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治疗骨质疏松症新药—Romosozumab(罗莫单抗)

作者
医学编辑王敏
阅读量:679
2022-01-13 16:30

Romosozumab(罗莫单抗)是全球首款获批上市的anti-sclerostin单克隆抗体药物,适应症为绝经后女性伴高骨折风险的骨质疏松症。Romosozumab(罗莫单抗)是一种全人源化单克隆抗体,通过抑制骨硬化蛋白(sclerostin)的活性发挥作用,该药具有双重作用,促进骨形成的同时可减少骨吸收,增加骨密度(BMD),降低骨折风险。

Romosozumab

ARCH是一项多中心、国际性、随机、双盲、安慰剂对照、平行组III期研究,该研究将患者随机分配至romosozumab组或口服阿仑膦酸盐对照组。试验结果显示:与对照组相比,Romosozumab(罗莫单抗)组在治疗的24个月时发生新的椎体骨折的风险显著降低;在首次分析发生临床骨折的风险显著降低27%。romosozumab组临床骨折的累积发生率为9.7,对照组为13.0%。结合以上试验结果可知,Romosozumab(罗莫单抗)可降低发生新的椎体骨折的风险及临床骨折的风险,减轻患者痛苦,对患者的病情能产生积极作用,治疗效果显著。Romosozumab(罗莫单抗)的上市为众多骨质疏松症患者带来新的治疗方案。

以上就是关于Romosozumab(罗莫单抗)的介绍,患者如果想要了解更多关于罗莫单抗的药物资讯(如注意事项、药品价格、购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
罗莫单抗是什么药?
罗莫单抗(Romosozumab)是一种单克隆抗体,可抑制由骨细胞产生的骨硬化蛋白。因此, romosozumab能够增加骨形成,同时还可以减少骨吸收。关于罗莫单抗罗莫单抗Romosozumab(商品名为Evenity,研发代号AMG 785/CDP7851)是由安进和优时比公司联合开发的一类通过抑制骨硬化蛋白发挥作用的骨质疏松症治疗药物。2019年1 月, romosozumab在日本上市,用于降低骨折高危男性和绝经后女性骨质疏松症患者的骨折风险并增加骨密度。2019年4月和 10 月,美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药物管理局(EMA)先后批准其用于治疗具有高骨折风险的绝经后妇女的骨质疏松症。罗莫单抗的作用Romosozumab(罗莫司单抗)对骨转换具有双重作用,表现为以下几个方面:1、抑制破骨细胞溶解骨基质:Romosozumab可以阻断破骨细胞对骨基质的溶解,从而减少骨组织的破坏。这种作用可以通过抑制破骨细胞产生的一些特定蛋白或物质来实现,如胶原酶等。2、促进成骨细胞积累骨基质:Romosozumab可以刺激成骨细胞的增殖和活动,从而促进新骨组织的形成。这种作用可以通过增加成骨细胞产生的一些特定蛋白或物质来实现,如碱性磷酸酶和骨钙素等。3、增加骨形成标志物水平:Romosozumab的使用可以显著增加骨形成标志物的水平,如碱性磷酸酶和骨钙素等。这些标志物的增加表明Romosozumab促进了成骨细胞的活动,增加了新骨组织的形成。4、减少骨吸收标志物水平:Romosozumab的使用可以减少骨吸收标志物的水平,如尿酸和胶原酶等。这些标志物的减少表明Romosozumab抑制了破骨细胞的活动,减少了骨基质的破坏。总体而言,Romosozumab通过双重作用,既抑制破骨细胞溶解骨基质,又促进成骨细胞积累骨基质,从而显著增加骨形成标志物水平,减少骨吸收标志物水平,进而增加骨密度。这使得Romosozumab成为治疗骨质疏松症的一种有效药物。罗莫单抗的疗效首个关于romosozumab的Ⅲ期临床试验是一个多国多中心、随机、双盲、安慰剂对照的平行试验,研究内容是绝经女性骨质疏松骨折(FRAME,NCT:01575834)[1]。7 180例绝经女性患者被纳入研究,第1年试验组每月给予romosozumab 210 mg( sc),对照组是等量同用法的安慰剂。第2年均停药改为狄诺塞麦(denosumab)每6个月60 mg (sc)。终点事件是出现椎体或非椎体骨折。