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新HIV最新药PK:spegra斯佩格和必妥维哪个好?斯佩格和必妥维怎么选?

作者
医学编辑王敏
阅读量:178
2021-06-01 13:29

艾滋病是一种危害性极大的传染病,由感染艾滋病病毒(HIV)引起。HIV是一种能攻击人体免疫系统的病毒。它把人体免疫系统中最重要的CD4T淋巴细胞作为主要攻击目标,大量破坏该细胞,使人体丧失免疫功能。spegra斯佩格和必妥维均为治疗艾滋病的药物,那患者该如何选择呢?哪个药品好?

spegra斯佩格和必妥维哪个好?斯佩格和必妥维怎么选?

必妥维是美国吉利德公司研发的全新一代鸡尾酒疗法三合一复方的抗艾滋病药物,作为史上最成功的HIV药物,必妥维不仅成功的让艾滋病变为慢性病,而且在药物的效果,安全,便捷,耐药性,适应人群范围等生化指标上实现了全面超越了同类产品,成为目前全球最佳的抗艾滋病药物,没有之一。

spegra斯佩格成份是多替拉韦50mg+恩曲他滨300mg+替诺福艾拉酚胺25mg三种药物,用于HIV-1感染的治疗,服用后,可以尽最大可能保护自己的身体器官,副作用更少、剂量更小、疗效更好的新药。

斯佩格

根据一项高级临床对比试验中96周的数据,比起其他方案,必妥维和spegra斯佩格一样的有效(高效)。必妥维与不良健康事件发生率更低。研究人员在苏格兰举行的国际HIV感染药物治疗大会(HIV格拉斯哥)上介绍了他们的发现,研究人员招募了645名首次开始对该病毒进行治疗的HIV患者。参与者以双盲方式随机接受必妥维或Tivicay加Descovy。

在第9届国际艾滋病学会在巴黎举行的HIV科学会议上介绍了该研究长达48周的发现,表明两种方案之间的病毒抑制率没有差异。在第96周,所有接受必妥维的人的病毒载量均被完全抑制,而接受Tivicay加Descovy的人的病毒载量为98.2%,这一差异具有统计学意义,这意味着它不太可能是偶然的。意味着,必妥维和spegra斯佩格都是非常出色的抗艾滋病毒药物,甚至必妥维总体上效果会更好一些。

所以无论选择哪一个都是目前来说最好的方案。具体要哪个,要听医生的建议或者看他们之中那个,你的身体的副作用反应更小些。患者不可盲目用药治疗。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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斯佩格:在HIV治疗中的新选择
导读:斯佩格(spegra)是一种组合药物,用于治疗体重超过40公斤的成年患者的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,但是该药不能治愈艾滋病毒感染,只能防止病毒在体内繁殖。根据临床情况,在接受该药物期间可能需要监测肝功能和肾功能。作用原理斯佩格片剂是一种用于治疗HIV-1感染的抗逆转录病毒药物,斯佩格的工作原理是干扰艾滋病毒的复制并阻止其进一步发展,斯佩格中含有Dolutegravir、恩曲他滨和替诺福韦alafenamide。Dolutegravir通过阻断负责将病毒DNA整合到宿主细胞中的HIV整合酶来发挥作用。因此,它抑制病毒成分整合到人体细胞中。恩曲他滨通过抑制逆转录酶而起作用,逆转录酶负责将RNA转录为DNA。通过阻断这种作用,恩曲他滨阻止了病毒的增殖。替诺福韦阿拉芬酰胺阻断聚合酶,从而防止病毒成分聚集并终止DNA链,从而有效地将病毒复制扼杀在萌芽状态。斯佩格治疗HIV的疗效斯佩格作为一种治疗HIV感染的药物,其疗效显著,能够有效地抑制病毒载量,减少耐药性风险。斯佩格的疗效体现在其能够有效地抑制病毒载量,减少病毒对免疫系统的破坏,根据一项高级临床对比试验的96周数据显示,斯佩格与其他治疗方案一样有效,且不良健康事件发生率较低。此外,斯佩格作为一种三合一的药物服用方便,每日只需服用一片,有助于提高患者的依从性,从而提高治疗效果。用药指南成人患者的推荐剂量为每日一次,每次200mg,儿童患者的推荐剂量为3mg/kg,每日一次。斯佩格以胶囊和溶液形式提供,可口服或单独服用。如果我错过服药,一想到漏服的剂量就应该立即服用。但是如果接近下次服药时间,应跳过错过的服药时间并返回正常时间,不要同时服用2剂或额外服用,不要改变剂量或停止服用这种药物。
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2024-04-17 17:31
斯佩格(spegra)的治疗效果如何?
