免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯伊立替康化疗多少天为一个疗程?伊立替康一疗程多少钱?

伊立替康化疗多少天为一个疗程?伊立替康一疗程多少钱?

作者
医学编辑王敏
阅读量:483
2021-06-17 14:30

伊立替康是临床上一种新型的抗癌药物,作为一种注射用的药物制剂一般是用来治疗恶性肿瘤的药物,伊立替康为晚期大肠癌(结直肠癌)的一线用药,也可用于术后的辅助化疗;对肺癌、乳腺癌、胰腺癌等也有一定疗效。伊立替康化疗多少天为一个疗程?伊立替康一疗程多少钱?

伊立替康用法用量

在单药治疗中(对既往接受过治疗的患者):伊立替康的推荐剂量为350mg/m2,静脉滴注30-90分钟,每3周用一次。

在联合治疗中(对既往未接受过治疗的患者):通过以下方案对与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(FA)联合应用的安全性和有效性进行了评价。伊立替康加5-氟尿嘧啶(5-FU)/亚叶酸(FA)的2周治疗方案。伊立替康的治疗推荐剂量是180mg/m2,每2周给药一次,持续静脉滴注30到90分钟,随后滴注亚叶酸和5-氟尿嘧啶。

伊立替康疗程时间及价格

由于每位患者的病情阶段及个人体质不同,患者在实际接受药物治疗时其用药剂量及疗程时间等都是不同的,因此无法准确计算患者接受伊立替康治疗的疗程时间,以及接受伊立替康治疗一个疗程所需要花费的费用。

伊立替康

伊立替康安全与疗效

选取接受含伊立替康方案二线治疗的广泛期小细胞肺癌患者。每个周期根据WHO抗癌药物毒性反应评价标准进行不良反应分级,每2周期后按实体瘤客观疗效评价标准(RECIST)1.1版评价疗效,统计临床有效率和不良反应发生率,对单用依立替康和IP方案组的药物疗效进行比较,并采用Kaplan-Meier进行生存分析。

结果表明:63例患者中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)21例,进展(PD)24例,总体客观缓解率(CR+PR)28.6%,疾病控制率(CR+PR+SD)61.9%。IP方案组的ORR为35.4%,高于单用依立替康方案组6.7%。中位无进展生存期3.9个月,中位总生期11.3个月。严重不良反应包括骨髓抑制3级以上10例,恶心呕吐3级以上5例,迟发性腹泻3级以上2例,无治疗相关性死亡。

结论:含伊立替康方案二线治疗广泛期小细胞肺癌近期疗效确切,IP方案组有较好的疾病缓解率,不良反应可耐受。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