1年后,椎体骨折方面,试验组(0.5%)比安慰剂组(1.8%)降低72.2% ;在非椎体骨折方面,试验组(1.6%)比安慰剂组(2.5%)降低36%。2年后椎体骨折方面,试验组(0.6%)比安慰剂组(2.5%)降低76%;在非椎体骨折方面,试验组(2.8%)比安慰剂组(4.1% )降低31.7%。差异均有统计学意义。试验组P1NP在给药后14d迅速升至峰值,相对于基线升高150% ,12个月后重新降至基线水平;试验组CTX在给药d 14迅速降至最低点,降至基线50%水平。试验组骨代谢指标的升降幅度和速率远高于对照组,能更高效地改善骨质疏松患者的病情。更多有关于罗莫单抗疗效的资讯可以参考:罗莫单抗(Romosozumab)治疗骨质疏松的作用功效如何?该篇文章介绍了更多关于罗莫单抗治疗效果的资讯。总结和传统药物相比,在临床试验中romosozumab示出更好的疗效、更高的安全性和更少的不良反应,是首个能从促进合成和抑制吸收两方面同时起效的药物。该药为骨质疏松症患者,尤其为高骨折风险的绝经女性患者的治疗提供了新的选择。参考文献[1]符善姜,欧阳娜,盛志峰.2020年美国内分泌学会绝经后妇女骨质疏松症新药Romosozumab指南[J].中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志,2020,13(06):570-576.热文推荐:他泽司他国内一瓶多少钱?
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2024-02-04 16:09
罗莫单抗(Romosozumab)的禁忌症,制备和给药说明,注意事项?
罗莫单抗(Romosozumab)适应症罗莫单抗(Romosozumab)是一种硬化素抑制剂,适用于治疗有骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症,或对其它可用的骨质疏松治疗失败或不耐受的患者。使用限制罗莫单抗(Romosozumab)的使用期限限制为每月12剂。如果仍需进行骨质疏松治疗,则应考虑使用抗再吸收药物继续治疗。禁忌症以下患者禁用罗莫单抗(Romosozumab):1、低钙血症:已知患有低钙血症的喊患者应避免使用此药。由于罗莫单抗(Romosozumab)在治疗期间会引起低钙血症,因此在开始罗莫单抗(Romosozumab)治疗之前,必须纠正先前存在的低钙血症,以免病情加重。2、对罗莫单抗(Romosozumab)及其成分过敏的患者:已知对罗莫单抗或产品配方中的任何成分有系统超敏反应病史的患者应禁用此药。超敏反应包括多形红斑和荨麻疹、血管性水肿。用法与用量罗莫单抗(Romosozumab)为皮下注射,建议剂量为210mg,每月使用一次。治疗期间,患者应充分补充钙和维生素D。制备和给要说明1、给药前准备:(1)检查药物:从纸盒中取出两个注射器,用药前应目视检查罗莫单抗(Romosozumab)是否出现变色、沉淀或者出现颗粒的情况,若出现应避免使用。(2)检查注射器:如果注射器出现有裂纹或破损、有效期已过等情况,也应避免使用。2、选择注射部位,准备注射器:(1)选择注射部位:例如大腿、腹部、上臂等,不可在皮肤破损的部位注射。每一针都要选在不同的位置。如果要用同一个地方,应确定上次用的地方不一样。(2)消毒:用酒精清洁注射部位,并等待皮肤干燥。3、注射均匀:进针,皮下注射全部药物,结束后从皮肤上轻轻地提起注射器。4、注射器和针头帽的处理:完成注射后需要将注射器和针头盖弃置在最近的锐器容器中。注意事项1、重大心脏不良事件(MACE):监测MI和卒中的症状,如果出现症状,寻求及时的医疗护理。2、超敏反应:超敏反应,包括血管性水肿、多形红斑、皮炎、皮疹和荨麻疹。如果出现具有临床意义的过敏反应,则停用罗莫单抗(Romosozumab)。3、低钙血症:接受罗莫单抗(Romosozumab)治疗的患者可能会出现低钙血症,治疗过程中应监测血钙。4、颌骨坏死:监测症状。根据获益-风险评估考虑中止治疗。5、非典型股骨骨折:评估新的或不常见的大腿、髋部或腹股沟疼痛,以排除不完全股骨骨折。价格罗莫单抗(Romosozumab)目前在国内的价格尚不明确,据了解,海外市场的罗莫单抗(Romosozumab) 105mg/1.7ml ,单盒购买参考价约为8875元,4盒一起购买单盒约为7250元。相关热文推荐:马法兰针剂对多发性骨髓瘤的效果?
