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子宫内膜癌新药Jemperli获FDA批准上市!效果怎么样?

作者
医学编辑李会
阅读量:144
2021-09-28 10:46

人源化抗PD-1单克隆抗体Jemperli通过靶向PD-1/PD-L1的细胞途径发挥抗癌作用,FDA加速批准Jemperli上市治疗错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌患者的时间是2021年4月,成为首个获批用于治疗子宫内膜癌的PD-1疗法,今天咱们来详细的了解一下该药效果怎么样?

单组、多队列GARNET研究Jemperli对实体瘤的疗效,患者每3周1次接受Jemperli 500 mg,4个疗程,之后每6周1次接受Jemperli 1000mg,直到疾病进展。数据截止时的中位随访时间为11.2个月,Jemperli单药治疗的ORR为42%(95%CI; 31%-55%),其中疾病控制率为58%(95%CI; 45%-69%),13%(9/71)为完全缓解,DOR尚未成熟(1.87+至19.61+个月)。这个结果说明,Jemperli耐受性良好。研究中该药常见的副作用包括疲劳、恶心、便秘、腹泻、贫血。Jemperli可引起被称为免疫介导性副作用的严重疾病,包括健康器官的炎症,如肺部(肺炎)、内分泌腺(内分泌疾病)、肾脏(肾炎)、结肠(结肠炎)、肝脏(肝炎)。总体来说耐受性良好。

