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米托蒽醌一般能用多久?进口米托蒽醌2021价格

作者
医学编辑李莹
阅读量:179
2021-06-04 15:02

米托蒽醌一般能用多久?米托蒽醌用法用量:在任何一种情况下,它都会根据您的年龄和症状而增加或减少。急性白血病(包括慢性粒细胞白血病的急性转换):通常,成人每天一次用米托蒽醌2至5 mg/㎡(1至2.5mL/㎡的这种药物)治疗,连续5天,持续3至4周 在隔膜静脉内缓慢给药。恶性淋巴瘤,乳腺癌:通常成人接受米托蒽醌治疗,剂量为2至4 mg/㎡(1至2mL/㎡的该药物),每日一次,连续5天或一次8至14mg/㎡(4至7mL/㎡)以3-4周的间隔静脉内缓慢给药。肝细胞癌:在成人中,6至12mg/㎡(3至6 mL/㎡的这种药物)作为成人每天一次,间隔3至4周缓慢静脉内给药。止于药物具体能够用多久需要患者前往医院咨询相关医生才能确定。

米托蒽醌

进口米托蒽醌2021价格:2000年,当人们正为乳腺癌和恶性淋巴瘤、胃肠道癌、白血病、膀胱癌、卵巢癌、原发性肝癌、多发性骨髓瘤及弥漫性胸膜间皮瘤(恶性间皮瘤)所苦恼时,米托蒽醌终于在众人的期望下被获批在中国上市,这使国内患者的病情迎来新的转机。目前米托蒽醌已经被中国医保目录纳入其中,让患者不仅可以在国内购买到该药物,并且可以享受一定的优惠政策,减轻自身的经济压力。但即便是医保过后,米托蒽醌的价格依旧是居高不下,而出国购药这一繁琐方式下的花费也比之无不及,这一现象让患者一度愁眉不展。但据医伴旅所知米托蒽醌性价比较高,价格仅为380元左右。由于药品的市场价格是根据汇率的上升和下降来确定的,因此具体的价格并非一成不变。欢迎您随时联系医伴旅,更多关于米托蒽醌的资讯为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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米托蒽醌副作用有哪些?米托蒽醌在肿瘤药中的副作用算很大吗?
米托蒽醌关键带有的盐酸米托蒽醌可以根据和DNA分子融合,抑止核苷酸生成而造成细胞死亡。关键用以恶性淋巴瘤、乳腺癌和急性白血病。米托蒽醌对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、男性睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也是有一定功效。 米托蒽醌副作用有哪些?使用米托蒽醌可能会出现以下副作用:①中度骨髓抑制,主要是白细胞和血小板减 少,为剂量限制性毒性。②心脏毒性,可有心悸、早搏及心电图异常等,其发生与总剂量有关,总剂量超过140 -160mg/m2时,心肌损害加重。在用过阿霉素,纵隔部位接受过放射治 疗或原有心脏疾病的患者,总剂量不宜超过100 -120mg/m2。③可有恶心、呕吐、食欲减退、腹泻等消化道反应。④偶见乏力、脱发、皮疹、口腔炎、尿道感染等。⑤静脉滴注药液外溢时,会发生严重的局部反应。 米托蒽醌在肿瘤药中的副作用算很大吗?米托蒽醌的副作用不是很大,用药后常会出现胃肠道不适反应,少数患者还会出现心电图异常的现象,同时会抑制骨髓,诱发皮疹,口腔炎等疾病。可停用后不良反应就会减轻和消失。所以不要因为药物的副作用而拒绝服用,不然会对身体健康造成影响。最好根据自身病情来决定用药方式。米托蒽醌一般发生不良反应主要是与总剂量有关,总剂量超过140 ~160mg/m2时,心肌损害加重。所以你只要按照医嘱服用,剂量控制在安全范围,就不会有问题的。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:米托蒽醌属于哪类抗肿瘤药物?米托蒽醌多少钱一支?
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2022-10-26 14:52
乳腺癌患者使用米托蒽醌治疗时可能会产生哪些常见副作用?
