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甘肃省伊立替康报销吗?伊立替康2021年集采价格

作者
医学编辑孙翠芳
阅读量:207
2021-07-13 13:22

irinotecan伊立替康是靶向化疗药物之一,属于半合成水溶性喜树碱类衍生物。irinotecan伊立替康及其代谢产物sn38为dna拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,其与拓扑异构酶Ⅰ及dna形成的复合物能引起dna单链断裂,阻止dna复制及抑制rna合成,为细胞周期s期特异性。

另外,相关研究发现,irinotecan伊立替康可以通过抑制拓扑异构酶Ⅰ来干扰肿瘤dna复制和细胞分裂,从而来达到抗癌效果。

在临床应用上,irinotecan伊立替康既可作为二线治疗用药用于经含5-FU化疗失败的成人转移性直肠癌患者的治疗;还可以一线用于转移性直肠癌的治疗,同时还作为二线药物可用于对氟尿嘧啶治疗失败后转移性直肠癌的治疗。

并且,在临床试验进行阶段,就已经得出的观察结果上看,irinotecan伊立替康在治疗非小细胞性肺癌、小细胞性肺癌、子宫颈癌和卵巢癌等肿瘤治疗方面具有着不错的使用前景,值得做进一步研究,造福更多患者。但是irinotecan伊立替康和其它种类的化疗药物一样,也会出现一些副作用,因此建议患者在有用药经验的医生指导下正确用药。