Jemperli

子宫内膜癌是美国最常见的妇科恶性肿瘤,晚期和复发性子宫内膜癌的女性在接受含铂化疗方案的一线标准治疗后,治疗选择有限。大约25%-30%的晚期子宫内膜癌患者有dMMR肿瘤,Jemperli是由葛兰素史克收购Tesaro获得,可以治疗这一病症。该药使用也是比较方便的,以静脉输注的方式给药,输注时间30分钟以上,前四剂:每3周500毫克;第4剂后第3周开始的后续剂量(第5剂起):每6周1600毫克。患者治疗期间应遵医嘱用药,若是出现不耐受要及时联系医生,采取新的治疗方案。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
子宫内膜癌新药多塔利单抗的作用效果和注意事项概述
导读:多塔利单抗(dostarlimab)是一种免疫治疗药物,属于免疫检查点PD-1抑制剂,用于治疗单药错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌患者,也用于具有dMMR的复发或晚期实体瘤患者。这篇文章主要讲了多塔利单抗的作用效果、注意事项和购买方式等内容。作用效果1、提高无进展生存期:在RUBY III期临床试验中,多塔利单抗联合化疗(卡铂/紫杉醇)与安慰剂联合化疗相比,显著提高了dMMR/MSI-H患者的无进展生存期(PFS),疾病进展或死亡的风险降低了71%。2、总生存期改善:在RUBY试验第1部分的更新中,多塔利单抗加化疗与单独化疗相比,总体生存率有统计学意义和临床意义的提高,死亡风险显著降低31%,中位总生存期有16.4个月的临床意义改善。3、安全性和耐受性:多塔利单抗联合化疗的安全性和耐受性总体上与各个药物的已知安全性一致,免疫相关不良事件的性质和类型与其他PD-1/PD-L1抑制剂的报道相似。4、扩大治疗范围:多塔利单抗有望扩大子宫内膜癌的适应症,为更多患者带来新的治疗选择。5、长期疗效:多塔利单抗维持治疗期间剂量增加,治疗持续长达3年,显示出长期疗效的潜力。6、新一线治疗选择:多塔利单抗联合化疗成为数十年来首个治疗dMMR/MSI-H原发性晚期或复发性子宫内膜癌的新一线治疗选择。注意事项监测输注相关反应的体征和症状,必要时中断或减慢输注速度或停用多塔利单抗。在使用前应告知医生个人的过敏史。建议患者在治疗期间避免怀孕和哺乳。在治疗期间,患者可能需要定期进行血液检查和其他相关检查,以监测治疗效果和潜在的不良反应。在使用多塔利单抗期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂,以避免潜在的药物相互作用。如果治疗导致疲劳或其他影响注意力的副作用,应避免驾驶车辆或操作机械。购买方式患者可以在有处方的情况下通过医院药房购买多塔利单抗。一些线上药店可能提供多塔利单抗的购买服务,但需确保药店的正规性和药品的真实性。对于尚未在本国上市的药物,患者可能需要通过国内专业的海外医疗服务机构的帮组获取,可以将药物邮寄到家,保证是正品,性价比高。部分药品代理商可能提供多塔利单抗的供应服务,患者应确保代理商的合法性和药品的正规性。患者在使用多塔利单抗时应遵循医生的具体指导,并注意可能的不良反应和药物相互作用。在用药期间出现任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师。
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2024-04-29 14:25
多塔利单抗治疗后的副作用及处理措施是怎样的?
多塔利单抗可单药用于治疗错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌患者,用药期间也是有副作用的,大概包括以下内容。一、常见副作用:1、疲劳:患者可能会感到持续的疲乏或体力下降。2、恶心和呕吐:治疗后可能会出现消化系统的不适。3、腹泻:可能导致频繁的、水样或松散的大便。4、食欲减退和体重下降:多塔利单抗可能影响患者的营养状况。5、头痛:多塔利单抗可能会出现间歇性或持续性的头痛。6、发热:体温升高,可能伴随寒战。7、皮疹:皮肤上可能出现红斑、瘙痒或脱皮。8、肌肉或关节疼痛:可能会感到肌肉酸痛或关节疼痛。二、免疫相关副作用:1、免疫性甲状腺炎:可能导致甲状腺功能异常。2、肺炎:肺部炎症,可能导致呼吸困难。3、肝炎:肝脏炎症,可能影响肝功能。4、胰腺炎:胰腺炎症,可能导致腹痛和消化问题。三、严重副作用:1、呼吸困难:可能表明肺部问题,需要紧急医疗干预。2、胸痛:可能是心脏问题的迹象。3、心律不齐:心跳不规则,可能需要心脏监测。4、黄疸:皮肤和眼睛出现黄色,可能是肝功能异常的迹象。5、出血或感染:免疫系统受损可能导致出血倾向增加或易感染。在使用多塔利单抗期间,患者应定期进行监测,以便及时发现和管理任何潜在的副作用。如果出现任何副作用或不适,患者应及时告知医生,以便得到适当的帮助和建议。医生可能会根据副作用的严重程度调整治疗方案,包括剂量调整、暂停治疗或采取其他干预措施。关于多塔利单抗疗效的问题可以点击:多塔利单抗治疗子宫内膜癌的试验数据?这篇文章有详细的介绍。多塔利单抗常见副作用的处理:1、疲劳:建议患者保持充足的休息,适当调整日常活动,避免过度劳累,并保持良好的营养状态。2、恶心和呕吐:可以使用药物来预防或减轻恶心和呕吐。同时,患者可以尝试分餐少食,避免油腻和刺激性食物。3、腹泻:保持水分平衡非常重要,患者应多饮水或含电解质的饮料。在医生指导下,可能需要使用止泻药物。4、贫血:根据贫血的严重程度,可能需要补充铁剂、维生素B12或红细胞生成素。5、便秘:增加膳食纤维的摄入,如食用更多的水果、蔬菜和全谷物,保持充足的水分摄入,并在必要时使用轻泻药。在处理任何副作用时,患者应与医生保持密切沟通,并遵循医生的建议。同时,保持良好的生活习惯和心态,有助于减轻副作用并提高治疗效果。具体的处理措施应根据患者的实际情况和医生的建议来确定。相关热文推荐:多塔利单抗在国内哪里能买到?
已帮助人数81人
2024-03-14 17:39
多塔利单抗在国内哪里能买到?
