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注射用醋酸卡泊芬净50mg多少钱一支?

作者
医学编辑郑俊阳
阅读量:353
2021-05-27 10:45

注射用醋酸卡泊芬净50mg多少钱一支?注射用醋酸卡泊芬净药品规格50mg各地售价会出现差别,一支售价500-1000不等,具体价格信息可以咨询医伴旅客服。

注射用醋酸卡泊芬净是一种安全、有效的抗真菌药,注射用醋酸卡泊芬净适用于成人患者和儿童患者(三个月及三个月以上)的真菌感染:1、经验性治疗中性粒细胞减少、伴发热病人的可疑真菌感染。2、治疗念珠菌血症和以下念珠菌感染:腹腔脓肿、腹膜炎和胸膜腔感染。

注射用醋酸卡泊芬净

在一项开放无对照组的研究中,对患有肺部或肺部以外侵袭性曲霉菌病(lA)的病人(牢龄:18岁至80岁)进行了使用注射用醋酸卡泊芬净的安全性、耐受性和疗效的研究。这些病人是对其它治疗无效(采用其它疗法病情继续发展或没有改善),或者是不能耐受(肾脏毒性,与药物输注有关的反应或其它急性反应)的病人。患肺部曲霉菌病的病人其诊断是确定的,或者是很可能的。而患肺部以外曲霉菌病的病人其诊断部确定的,病人在接受单剂量70mg的负荷剂量后,每日给药50mg;平均持续的治疗时间为31.1天;81%的病人为对既往抗真菌治疗无效的病人;而且他们中的大多数病人患有血液系统恶性肿瘤,或者接受了同种异体骨髓移植治疗。在接受了至少一剂注射用醋酸卡泊芬净治疗的病人中,有41%的病人(22/54)治疗有效。即所有体征和症状以及相关的放射学照片上的病变彻底消失(完全有效)或者出现有临床意义的改善(部分有效);病情稳定。

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注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

热文推荐:注射用醋酸卡泊芬净的副作用有哪些?

