肾癌治疗未来新标准!帕博利珠单抗可延长高危肾癌无病生存期

发表者:医伴旅医学部孟良      发表日期:2021-06-08 15:44     原创文章  转载请注明出处

肾癌在男性和女性中都很常见,2018年全球有17.5万人死于肾癌。在诊断时,大多数患者表现为局部病变,但高达40%的患者在术后发展为转移性疾病。肾切除术是治疗肾癌的常用方法。中高危晚期肾癌患者有复发的风险,术后没有标准的治疗方案来防止复发。

帕博利珠单抗(可瑞达)是一款由默沙东研发的PD-(L)1肿瘤免疫疗法,其可通过靶向阻断PD-1/PD-L1通路,利用人体自身的免疫系统对抗肿瘤,在临床中可用来治疗多种类型肿瘤。2019年4月,基于KEYNOTE-426研究结果,FDA批准帕博利珠单抗联合阿昔替尼,用于晚期肾细胞癌的一线治疗。这也是首个获批的免疫+靶向药组合。

帕博利珠单抗(可瑞达)

截至目前,帕博利珠单抗在FDA获批的适应症基本上涵盖了所有的实体瘤。为晚期或局部晚期的恶性肿瘤患者带来长期的生存获益可能。现如今,帕博利珠单抗作为肾癌的辅助治疗,疗效依旧出色。

根据在2021年ASCO年会上发表的国际3期KEYNOTE-564研究的结果,与安慰剂相比,术后免疫治疗显著提高了高危透明细胞肾细胞癌(RCC)患者的无病生存期。与安慰剂相比,加入免疫检查点抑制剂pembrolizumab(帕博利珠单抗)作为辅助治疗使疾病复发或死亡风险降低32%。

KEYNOTE-564试验的主要终点为研究人员评估的无病生存期,总生存期和安全性为次要终点。中位随访24个月,达到了主要终点。两个治疗组均未达到中位无病生存期。与安慰剂相比,帕博利珠单抗可使复发或死亡风险降低32%,差异具有统计学意义。

帕博利珠单抗组12个月的无病生存率为85.7%,安慰剂组为76.2%。在24个月时,帕博利珠单抗组的无病生存率仍然比安慰剂组高出10%。帕博利珠单抗的安全性结果符合预期,没有出现新的安全性信号。

KEYNOTE-564试验是首个在辅助治疗肾癌中使用检查点抑制剂的3期研究,表明在高危、完全切除的透明细胞肾癌(最常见的肾癌类型)患者中,辅助免疫治疗可提高无病生存期。无病生存期的改善具有统计学意义和临床意义。帕博利珠单抗可能为治疗选择较少的患者提供一种新的治疗方法。KEYNOTE-564试验的研究结果支持帕博利珠单抗作为肾癌治疗的潜在新标准。

参考资料:ASCO官网

添加客服咨询
【医伴旅客服】

5分钟内响应,7*24小时服务,“一对一”定制服务,医伴旅,是您值得信赖的选择,伴您走上康复之旅。

免责声明

由本站所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,医伴旅不承担任何责任。

相关标签

500元起

代诊
免费咨询电话
400-001-2811
在线客服中心
QQ客服
微信客服 医伴旅咨询
微信客服 医伴旅海外医药咨询