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强生抗d免疫球蛋白多少钱一针?

作者
医学编辑李会
阅读量:259
2021-08-25 14:00

抗d免疫球蛋白是怀孕期间预防发生胎儿溶血的药物,需要在2~8℃下贮存,可以避免发生药物变质。抗d免疫球蛋白需要在医生的指导下使用,有利于胎儿的健康。今天咱们来详细了解一下强生抗d免疫球蛋白多少钱一针?

目前强生抗d免疫球蛋白在我国医院药房是买不到的,有需要的患者可以出国购买,但是长途跋涉花费较高,经济负担重,还不一定能买到真药。患者也可以通过海外医疗服务机构来获取药物,医伴旅是比较专业的海外医疗服务机构,可以帮助患者获取强生抗d免疫球蛋白,性价比更高,也可以省去出国购药的麻烦。

通过医伴旅获取的抗d免疫球蛋白是药厂直邮,可以保证药物是正品,而且还能减轻不小的经济负担,性价比更高。而且通过医伴旅获取抗d免疫球蛋白还可以有多个版本选择,患者可以根据自己的经济条件来选择一款适合自己的。不过海外药物受汇率浮动价格也在不停的变动,患者可以咨询医伴旅客服人员一针强生抗d免疫球蛋白的价格。

抗d免疫球蛋白

抗D免疫球蛋白是肌肉注射,抗D免疫球蛋白可预防Rh的异型免疫反应。不过我国Rh阴性血患者较少,该药在国内还没有上市,所以医院药房买不到这款药物。有试验对1357例Rh阴性妇女在妊娠28周或34周时使用抗D免疫球蛋白,结果无一人致敏,可见该药的预防效果是非常好的。