伊立替康

甘肃省irinoteca伊立替康报销吗?伊立替康2021年集采价格

伊立替康irinoteca目前在国内已经进入医保了,患者可以使用医保报销,由于各地政策不同,每个地区报销后的伊立替康价格也不同,至于在甘肃省伊立替康irinoteca是否可以报销患者需要去当地销售点咨询。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
伊立替康和奥沙利铂哪个好?
结肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤,其发生率和病死率都有逐年上升的趋势。由于健康意识的薄弱、临床症状不明显等特点,很大一部分结肠癌患者在确诊时已处于晚期,而晚期结肠癌患者的5年生存率仅为10%左右。这部分患者确诊时已丧失了手术机会,化疗是主要的治疗方式,常用的化疗药物有奥沙利铂、伊立替康、氟尿喀啶类。那么,伊立替康和奥沙利铂哪个好? 伊立替康和奥沙利铂哪个好 研究目的:有研究认为KRAS突变型晚期结直肠癌对奥沙利铂较为敏感,因此在前期研究的基础上扩大样本量,探讨KRAS突变型患者一线以奥沙利铂为基础化疗方案是否优于伊立替康为基础化疗方案。 研究方法:回顾分析5个中心、经病理和基因检测确诊的112例KRAS基因突变型晚期结直肠癌患者,一线接受奥沙利铂为基础化疗方案72例,伊立替康为基础方案40例,主要观察终点指标总生存期(Os) ,次要终点指标为疾病控制率(DCR),无进展生存期(PFS)。 研究结果:奥沙利铂组与伊立替康组的中位os分别为24.9个月和26.5个月( P=0.978 ),DCR分别为69.4%和62.5% ( x=0.561 ,P=0.454 )、中位 PFS分别为8.5个月和8.5个月(P=0.412) ,两组差别均无统计学意义。 结论 KRAS基因突变型晚期结直肠癌患者,一线应用奥沙利铂与伊立替康为基础化疗方案相比疗效无差异。 参考文献 [1]叶炜芃,陈燕贤,王慧中,李炜玉,杨琼,谢德荣.奥沙利铂或伊立替康联合氟尿嘧啶在KRAS突变型的晚期结直肠癌一线化疗中的疗效比较[J].岭南现代临床外科,2016,16(05):553-556. 相关热文推荐:伊立替康是化疗药还是靶向药?
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2023-05-23 15:54
伊立替康是化疗药还是靶向药?
伊立替康是化疗药还是靶向药 伊立替康为常用化疗药物。伊立替康于1994年在日本被批准用于治疗宫颈癌、肺癌和卵巢癌。在接下来的几年中,分别在欧洲(1995年)和美国(1996年)获得批准使用。 伊立替康的作用 伊立替康是一种特异性抗肿瘤药物,其主要作用于细胞周期,可抑制细胞DNA拓扑异构酶Ⅰ ,不可逆地阻断细胞DNA复制与转录,且其可产生的细胞毒性可作用于细胞S期,从而有效阻止细胞生长,发挥抗肿瘤作用。同时有研究表明,伊立替康对缓慢生长、快速生长的肿瘤细胞均具有较好的杀伤作用,且辅助化疗可提高治疗总有效率。 伊立替康的使用方法 在单药治疗中(对既往接受过治疗的患者):伊立替康的推荐剂量为350mg/m2,静脉滴注30-90分钟,每3周用一次。 伊立替康的副作用 伊立替康常见的副作用为中性粒细胞减少、恶心、消化不良、食欲下降、反胃、免疫力下降、延迟性腹泻、对肝脏造成较大的负担。 伊立替康相关研究 孙自琴等将伊立替康联合贝伐单抗应用于铂类耐药复发性卵巢癌治疗中,结果发现其不仅具有高达57.63%的客观缓解率,还有助于延长其无进展生存期及总生存期。 李勇威等将伊立替康联合阿帕替尼应用于铂类,紫杉类耐药性晚期卵巢癌治疗中,结果发现其疾病控制率高达 86.4% ,中位无进展生存期、中位总生存期分别长达7.3个月、15.3个月,较阿帕替尼单药治疗的效果更理想。 热文推荐:T-DM1的优势是什么?
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2023-05-23 14:51
伊立替康是靶向药吗?伊立替康副作用大吗?
研究发现伊立替康可以通过抑制拓扑异构酶Ⅰ来干扰肿瘤DNA复制和细胞分裂,从而来达到抗癌效果的。那么,伊立替康是靶向药吗?伊立替康副作用大吗?今天咱们就来详细了解一下这个药物。 伊立替康是靶向化疗药物之一,这种药物是半合成水溶性喜树碱类衍生物。伊立替康及其代谢产物SN38为DNA拓扑异构酶Ⅰ抑制剂,其与拓扑异构酶Ⅰ及DNA形成的复合物能引起DNA单链断裂,阻止DNA复制及抑制RNA合成,为细胞周期S期特异性。这也是伊立替康药物的机理作用。 那么,伊立替康副作用大吗? 伊立替康这种药物会对患者的消化系统造成较大影响,所以大部分患者用药之后会出现食欲下降、反胃、恶心、消化不良等症状,而且很多患者还会有延迟性腹泻,这样会导致患者出现腹部异常蠕动的情况,严重的还有可能导致患者死亡。如果患者服用了伊立替康之后出现这种现象,患者应该及时服用洛哌丁胺,以控制病情,避免意外的发生。另外还要和医生及时沟通,避免延误病情。 伊立替康这种药物还有可能引起患者出现中性粒细胞减少的现象,这样就会导致身体的免疫力下降,并且还有可能引起一系列的并发症发生。 不管是什么药物,都有可能产生副作用,伊立替康也不例外,所以患者在使用伊立替康药物时要注意观察自身的反应,一旦出现不能忍受的不良反应时,要及时和医生沟通,做出对不良反应的应对政策,处理好副作用,这样才能尽早治疗疾病。 患者用药前一定要咨询医师,不能盲目的使用伊立替康,对症用药才能让患者早日康复,以上就是伊立替康药物的内容,希望可以帮助到您! 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:伊立替康2021年医保能报销吗?伊立替康一瓶多少钱?
