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治疗前列腺癌疫苗普罗文奇国内多少钱?普罗文奇(Provenge)怎么使用?

作者
医学编辑李会
阅读量:200
2021-11-11 16:25

西雅图的Dendreon公司研发的普罗文奇(Provenge),是一种治疗性疫苗,是一种用于治疗无症状或最小症状转移性阉割抗性(激素难治性)前列腺癌的自体细胞免疫治疗。该药于2010年在美国上市,用于治疗无症状或症状轻微的mCRPC。今天咱们来详细的了解一下治疗前列腺癌疫苗普罗文奇国内多少钱?普罗文奇(Provenge)怎么使用?

普罗文奇(Provenge)虽然已经在美国上市了,但目前该药在国内还没有上市,小编也没有查到相关的价格方面的资料。有需要的患者可以出国购买,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构如医伴旅获取,通过海外药厂直邮到家,保证是正品。医伴旅与国内许多患者都有合作,签订保障合同,深受患者信赖。不过海外药物受汇率浮动影响,药物价格也是不固定的,建议患者咨询医伴旅客服人员具体的价格和购药流程。

普罗文奇

那么,普罗文奇(Provenge)怎么使用?普罗文奇(Provenge)是需要遵医嘱用药的,而且是静脉注射自体使用,该药推荐剂量是以约2周的间隔施用3次剂量,在约60分钟内静脉注射普罗文奇。在输注之前,确认患者的身份与输液袋上的患者标识符相符。不能使用电池过滤器。急性输液反应的中断或缓慢输注,取决于反应的严重程度。患者不可随意增加或者减少剂量,以免产生不良反应,影响原有病情。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:全球唯一前列腺癌治疗性疫苗普罗文奇(Provenge)怎么样?有什么副作用?

相关药讯
前列腺癌抗癌药普罗文奇有什么副作用吗?
普罗文奇是一种细胞注射液,主要用于治疗成年男性的无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。2010年4月,普罗文奇获美国FDA(食品药品监督管理局)批准于美国上市,是全球首个获批上市的治疗实体瘤的细胞免疫治疗药物。 普罗文奇的临床疗效: 全球最大规模的前列腺癌细胞免疫治疗的真实世界研究结果于去年11月被ASCO Cancer in the News, Research Advances报道: 一项涉及6000多名参与者的回顾性观察性研究的新数据显示,接受普罗文奇的晚期前列腺癌男性患者的总生存期(OS)显著延长。 研究结果显示:普罗文奇联合新型抗雄类药物治疗与仅用新型抗雄类药物相比,可使mCRPC患者中位OS延长14.5个月,死亡风险降低41%;同时 一线使用普罗文奇与一线使用新型抗雄药物相比,中位OS可延长13.9个月,死亡风险降低44%。 普罗文奇作为全球首个也是目前唯一一个获得美国FDA批准的癌症疫苗,治疗转移性前列腺癌,临床研究发现,普罗文奇延长患者平均生存时间为至少4个月,这开创了癌症免疫治疗的新时代 那前列腺癌抗癌药普罗文奇有什么副作用吗? 普罗文奇的副作用(发生率≥15%)是恶心,寒战,疲劳,发烧,背痛,关节疼痛和头痛。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:药品说明:尼莫司汀到底算不算化疗药物?
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2022-10-26 14:52
普罗文奇是什么药,普罗文奇副作用大吗?
普罗文奇是什么药?普罗文奇是一种自体疫苗,其制备需抽取患者外周血分离树突状细胞,分离的树突状细胞在体外用PAP-GM-CSF融合蛋白激活后回输,产生针对PAP的主动免疫反应,杀伤前列腺癌细胞。普罗文奇是首个获得FDA批准应用于临床的肿瘤疫苗制剂,主要用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,可有效延长患者生存期,且毒副作用较轻。普罗文奇的副作用并不大,常见的的副作用(发生率≥15%)是恶心,寒战,疲劳,发烧,背痛,关节疼痛和头痛。 普罗文奇是2010年4月获得美国FDA批准的用于治疗无症状或症状轻微的转移性去势治疗无效的难治性前列腺癌(CRPC)。它是迄今为止首个被FDA批准的治疗性癌症疫苗。普罗文奇是一种新型的自体细胞免疫疗法,可以调动患者自身的免疫系统对抗前列腺癌。 临床试验治疗与安慰剂组相比,普罗文奇组的死亡危险相对下降了22%(P=0.03),这种下降代表患者的中位生存期延长了4.1个月(25.8个月比21.7个月)。普罗文奇组与安慰剂组的36个月生存概率分别为31.7%和23.0%。 普罗文奇的用法用量: (1)普罗文奇仅供静脉注射; (2)一个月内三次注射普罗文奇; (3)急性输液反应的中断或缓慢输注,取决于反应的严重程度; (4)直至疾病进展或者出现不可接受的毒性。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:前列腺癌抗癌药普罗文奇有什么副作用吗?