相关热文推荐:【肺癌化疗组合】伊立替康联合顺铂治疗晚期小细胞肺癌

相关药讯
伊立替康和奥沙利铂哪个好?
结肠癌是常见的消化系统恶性肿瘤,其发生率和病死率都有逐年上升的趋势。由于健康意识的薄弱、临床症状不明显等特点,很大一部分结肠癌患者在确诊时已处于晚期,而晚期结肠癌患者的5年生存率仅为10%左右。这部分患者确诊时已丧失了手术机会,化疗是主要的治疗方式,常用的化疗药物有奥沙利铂、伊立替康、氟尿喀啶类。那么,伊立替康和奥沙利铂哪个好? 伊立替康和奥沙利铂哪个好 研究目的:有研究认为KRAS突变型晚期结直肠癌对奥沙利铂较为敏感,因此在前期研究的基础上扩大样本量,探讨KRAS突变型患者一线以奥沙利铂为基础化疗方案是否优于伊立替康为基础化疗方案。 研究方法:回顾分析5个中心、经病理和基因检测确诊的112例KRAS基因突变型晚期结直肠癌患者,一线接受奥沙利铂为基础化疗方案72例,伊立替康为基础方案40例,主要观察终点指标总生存期(Os) ,次要终点指标为疾病控制率(DCR),无进展生存期(PFS)。 研究结果:奥沙利铂组与伊立替康组的中位os分别为24.9个月和26.5个月( P=0.978 ),DCR分别为69.4%和62.5% ( x=0.561 ,P=0.454 )、中位 PFS分别为8.5个月和8.5个月(P=0.412) ,两组差别均无统计学意义。 结论 KRAS基因突变型晚期结直肠癌患者,一线应用奥沙利铂与伊立替康为基础化疗方案相比疗效无差异。 参考文献 [1]叶炜芃,陈燕贤,王慧中,李炜玉,杨琼,谢德荣.奥沙利铂或伊立替康联合氟尿嘧啶在KRAS突变型的晚期结直肠癌一线化疗中的疗效比较[J].岭南现代临床外科,2016,16(05):553-556. 相关热文推荐:伊立替康是化疗药还是靶向药?
已帮助人数452人
2023-05-23 15:54
伊立替康是化疗药还是靶向药?
伊立替康是化疗药还是靶向药 伊立替康为常用化疗药物。伊立替康于1994年在日本被批准用于治疗宫颈癌、肺癌和卵巢癌。在接下来的几年中,分别在欧洲(1995年)和美国(1996年)获得批准使用。 伊立替康的作用 伊立替康是一种特异性抗肿瘤药物,其主要作用于细胞周期,可抑制细胞DNA拓扑异构酶Ⅰ ,不可逆地阻断细胞DNA复制与转录,且其可产生的细胞毒性可作用于细胞S期,从而有效阻止细胞生长,发挥抗肿瘤作用。同时有研究表明,伊立替康对缓慢生长、快速生长的肿瘤细胞均具有较好的杀伤作用,且辅助化疗可提高治疗总有效率。 伊立替康的使用方法 在单药治疗中(对既往接受过治疗的患者):伊立替康的推荐剂量为350mg/m2,静脉滴注30-90分钟,每3周用一次。 伊立替康的副作用 伊立替康常见的副作用为中性粒细胞减少、恶心、消化不良、食欲下降、反胃、免疫力下降、延迟性腹泻、对肝脏造成较大的负担。 伊立替康相关研究 孙自琴等将伊立替康联合贝伐单抗应用于铂类耐药复发性卵巢癌治疗中,结果发现其不仅具有高达57.63%的客观缓解率,还有助于延长其无进展生存期及总生存期。 李勇威等将伊立替康联合阿帕替尼应用于铂类,紫杉类耐药性晚期卵巢癌治疗中,结果发现其疾病控制率高达 86.4% ,中位无进展生存期、中位总生存期分别长达7.3个月、15.3个月,较阿帕替尼单药治疗的效果更理想。 热文推荐:T-DM1的优势是什么?
已帮助人数325人
2023-05-23 14:51
伊立替康腹泻怎么处理,副作用都有哪些
伊立替康为DNA合成抑制剂,是抗肿瘤药,对结肠癌、直肠癌、小细胞肺癌、白血病等多种肿瘤都有效,受到了众多患者的关注。伊立替康在临床上用途比较广泛,只要使用得当,能够很好地发挥抗肿瘤的效果。那么,伊立替康腹泻怎么处理,副作用都有哪些? 伊立替康腹泻怎么处理 伊立替康用药后腹痛、腹泻是其常见的药物副作用,一般停药后一周左右副作用会消失,但如果腹泻严重也是需要处理的,可在医生指导下加强口服补液盐溶液或静脉输液治疗,恢复内环境的水、电解质平衡,针对腹泻可遵医嘱选择蒙脱石散等药物止泻,对于腹痛者可遵医嘱服用马来酸曲美布汀片等药物解痉止痛。如果患者没有腹泻,不要擅自预防性地服用一些止泻药。 伊立替康副作用都有哪些 伊立替康除了腹泻、腹痛需要处理,另外还有一些常见的副作用患者也应该了解一下,胃肠反应(恶心、呕吐),食欲下降,严重中性粒细胞减少,出汗,唾液增多,视力障碍,痉挛性腹泻,流泪,免疫力下降、对肝脏造成较大的负担等都是伊立替康副作用的表现。通常伊立替康的副作用会对患者的身体造成比较严重的影响,在使用伊立替康的过程之中,医生要密切关注患者的身体状况,以确保用药安全,避免意外的发生。 伊立替康用药期间饮食上多注意避免进食果汁、乳制品、新鲜的水果和蔬菜、胡椒、蜂蜜等,可以加速肠蠕动的食物,避免熬夜、剧烈运动,避免摄入辛辣刺激、寒凉的食物,可多喝水。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:肺癌晚期吃劳拉替尼能活几年,能治愈肺癌吗
已帮助人数269人
2022-10-26 14:52
伊立替康副作用多久消失,有什么禁忌
伊立替康是常用的抗肿瘤药物,是晚期大肠癌(结直肠癌)的一线用药,肺癌、乳腺癌、胰腺癌等用药后也会有疗效。伊立替康也称作开普拓,艾力,依立替康,Irinotecan,是抗肿瘤生物碱喜树碱的水溶性衍生物,通过抑制DNA拓扑异构酶,阻断DNA的合成,从而达到阻止肿瘤细胞DNA的合成,起到抗肿瘤的作用。那么,伊立替康副作用多久消失,有什么禁忌? 伊立替康副作用多久消失 一般情况下,伊立替康输液结束后2-7天副作用可逐渐消失,但根据个人体质不同,副作用消失时间有所不同。伊立替康会对患者的消化系统造成较大影响,大部分患者用药之后会出现恶心、反胃、食欲下降、消化不良等症状,很多患者还会有延迟性腹泻,导致患者出现腹部异常蠕动,用药期间一定注意身体反应,若是不耐受,及时联系医生对症用药。 伊立替康有什么禁忌 伊立替康副作用虽然在输液结束后2-7天可消失,但该药也是有禁忌的,有一些患者是不能使用伊立替康的,慢性肠炎和(或)肠梗阻的患者、严重骨髓功能衰竭的患者、孕妇和哺乳期妇女、胆红素超过正常值上限1.5倍的患者、WHO行为状态评分﹥2的患者、对伊立替康三水合物或其辅料有严重过敏反应史的患者都是禁用的,用药前一定告知医生自己目前的情况。 伊立替康对于多种肿瘤疗效显著,但该药会有明显的副作用,一定要在医生指导下根据自身病情来进行用药。用药过程中患者要定期的进行复查,严密监测身体的各项指标,这样才能够确保用药安全。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:伊立替康腹泻怎么处理,副作用都有哪些
已帮助人数251人
2022-10-26 14:52
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
已帮助人数19人
2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数18人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数15人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数15人
2024-05-17 17:54
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示