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2022-10-26 14:52
伊立替康腹泻怎么处理,副作用都有哪些
伊立替康为DNA合成抑制剂,是抗肿瘤药,对结肠癌、直肠癌、小细胞肺癌、白血病等多种肿瘤都有效,受到了众多患者的关注。伊立替康在临床上用途比较广泛,只要使用得当,能够很好地发挥抗肿瘤的效果。那么,伊立替康腹泻怎么处理,副作用都有哪些? 伊立替康腹泻怎么处理 伊立替康用药后腹痛、腹泻是其常见的药物副作用,一般停药后一周左右副作用会消失,但如果腹泻严重也是需要处理的,可在医生指导下加强口服补液盐溶液或静脉输液治疗,恢复内环境的水、电解质平衡,针对腹泻可遵医嘱选择蒙脱石散等药物止泻,对于腹痛者可遵医嘱服用马来酸曲美布汀片等药物解痉止痛。如果患者没有腹泻,不要擅自预防性地服用一些止泻药。 伊立替康副作用都有哪些 伊立替康除了腹泻、腹痛需要处理,另外还有一些常见的副作用患者也应该了解一下,胃肠反应(恶心、呕吐),食欲下降,严重中性粒细胞减少,出汗,唾液增多,视力障碍,痉挛性腹泻,流泪,免疫力下降、对肝脏造成较大的负担等都是伊立替康副作用的表现。通常伊立替康的副作用会对患者的身体造成比较严重的影响,在使用伊立替康的过程之中,医生要密切关注患者的身体状况,以确保用药安全,避免意外的发生。 伊立替康用药期间饮食上多注意避免进食果汁、乳制品、新鲜的水果和蔬菜、胡椒、蜂蜜等,可以加速肠蠕动的食物,避免熬夜、剧烈运动,避免摄入辛辣刺激、寒凉的食物,可多喝水。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:肺癌晚期吃劳拉替尼能活几年,能治愈肺癌吗
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2022-10-26 14:52
最新药讯
非达霉素在哪里买比较靠谱
非达霉素在医院或者药店等正规医疗机构购买比较靠谱。非达霉素是由Optimer药业公司生产的大环内酯类新药,临床用于治疗疗艰难梭菌相关性腹泻。目前非达霉素有三个版本,日本版、老挝卢修斯版以及安斯泰来药厂生产的。由于非达霉素在中国大陆地区尚未正式上市,患者可能需要通过特殊途径来购买。非达霉素的靠谱购买渠道非达霉素作为一种专用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的抗生素,其购买渠道的可靠性对于患者来说至关重要。1、医院药房医院药房是购买非达霉素的传统且可靠的渠道之一。患者可以在获得医生处方后,直接在医院药房购买,医生通常会提供专业的药物咨询和指导,确保患者获得正确的用药建议。2、大型药店或连锁药店一些大型药店或连锁药店可能也会供应非达霉素。非达霉素属于处方药,在药店购买时,患者需要提供处方或执业医生的建议,药店通常有严格的供应链管理,可以保证药品的真实性和质量。3、在线药店随着互联网的发展,许多患者选择通过在线药店购买非达霉素。选择在线药店时应确保药店具有合法的经营许可,良好的声誉,以及完善的客户服务。正规在线药店会要求患者提供有效的处方,并有专业药师审核和指导。4、正规海外医疗服务机构对于无法在本国购买到非达霉素的患者,可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买。这些机构通常会与国外药房合作,提供药品直邮服务,并为患者签订保障合同,确保药品的真实性和合法性。5、参与临床试验参与一些针对非达霉素的临床试验或研究项目,可能会为患者提供获取药物的机会。这种方式通常需要患者符合特定的入选条件,并由专业医疗团队进行管理和监测。购买时的注意事项在购买非达霉素时,不论是线下还是线上,首先确认销售方是否拥有合法的药品经营许可。正规渠道在出售处方药时,都会要求提供医生开具的处方,这是保障用药安全的重要一环。药品包装上应清晰标注药品名称、成分、生产批号、有效期、生产商等信息。此外,对比市场价格,异常低廉的药品可能是假药或过期药,应保持警惕。
已帮助人数3人
2024-05-14 17:56
老挝非达霉素仿制版也能有效治病吗?