斯佩格(spegra)的治疗效果较好。斯佩格(spegra)为艾滋病提供高效且便捷的治疗方法,该药物可以减少艾滋病病毒载量,维持长期艾滋病病毒抑制,并延缓疾病进展。此外,斯佩格(spegra)还具有改进的安全性,降低了肾毒性和骨毒性的风险。关于斯佩格(spegra)斯佩格(spegra)主要用于治疗艾滋病毒感染、艾滋病,服药后作用效果的持续时间为14小时,给药后2-3小时内观察到峰值效果。斯佩格(spegra)是一种HIV-1抗逆转录病毒药物,可以防止HIV整合酶结合整合酶活性位点,并阻断逆转录病毒脱氧核糖核酸 (DNA) 整合的链转移步骤,对于HIV复制周期至关重要。斯佩格(spegra)的治疗效果斯佩格(spegra)可以增强抵抗艾滋病病毒的免疫力,从而控制或治疗艾滋病。斯佩格(spegra)可以限制体内HIV的生长,降低出现HIV相关并发症的风险,从而延长个体的寿命。该药可以与食物同服或单独服用,同时定期服用这些药物可以提高其疗效。斯佩格(spegra)由三种成分组成,分别是多替拉韦 (50mg) 、恩曲他滨 (200mg) 、 替诺福韦艾拉酚胺,这几种药物共同作用可以抑制HIV的复制,降低病毒载量,提高免疫细胞的数量,从而延缓疾病的进展。但是,斯佩格并不能治愈HIV感染,患者需要长期服用以控制HIV繁殖。斯佩格的副作用斯佩格的常见副作用包括失眠、入睡困难、头痛、腹泻、恶心、皮疹、腹痛、疲劳、咳嗽、背痛等,大多数副作用不需要进行医疗护理,并且会随着身体适应药物而消失。如果这些症状持续存在或者对此感到担心,建议咨询医生进行处理。斯佩格的用法用量需要按照医生建议的剂量和持续时间服用,通常是每天服用一次。斯佩格印度版的参考价格目前了解到的是印度Emcure生产的斯佩格,一盒的参考售价大约在280元-500元之间,一盒里面有30片。总结斯佩格的治疗效果较好,可有效控制病程和病情进展,提供了一种方便的单片剂治疗方案,每天只需服用一次。这种药物的组合有助于减少药物间的相互作用,提高治疗的依从性。斯佩格的使用需要在医生的指导下进行。相关热文推荐:瑞波西利和瑞博西尼的区别?
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2024-03-11 13:29
斯佩格(spegra)和必妥维区别大吗?
