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力比泰衡阳能买到吗?多少钱?

作者
医学编辑李莹
阅读量:149
2021-11-30 15:51

肺癌无论从发病率和死亡率均为全球首位的恶性肿瘤,随着环境污染和生活压力的逐渐加重,肺癌发病率和死亡率有增加趋势,其中肺腺癌是肺癌中最为常见的非小细胞癌,而腺癌发病初期往往无明显症状,就诊时多数病情已到晚期,预后极差,5年生存率仅为15%,力比泰(Alimta)作为一种多靶点的叶酸拮抗剂,在多种研究中均显示出对腺癌、肺癌、胃癌、胰腺癌等恶性肿瘤治疗具有一定疗效。在肺腺癌与皮瘤样肺癌中,力比泰(Alimta)也作为主要治疗手段在应用。那么,力比泰衡阳能买到吗?多少钱?

力比泰

力比泰(Alimta)现在已经可以在国内的各大医院以及药店凭借药方购买到了,衡阳的患者也可以使用医保来报销一部分的费用,但具体的报销比例需要到当地相关机构进行查询。这对患者来说是非常好的消息,正是因为力比泰(Alimta)的上市才能够给这部分患者治疗疾病的希望。但问题也来了,即便经过了医保,长期的治疗所需要的大量力比泰(Alimta)并不是一般家庭可以承受的,这时,您不妨选择国内的海外医疗服务机构(医伴旅)来助您翻越大山。经由医伴旅购买的力比泰(Alimta)省去了您繁琐的购药程序,并且在药物价格上要比您自己购买更加实惠。如想了解关于力比泰的其他资讯,详情请咨询医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
注射用培美曲塞二钠的副作用及注意事项
注射用培美曲塞二钠是一种抗肿瘤药物,它可以联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。注射用培美曲塞二钠是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂,临床前研究显示:该药品体外可抑制间皮瘤细胞系(MSTO-211H,NCI-H2052)的生长。那接受注射用培美曲塞二钠治疗会产生副作用吗?在治疗期间要注意什么? 注射用培美曲塞二钠的副作用 和大多数药物一样,接受该药品治疗会产生一些副作用,注射用培美曲塞二钠的副作用包括有:心动过速、中性粒细胞减少、发热、脱水、胸痛、荨麻疹、心律失常、结膜炎、腹痛、神经障碍、肌酐升高、运动神经元病、肾衰竭等等。因个体差异,每位患者在接受注射用培美曲塞二钠(Pemetrexed disodium for Injection)治疗后产生的副作用、副作用的多与少、副作用的严重程度都是不一样的,这主要是由患者自身情况决定的。 注射用培美曲塞二钠的注意事项 对注射用培美曲塞二钠或药品中的其他成份有严重过敏史的患者不可使用该药品治疗,如果出现严重的不良反应,患者要立即到医院就医,寻求专业医生的帮助。 患者在接受注射用培美曲塞二钠治疗期间需要接受叶酸和维生素B12的补充治疗,这样可以预防或减少治疗相关的血液学或胃肠道不良反应。 使用注射用培美曲塞二钠治疗可能会导致疲劳,因此患者在治疗期间最好不要驾驶和操作机器,以免发生危险。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:注射用培美曲塞二钠可以延长患者生存期
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2022-10-26 14:52
力比泰用后的副作用
力比泰培美曲塞二钠联合顺铂用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。力比泰培美曲塞二钠是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂, 通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,抑制细胞复制,从而抑制肿瘤的生长 。体外研究显示,力比泰培美曲塞二钠能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的活性,这些酶都是合成叶酸所必需的酶,参与胸腺嘧啶核苷酸和嘌呤核苷酸的生物再合成过程。力比泰培美曲塞二钠是治疗恶性胸膜间皮瘤、显示可延长该病患者存活时间并可提供较好生活质量的第一个有效的药物。力比泰培美曲塞二钠是一种结构上含有核心为吡咯嘧啶基团的抗叶酸制剂,通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,抑制细胞复制,从而抑制肿瘤的生长。 力比泰用后的副作用:心动过速/中性粒细胞减少/发热/脱水/胸痛/荨麻疹/心律失常/结膜炎/腹痛/神经障碍/肌酐升高/运动神经元病/肾衰竭等等。 