雷洛昔芬适用于什么病症？

雌激素受体调节剂，在子宫和乳腺组织呈现拮抗雌激素作用，抑制乳腺上皮和子宫内膜增生。在骨脂代谢方面呈现兴奋作用，具有拟雌激素作用。雷洛昔芬与钙制剂合用能预防骨的丢失，保持骨密度并有降血脂作用。雷洛昔芬是激素吗？雷洛昔芬有什么副作用？ 雷洛昔芬适应症 雷洛昔芬是一种苯噻吩类化合物，是新概念抗骨吸收的非激素类药物，属于第二代选择性雌激素受体调节剂(SERM)。雷洛昔芬主要用于预防和治疗绝经后妇女的骨质疏松症，能显著地降低椎体骨折发生率 ， 但髋部骨折发生率的降低未被证实。 雷洛昔芬副作用 雷洛昔芬常见副作用包括有：血管舒张(潮热)，静脉血栓栓塞事件：包括深静脉血栓、肺栓塞、视网膜静脉血栓、浅静脉血栓性静脉炎，小腿痛性痉挛，流感症状，外周水肿，血小板减少，恶心，呕吐，腹痛，消化不良，皮疹，轻度乳腺症状等等。患者不可盲目使用雷洛昔芬治疗。 雷洛昔芬相关临床试验 在一项10101人的既往有冠心病史或者冠脉事件的风险升高的绝经后妇女（RUTH）的研究中，雷洛昔芬治疗组，血管扩张（潮热）的发生率为7.8%;而在安慰剂组为4.7%。 所有安慰剂对照的雷洛昔芬治疗骨质疏松的临床研究中静脉血栓栓塞事件，包括深静脉血栓，肺栓塞和视网膜静脉血栓发生的频率较低。与安慰剂比较雷洛昔芬治疗的相对危险性为1.60。开始治疗的4个月静脉血栓栓塞事件的危险性最大。浅静脉血栓性静脉炎的发生率少于1%。 RUTH研究中，静脉血栓栓塞事件发生频率，在雷洛昔芬治疗组大约为2.0%或3.88例/每1000患者每年，安慰剂组约为1.4%或2.70例/每1000患者每年。RUTH研究中浅表静脉血栓栓塞事件在雷洛昔芬治疗组为1%，安慰剂组为0.6%。 以上就是关于雷洛昔芬的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷洛昔芬有什么作用，雷洛昔芬的说明书和禁忌症

作为第二代SERMs，雷洛昔芬（Cimzia）最初由于其在组织中可以激活雌激素作用而被应用于绝经后女性预防骨质疏松，然而，研究发现其在乳腺和子宫中又有雌激素拮抗作用，因而被用于乳腺癌的预防与治疗。进一步的研究显示，雷洛昔芬（Cimzia）也可抑制多种非雌激素受体依赖肿瘤的恶性表型。雷洛昔芬（Cimzia）是一种新型的选择性雌激素受体调节剂，可经患者口服后快速吸收,通过负反馈调节下丘脑诱导分泌促性腺细胞激素释放,利于患者卵泡发育和排出。 雷洛昔芬能长期吃吗？患者应避免由于长期服用药物对身体的肠胃造成损伤。除此之外，日常服用药物也需要根据身体的具体情况来具体分析，千万不能够像服用维生素那样每天都在服用。至于能不能长期服用雷洛昔芬（Cimzia）得在医师的指导下进行，不可私自用药，以免出现严重的后果。 长期吃雷洛昔芬的副作用有什么？雷洛昔芬（Cimzia）副作用：血管舒张（潮热）、深静脉血栓、肺栓塞、视网膜静脉血栓、浅静脉血栓性静脉炎、小腿痛性痉挛、流感症状、外周水肿、血小板减少、恶心、呕吐、腹痛、消化不良、外周水肿、血压升高、头痛、皮疹、轻度乳腺症状、静脉血栓栓塞反应、动脉血栓栓塞反应。如果在使用雷洛昔芬（Cimzia）期间出现了严重不良反应难以耐受，建议患者立即前往医院进行检查，并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。在用药期间也切记不可擅自乱用药物或者更改用药时间以及剂量，以免延误本身的治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷洛昔芬适用于什么病症？