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2024-01-05 16:40
罗莫单抗与地舒单抗的区别有哪些?
罗莫单抗是用于绝经后骨质疏松的药物,而地舒单抗可用于骨质疏松症和其他骨骼疾病治疗的药物。罗莫单抗与地舒单抗两者在适应症、功效作用、治疗效果、不良反应等方面存在一定区别。适应症1、罗莫单抗:罗莫单抗是一种人源化骨硬化蛋白的单克隆抗体,于2019年4月9日经FDA批准上市,用于骨质疏松症的治疗,尤其适用于高骨折风险的绝经女性患者。2、地舒单抗:并地舒单抗被批准用于各种适应症,包括治疗骨折风险增加或者高风险或对其他骨质疏松症治疗失败或者不耐受的绝经后(PM)骨质疏松症妇女。(1)高骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的治疗:地舒单抗适用于治疗具有高骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女,或对其他可用的骨质疏松症疗法失败或不耐受的患者。(2)增加骨质疏松症男性骨量的治疗:地舒单抗适用于治疗具有高骨折风险的骨质疏松症男性,以增加其骨量。(3)接受前列腺癌雄激素剥夺治疗的男性中骨丢失的治疗:地舒单抗是一种治疗方法,用于增加接受雄激素剥夺治疗的非转移性前列腺癌高骨折风险男性的骨量。在这些患者中,地舒单抗还降低了椎骨骨折的发生率。(4)乳腺癌患者接受芳香化酶抑制剂辅助治疗后骨丢失的治疗:地舒单抗可用于增加接受乳腺癌芳香化酶抑制剂辅助治疗的高骨折风险女性的骨量。功效作用1、罗莫单抗:罗莫单抗是一种针对硬化素的人源化单克隆抗体,与硬化素结合,允许Wnt配体与其辅受体结合,导致骨形成和骨矿物质密度(BMD)增加。罗莫单抗的临床研究显示,脊柱和髋部的BMD显著改善。罗莫单抗与骨强度的改善有关,其机制包括增加骨形成,与传统的骨合成代谢药物不同,抑制骨吸收。每月皮下注射罗莫单抗可降低绝经后骨质疏松症妇女的椎骨和临床骨折风险,并具有有利的益处和风险平衡。罗莫单抗是一种有前途的新兴合成代谢药物,具有新的作用机制,可能扩大治疗骨折高危骨质疏松患者的选择。2、地舒单抗:地舒单抗是目前用于治疗绝经期骨质疏松的第一种单克隆抗体药物,它是核因子B配体(TANK)的受体激活剂(RANKL),RANKL能够阻断该受体与RANK结合,从而抑制破骨细胞的生长及作用,减少骨的再吸收,增强骨密度,达到治疗作用。治疗效果1、罗莫单抗:在2013年1月31日至2014年4月29日期间,436名患者被随机分配到罗莫单抗(n=218)或特立帕肽组(n=218)。主要疗效分析包括206名罗莫单抗组患者和209名特立帕肽组患者。在12个月中,全髋关节面积BMD相对于基线的平均百分比变化在罗莫单抗组为2.6%,在特立帕肽组为-0.6%,差异为3.2%。在接受双膦酸盐治疗的患者中,例如那些在治疗期间骨折的患者,转换为骨形成剂是常见的做法。在这类患者中,罗莫单抗可使髋部骨密度增加,而特立帕肽未观察到这种情况。2、地舒单抗:地舒单抗治疗骨质疏松症安全、有效,能降低患者骨代谢指标,提高骨密度(BMD),减轻骨痛症状。不良反应罗莫单抗的安全性良好,临床试验中报告的最常见不良反应为关节痛和头痛。而地舒单抗用于不同疾病时不良反应也不同,具体如下:1、绝经后骨质疏松症:最常见的不良反应是四肢疼痛、高胆固醇血症、肌肉骨骼疼痛、背痛和膀胱炎。临床试验中报告了胰腺炎。2、男性骨质疏松症:罗莫单抗可引起背痛、关节痛和鼻咽炎。3、癌症激素消融导致的骨丢失:对于癌症激素消融导致的骨丢失的患者罗莫单抗引起的常见不良反应是关节痛和背痛,也可引起肌肉骨骼疼痛、四肢疼痛。药物价格罗莫单抗与地舒单抗的价格也有所不同:1、罗莫单抗:海外市场罗莫单抗一盒的单价大概在7250-8875元。2、地舒单抗:地舒单抗目前已在中国上市,并且已被纳入医保,60mg(1.0ml)/瓶规格的药物中标价格在560元左右。相关热文推荐:生物制剂Tezspire治疗哮喘的效果好吗?