相关药讯
【用药助手】科赛斯有副作用么?科赛斯使用注意事项有哪些?
科赛斯(Cancidas)属棘白素类药物,是一种半合成的脂肽,通过抑制β-(1,3)-D-葡聚糖的合成来发挥杀菌作用,科赛斯(Cancidas)用于治疗中性粒细胞减少、伴发热病人的可疑真菌感染,以及治疗对其他治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病人。综合多项临床试验数据,科赛斯(Cancidas)的治疗效果是十分显著的。那接受科赛斯(Cancidas)会产生副作用吗?使用该药品治疗的注意事项有哪些? 科赛斯(注射用醋酸卡泊芬净)常见副作用 科赛斯(注射用醋酸卡泊芬净)的副作用表现为:发热、头痛、腹痛、寒战。胃肠道反应的恶心、腹泻、呕吐。肝脏;肝酶水平升高(天冬氨酸转氨酶,丙氨酸转氨酶,碱性磷酸酶,直接胆红素和总胆红素)。血液的贫血(血红蛋白和红细胞压积降低)。周围血管的静脉炎/血栓性静脉炎;呼吸系统的呼吸困难;皮肤的皮疹、瘙痒症、发汗。已报告的可能的组胺介导的症状包括皮疹、面部肿胀、瘙痒、温暖感或支气管痉挛等等。 科赛斯(注射用醋酸卡泊芬净)注意事项 科赛斯(Caspofungin Acetate)使用过程中有出现过敏反应的报道。如果出现过敏症状,应停止使用科赛斯治疗并进行适当的处理。 已报告的可能由组胺介导的不良反应,包括皮疹、面部肿胀、血管性水肿、瘙痒、温暖感或支气管痉挛,可能需要停止使用科赛斯治疗和/或进行适当的处理。 已在健康的成人受试者和成人患者中评价过本品与环孢霉素合用的情况。一些健康成人受试者在接受两次剂量为3 mg/kg 的环孢霉素且同时使用科赛斯(Caspofungin Acetate)治疗后,丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)出现不到或等于3倍正常上限(ULN)水平的一过性升高。但停药后又恢复正常。 当科赛斯(Caspofungin Acetate)与环孢霉素同时使用时,本品的曲线下面积(AUC)会增加大约35%;而血中环孢霉素的水平未改变。在一项40名患者使用本品和环孢霉素1至290天不等的回顾性研究中,没有发现严重的肝脏不良事件。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:科赛斯多少钱一支?科赛斯(注射用醋酸卡泊芬净)哪里有卖?
已帮助人数254人
2022-10-26 14:52
注射用醋酸卡泊芬净的副作用有哪些?
患者在使用某种药物进行治疗时,按照正常的剂量和频次,出现治疗效果的同时也会产生的与治疗目的无关的副作用。注射用醋酸卡泊芬净主要成份为醋酸卡泊芬净,是一种由Glarea Lozoyensis发酵产物合成而来的半合成脂肽(echinocandin)化合物。注射用醋酸卡泊芬净的副作用有哪些? 专家解释注射用醋酸卡泊芬净的副作用有:一般情况发热、头痛、腹痛、疼痛胃肠恶心、腹泻、呕吐肝脏肝脏酶学水平升高血液贫血外周血管静脉炎/血栓性静脉炎。 成人患者使用射用醋酸卡泊芬净会出现的副作用包括:发热、头痛、腹痛、疼痛、 寒战;恶心、腹泻、呕吐;肝酶水平升高(天冬氨酸转氨酶,丙氨酸转氨酶,碱性磷酸酶,直接胆红素和总胆红素);贫血(血红蛋白和红细胞压积降低);心动过速;呼吸困难;皮疹、瘙痒症、发汗等。 儿童患者使用射用醋酸卡泊芬净会出现的副作用包括:发热、头痛、寒战;肝酶水平升高(AST、ALT);心动过速;置管位置疼痛、潮红、低血压;皮疹、瘙痒等。 医伴旅提醒对注射用醋酸卡泊芬净中任何成分过敏的病人禁用。 注射用醋酸卡泊芬净副作用虽然多,但每一个患者体质以及病情阶段不一样,使用的效果也不一样,出现的副作用也会不同,这是根据患者的体质来决定的。注射用醋酸卡泊芬净副作用多为轻微症状,不需要太担心,在医生的指导下对症治疗便可缓解副作用带来的不适。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 热文推荐:注射用醋酸卡泊芬净2021年医保能报销吗?https://www.1blv.com/newsDetail/106676.html
已帮助人数232人
2022-10-26 14:52
注射用醋酸卡泊芬净的副作用有哪些?
注射用醋酸卡泊芬净是一种由Glarea Lozoyensis发酵产物合成而来的半合成脂肽(echinocandin)化合物;用于成人患者和儿童患者(三个月及三个月以上)经验性治疗中性粒细胞减少、伴发热病人的可疑真菌感染以及治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病。注射用卡泊芬净对曲霉菌属(包括烟曲霉菌、黄曲霉菌、黑曲霉菌、构巢曲霉菌、土曲霉菌和白曲霉菌)和念珠菌属(包括白色念珠菌、都柏林念珠菌、光滑念珠菌、吉利蒙念珠菌、乳酒念珠菌、克鲁斯念珠菌、溶脂念珠菌、葡萄牙念珠菌、近平滑念珠菌、皱褶念珠菌和热带念珠菌)具有体外活性。 那注射用醋酸卡泊芬净的副作用有哪些? 注射用醋酸卡泊芬净的副作用表现为:发热、头痛、腹痛、寒战。胃肠道反应的恶心、腹泻、呕吐。肝脏;肝酶水平升高(天冬氨酸转氨酶,丙氨酸转氨酶,碱性磷酸酶,直接胆红素和总胆红素)。血液的贫血(血红蛋白和红细胞压积降低)。周围血管的静脉炎/血栓性静脉炎;呼吸系统的呼吸困难;皮肤的皮疹、瘙痒症、发汗。已报告的可能的组胺介导的症状包括皮疹、面部肿胀、瘙痒、温暖感或支气管痉挛。有使用注射用醋酸卡泊芬净发生过敏性反应的报道。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:注射用醋酸卡泊芬净的作用及功效
已帮助人数323人
2022-10-26 14:52
注射用醋酸卡泊芬净说明书
注射用醋酸卡泊芬净(科赛斯)是第一个获准用于治疗侵袭性真菌感染的棘白菌素类药物。体外体内试验证实:注射用醋酸卡泊芬净(科赛斯)对于重要机会感染病原菌—念珠菌和曲霉菌均具有良好抗菌活性。接下来一起了解注射用醋酸卡泊芬净说明书。 【适应症】 注射用醋酸卡泊芬净(科赛斯)适用于治疗成人患者和儿童患者(三个月及三个月以上): 经验性治疗中性粒细胞减少、伴发热病人的可疑真菌感染。 注射用醋酸卡泊芬净(科赛斯)可治疗对其它治疗无效或不能耐受的侵袭性曲霉菌病。 【用法用量】 注射用醋酸卡泊芬净(科赛斯)用于治疗成人患者(18岁及18岁以上的),输注液须大约1小时的时间经静脉缓慢地输注。 第一天单次70mg负荷剂量,随后每天单次50mg。疗程取决于病人的临床反应。经验治疗需要持续至病人的中性粒细胞恢复正常。确诊真菌感染的病人需要至少14天的疗程;在中性粒细胞恢复正常和临床症状消除后治疗还需持续至少7天。如果注射用醋酸卡泊芬净50mg剂量耐受性好,但缺乏有效的临床反应,可以将每天剂量升高至70mg。 【不良反应】 使用注射用醋酸卡泊芬净会出现的不良反应包括有:发热、腹痛、头痛、 寒战、恶心、腹泻、呕吐、肝酶水平升高、贫血、心动过速、呼吸困难、瘙痒症、皮疹、发汗等。当患者出现严重副作用时需要立即停药就医,并采取合适的治疗方法,切勿盲目用药。患者在接受注射用醋酸卡泊芬净治疗期间一定要谨遵医嘱,正确用药。 【注意事项】 接受注射用醋酸卡泊芬净(科赛斯)治疗可能会导致过敏反应,如果在接受治疗期间出现过敏症状,应停止使用注射用醋酸卡泊芬净(科赛斯)治疗并进行适当的处理。 对注射用醋酸卡泊芬净(科赛斯)中任何成份过敏的病人禁用该药品治疗。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:注射用醋酸卡泊芬净治什么病?能报销吗?
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2021-09-14 14:19
最新药讯
盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:39
使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:22
ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
已帮助人数9人
2024-04-26 17:22
布吉他滨的疗效分析
导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:11
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