力比泰培美曲塞二钠联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为:每21天500mg/m2,滴注10分钟,顺铂的推荐剂量为75mg/m2滴注超过2小时,应在力比泰培美曲塞二钠给药结束30分钟后再给予顺铂滴注。接受顺铂治疗要有水化方案。接受力比泰培美曲塞二钠治疗应注意:该药品应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。力比泰培美曲塞二钠只能用于静脉滴注,其溶液的配制必须按照“静脉滴注溶液配制”的说明进行。 力比泰培美曲塞二钠是一种抗肿瘤药物,与其它有潜在毒性的抗肿瘤药一样,患者在处置与配置力比泰培美曲塞二钠时需特别小心,建议使用手套。如果力比泰培美曲塞二钠接触到皮肤,立即用肥皂和水彻底清洗。如果力比泰培美曲塞二钠注射液接触到粘膜,用水彻底清洗。处置抗癌药目前没有统一的推荐标准。 以上就是关于力比泰培美曲塞二钠的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:力比泰说明书
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2022-10-26 14:52
注射用培美曲塞二钠的功效与副作用
靶向治疗为非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗带来了变革。研究发现,整合二线治疗方案作为维持治疗将使疗效显著提高。维持治疗目前包括化疗药物和靶向制剂。礼来的力比泰(注射用培美曲塞二钠)为叶酸代谢拮抗剂,于2009年在欧洲获批,用于非鳞状细胞瘤患者的转换维持治疗,特罗凯在下一年也被批准。2011年10月,力比泰在欧洲获批用于连续维持治疗,而安维汀的标准治疗方案也涉及连续维持治疗。 力比泰是一种新颖的多靶点抗叶酸剂,2008年9月被批准与顺铂联合用于非鳞状NSCLC患者的一线治疗。其于2004年中期被批准用于二线治疗。力比泰在非鳞癌患者中的中位生存期并不劣于健择(力比泰为11个月,健择为10.1个月),同时应用力比泰时可通过补充维生素降低毒性。力比泰于2009年7月被批准用于维持治疗。在这一阶段有效是NSCLC治疗中的重要变革,因为以往还没有药物可用于维持治疗。成熟数据显示,对于在经过4个周期的铂类为基础的化疗后病情没有发展的非鳞癌患者,每3周给一次药,力比泰的中位生存期达15.5个月。 注射用培美曲塞二钠的副作用:心律失常,结膜炎,胸痛,运动神经元病,心动过速,荨麻疹,腹痛,肌酐升高,神经障碍,中性粒细胞减少,发热,脱水,肾衰竭等等。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:注射用培美曲塞二钠多少钱一支?怎么购买?
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2022-10-26 14:52
注射用培美曲塞二钠有副作用吗?治疗期间需要注意什么?
美国礼来公司研发生产的注射用培美曲塞二钠,用于治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤,需联合顺铂用药。注射用培美曲塞二钠通过破坏细胞内叶酸依赖性的正常代谢过程,从而抑制肿瘤的生长,于2006年在国内上市,是一种抗肿瘤药物。 那么,注射用培美曲塞二钠有什么副作用? 注射用培美曲塞二钠只能用于静脉滴注,规格有 100mg、200mg、500mg三种,应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用,该药虽然治疗效果显著,但也是有副作用的,发热,脱水,胸痛,荨麻疹,肾衰竭,心动过速,中性粒细胞减少,心律失常,结膜炎,腹痛,神经障碍,肌酐升高,运动神经元病等是注射用培美曲塞二钠主要的副作用,不过患者病情和体质不同,副作用也是不一样的,建议遵医嘱用药。 那么,注射用培美曲塞二钠治疗期间注意事项是什么? 注射用培美曲塞二钠禁用于对培美曲塞或药品其他成份有严重过敏史的患者;有中度肾功能不全患者,顺铂与本品联合用药的安全性尚未确定;对于肌酐清除率45mL/min的患者,不应给予本品治疗;该药可以引起骨髓抑制,包括中性粒细胞、血小板减少和贫血;对于临床有明显症状的体液潴留患者,可以考虑本品用药前进行体腔积液引流;尚没有研究证明服用本品是否对患者驾驶和操作机器造成影响。更多内容可以阅读药物说明书。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:注射用培美曲塞二钠是什么药?可以使用医保购买吗?
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2022-10-26 14:52
最新药讯
吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
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