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2024-01-05 16:30
骨质疏松症新药Romosozumab(罗莫单抗)如何购买?
骨质疏松症新药Romosozumab(罗莫单抗)截止2023年12月并未在中国上市,因此如果想要购买罗莫单抗,那么只能选择自己出国购买或者寻找海外医疗服务机构来帮助自己购买。据了解,罗莫单抗规格为105mg/1.7ml,参考价格为一盒8875元左右,4盒单价7250元一盒。关于Romosozumab(罗莫单抗)Romosozumab(商品名为Evenity,研发代号AMG 785/CDP7851)是由安进和优时比公司联合开发的一类通过抑制骨硬化蛋白发挥作用的骨质疏松症治疗药物。2019年1月,romosozumab在日本上市,用于降低骨折高危男性和绝经后女性骨质疏松症患者的骨折风险并增加骨密度。2019年4月和10月,美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药物管理局( EMA)先后批准其用于治疗具有高骨折风险的绝经后妇女的骨质疏松症。Romosozumab(罗莫单抗)价格截止2023年12月底,Romosozumab(罗莫单抗)并没有在中国上市,据了解,罗莫单抗规格为105mg/1.7ml,参考价格为一盒8875元左右,4盒单价7250元一盒。患者可以选择自己出国购买,也可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买罗莫单抗。骨质疏松症新药Romosozumab(罗莫单抗)如何购买1、自己出国购买首先,需要了解的是,罗莫单抗并没有在国内上市,因此患者如果想购买该药物,只能选择前往国外进行购买。这是罗莫单抗购买的一个缺点,因为患者需要承担额外的费用和旅行安排。2、寻找国内海外医疗服务机构(1)寻找专业的国内海外医疗服务机构可以节省患者的时间和精力。这些机构熟悉国际医疗服务市场,能够为患者提供全面的购买方案和信息,包括药物供应商、购买渠道、价格比较等。(2)国内海外医疗服务机构可以提供全程的服务和支持。他们可以帮助患者了解药物的规格、剂量和使用方法,协助患者完成必要的医学检查和报告,为患者提供购买前后的咨询和指导。(3)通过国内海外医疗服务机构购买罗莫单抗可以获得更优惠的价格。这些机构与药厂、批发商或代理商建立了合作关系,能够提供更具竞争力的价格和购买条件,帮助患者节省一定的费用。需要注意的是,选择国内海外医疗服务机构时,患者应选择正规、信誉良好的机构(如医伴旅),并仔细阅读相关的服务合同和条款,确保购买流程安全可靠。此外,还需要了解国内相关法律法规对于进口药物的规定,以确保自己合法购买和使用药物。总结总之,购买罗莫单抗可以通过前往国外购买或选择国内海外医疗服务机构来实现。国内海外医疗服务机构提供了更便捷、全面的购买方案和支持,能够帮助患者获取更优惠的价格和购买条件。无论选择哪种方式,患者都应充分了解相关的购买流程和规定,确保自己的权益和安全。在购买前,建议患者与医生充分沟通和评估,做出符合自身情况和病情的决策。热文推荐:优赫得/德曲妥珠单抗(DS8201)价格是多少,怎么购买?