多塔利单抗截止到2024年3月14日尚未在中国大陆地区上市,因此在国内的药店或医疗机构无法直接购买到该药物。但是,中国香港地区已经有了多塔利单抗的销售渠道,患者可以预订购买。对于需要使用多塔利单抗的患者,可能需要考虑以下几种情况购买:1、海外购买:患者可以去上市地区的医院咨询医生或专业的药房,了解如何从国外合法购买并运输到中国。2、临床试验:患者可以查询是否有多塔利单抗的临床试验在中国进行,通过参与临床试验可能有机会获得该药物。3、特殊审批:在某些情况下,对于严重疾病患者,中国有时会通过特殊审批程序允许使用尚未正式上市的药品。患者可以咨询医生是否有此类可能。4、关注官方信息:患者应持续关注国家药品监督管理局的官方信息,以获取多塔利单抗在中国上市的最新进展。5、海外医疗服务机构:专业有资质的海外医疗服务机构可能与海内外药房有合作,可以帮助患者获取,在保证药物是正品的同时邮寄到家,方便患者获取药物。由于药品的购买和使用涉及复杂的法律和医疗问题,建议患者在尝试获取多塔利单抗时,务必咨询专业医疗人员,并遵循相关法律法规。同时,患者也应注意药物的储存和运输条件,确保药物的质量和安全性。关于多塔利单抗多塔利单抗是一种单克隆抗体,这种蛋白质旨在阻断免疫系统(人体自然防御)某些细胞上名为 PD-1 的受体(靶标)。一些癌症可以产生与 PD-1 结合的蛋白质(PD-L1 和 PD-L2),以关闭免疫细胞的活性,防止它们攻击癌症。通过阻断 PD-1,多塔利单抗可以阻止癌症关闭这些免疫细胞,从而增强免疫系统杀死癌细胞的能力。多塔利单抗的疗效两项研究发现,多塔利单抗有效,涉及患有晚期或复发子宫内膜癌且其癌症涉及错配修复缺陷或高度微卫星不稳定性的女性。第一项研究涉及 108 名女性,尽管接受了含铂药物的治疗,但她们的癌症仍然恶化。在至少 24 周后的随访中,接受多塔利单抗治疗的女性中有 43.5% 的癌症缩小或不再被发现。经过平均约 28 个月的随访后,该研究的进一步数据证实了多塔利单抗的益处。在这项研究中,多塔利单抗的治疗没有与另一种癌症药物或安慰剂(虚拟治疗)进行比较。另一项研究涉及 118 名癌症晚期或已复发的女性。他们接受多塔利单抗或安慰剂治疗,与卡铂和紫杉醇化疗一起进行 6 个周期,然后单独治疗。经过平均 25 个月的随访,结果显示,接受安慰剂加化疗的女性平均存活 8 个月,病情没有恶化。对于接受多塔利单抗联合化疗的女性来说,无法计算这一持续时间,因为这些女性中没有足够多的人经历了病情恶化。更多关于疗效的内容可以点击:多塔利单抗治疗子宫内膜癌的效果怎么样,这篇文章有详细的介绍。总结多塔利单抗是葛兰素史克公司的一种免疫治疗药物,这种药物直接针对癌细胞,既不需要长期后续治疗,也不需要长期术后治疗。多塔利单抗现在被授权与化疗一起使用,以减缓这些癌症的进展,延长患者的预期寿命。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。相关热文推荐:阿基仑赛注射需要几个疗程?
已帮助人数103人
2024-03-14 16:53
PD-1抑制剂多塔利单抗能治疗哪些癌症?
多塔利单抗是治疗子宫内膜癌的新药,是一种PD-1抑制剂,临床可用于原发性晚期或复发性子宫内膜癌、直肠癌和实体瘤。多塔利单抗治疗哪些癌症1、子宫内膜癌:多塔利单抗是一种PD-1单克隆抗体,用于治疗患有错配修复缺陷(dMMR)、复发性或晚期子宫内膜癌的成年患者,这些患者在先前使用含铂方案治疗时或之后出现进展。子宫内膜癌是一种癌细胞存在于子宫内膜的疾病。子宫内膜癌有四个阶段,从停留在子宫内膜到癌症扩散到体内其他器官。如果在发育初期发现,这种疾病是可以治疗的。在患有化疗耐药MSI高肿瘤的患者中,对多塔利单抗和pembrolizumab进行的研究显示出肿瘤对治疗反应良好的有希望的结果。2、直肠癌:2022年6月,临床试验NCT04165772报告直肠癌缓解率为100%。这项临床试验证明可以通过治疗将肿瘤与驱动肿瘤的基因相匹配,多塔利单抗被推荐用于直肠癌。3、实体瘤:实体瘤是不含有任何液体或囊肿的肿瘤,可以发生在许多地方,包括骨骼、肌肉和器官。最常见的实体瘤类型是肉瘤和癌。多塔利单抗可用于治疗已尝试替代治疗方案的患者的复发性或晚期肿瘤。多塔利单抗治疗子宫内膜癌的临床疗效在原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者中,与含有安慰剂、卡铂和紫杉醇的方案相比,含有多塔利单抗、卡铂和紫杉醇的方案与进展或死亡风险显着降低相关,进展或死亡风险降低了72%dMMR–MSI-H人群的风险降低了36%。对于在铂类化疗期间或之后疾病进展的晚期或复发性dMMR-MSI-H子宫内膜癌患者,多塔利单抗作为二线单药治疗显示出持久的益处。34-36在dMMR–MSI-H人群中,多塔利单抗方案提供了显着的无进展生存获益,24个月时无进展生存的概率为61.4%。多塔利单抗治疗直肠癌疗效一项2期开放标签临床试验试验了多塔利单抗作为结直肠癌的单一新辅助疗法。该试验是在患有MMRd的2期或3期CRC(结直肠癌)患者中进行的。历史上首次,一项临床试验报告100%根除肿瘤且癌细胞没有复发。12/12名患者(100%)出现阳性反应,局部晚期肿瘤完全消除。这项试验在美国曼哈顿纪念斯隆凯特琳癌症中心进行。PMMR–MSS(错配修复功能完整或微卫星稳定)群体在pMMR-MSS肿瘤患者中,与安慰剂方案相比,多塔利单抗方案观察到无进展生存获益:多塔利单抗组24个月无进展生存率为28.4%。安慰剂组为18.8%。多塔利单抗组24个月时的总生存率为67.7%,安慰剂组为55.1%。总结多塔利单抗可用于治疗子宫内膜癌等其他癌症,多塔利单抗的治疗效果较好,此药联合卡铂和紫杉醇的组合显着改善了新诊断的原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者的预后,观察到显着获益。相关热文推荐:抗卵巢癌新药尼拉帕利的功效作用及副作用?
已帮助人数102人
2024-03-12 17:59
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数4人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数4人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
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2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数4人
2024-05-17 17:54
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