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2022-10-26 14:52
普罗文奇治疗前列腺癌有什么副作用吗?
作为一种自体疫苗,普罗文奇可以调动患者自身的免疫系统对抗前列腺癌,是一种新型的自体细胞免疫疗法,自从在国外上市,就受到了患者的青睐,普罗文奇是迄今为止首个被FDA批准的治疗性癌症疫苗,今天咱们来了解一下普罗文奇治疗前列腺癌有什么副作用吗? 普罗文奇的副作用(发生率≥15%)是恶心,背痛,关节疼痛,头痛,寒战,疲劳,发烧。副作用并不是很大,但患者还是需要注意自身的反应,如果出现不能忍受的反应要及时去医院诊断,以免延误病情。 普罗文奇延长患者平均生存时间为至少4个月,这开创了癌症免疫治疗的新时代。一项涉及6000多名参与者的回顾性观察性研究的新数据显示,普罗文奇联合新型抗雄类药物治疗与仅用新型抗雄类药物相比,可使mCRPC患者中位OS延长14.5个月,死亡风险降低41%;同时都是一线用药,使用普罗文奇与使用新型抗雄药物相比,中位OS可延长13.9个月,死亡风险降低44%。可见普罗文奇的效果还是很好的。 普罗文奇是一种新型的自体免疫细胞疗法,它可以激活患者自身的免疫系统对抗肿瘤的发展与转移。普罗文奇主要有效成分是经过前列腺酸性磷酸酶(PAP)重组蛋白和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)重组蛋白激活的抗原递呈细胞。这样的作用机理让普罗文奇有了良好的疗效。 普罗文奇是树突时代公司(Dendreon Corp.)研发的治疗晚期前列腺癌的疫苗,它被誉为首个获批的癌症治疗疫苗,但普罗文奇只能延长患者的生存期,并不能治愈前列腺癌。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:普罗文奇能治愈前列腺癌吗?
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2022-10-26 14:52
普罗文奇副作用有哪些?普罗文奇的注意事项是什么
普罗文奇(Sipuleucel-T)是一种新型的自体免疫细胞疗法,它可以激活患者自身的免疫系统对抗肿瘤的发展与转移。普罗文奇(Sipuleucel-T)主要用于治疗去势抵抗性(激素难治性)前列腺癌(CRPC),是首个被FDA批准的治疗性肿瘤疫苗。临床试验显示,普罗文奇能显著延长患者的生存期,降低死亡风险,减轻患者的痛苦,对患者的病情有积极作用。但患者不能盲目使用该药品治疗,接受该药品治疗也会产生一些副作用。那普罗文奇副作用有哪些?普罗文奇的注意事项是什么? 普罗文奇副作用 普罗文奇副作用包括有:寒战、疲劳、发烧、背痛、恶心、关节疼痛、头痛等。患者在接受普罗文奇(Sipuleucel-T)治疗期间如果发生了比较严重的副作用,要立即到医院就诊,由专业的医生进行正规治疗。患者不能盲目使用其他药物进行治疗,以免产生更多的不良反应。 普罗文奇注意事项 使用普罗文奇(Sipuleucel-T)治疗可能会发生急性输液反应,患者在治疗期间如果发生此类反应,应当降低速率或停止输液,并进行适当的治疗。 使用普罗文奇(Sipuleucel-T)治疗可能会导致晕厥和低血压,因此在治疗时应密切监测心脏或肺部病人的病情。血栓栓塞事件危险因素患者应谨慎使用普罗文奇(Sipuleucel-T)治疗。 以上就是关于普罗文奇(Sipuleucel-T)副作用及注意事项的介绍,患者如果对该药品还有其他疑问,可随时向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:普罗文奇治疗前列腺癌效果如何?用多长时间能见效
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2022-10-26 14:52
最新药讯
索托拉西布全网公布的最新价格2024?