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2023-12-21 17:26
最新药讯
索托拉西布全网公布的2024年的最新价格
导读:索托拉西布的价格会受到市场供求、地区、供应商、汇率以及其他因素的影响,实际价格可能存在波动。患者在购买前应咨询医生并获取专业的建议,同时选择正规渠道购买以确保药品的真实性和质量。患者在购买索托拉西布时,应通过正规渠道并咨询专业医疗人员的意见。索托拉西布2024年最新价格1、老挝版:卢修斯药厂生产的索托拉西布仿制药,2024年的最新价格大约是在1960元-2100元之间,一盒的规格是120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉珠峰制药厂生产的索托拉西布仿制药,2024年的最新价格大约是在4000元-4300元之间,一盒的规格是120mgx56粒。3、原研版:在沙特阿拉伯,索托拉西布原研版的价格是37902.6里亚尔,折算成人民后大约是72257.52元,价格比较昂贵。索托拉西布的购买渠道参考1、医院药房:可以在具有销售资格的医院药房购买索托拉西布,通常需要医生的处方。2、海外医疗服务机构:一些知名的海外医疗服务机构可以帮助联系海外药房购买索托拉西布。3、国内药房或医疗机构:索托拉西布可能已经在一些国内药房或医疗机构销售,患者可以咨询购买。4、在线药品销售平台:有一些合法的在线药品销售平台可能提供索托拉西布的销售服务,但患者应确保平台的合法性和药品的真实性。5、中国香港:尽管索托拉西布的原研药在中国内地尚未上市,但在中国香港已经有销售。6、海南博鳌医院:可以前往国内的海南博鳌医院进行就诊买药。选择购买渠道时,患者应确保药品的质量和安全性,并遵守相关的法律法规,避免违法行为的发生。同时,由于索托拉西布是一种处方药物,患者需要在医生的指导下使用。
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2024-05-09 16:58
早期乳腺癌药物帕妥珠单抗的作用效果和用药参考
导读:帕妥珠单抗也称为Pertuzumab、Perjeta,是一种单克隆抗体,通过结合HER2,阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚,从而减缓了肿瘤的生长,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌患者。这篇文章主要讲了帕妥珠单抗的适应症、作用效果、用药参考等内容。适应症帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分也可以用帕妥珠单抗。作用效果1、病理学完全缓解率提高:在临床研究中,帕妥珠单抗联合治疗方案的病理学完全缓解率(pCR)显著提高,这意味着乳腺与淋巴结中不存在浸润性肿瘤。2、复发风险降低:在APHINITY研究中,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗+化疗作为辅助治疗相比安慰剂+曲妥珠单抗+化疗可使复发风险降低18%。3、PEONY试验:在随机、多中心、双盲、安慰剂对照的III期PEONY试验中,双重HER2阻断(帕妥珠单抗+曲妥珠单抗)治疗HER2阳性早期/局部晚期乳腺癌,显著改善了总病理完全缓解(主要终点)。最终的长期疗效分析显示,帕妥珠单抗组的五年无事件生存率估计为84.8%,而安慰剂组为73.7%。4、安全性和耐受性:帕妥珠单抗联合治疗方案通常具有可接受的安全性和耐受性,尽管治疗期间可能会出现一些不良反应,如腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲乏、皮疹和周围神经病等。用药参考成人的推荐初始剂量为840mg,通过静脉输注,历时60分钟。初始剂量输注完成后,每3周进行一次420mg的剂量输注,输注时间应在30至60分钟。在使用帕妥珠单抗前,必须对患者进行HER2状态的检测,该药物仅适用于HER2阳性的乳腺癌患者。每次帕妥珠单抗输注完成后,建议观察30至60分钟,以监控可能的输注相关反应。帕妥珠单抗通过与曲妥珠单抗的联合使用,在治疗HER2阳性乳腺癌方面显示出显著的疗效,尤其在提高病理学完全缓解率和降低复发风险方面表现突出。然而,具体的疗效可能因个体差异、疾病阶段和其他治疗因素而异,因此治疗方案应由专业医疗人员根据患者具体情况定制。
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2024-05-09 16:37