米托蒽醌二羟蒽二酮为蒽环类抗肿瘤药,与碱基强有力结合嵌入DNA,引起DNA链内和链间交联,导致DNA单链及双链断裂,米托蒽醌二羟蒽二酮为细胞周期非特异性药物,对各细胞周期肿瘤细胞均有抑制作用,对S期的作用更为突出。 恶性淋巴瘤,乳腺癌:通常成人接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗,剂量为2至4 mg/㎡(1至2mL/㎡的该药物),每日一次,连续5天或一次8至14mg/㎡(4至7mL/㎡)以3-4周的间隔静脉内缓慢给药。 米托蒽醌二羟蒽二酮抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素,明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷,而且抗瘤谱广。米托蒽醌二羟蒽二酮与很多常用抗肿瘤药有协同作用,与阿霉素只有部分交叉耐药性。以米托蒽醌二羟蒽二酮单药治疗,有效率为33%,既往未作过化疗的为35%,曾经化疗的为22%。平均显效时间为6周,中数缓解期10日。 多西紫杉醇联合米托蒽醌二羟蒽二酮治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法:52例病人均有病理学诊断及可评价客观指标。采用多西紫杉醇75mg/m~2d1,静脉滴注1小时,用多西紫杉醇前1天口服地塞米松10mg,连续3天。米托蒽醌二羟蒽二酮14mg/m~2d1化疗。21~30天为1周期,2周期评价疗效。结果:52例病人可评价疗效和不良反应。CR 6例,PR 32例,NC 10例,PD 4例,有效率73.08%。结论:多西紫杉醇联合米托蒽醌二羟蒽二酮治疗晚期乳腺癌有效率较显著。 乳腺癌患者使用米托蒽醌治疗时可能会产生哪些常见副作用? 接受米托蒽醌二羟蒽二酮治疗也会产生一定的副作用或不良反应,其中常见的不良反应包括有:恶心/呕吐/口腔黏膜炎/腹泻/少见肝功能损伤/ 脱发/血尿/肌酐升高/肾功减退/乏力/头痛等等。 以上就是关于米托蒽醌二羟蒽二酮的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:米托蒽醌对晚期乳腺癌患者有多大的效果?
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2022-10-26 14:52
米托蒽醌在抗肿瘤药中的副作用算很大吗?
米托蒽醌是细胞周期非特异性药物,与蒽环类药物没有完全交叉耐药性。米托蒽醌是通过和DNA分子结合,抑制核酸合成而导致细胞死亡。该药物一经上市使用就受到了患者的青睐,但化疗药物都会有副作用,今天咱们来详细了解一下抗肿瘤药米托蒽醌副作用大吗? 米托蒽醌的副作用包括骨髓抑制:白细胞与血小板下降;消化道反应:恶心、呕吐、口腔黏膜炎、腹泻;心脏毒性比阿霉素轻;药液漏出血管外,可表现为立即发生局部红肿、烧灼感,也就是可引起严重的皮下组织坏死,所以注射使用米托蒽醌时,不要使药液漏出血管外。米托蒽醌还有一些其他的不良反应,包括脱发、肾功减退、乏力、血尿、肌酐升高、头痛等,这些是可以对症处理的。 患者在使用米托蒽醌药物时要及时注意自身反应,以免出现了不耐受,在正常使用下可以降低米托蒽醌副作用的发生,用药期间应严格检查血象,有心脏疾病,用过蒽环类药物或胸部照射的患者,应密切注意心脏毒性的发生。此外,切记用米托蒽醌时不宜与其他药物混合注射。所以患者如果使用其他药物一定要和医生沟通,允许后方可使用。 米托蒽醌在我国医院药房是可以买到的,而且可以进行医保报销,不过米托蒽醌属于乙类医保药物,可以报销一部分费用,患者可以通过海外医疗服务机构来获取药物,医伴旅就是一家这样的专业机构,可以帮助患者获取米托蒽醌等肿瘤药物,而且药物是从药厂直邮,可以保证是正品。不过海外药物受汇率浮动价格也在不断变动,具体价格多少建议患者咨询医伴旅客服人员。通过医伴旅获取药物可以减轻患者不少的经济负担,是比较好的选择。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:米托蒽醌多少钱一支?米托蒽醌属于哪一类抗肿瘤药?