斯佩格(spegra)和必妥维的区别不大,两者都适用于治疗艾滋病感染的药物,作用机制、疗效相似,但在适应人群、药物成分、用法用量等方面存在一定差异。 斯佩格(spegra) 斯佩格(spegra)是一种由赛诺菲公司生产的抗HIV药物,用于治疗人体免疫缺陷病毒(HIV)感染。它是一种复合物药物,包括达芦那韦和替诺福韦,这两种药物都是HIV治疗中常用的药物。 必妥维 必妥维是第二代整合酶链转移抑制剂(INSTI ),对INSTI耐药突变具有高度弹性,是必妥维的关键组成部分,必妥维是一种固定剂量每日一次的必妥维、恩曲他滨(FTC)和替诺福韦阿拉芬酰胺(TAF)三联药物方案。基于HIV临床试验和真实世界研究积累的证据,必妥维 + FTC + TAF的临床疗效已被证明不劣于其他固定剂量每日一次的组合。必妥维还表现出有限的药物相互作用和高度的耐药性。 斯佩格(spegra)和必妥维的区别 斯佩格(spegra)和必妥维是两种常用的抗逆转录病毒药物,用于治疗艾滋病(HIV感染)。虽然它们都属于抗逆转录病毒药物,但在成分、用法和适应症等方面存在一些区别。 1、成分:斯佩格(spegra)的主要成分是埃替卡韦、克莫替卡韦、恩曲他滨和替诺福韦(tenofovir 。埃替卡韦和克莫替卡韦是整合酶抑制剂,恩曲他滨和替诺福韦是核苷类逆转录酶抑制剂。必妥维的主要成分是比克他韦、恩曲他滨和替诺福韦。比克他韦是整合酶抑制剂。 2、用法:斯佩格(spegra)需要与克莫替卡韦一起使用,克莫替卡韦的作用是增加埃替卡韦的血浆浓度。必妥维是一种单一的固定剂量合剂,可以单独使用。 3、适应症:斯佩格(spegra)适用于治疗未经治疗的HIV-1感染患者,包括成人和儿童,体重至少为35公斤。必妥维适用于治疗HIV-1感染的成人和儿童,体重至少为25公斤。 4、不良反应:斯佩格(spegra)和必妥维的成分略有不同,因此在不良反应方面可能有一些差异。例如,斯佩格(spegra)含有克莫替卡韦,该成分可能导致轻度的肾功能异常。而必妥维则不包含克莫替卡韦,因此其对肾功能的影响可能较小。 斯佩格(spegra)和必妥维的区别的相似之处 1、作用机制:斯佩格(spegra)和必妥维的作用机制是相似的。斯佩格(spegra)的主要成分中埃替卡韦和克莫替卡韦是整合酶抑制剂,它们抑制HIV病毒在宿主细胞内整合其基因组的过程。恩曲他滨和替诺福韦是核苷类逆转录酶抑制剂,它们抑制HIV病毒的逆转录过程。必妥的主要成分中比克他韦是整合酶抑制剂,它也是通过抑制HIV病毒的整合来发挥作用。 虽然斯佩格(spegra)和必妥的具体成分略有不同,但它们都通过抑制HIV病毒的整合过程来抑制病毒的复制和传播。这使得它们在治疗HIV感染方面具有相似的作用机制。 2、疗效:斯佩格(spegra)和必妥维它们在临床疗效方面是相似的。这两种药物都被证明可以有效减少病毒载量,提高免疫功能,延缓病情进展,并帮助患者维持良好的生活质量。 斯佩格(spegra)和必妥维都是固定剂量合剂,简化了患者的用药方案,减少了药物的副作用和药物相互作用的风险。 总结 斯佩格(spegra)和必妥在成分和用法上有一些不同,但都是用于治疗HIV感染的抗逆转录病毒药物。具体的使用方案应由医生根据患者的具体情况和治疗需求来确定。
已帮助人数441人
2023-10-30 09:18
斯佩格(spegra)引起皮疹怎么处理?