抗D免疫球蛋白是由具有高抗体抗D抗体人的血浆中提取的, 抗D免疫球蛋白的注射可以预防母体产生抗D抗体,避免新生儿溶血症等。患者在使用该药时也要注意自身的不良反应,如果出现了不良反应一定要及时和医生沟通,采取治疗方案,另外对该药过敏的患者禁用。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
抗D免疫球蛋白是什么药?
抗D免疫球蛋白是一种肌肉注射处方药,用于预防Rh免疫,这是一种Rh阴性血液个体发生的疾病接触Rh阳性血液后产生抗体。抗D免疫球蛋白是什么?抗D免疫球蛋白是用于血液中恒河猴因子 (Rh) 蛋白呈阴性,但怀有Rh阳性胎儿的孕妇注射的疫苗。这种不相容性会导致孕妇的免疫系统对进入血液的胎儿红细胞上的Rh蛋白产生反应。这可能会导致胎儿脑损伤和未来妊娠流产等并发症,抗D免疫球蛋白几乎完全阻止了这种情况。抗D免疫球蛋白含有 Rho(D) 免疫球蛋白,它针对Rh蛋白的免疫球蛋白。这些抗体将Rh蛋白包裹在进入孕妇哺乳的任何胎儿血细胞上。这种机制和其他机制可以预防孕妇的免疫系统胎儿Rh蛋白产生反应并产生自己的抗体,这可能会危及未来的妊娠。注射抗D免疫球蛋白不仅对孕妇及其胎儿安全的有效,而且可以挽救未来婴儿的生命。抗D免疫球蛋白适应症?抗D免疫球蛋白是较低剂量的Rho(D) 免疫球蛋白,用于某些临床情况。如果父亲或婴儿未最终显示为Rh阴性,则在以下临床情况下应给Rh阴性母亲注射抗D免疫球蛋白以预防Rh免疫:1、Rh阳性婴儿出生后;2、妊娠26-28周Rh免疫常规预防;3、怀孕期间因某些情况导致母体或胎儿出血;4、任何阶段的实际流产或威胁流产。抗D免疫球蛋白应用于妊娠12周或12周以内发生流产的Rh阴性女性;5、宫外孕(受精卵着床在子宫外的妊娠)。抗D免疫球蛋白孕妇的注射时间?出生时父母和胎儿血液混合的机会最高。但这种情况也可能发生在妊娠晚期,因为胎盘不断生长,分隔母体血液和胎儿血液的膜变薄。1、孕期:抗D免疫球蛋白应在怀孕第28周左右注射。2、产后:出生后不久,宝宝将进行血液检查,呈Rh型。如果宝宝为Rh阳性,则分娩的父母将在出生后72小时内再次注射抗D免疫球蛋白。如果宝宝是Rh阴性,则不需要第二次注射,因为没有致敏的机会。Rh阴性也应在以下情况后72小时内注射抗D免疫球蛋白:1、流产或终止妊娠;2、异位怀孕;3、怀孕期间某些形式的父母或胎儿河(包括动画河);4、一些产前检查,例如绒毛膜绒毛抽取或羊膜收缩术;5、怀孕期间腹部受伤(例如跌倒或受伤);6、婴儿手动翻转枢纽(称为外翻式)。不宜注射抗D免疫球蛋白的人群有哪些?1、婴儿;2、Rh积极者;3、冷冻溶血性贫血的人;4、对人类球免疫蛋白有过敏反应的人;5、已经有Rh敏化的人(已经产生抗体)。总结抗D免疫球蛋白属于免疫球蛋白生物类药物,是一种用于控制和治疗Rh阴性妊娠的药物。建议患者严格遵医嘱治疗,以免用药不当引起过敏反应、溶血反应等不良反应,危害身体健康。相关热文推荐:艾加莫德的用法用量及疗程是怎样的?
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2024-02-27 17:34
抗d免疫球蛋白只产后打可以吗?
Rh(D)阴性导致的HDFN为可预防的疾病,越来越多的夫妇有二胎分娩计划,应重视对Rh(D)抗原阴性孕产妇管理,建议给予所有妊娠未致敏的Rh(D)阴性孕产妇孕期或产后抗-D免疫球蛋白注射,以避免Rh(D)阴性孕产妇致敏,降低孕产妇抗-D抗体产生率,减少新生儿溶血病、早产和转入NICU人数。那么,抗d免疫球蛋白只产后打可以吗? 抗d免疫球蛋白只产后打可以吗 不可以。英国血液学标准委员会(BCSH)于2014年发布了最新《BCSH 预防新生儿溶血病抗-D免疫球蛋白应用指南》,建议所有未被D抗原免疫的Rh(D)阴性孕妇应接受抗-D免疫球蛋白的常规预防。2017年美国妇产科医师协会(ACOG)建议在怀孕28周时,在产前单次注射300 μg的抗-D免疫球蛋白,然后在新生儿出生后确定为Rh(D)阳性时再注射一次。 抗d免疫球蛋白为什么产前也要打 一项研究表明,在健康的Rh(D)阴性男性志愿者中需要0.1 ml的 Rh(D)阳性血液就可以致敏,而在8周时的胎–母出血量的平均为0.33 ml。因此,一些专家建议在妊娠的前3个月进行抗-D免疫球蛋白注射。有研究者认为,宁愿进行不必要的注射,也不应出现由于不注射抗-D免疫球蛋白而发生Rh 免疫风险。注射抗-D免疫球蛋白也有可能发生罕见的过敏反应和传染病传播的风险。 相关热文推荐:熊猫血打抗d免疫球蛋白注意事项?
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2022-12-01 16:00
熊猫血打抗d免疫球蛋白注意事项?
新生儿围产医学的不断发展,使新生儿溶血病的发病率显著减低,尤其是抗-D免疫球蛋白的成功应用,降低了新生儿的死亡率。大约有17%的未接受抗-D免疫球蛋白的Rh阴性血型孕妇被胎儿Rh阳性红细胞致敏。Tovey01等的研究表明,产前未应用抗-D免疫球蛋白的孕妇随着孕次的增加,患者的致敏率在逐渐上升,而产前应用抗-D免疫球蛋白的孕妇的致敏率随孕次的增加并无明显变化。那么,熊猫血打抗d免疫球蛋白注意事项是什么? 熊猫血打抗d免疫球蛋白注意事项 阴性血女生在注射抗D免疫球蛋白需要注意以下情况,如果存在某一项就不可以注射: 1.抗D免疫球蛋白是肌肉注射,严禁静脉注射。 2.自身对于各种人免疫球蛋白过敏者严禁注射。 3.新生儿严禁注射。 4.抗D中含有少量的A免疫球蛋白,缺乏A免疫球蛋白的患者有过敏的风险。 有发热、注射局部疼痛。用前应做Rh血型诊断和更精确的凝集试验。 还需注意 自1968年抗-D免疫球蛋白在英国8和美国成功通过临床试验后,抗-D免疫球蛋白被应用于产后,降低了HDN的发病率。2002年,NICE提出产前应用抗-D免疫球蛋白可进一步降低孕妇的致敏率,降低HDN的发病率。建议患者在使用抗d免疫球蛋白时要严格按照医嘱进行用药,切勿听信网络上不良信息轻易的增加或者减少自己的用药剂量,这并不利于整体的治疗,也很容易形成不必要的麻烦。 相关热文推荐:抗d免疫球蛋白一般打几针?
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2022-12-01 15:37
抗d免疫球蛋白一般打几针?
当Rh阴性母亲孕育RhD阳性胎儿时,发生胎儿红细胞进入母亲血液循环的现象称为胎母出血(FMH),母亲的免疫系统会针对胎儿红细胞上的D抗原发生免疫反应,产生相应的抗体以清除D抗原,这个过程就是Rh同种免疫反应,也称为致敏反应。一旦母体的抗D形成,就会通过胎盘进入胎儿体内破坏胎儿红细胞引起溶血反应。注射抗D免疫球蛋白可进行免疫预防,那么,抗d免疫球蛋白一般打几针? 抗d免疫球蛋白一般打几针 抗d免疫球蛋白一般需要打两针,并不需要过多的使用,仅需孕妇在怀孕26-28周之间接受一剂,如果生产后发现婴儿为Rh(D)阳性,那么母亲需于分娩后72小时内接受第二剂,如果婴儿不是,则不需要再接受第二剂。 注射时需注意 阴性血女生在注射抗D免疫球蛋白需要注意以下情况,如果存在某一项就不可以注射: 1.抗D免疫球蛋白是肌肉注射,严禁静脉注射。 2.自身对于各种人免疫球蛋白过敏者严禁注射。 3.新生儿严禁注射。 4.抗D中含有少量的A免疫球蛋白,缺乏A免疫球蛋白的患者有过敏的风险。 新生儿溶血病的发病机制通常与母婴血型不合相关,其中,Rh血型不合引起的新生儿症状最为严重,尤其是抗原性最强的D抗原,可引起严重的溶血反应。目前预防HDFN最有效的方式是产前、产后和常规使用抗d免疫球蛋白,能明显降低胎儿和新生儿溶血病的风险。 相关热文推荐:抗d免疫球蛋白正品哪里能买到?
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2022-12-01 15:02
最新药讯
盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
已帮助人数7人
2024-04-26 17:39
使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:22
ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
已帮助人数9人
2024-04-26 17:22
布吉他滨的疗效分析
导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:11
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