非达霉素是一种新型的大环内酯类抗生素,适用于艰难梭菌相关性腹泻的治疗。老挝卢修斯药厂生产的非达霉素也能够有效治疗疾病,非达霉素仿制版与原研药在人体内吸收、分布、代谢和排泄等方面通常没有显著差异。老挝非达霉素仿制版的药物效果非达霉素作为一种专门用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的抗生素,自从在美国获批上市以来,其独特的抗菌机制和较高的疗效受到了国际医学界的关注。但是由于非达霉素在一些国家尚未正式上市,包括中国在内的患者可能会寻求购买老挝等其他国家的仿制版本。如果老挝的非达霉素仿制药严格按照国际标准生产,通过了生物等效性测试,并获得了相应的监管批准,其在治疗艰难梭菌感染方面的效果应与原研药相似。关键在于,患者在使用时必须确保购买的是经过官方认证的正规仿制药,避免因假冒伪劣产品导致的治疗失败或健康风险。非达霉素的作用机制非达霉素的主要作用机制是通过抑制细菌RNA聚合酶的σ亚基,从而选择性地根除致病性的艰难梭菌,同时对肠道正常菌群的影响较小,有助于维护肠道微生态平衡。这种机制使非达霉素在治疗CDAD方面相比传统抗生素显示出了其独特的优势。购买和使用的注意事项非达霉素作为一种新型抗生素,在治疗艰难梭菌相关性腹泻方面显示出了良好的疗效和安全性。老挝非达霉素仿制版的疗效理论上应该与原研药相似,但患者应谨慎选择,优先考虑通过正规渠道购买,尽可能获取药品的生产信息,包括生产厂家、批准文号、有效期等,避免购买来源不明的药品,并在医生的指导下使用。在使用过程中,注意监测不良反应,并及时与医生沟通。
已帮助人数4人
2024-05-14 17:56
非达霉素在中国的上市信息
非达霉素作为新型的大环内酯类抗生素,用于艰难梭菌感染的治疗。目前非达霉素仅在中国台湾地区上市,在中国其他地区均未上市。非达霉素在中国部分地区上市非达霉素作为一种艰难梭菌感染的治疗新药,截至目前2024年5月14日,还没有在中国大陆地区、中国香港上市,目前仅在中国台湾地区上市,具体上市时间为2012年9月7号。上市前的挑战非达霉素作为一种新药,在中国上市之前需要经过一系列的审批流程,这包括临床试验、药学研究、生产现场检查等多个环节。药品审批部门还需对药品的安全性、有效性及质量可控性进行全面评价。国内药企的准备尽管非达霉素还未在中国上市,但国内已有多家药企正在进行相关的研发和临床试验工作。华北制药、杭州中美华东制药、浙江海正药业等均在积极准备,以期在未来能够推出合格的仿制药。预期上市时间关于非达霉素在中国的上市时间,目前尚无确切消息。但根据中国药品注册的相关法规和审批流程,预计在未来一至两年内,经过严格的审批流程后,非达霉素有望在中国上市。患者获取渠道在非达霉素正式上市前,中国患者可能需要通过一些特殊渠道来获取该药物。这些渠道包括海外购药、合作医疗机构引进、参与临床试验等。建议患者在专业医生的指导下通过正规渠道购买药物。非达霉素的上市将为中国的艰难梭菌相关性腹泻患者提供新的治疗选择。虽然目前还未在中国上市,但随着国内药企的研发推进和审批流程的进行,预计未来中国患者将能够更加方便地获得这一药物。在此之前,患者和医生可以关注国家药监局发布的相关信息,以获取最新的药品上市动态。同时,对于急需使用非达霉素的患者,应在医生指导下,通过合法渠道获取药物,并严格遵守用药规范。
已帮助人数3人
2024-05-14 17:56
非达霉素的原研药和仿制药价格一览
非达霉素是一种针对艰难梭菌感染的特效抗生素,市场上的非达霉素分为原研药和仿制药两大类,两者在价格上存在显著差异,仿制药价格便宜,原研药价格昂贵,主要与研发成本、专利保护、生产规模和市场策略等因素有关。非达霉素原研药价格非达霉素的原研药是由特定制药公司开发并享有专利保护的版本。不同药厂生产的价格也有所不同,安斯泰来药厂生产的非达霉素,一盒20粒,每粒200mg,售价在16675元左右,折合人民币一粒价格在833元左右。其他日本版非达霉素一盒售价在8500元,一片价格在425元左右。作为创新药物,其研发过程耗资巨大,涵盖了基础研究、临床试验、注册审批等多个阶段,因此原研药的定价往往较高,反映了其研发投入和创新价值。非达霉素仿制药价格相比之下,仿制药是在原研药专利保护到期后,其他制药企业根据原研药的化学成分、剂量形式、给药途径等进行复制生产的药物。由于省去了高昂的研发成本,仿制药的生产成本相对较低,从而能够在保证与原研药生物等效性的基础上,以更加亲民的价格进入市场。非达霉素仿制药的价格每片可能仅为原研药的几分之一到一半不等,显著降低了患者的经济负担。例如,老挝卢修斯生产的非达霉素仿制版,200mg*20粒一盒的售价在3380元左右。价格差异背后的原因1、研发成本:原研药的研发周期长达数年乃至十几年,期间涉及巨额的研发投入;而仿制药则是在原研药的基础上进行生产,无需重复进行昂贵的临床试验。2、专利保护:原研药在专利期内享有市场独占权,无直接竞争者,因此价格可以设定得较高;专利到期后,仿制药的引入加剧了市场竞争,促使价格下降。3、生产规模:随着仿制药企业的增多和生产规模的扩大,单位生产成本进一步降低,有利于价格下调。4、政策因素:不同国家的药品定价政策、医疗保险覆盖情况也会影响最终售价。一些国家通过谈判、集中采购等方式降低药品价格,尤其是对于仿制药的支持力度更大。
已帮助人数2人
2024-05-14 17:56
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