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2022-10-26 14:52
米托蒽醌治疗乳腺癌的疗效分析及不良反应
米托蒽醌二羟蒽二酮是一种蒽醌类化疗药物,米托蒽醌二羟蒽二酮主要用于治疗多种癌症,包括肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、乳腺癌等,米托蒽醌二羟蒽二酮还可以用于治疗多发性硬化症,尤其是继发进展型。其作用机制表明,可视MA为细胞周期非特异性药物,因它可杀灭任何细胞周期的癌细胞,增殖与非增殖细胞均受到抑制。分裂细胞比休止细胞对本品更敏感。 在使用米托蒽醌二羟蒽二酮时,将米托蒽醌二羟蒽二酮溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注,时间不少于30分钟。静脉滴注:单用米托蒽醌二羟蒽二酮,按体表面积一次12~14mg/m2,每3~4周一次;或按体表面积一次4~8mg/m2,一日1次,连用3~5天,间隔2~3周。联合用药,按体表面积一次5~10mg/m2。 在一项62例可评估的晚期乳腺癌患者研究中,有19例以12-14 mg / ㎡的剂量对米托蒽醌二羟蒽二酮达到了客观的肿瘤反应(31%)通过静脉输注,每隔3周重复一次。之前未接受过晚期疾病化疗的患者的缓解率为35%,而之前接受过治疗的患者为22%。中位反应持续时间为10个月。 在长期治疗后,两名患者出现了可逆性的心力衰竭,而另外两名则出现了心脏损害的生理特征。其他毒性轻微,药物耐受性好。仅一名患者发生严重脱发。接受米托蒽醌二羟蒽二酮,长春新碱和氨甲蝶呤联合治疗的9名患者均出现白细胞减少症,平均白血球计数为1400 / mm2(范围200–2400),但未见中性粒细胞减少感染发作,并且该组合的耐受性良好。 在联合化疗治疗乳腺癌中,米托蒽醌二羟蒽二酮抗肿瘤活性相当或略高于阿霉素,明显高于环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨喋呤、长春新碱和阿糖胞苷,而且抗瘤谱广。由此可知,米托蒽醌二羟蒽二酮治疗乳腺癌的疗效显著,不良反应少,且患者耐用,安全性较高。米托蒽醌二羟蒽二酮常见的不良反应包括有:恶心/呕吐/口腔黏膜炎/腹泻/少见肝功能损伤/ 脱发/血尿/肌酐升高/肾功减退/乏力/头痛等等。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:米托蒽醌是转移性乳腺癌的一线治疗药物吗?
已帮助人数209人
2022-10-26 14:52
最新药讯
斯佩格:在HIV治疗中的新选择
导读:斯佩格(spegra)是一种组合药物,用于治疗体重超过40公斤的成年患者的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,但是该药不能治愈艾滋病毒感染,只能防止病毒在体内繁殖。根据临床情况,在接受该药物期间可能需要监测肝功能和肾功能。作用原理斯佩格片剂是一种用于治疗HIV-1感染的抗逆转录病毒药物,斯佩格的工作原理是干扰艾滋病毒的复制并阻止其进一步发展,斯佩格中含有Dolutegravir、恩曲他滨和替诺福韦alafenamide。Dolutegravir通过阻断负责将病毒DNA整合到宿主细胞中的HIV整合酶来发挥作用。因此,它抑制病毒成分整合到人体细胞中。恩曲他滨通过抑制逆转录酶而起作用,逆转录酶负责将RNA转录为DNA。通过阻断这种作用,恩曲他滨阻止了病毒的增殖。替诺福韦阿拉芬酰胺阻断聚合酶,从而防止病毒成分聚集并终止DNA链,从而有效地将病毒复制扼杀在萌芽状态。斯佩格治疗HIV的疗效斯佩格作为一种治疗HIV感染的药物,其疗效显著,能够有效地抑制病毒载量,减少耐药性风险。斯佩格的疗效体现在其能够有效地抑制病毒载量,减少病毒对免疫系统的破坏,根据一项高级临床对比试验的96周数据显示,斯佩格与其他治疗方案一样有效,且不良健康事件发生率较低。此外,斯佩格作为一种三合一的药物服用方便,每日只需服用一片,有助于提高患者的依从性,从而提高治疗效果。用药指南成人患者的推荐剂量为每日一次,每次200mg,儿童患者的推荐剂量为3mg/kg,每日一次。斯佩格以胶囊和溶液形式提供,可口服或单独服用。如果我错过服药,一想到漏服的剂量就应该立即服用。但是如果接近下次服药时间,应跳过错过的服药时间并返回正常时间,不要同时服用2剂或额外服用,不要改变剂量或停止服用这种药物。