斯佩格(spegra)引起皮疹的原因 斯佩格(spegra)引起皮疹主要是药物副作用导致,具体的作用机制尚不明确。除此之外,还会引起恶心、头晕、多梦、腹泻、情感交流障碍、抑郁症等不良反应,但是一般都不严重,患者能够耐受。 斯佩格(spegra)引起皮疹的处理方法 1、保持皮肤清洁:日常生活中应注意保持皮肤清洁、卫生,可用温水清洁皮肤,保持皮肤湿润,洗浴时避免使用强刺激性或碱性的沐浴露、肥皂等,避免皮肤干燥,沐浴后应及时擦干,并及时涂抹温和的润肤露等滋润、保护皮肤。 2、改善饮食结构:出现皮疹的患者应避免食用辛辣刺激性、油腻的食物,比如辣椒、麻辣欧国、肥肉等,以免刺激皮疹加重,可以多吃富含维生素A、维生素C、维生素E的食物,比如苹果、橙子、香蕉、白菜、芹菜等,维生素有利于促进皮肤新陈代谢,促进新的皮肤细胞生长。 3、注意防晒:患者外出时应做好防晒措施,可以涂抹防晒霜或者是戴帽子、打遮阳伞等,避免皮肤暴露于阳光下。 4、避免搔抓:患者平时应避免搔抓患处,以免加重皮疹,导致皮疹破损,引起感染,出现红肿、疼痛等症状。 关于斯佩格 斯佩格(spegra)是由三种药物组成的复方制剂,包括50毫克多替拉韦、300毫克恩曲他滨、25毫克替诺福韦,属于抗逆转录病毒药物,能阻止 HIV反转录酶,从而抑制 HIV的复制,用于治疗HIV-1感染引起的艾滋病。 用药注意事项 1、在使用斯佩格开始治疗之前,如果已经怀孕或需要进行母乳喂养,应咨询医生后用药,不可自行决定用药。 2、一般情况下,病人在接受药物治疗的第二周,第一个月,第二个月,第三个月,之后的三个月,每隔三个月做一次血常规,包括血常规,肝肾功能,血脂,血糖,血淀粉酶, T淋巴细胞亚群, HIV载量等,以此来判断药物的疗效。 相关热文推荐:他泽司他副作用处理方法?
已帮助人数229人
2023-07-26 11:43
最新药讯
乳腺癌用药帕博西尼的生存期和作用机制解析
导读:帕博西尼(Palbociclib)是一种口服的细胞周期素依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂,作为一种靶向治疗药物,在乳腺癌治疗领域具有重要作用,但仍需在专业医生的指导下使用。这篇文章主要讲了帕博西尼的生存期、安全性和耐受性和作用机制等内容。无进展生存期(PFS)3期PALOMA-3研究表明,帕博西尼联合氟维司群治疗相比安慰剂联合氟维司群,可以显著延长患者的无进展生存期(11.2个月 vs 4.6个月,p<0.0001)。总生存期(OS)尽管最初在PALOMA-3研究中,帕博西尼组的总生存期虽长于安慰剂组(34.9个月 vs 28.0个月),但该差异没有达到统计学显著性(p=0.0429)。后续随访时间延长后,帕博西尼组和安慰剂组的中位总生存期分别是34.8个月和28.0个月(分层风险比 0.81),帕博西尼组的六年总生存率为19.1%,而安慰剂组为12.9%。亚组分析在大部分亚组中,帕博西尼联合治疗相比安慰剂联合治疗显示出更长的总生存期,特别是在内分泌治疗敏感的患者、既往未接受过针对ABC化疗的患者和低循环肿瘤分数的患者中。帕博西尼联合治疗方案在延长晚期乳腺癌患者无进展生存期方面显示出显著效果,并且在长期随访中观察到总生存期的改善。安全性和耐受性帕博西尼的副作用通常是可管理的,包括中性粒细胞减少、白细胞减少和疲劳等。在PALLAS试验中,与单用内分泌治疗相比,帕博西尼联合内分泌治疗组的3-4级不良反应更高,包括中性粒细胞减少症(61.3% vs 0.3%)、白细胞减少症(30.2% vs 0.1%)和疲劳(2.1% vs 0.3%)。作用机制1、细胞周期阻滞:帕博西尼通过抑制CDK4/6活性,阻止细胞由G1期到S期的过渡,进而抑制DNA的合成和癌细胞的增殖。2、Rb蛋白磷酸化抑制:CDK4/6与周期蛋白D结合,磷酸化视网膜母细胞瘤蛋白(Rb),导致Rb失活,帕博西尼抑制这一过程,从而维持Rb的活性,推动细胞停留在G1期。3、内分泌治疗增效:帕博西尼与内分泌治疗药物如氟维司群联合使用,可显著延长患者的无进展生存期(PFS)。4、抗肿瘤活性:临床前研究显示,帕博西尼能够诱导肿瘤细胞衰老和凋亡,增强抗肿瘤效果。5、免疫调节作用:CDK4/6抑制剂可能通过影响肿瘤微环境(TME),如激活内源性逆转录病毒元素表达,刺激Ⅲ型干扰素产生,增强T细胞活性等,发挥间接的抗肿瘤作用。帕博西尼通过靶向CDK4/6,发挥抗增殖和抗肿瘤作用,尤其在治疗晚期乳腺癌中显示出显著的疗效。但治疗方案的选择应基于个体患者的具体情况,并在专业医生的指导下进行。建议遵医嘱用药。
