免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯Nexviazyme在上海买需要多少钱?Nexviazyme有副作用吗?

Nexviazyme在上海买需要多少钱?Nexviazyme有副作用吗?

作者
医学编辑李会
阅读量:127
2021-11-26 10:51

有助于减轻糖原累积的Nexviazyme,是一款酶替代疗法静脉药物,该药在改善肺功能方面取得了与另一款酶替代疗法相似的结果。庞贝氏症是一种罕见遗传疾病,严重威胁患者的生命,并导致早逝,而Nexviazyme给庞贝氏症患者带来了希望,今天咱们来详细的了解一下Nexviazyme在上海买需要多少钱?Nexviazyme有副作用吗?

Nexviazyme于2021年在美国上市,用于治疗1岁及以上患有晚发型庞贝病(溶酶体酸性α-葡萄糖苷酶[GAA]缺乏症)的患者,是一种水解溶酶体糖原特异性酶,能改善患者的呼吸功能和步行距离。但目前该药在国内还没有上市,上海地区及国内其他地区的患者在当地医院药房是买不到这个药物的,更不用说使用医保了。有需要的患者可以联系医伴旅获取性价比较高的Nexviazyme,海外药厂直邮,保证正品,价格实惠,能减轻患者不小的经济负担。医伴旅与国内许多患者都有合作,是专业的海外医疗服务机构。不过海外药物受汇率浮动影响,药物价格也不固定,建议患者咨询医伴旅客服了解Nexviazyme的价格和购药流程!

Nexviazyme

那么,Nexviazyme有副作用吗?Nexviazyme虽然治疗效果好,安全性高,但也是有副作用的,感觉异常和荨麻疹、头痛、疲劳、腹泻、恶心、肌痛、瘙痒、呕吐、呼吸困难、红斑、关节痛、头晕等是Nexviazyme主要的副作用。患者需遵医嘱用药,若是出现不耐受反应,及时联系医生,对症治疗。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:庞贝氏症新药Nexviazyme获批!

