Jemperli是一种人源化的IgG4同型单克隆抗体,单药用于治疗错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌患者。2021年4月23日,美国FDA宣布已加速批准抗PD-1疗法Jemperli上市,是第一个被批准用于治疗子宫内膜癌的PD-1单药疗法。
Jemperli可以缓解患者的痛苦,延长患者生存期,但该药也是有副作用的,疲劳,恶心,腹泻,贫血、便秘等是Jemperli常见的副作用。副作用的严重程度、副作用的多与少都是不同的,不能一概而论,副作用的多与少主要是由患者自身情况决定的。另外Jemperli会导致称为免疫介导的副作用的严重疾病,包括健康器官的炎症,例如内分泌腺体(内分泌病变)肺部(肺炎),肝脏(肝炎),肾脏(肾炎),结肠(结肠炎)。
患者在使用Jemperli时需遵医嘱用药,说明书中推荐的剂量是前四剂:每3周500毫克。
第4剂后第3周开始的后续剂量(第5剂起):每6周1600毫克。以静脉输注的方式给药,输注时间30分钟以上。患者不可随意更改剂量和用法,以免产生严重的副作用,影响到原有的病情。
患者在用Jemperli治疗时需注意免疫介导的不良反应可发生在任何器官系统或组织中,根据反应的严重程度服用皮质类固醇,并停止或永久停用Jemperli;建议具有生殖风险的女性采取有效的避孕措施;与输液有关的反应根据程度中断,减慢输液速度或永久中止Jemperli用药;用药后可能产生阻断PD-1/L-1抗体后的同种异体HSCT并发症。
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