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2024-04-19 17:38
贝组替凡治疗肾癌的功效与作用及疗效
导读:贝组替凡作为一种新型的靶向治疗药物,在肾细胞癌的治疗中展现出了显著的疗效和一定的安全性,为患者提供了新的治疗选择。患者在使用贝组替凡时应遵循医生的指导,并注意药物的不良反应。适应症2023年12月14日,美国食品和药物管理局批准贝组替凡(belzutifan)用于治疗程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡后晚期肾细胞癌(RCC)患者配体 1 (PD-L1) 抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。功效与作用贝组替凡是一种强效和选择性的缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂,通过与HIF-2α结合,阻断HIF-2α与HIF-1β的相互作用,减少HIF-2α靶基因的转录和表达,这些靶基因与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长有关。在缺氧或VHL蛋白功能受损的情况下,贝组替凡能够阻断HIF-2α与HIF-1β的相互作用,导致HIF-2α靶基因的转录和表达减少,从而抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,减少血供。贝组替凡的疗效在一项2期、开放标签、单组试验中,研究了HIF-2α抑制剂贝组替凡在患有肾细胞癌的患者中的有效性和安全性,患者每天口服120mg贝组替凡。中位随访时间为21.8个月后,获得客观缓解的肾细胞癌患者的百分比为49%。在肾细胞癌患者中贝组替凡显示出活性。 不良反应接受贝组替凡治疗的患者中最常见的不良反应为血红蛋白降低、贫血、疲劳、肌酐升高、头痛、头晕、血糖升高和恶心,贝组替凡引起的贫血和缺氧可能很严重,患者应根据临床指征进行输血。不建议接受贝尔祖替凡治疗的患者使用红细胞生成刺激剂治疗贫血。用药指南贝组替凡的推荐剂量为120mg,每天口服一次,可以与食物一起服用,也可不与食物一起服用,贝组替凡应在每天同一时间服用,以维持较好的血药浓度。
已帮助人数15人
2024-04-19 17:34
利特昔替尼治疗斑秃在中国获批上市及作用功效简介
导读:利特昔替尼是一种由辉瑞公司研发的创新药物,属于Janus激酶3(JAK3)和肝细胞癌中表达的酪氨酸激酶(TEC)激酶家族的不可逆抑制剂,商品名为乐复诺(LITFULO),这篇文章主要讲了利特昔替尼的上市时间,服药指南、作用功效、不良反应管理的内容。上市时间利特昔替尼于2023年6月23日在美国获得了批准,主要用于治疗12岁及以上成人和青少年的重度斑秃。2023年10月19日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了利特昔替尼的上市申请。利特昔替尼的临床试验数据显示,它能够促进头皮毛发再生,并且对于眉毛和睫毛的再生也有积极效果。药品的上市时间可能因地区、监管审批等因素而有所差异,如需更具体的上市时间信息,建议咨询当地的药店或医疗机构。服药指南利特昔替尼的推荐剂量为每日50mg,每天服用一次,可以单独服用,也可以配合食物用药。但服用时需要整粒吞服胶囊,不要掰开或捏碎,以免影响药效。如果在服用期间不小心漏服了一粒,应尽快补充,但如果距离下次给药时间不足8小时,则应跳过漏服的剂量,并在常规计划时间恢复给药。