阻断药必妥维的阻断效果和注意事项概述
导读:必妥维的阻断效果非常显著,能够有效地抑制病毒的复制,提高艾滋病病人的生活质量,减轻症状和副作用。必妥维是一种日服单片复方制剂,每片包含比克替拉韦50mg、恩曲他滨200mg和丙酚替诺福韦25mg(BIC/FTC/TAF)。它是基于整合酶链转移抑制剂的最小的三联复方单片制剂。这篇文章主要讲了必妥维的作用效果、阻断效果、病毒抑制效果、注意事项和上市背景等内容。作用效果必妥维成功地抑制了病毒的复制,对多种耐药病毒具有显著的疗效。在一项名为GS-1844的研究中,接受必妥维治疗的HIV阳性人群中超过90%的患者在48周后完成了病毒RNA下降至不可检测水平的治疗目标。必妥维的疗效不仅仅体现在病毒复制的抑制上,还包括CD4+T细胞的增加和病毒载量减少,这些指标是判断艾滋病病人病情控制情况的关键。阻断效果必妥维在48小时内的阻断成功率高达98%。这一结果证明了必妥维对HIV病毒的快速阻截效果,能够在短时间内大幅度降低病毒载量,从而极大地减少了病毒的扩散和传播。这一研究结果对于艾滋病的治疗和预防具有重要意义。病毒抑制效果必妥维还在临床3期研究中显示了出色的效果。针对初治HIV-1感染的成人研究,96周(2年)的数据显示,其病毒抑制率可高达99%(PP分析)。注意事项对必妥维中的任何成分过敏的人不应使用此药。孕妇和哺乳期妇女在使用前需要咨询医生,因为药物可能对胎儿或婴儿产生影响。18岁以下儿童使用必妥维的安全性和疗效尚未确定,因此需要在医生的指导下使用。必妥维禁止与利福平及治疗乙型肝炎病毒的药物同用,因为可能会产生药物相互作用,影响药效。如果患者正在使用其他药物,需要在用药前将确诊的疾病及治疗方案告知医生。上市背景必妥维于2018年2月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,并在2019年8月获得中国国家药监局批准,用于治疗无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药的HIV-1感染成人患者。它的上市满足了临床上对于HIV感染者治疗的更高需求,提高了患者的生活质量,有助于患者回归正常生活。必妥维服用过程中可能会出现头痛、腹泻、恶心等不良反应。如果不良反应严重,应立即停药并就医,遵医嘱给予对症治疗。在使用任何药物时,都应遵循医生的建议和指导,以确保用药的安全和有效。
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2024-05-09 16:37
瑞美吉泮导致的不良反应怎么治疗
导读:瑞美吉泮适用于治疗成人有或无先兆偏头痛的急性治疗、发作性偏头痛的预防性治疗,治疗期间可能会引起恶心、腹痛、消化不良等不良反应,瑞美吉泮的不良反应通常较轻微,并且大多数患者能够良好耐受。如果想要治疗或者是处理不良反应,可根据具体的症状表现进行针对性的处理。在某些情况下,可能需要调整剂量或更换治疗方案。瑞美吉泮导致的不良反应瑞美吉泮(Rimegepant)导致的不良反应比较少,比较常见的不良反应主要包括恶心、腹痛、消化不良,比较严重的不良反应主要包括气促、呼吸困难,以及面部、眼睛、口腔、喉咙、舌头或嘴唇肿胀,还有皮疹、麻疹、瘙痒等。瑞美吉泮导致的不良反应治疗方法1、恶心:可以采取支持性治疗措施,如休息、避免快速站起或头部转动,必要时可能需要在医生的指导下使用抗恶心药物。2、腹痛:轻微的腹痛可通过休息和避免刺激性食物等措施进行缓解,而更严重的情况可能需要医疗评估,服用止痛药物治疗,比如布洛芬片等。3、超敏反应:如果发生超敏反应,应立即停用瑞美吉泮并给予适当治疗。4、头痛:如果已出现或怀疑出现头痛,应立即就医,并停止瑞美吉泮的治疗。用药参考指南瑞美吉泮是一种口腔崩解片,是一种能够在口腔中快速溶解的片剂。如果用于预防偏头痛,通常每隔一天服用一次。如果用于治疗偏头痛,通常在偏头痛首次出现迹象时服用单剂量。 24小时内不要服用超过一剂医生会告知在30天内服用瑞美吉泮治疗偏头痛的最多次数。需要完全按照指示服用瑞美吉泮,服用剂量不得超过或少于医生规定的剂量,也不得超过医生规定的服用次数。服药期间不可尝试将口腔崩解片推过铝箔包装,应用干燥的手剥离箔纸,立即取出药片并将其放在舌上或舌下。药片会很快溶解,可以用唾液吞服,吞咽崩解片不需要水。如果服用瑞美吉泮后头痛没有好转或更加频繁应咨询医生。
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2024-05-09 16:05
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