已帮助人数7人
2024-04-17 17:31
转移性宫颈癌迎来首个抗体偶联药物:Tivdak
导读:2021年9月20日,由Seagen和Genmab公司联合开发的ADC-Tivdak获FDA批准上市,用于治疗化疗期间或化疗结束后疾病进展的复发或转移性宫颈癌,Tivdak是美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首款治疗宫颈癌的抗体偶联药物,也是全球首个获批靶向组织因子的抗体偶联药物,为复发或转移性宫颈癌患者提供了新的治疗选择。药理作用Tivdak的作用机制独特且精准,它通过与宫颈癌和卵巢癌细胞表面高表达的Trop-2抗原结合,激活并触发剂量依赖性的细胞毒性效应,使肿瘤细胞遭受致命打击。这一选择性作用机制确保了药物能够有针对性地攻击癌细胞,同时最大程度地减少对正常细胞的损害。因此,替索单抗(Tisotumab)Tivdak在宫颈癌和卵巢癌的治疗中展现出了巨大的潜力,为患者提供了新的治疗选择和希望。治疗进展2021年欧洲肿瘤内科学会上,研究者公布了其中两个队列的中期数据4:(1)在队列D(Tivdak+卡铂)中,33例既往未进行全身治疗的复发或转移性宫颈癌患者接受了Tivdak(2 mg ·kg-1,每3周1次, iv)和卡铂(AUC=5,每3周1次, iv)联合治疗,中位随访4.8个月时,ORR为55%(n=18),包括2例CR和16例PR, mDOR为5.6个月, mTTR为1.4个月, mPFS为6.9个月。(2)在队列F(Tivdak+帕博利珠单抗)中,35例既往接受1 ~2次全身治疗期间或之后发生疾病进展的复发或转移性宫颈癌患者接受了Tivdak( 2 mg·kg -1,每3周1次,iv)和帕博利珠单抗(200 mg,每3周1次,iv)联合治疗,其中,81.5%的患者PD-L1阳性,并且74.3%的患者既往接受过一线治疗,51.4%接受过贝伐珠单抗治疗,在中位随访10.2个月时,ORR为35%,包括2例CR和10例PR, mTTR为1.4个月, mPFS为5.6个月。综上,Tivdak联合卡铂作为既往未接受过全身治疗的复发或转移性宫颈癌患者的一线治疗方案,以及Tivdak联合帕博利珠单抗作为复发或转移性宫颈癌患者的二线或三线疗法,皆具有令人鼓舞且持久的抗肿瘤活性。
已帮助人数11人
2024-04-17 17:11
探索阿美替尼:肺癌治疗中的关键药物
导读:阿美替尼是我国自主研发的第3代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),可在EGFR酪氨酸激酶结构域的QTP结合位点与Cys797不可逆地结合,从而抑制EGFR激活,阻断肿瘤细胞增殖和抗凋亡的信号通路,抑制肿瘤细胞的生长。临床研究表明,阿美替尼对于EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌具有较好的治疗效果。药理作用阿美替尼作为EGFR-TKI药物的杰出代表,其核心在于氨基咤啶环的巧妙设计。这一结构能够精准地锚定EGFR酪氨酸激酶结构域的ATP结合位点,通过不饱和丙烯酰胺键与半胱氨酸-797发生不可逆结合。这种独特的相互作用机制,有效抑制了酪氨酸激酶的活化,从而阻断了下游信号传导,抑制肿瘤新生血管生成。这一创新性的药物设计,显著提升了非小细胞肺癌(NSCLC)的临床治疗效果,为肿瘤患者带来了新的希望。