作用功效1、抑制免疫反应:利特昔替尼通过抑制Janus激酶3(JAK3)和肝细胞癌中表达的酪氨酸激酶(TEC)激酶家族,阻断γ常见细胞因子信号传导并降低NK和CD8+细胞的溶细胞活性,从而抑制免疫系统的过度反应。2、促进头发生长:利特昔替尼能够调节细胞信号通路,有助于刺激新的头发生长,改善斑秃患者的发际线。3、减轻炎症反应:该药物还具有减轻炎症反应的作用,有助于改善头皮的健康状况。4、治疗白癜风:利特昔替尼也正在研究用于治疗非节段型白癜风患者,可能通过抑制免疫系统对皮肤的攻击来治疗白癜风。5、治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病:除了斑秃,利特昔替尼还在研究中用于治疗其他免疫介导的炎症性疾病,如溃疡性结肠炎和克罗恩病。不良反应管理可能发生的不良反应包括感染、严重感染、带状疱疹、恶性肿瘤、血栓栓塞事件、荨麻疹、淋巴细胞计数降低和血小板计数降低等,在使用此药时,需严格遵循医生的指导,并注意观察身体的反应,如有任何不适或异常,应及时就医。虽然利特昔替尼在治疗斑秃方面显示出积极的效果,但并非所有患者都适用。在使用前,应进行全面的身体检查和评估,确保患者的身体状况适合使用该药。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。
已帮助人数10人
2024-04-19 16:34
Izcargo治疗黏多糖贮积症II型的上市时间及作用功效详解
导读:Izcargo(Pabinafusp Alfa)是一款重组艾杜糖醛酸硫酸酯酶(IDS)替代疗法,用于治疗黏多糖贮积症II型(MPS II,又名亨特综合征)。这篇文章主要讲了Izcargo的上市时间、作用功效、用法用量、副作用等内容。上市时间Izcargo在日本的上市时间是2021年3月23日,这一信息来自于日本厚生劳动省(MHLW)的批准。Izcargo是世界上首款获得监管机构批准,能够穿越血脑屏障的酶替代疗法,通过静脉内给药,对具有溶酶体贮积症的个体具有潜在的改变生命的益处。但截止到2024年4月19日还没有在中国大陆地区上市。作用功效1、血脑屏障穿透:Izcargo使用了JCR公司开发的J-Brain Cargo递送系统,能够帮助药物穿越血脑屏障(BBB),直接作用于大脑。2、中枢神经系统症状改善:由于MPS II患者中枢神经系统(CNS)出现严重症状,Izcargo的设计使其能够提高在大脑中的水平,可能改善患者的神经认知功能和生活质量。3、代谢产物清除:Izcargo作为一种重组融合蛋白,通过其特有的递送系统,有助于清除或减少中枢神经系统内有害代谢物的堆积。4、临床试验效果:在日本进行的2/3期临床试验中,所有28名患者脑脊液中与CNS疾病相关的生物标志物水平得到显著改善,达到试验的主要终点。5、神经认知能力评估:在同一临床试验中,28名患者中21人的神经认知能力评估得到维持或者改善。用法用量在使用Izcargo之前,患者需使用2.4mL的日本药典规定的注射用水溶解一小瓶的冻干粉末注射剂。这一步骤是为了制成5mg/mL的溶液。随后,按照患者的体重计算所需体积,并用生理盐水稀释至100mL。通常情况下,建议每公斤体重注射2.0mg,每周一次,进行静脉注射。特别需要注意的是,配制好的Izcargo应即时使用,抽取必要量后的小瓶内的残液应按照设施的顺序废弃,且小瓶应作为一次性使用。副作用Izcargo虽然具有一定的疗效,但也存在一定的风险,其副作用包括输液反应,可能引起过敏反应,如呼吸困难、喉头水肿、皮疹等。部分患者在使用后可能会出现头痛、浮动性头晕或晕厥等神经系统症状。在使用Izcargo时,医生和患者应高度警惕,并做好应对过敏反应的准备。Izcargo为MPS II患者提供了一种新的治疗选择,能够改善患者的症状,提高生活质量。但使用时需严格遵循医生的指导,注意观察身体的反应,确保安全有效。
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2024-04-19 16:34
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