相关药讯
庞贝病新疗法Nexviazyme有副作用吗?疗效怎么样?
Nexviazyme旨在改善GAA向肌肉细胞的递送,是一种酶替代疗法,庞贝病靠呼吸机维持生命,Nexviazyme的上市给该疾病的众多患者带来了希望。Nexviazyme用于静脉输注治疗1岁及以上晚发型庞贝氏症患者,于2021年8月6日获得美国FDA批准上市。 庞贝病新疗法Nexviazyme有副作用吗? 虽然Nexviazyme的治疗效果显著,受到许多患者的关注,但Nexviazyme也是有副作用的,头痛、疲劳、呼吸困难、红斑、感觉异常、荨麻疹、腹泻、恶心、关节痛、头晕、肌痛、瘙痒、呕吐等是Nexviazyme比较常见的副作用。Nexviazyme作为静脉输注给药,建议关注患者用药期间的反应,若有不耐受,及时治疗。 庞贝病新疗法Nexviazyme疗效怎么样? 在关键3期COMET临床试验中,100名晚发性庞贝病患者随机接受Nexviazyme和标准疗法。结果显示:第49周时,试验达到了呼吸功能改善的主要终点和步行距离改善的关键次要终点。与基线相比,Nexviazyme组患者的用力肺活量(FVC)预测值百分比改善2.9分。与对照组相比,达到了非劣效性标准。在6分钟步行测试中,接受Nexviazyme治疗的患者行走了32.2米,比对照组远了30米。Nexviazyme有助于减轻糖原的累积,是由赛诺菲/Sanofi旗下子公司健赞公司生产研发的。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:罕见病药物氯苯唑酸葡甲胺软胶囊哪里能买到?用法用量是怎样的?
已帮助人数165人
2022-10-26 14:52
Nexviazyme用药剂量是多少?Nexviazyme疗效如何
庞贝病(LOPD)是一种罕见的疾病,可以分为婴儿型以及晚发型两种。它会引起肌肉无力、心脏扩大等疾病,严重影响患者的生活。Nexviazyme是一种水解溶酶体糖原特异性酶,适用于治疗1岁及以上患有晚发型庞贝病的患者。Nexviazyme用药剂量是多少?Nexviazyme疗效如何? Nexviazyme用药剂量 Nexviazyme使用方式为:静脉输注给药。对于以下体重的患者:≥30kg,推荐剂量为:每两周20mg/kg(实际体重);<30kg,推荐剂量为:每两周40mg/kg(实际体重)。患者在接受Nexviazyme(avalglucosidase alfa-ngpt)治疗时应按照自身情况给药,不可擅自增加或减少用药剂量,避免因错误给药导致产生更多的不良反应。 Nexviazyme疗效 COMET是一项头对头3期研究,在晚发型庞贝病(LOPD)患者中开展,数据显示:在庞贝病(LOPD)患者中,与标准护理药物Lumizyme(阿葡糖苷酶α)相比,Nexviazyme(avalglucosidase alfa-ngpt)在改善呼吸功能方面表现出非劣效性;经该药品治疗后,呼吸障碍和活动能力下降这两项庞贝病(LOPD)关键表现显示出临床意义的改善。结合以上试验结果可知,Nexviazyme对改善患者的生活质量及疾病进展状况有积极作用,治疗庞贝病(LOPD)效果显著。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:【效果】维利西呱能改善心力衰竭患者的生活质量
已帮助人数163人
2022-04-28 15:31
Nexviazyme多少钱呢?河北能买到吗?
庞贝氏症是一种罕见疾病,由于患者第17对染色体出现病变导致体内缺乏酸性α-葡萄糖苷酶,而无法分解肝俛,会导致肌肉无力,心脏扩大。该病分婴儿型及晚发型两种,其中婴儿型症状比较严重,一般在出生1个月或3~4个月后发病,首发症状为进食后发绀,呼吸困难,全身肌肉无力,呈弛缓性瘫痪,且病情进展较快,常在2岁之内因心肺功能衰竭而死亡。美国FDA于2021年8月6日批准健赞公司(Genzyme Corporation,赛诺菲/Sanofi旗下子公司)的Nexviazyme静脉滴注剂用于 1 岁及以上年龄患者治疗晚发型庞贝病。 Nexviazyme多少钱呢?河北能买到吗? 很可惜,Nexviazyme并未在国内上市,因此并没有销售渠道,由于没有上市,也就不曾进入医保,河北的患者如果想要购买,除了自己海外购药以外,还可以选择国内海外医疗服务机构医伴旅来帮忙购药。如果选择海外购药,不管是出国来回,还是药品真假,花费的时间和精力都有可能竹篮打水一场空,但如果选择医伴旅,购药有保障,且药品价格要比患者自行海外购买的药品要实惠很多。与其无头苍蝇一般的自己购药,不如选择信赖医伴旅,还有更多关于Nexviazyme的资讯,详情请咨询医伴旅,竭诚为您解答各种疑难问题。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:使用莫格利珠单抗注射液你需要注意以下的事情
已帮助人数163人
2022-04-18 15:46
他高考662分,梦想却是能自由奔跑!
高考662分,南开学霸,宣传委员,爱好代码......,其中每一项都会让人心生崇拜,当这些光环属于同一个人时,将会是怎样的天之骄子? 没错,这些标签都来自学霸王唯佳,可如果你问他,最终的梦想是什么,也许他的答案,仅仅是能够是自由奔跑而已。 王唯佳在中学时期被诊断诊断为晚发型庞贝病,随着症状加剧肌肉萎缩,王唯佳的脊柱被压迫成s形,别说自由奔跑,就连简单的移动和呼吸都会引来阵阵剧痛。 可即使如此,王唯佳凭借自己的勤奋好学,高考以662的总分被南开录取。据悉王唯佳将会接受手术,来改善身体状况。所有人也都在关注着,他的庞贝病到底能不能治好? 庞贝病是因基因出现先天缺陷产生的疾病,葡萄糖苷酶异常,无法代谢糖原,造成糖原贮积,使得血液中的血糖升高,但糖原不能被利用,组织缺乏能量。导致患儿出现四肢无力的症状,会出现肌肉肥大、心肌肥大等症状。也因此被称为又称为糖原贮积病II型。 目前该种疾病无法根治,但是可以通过药物物治疗,改善患者生活质量。 以药物Nexviazyme为例,这是一种水解溶酶体糖原特异性酶,适用于治疗1岁及以上患有晚发型庞贝病(溶酶体酸性α-葡萄糖苷酶[GAA]缺乏症)的患者。 在临床研究中,用NEXVIAZYME治疗导致庞贝病患者的尿Glc4浓度降低,二期临床试验显示,NEXVIAZYME治疗使LOPD关键表现(呼吸障碍和活动能力下降)显示出临床意义的改善。 每年的4月15日被定为国际庞贝病日,这种疾病将会被更多人关注,庞贝病患者也将得到更多的理解,我们坚信,伴随医学的进步,庞贝病患者终能实现自由奔跑的美好愿望。
已帮助人数177人
2022-04-13 17:32
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数18人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数15人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数15人
2024-05-17 17:54
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示