索托拉西布适用于在多个国家治疗患有晚期、既往治疗过的KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。目前全网共有三个版本,每个版本的价格都有所不同,例如老挝版售价在1560元左右,孟加拉版4000元左右,德国版价格昂贵,在43980-50000元左右。索托拉西布全网公布的价格目前索托拉西布有三个版本,价格由于生厂厂家、规格、购买渠道等因素而不同,老挝版和孟加拉版的索托拉西布为仿制药,规格120mgx56粒的售价在1560-4000元左右,德国版为原研药,因此价格昂贵,120mg*240粒的售价在43980-50000元左右。由于药品价格可能随市场变化和政策调整而更新,建议在购买前,直接咨询药店、医院或药品供应商,以获取最新的价格信息和确认是否有相关的优惠政策或援助计划可供利用,特别是对于需要长期治疗的患者来说。索托拉西布的购买注意事项1、医生处方:索托拉西布是一种处方药物,购买前必须持有医生开具的合法处方。确保处方上的用药信息清晰、完整,包括剂量、用药频次和疗程等。2、正规渠道:仅通过医院药房、有资质的零售药店或经官方认证的在线药品销售平台购买。避免从非正规渠道购买,如街头小贩、无证网店,以防购买到假药或变质药物。3、药品验证:收到药品后,检查包装是否完好,核对药品名称、批号、有效期和生产厂家信息,确认与处方一致。部分国家或地区提供药品追溯系统,可通过包装上的验证码查询药品真伪。4、价格比较:虽然药品价格受多种因素影响,但在购买前可以通过不同药店或平台进行价格比较,了解是否有医保报销政策或制药公司提供的患者援助项目。5、储存条件:了解并遵循索托拉西布的正确储存方法,确保药物在有效期内保持其活性和安全性。通常需要存放在阴凉干燥处,避免光照和潮湿。6、咨询专业人士:在用药过程中,如有任何疑问或出现不良反应,应及时咨询医生或药师,不要自行停药或调整剂量。7、隐私保护:在线购买时,确保平台具有严格的数据保护措施,避免个人信息泄露。8、定期复查:按照医生建议定期复查,评估治疗效果,适时调整治疗方案。
已帮助人数8人
2024-05-16 17:59
索托拉西布的副作用怎样处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,主要用于特定类型的癌症治疗,尽管其在控制疾病进展方面表现出显著疗效,但如同大多数药物一样,也可能伴随着一定的副作用。正确识别并妥善处理这些副作用,对于确保患者的生活质量和治疗的持续性至关重要。副作用处理方法1、胃肠道反应:症状:为恶心、呕吐、腹泻和消化不良是常见的胃肠道副作用。建议患者保持充足的水分摄入,避免油腻、辛辣食物,采取小餐多次的饮食方式。医生可能会开具抗恶心药物或调整剂量来减轻这些症状。2、皮肤反应:症状为皮疹、干燥、瘙痒或指甲变化。应保持皮肤清洁干燥,使用温和无刺激性的护肤品。严重皮疹可能需要局部或口服药物治疗,应及时就医。3、疲劳:感觉持续疲劳或虚弱,应当合理安排休息,适当进行轻度至中度的身体活动,如散步,以改善体能。保持营养均衡,必要时寻求医生帮助调整。4、血液学副作用:可能包括白细胞减少、贫血或血小板减少。建议定期进行血液检查,根据检查结果,医生可能会调整药物剂量或给予支持性治疗,如输血。5、肝功能异常:可能无明显症状,但通过血液检测可发现肝酶升高。建议定期监测肝功能,避免饮酒和可能损害肝脏的药物。严重时,医生可能会调整药物或暂时停药。6、高血压:症状为头痛、视觉模糊、心悸等。应定期监测血压,必要时服用降压药物。生活方式的调整,如低盐饮食、适量运动也有助于控制血压。索托拉西布治疗期间,出现任何副作用时,应立即告知医生,不要自行停药或调整剂量。每个人的体质和反应不同,医生会根据具体情况制定个性化的管理方案。用药期间应定期复查,定期回访医生,进行必要的体检和实验室检查,及时调整治疗计划。