雷洛昔芬（Raloxifene）可降低总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、纤维蛋白原和脂蛋白A水平，不影响甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)；该药品不会刺激乳腺和子宫内膜，不增加乳腺癌和子宫内膜癌的危险。那雷洛昔芬作用机制是什么？雷洛昔芬是什么药？ 雷洛昔芬适应症 雷洛昔芬（Raloxifene）是一种抗骨质疏松的药物，主要适用于绝经后女性的骨质疏松。有研究报道，雷洛昔芬（Raloxifene）可以显著降低脊柱椎体骨折的发生率，但是并没有明显的证据证明可以降低髋关节和其他部位骨折的发生率。 雷洛昔芬作用机制 雷洛昔芬（Raloxifene）是一种选择性的雌激素受体调节剂，与雌激素受体结合后激活某些雌激素通路而阻断其他通路。雷洛昔芬（Raloxifene）对骨骼和心血管系统有雌激素激动作用，对乳房和子宫有雌激素拮抗作用，而没有雌激素的诸多不良反应，雷洛昔芬（Raloxifene）可使骨矿物质密度增加，防止绝经后骨质丧失。 雷洛昔芬副作用 雷洛昔芬（Raloxifene）的副作用包括有：血管舒张、静脉血栓栓塞事件、小腿痛性痉挛、流感症状、外周水肿、血小板减少、恶心、呕吐、腹痛、消化不良、血压升高、头痛、皮疹等等。由于每个患者的身体素质和对药物的耐受程度不同，所以出现副作用的时间也不一样，患者在使用雷洛昔芬（Raloxifene）治疗期间应谨遵医嘱用药，当出现难以承受的严重副作用时需要及时停药就医。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雷洛昔芬属于哪种抗骨质疏松药物？

雷洛昔芬（Raloxifene）是选择性雌激素受体调节剂，对雌激素作用的组织有选择性的激动或拮抗活性。雷洛昔芬能够降低椎体骨折的发生率，保持骨量和增加骨矿盐密度。口服后迅速吸收。那雷洛昔芬属于哪种抗骨质疏松药物？ 雷洛昔芬适应症 雷洛昔芬（Raloxifene）是一种苯噻吩类化合物，是新概念抗骨吸收的非激素类药物，该药品属于第二代选择性雌激素受体调节剂(SERM)。雷洛昔芬（Raloxifene）主要用于预防和治疗绝经后妇女的骨质疏松症，能显著地降低椎体骨折发生率，但髋部骨折发生率的降低未被证实。 雷洛昔芬疗效 动物实验表明，雷洛昔芬（Raloxifene）的口服生物利用度为5%～39%。经肝脏快速代谢，全身快速清除。雷洛昔芬（Raloxifene）的代谢物葡萄糖酸苷酶聚合物与雌激素受体的亲和力较小，抑制细胞增生的能力也较雷洛昔芬小。雷洛昔芬（Raloxifene）口服吸收约为60%。经肝脏首过效应即被葡萄糖醛酸化，且不再进一步代谢。雷洛昔芬（Raloxifene）几乎全部随粪便排出。半衰期约为27h。 MORE试验选取了7705位患有骨质疏松症的绝经后妇女，进行了为期48个月的随访。试验结果证实：服用雷洛昔芬（Raloxifene）可明显降低椎骨骨折风险。患者在服用雷洛昔芬（Raloxifene）1年之后，椎骨骨折风险下降了68％；服用4年后，椎骨骨折风险下降了50％。根据MORE研究，雷洛昔芬（Raloxifene）服用者患乳癌的相对危险度比对照组降低了70％。综合以上试验数据可知，雷洛昔芬（Raloxifene）的治疗效果是十分良好的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：培塞利珠单抗在哪可以买？医保报销吗？