治疗效果研究阿美替尼用于表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果,并分析影响疗效的相关因素。选取2020年2月至2021年6月邳州东人民医院收治的52例EGFR突变晚期NSCLC息者为研究对象进行回顾性分析,根据是否达到客观有效(ORR)分为观察组(36例)和对照组(l6例),分析影响疗效的相关因素。结果52例患者治疗3疗程后,ORR者36例,ORR率为69.23%。多因素Logistic分析结果显示,远处转移(β=0.769,P=0.029,95%CF=1.083~4.296)、淋巴结转移(8=0.568,P=0.003,95%CF=1.208-.576)、白细胞计数(WBC)高(β=0.768,P=0.013,95%CF=1.173~3.959)及肌酸激酶(CK)水平低(β=-1.269,P=0.010,95%C=0.107-0.738)是影响患者近期疗效的独立危险因素。发生远处转移和淋巴结转移患者1年无进展生存期(PFS)短于无转移者,WBC>10×109/L患者1年PFS短于WBC≤10×10几患者,CK>198UIL者1年PFS长于CK≤198UAL者(P<0.05 )。由此得出结论,阿美替尼治疗EGFR突变晚期NSCLC患者效果显效,其疗效与肿瘤淋巴结和远处转移情况、WBC及CK水平相关。
已帮助人数10人
2024-04-17 17:11
阿普斯特的作用机制及在银屑病中的应用
导读:阿普斯特(Apremilast)是一种口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,其作用机制主要涉及调节细胞内的信号传导通路,从而发挥抗炎作用。阿普斯特在治疗银屑病中仍具有重要地位,特别是在为患者提供更多治疗选择方面。阿普斯特能够显著改善银屑病患者的皮损,包括减少皮肤红斑、鳞屑和瘙痒等症状。阿普斯特的作用机制阿普斯特是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的选择性抑制剂,阻碍环磷酸腺苷 (cAMP) 转化为 AMP,进一步导致环磷酸腺苷 (cAMP) 在细胞内积累。PDE4 的抑制对先天免疫反应具有选择性,导致炎症介质的产生减少,例如CX-CL9、CX-CL10、IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-8、IL -12和IL-23并进一步降低炎症反应。 据报道,PDE4抑制减少的炎症反应可对银屑病关节炎、斑块型银屑病和白塞氏病产生治疗效果和临床改善,但阿普斯特的具体机制尚不清楚。禁忌症1、对阿普斯特或药物制剂的任何成分已确定过敏的受试者禁忌用阿普斯特治疗。2、怀孕期间在动物模型中进行的生殖研究表明,阿普斯特治疗会增加胎儿流产的风险。迄今为止,尚未报道人类妊娠期间阿普斯特治疗的生殖研究。建议有生育潜力的妇女进行怀孕计划和预防。建议育龄妇女在阿普斯特治疗期间采取避孕措施。3、母乳喂养的妇女禁忌接受治疗。4、在接受阿普斯特治疗时也禁止接种活疫苗,以免降低疫苗的治疗效果。阿普斯特在银屑病中的应用阿普斯特在中度至重度银屑病中的疗效已在关键试验中得到证实,在第16周PASI-75反应率为30%,该疗效持续至第52周,改善了患者的生活质量,并在瘙痒方面取得了快速改善,阿普斯特在临床试验和临床实践系列中均显示出良好的安全性和耐受性。两项III期随机对照试验显示,阿普斯特治疗16周后,对银屑病皮损的改善显著,包括头皮和甲损害。此外,一项III期RCT也显示,阿普斯特治疗16周对PsA的疗效显著优于安慰剂。不良反应阿普斯特最常见的不良反应是腹泻、恶心、上呼吸道感染、鼻咽炎、紧张性头痛、头痛。与临床试验相比,临床实践系列中记录的不良事件发生率较低。出现不良反应后可以咨询医疗明确是否需要进行处理。
已帮助人数12人
2024-04-17 17:10
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