已帮助人数9人
2024-05-16 17:59
索托拉西布原研药和仿制药价格一览
索托拉西布被批准用于患有晚期、先前接受过治疗的KRAS G12C突变阳性发非小细胞肺癌的成人患者,索托拉西布有原研药也有仿制药,仿制药价格比较便宜,患者可以根据自身情况进行选择。索托拉西布原研药价格索托拉西布是一种口服活性的一流G12C突变KRAS抑制剂。通过不可逆地与KRAS G12C结合,索托拉西布可抑制与细胞生长和分化相关的下游信号通路。索托拉西布原研药为德国版,购买渠道不同也决定了价格上的差异,德国版索托拉西布通过香港韵达获取的售价在43980元左右一盒,通过德国直邮获取的售价在5000元左右。索托拉西布仿制药价格索托拉西布的仿制药有两个版本,分别是老挝版和孟加拉版。这类仿制药提供了更为经济的治疗选项,尤其对于需要长期治疗的患者而言,经济负担得以减轻。1、老挝版:老挝版索托拉西布仿制药是由卢修斯药厂生产的,售价在1560元左右,一盒120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉版索托拉西布仿制药是由珠峰制药厂生产,一盒也是120mgx56粒,价格大概在4000元左右。索托拉西布为处方药,使用前应提前咨询医生,在医生的指导下明确是否能够使用此药,并排除用药禁忌。用药期间定期监测自身不良反应,定期复查,出现不适后及时治疗。此外,药品价格可能会随市场供应、政策调整、汇率变动等因素波动,因此在购买时,建议直接咨询药店、医院或供应商获取最新价格信息。同时,各国的医疗保险政策不同,患者可能可以根据自身情况申请报销或援助,进一步减轻经济压力。在选择仿制药时,确保其来源合法、品质可靠,通过正规渠道购买,避免买到假冒伪劣产品。
已帮助人数7人
2024-05-16 17:59
索托拉西布仿制版的治疗效果好吗?
索托拉西布的仿制版在经过严格审批并确保生物等效性的前提下,理论上能提供与原研药相似的治疗效果。其价格优势显著提升了药物的可及性,为更多患者带来了治疗希望。生物等效性与疗效首先,根据国际通行的药品注册标准,仿制药在上市前必须通过生物等效性试验,证明其在人体内的吸收程度和速度与原研药无显著差异。这说明仿制版索托拉西布应能提供与原研药相似的血药浓度-时间曲线,从而达到类似的治疗效果。多项研究表明,多数经过严格审批的仿制药在治疗效果上与原研药并无显著差别。质量与安全性仿制药的生产需遵循与原研药相同或等同的质量标准,确保其纯度、效力和稳定性。各国药品监管机构,如美国FDA、欧盟EMA以及中国NMPA等,均对仿制药的审批设有严格的标准,包括原料来源、生产流程、质量控制等环节的审核。因此,只要通过正规渠道购买并经过相应机构批准的仿制版索托拉西布,其质量和安全性是有保障的。经济与可及性相较于原研药,仿制药的最大优势在于价格。由于省去了高昂的研发成本和市场推广费用,仿制药的价格通常远低于原研药,这极大提高了药物的可及性和患者的治疗持续性,尤其是对于需要长期治疗的癌症患者来说,经济负担大大减轻。患者个体差异虽然仿制药在总体上被证实与原研药生物等效,但需要注意的是,患者个体间存在差异,包括遗传背景、基础疾病状况等,这些因素都可能影响药物的最终疗效和耐受性。因此,即便是使用仿制药,也应密切关注患者的治疗反应和副作用,必要时调整剂量或治疗方案。在选用仿制药时,建议患者通过选择正规渠道,并结合医生的专业指导治疗,有助于使药物发挥最大疗效。
已帮助人数5人
2024-05-16 17:59
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