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生物制剂类克在类风湿性关节炎中的应用

作者
医学编辑李莹
阅读量:171
2021-05-10 11:17

近几年专家研究发现,生物制剂——英夫利西单抗(类克,infliximab)不仅能快速缓解患者的临床症状,还能阻断其骨关节的继续破坏,毒副作用也小。英夫利西单抗(类克,infliximab)可以通过特异性的靶向拮抗类风湿关节炎(RA)的致病因子- TNF -α因子和免疫细胞,能迅速的缓解病情和阻止RA的病情发展,较好的改善RA患者的预后。

回顾性分析30例患者应用英夫利昔单抗(infliximab)治疗类风湿关节炎的情况,观察患者治疗前后症状、体征及实验室检查等情况。结果治疗后患者的血沉和CRP明显降低,病情活动情况明显减轻。30例患者中,1例出现局部注射反应,2d内可自动消失。其余患者未发现明显不良反应。结论英夫利昔单抗(infliximab)能明显改善RA等风湿免疫疾病的炎症反应,抑制关节破坏进展,改善患者的临床表现及预后。

生物制剂类克在类风湿性关节炎中的应用

在中国,类克(infliximab)已经在2007年9月上市,目前也已经进入国家医保目录当中为大家提供一定的优惠,但是即便是经过医保,在价格方面让大多数家庭都难以支持,但国外购药所需的人力、物力也十分令人棘手。于是更多的患者家庭会寻找更加方便且省钱省心的途径来购买药物。据医伴旅了解到的类克相比起来更适合患者长期使用,且为海外直邮,药物直接送到患者手上。在这里给大家所展示的价格并非是一成不变的,因为在市场上药物的具体价格是跟随相应的汇率波动而进行调整的。更多有关于类克的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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英夫利西单抗Remsima的副作用多吗?注意事项有哪些
英夫利西单抗Remsima属于TNF-α抑制剂,能够下调血清、关节滑膜组织的TNF-α-mRNA表达,抑制炎症因子介导的骨破坏作用,改善中轴与肌腱端病变。英夫利西单抗Remsima可以用于治疗克罗恩病(CD),有助于提高患者黏膜愈合率。但患者不能盲目用药治疗,接受该药品治疗后也会产生一些副作用。那英夫利西单抗Remsima的副作用多吗?注意事项有哪些? 英夫利西单抗Remsima的副作用 英夫利西单抗Remsima的副作用包括有:皮疹、瘙痒、荨麻疹、出汗增加、皮肤干燥、真菌性皮炎、脱发、头痛、恶心、腹泻、消化不良、肠梗阻、上呼吸道感染、呼吸困难、肺水肿、水肿、病毒性感染、念珠菌病、面部潮红、高血压、失眠、肝功能异常、泌尿道感染、输注部位反应等等。因为每位患者的病情阶段及个人体质不同,使用英夫利西单抗Remsima治疗后的副作用也会有差异,英夫利西单抗副作用的多与少主要是由患者自身情况决定的。患者在英夫利西单抗Remsima治疗期间如果产生比较严重的副作用,要及时到医院就诊,由专业的医生调整用药方案。 英夫利西单抗Remsima的注意事项 使用英夫利西单抗Remsima治疗可能会导致感染,其中包括:细菌性感染、分枝杆菌感染、侵袭性真菌感染和其它条件性感染,其中某些感染可能导致死亡。英夫利西单抗Remsima不应用于严重感染活动期的患者,伴有慢性感染或有反复感染病史的患者应慎用该药品治疗。患者如果在治疗期间发生严重感染,应立即到医院就医,寻求专业医生的帮助。 对鼠源蛋白或英夫利西单抗的活性成分有过敏反应的患者也不可使用该药品治疗。治疗期间如果产生比较严重的过敏反应,要及时就医,寻求专业医生的帮助。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:英夫利西单抗(类克)能治疗哪些疾病?疗效好不好
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2022-10-26 14:52
生物制剂英夫利昔单抗有副作用吗?打英夫利昔单抗有哪些副作用?
英夫利昔单抗是一种肿瘤坏死因子阻滞剂,适用于: 1、类风湿关节炎:英夫利西单抗是疾病控制性抗风湿药物。对于中重度活动性类风湿关节炎患者,与甲氨蝶呤合用可用于:减轻症状和体征;改善身体机能,预防患者残疾。 2、克罗恩病:对于接受传统治疗效果不佳的中重度活动性克罗恩病患者,英夫利西单抗可用于:减轻症状和体征;达到并维持临床疗效;促进粘膜愈合;改善生活质量;使患者减少皮质激素用量或停止使用皮质激素。 3、痿管性克罗恩病:对于痿管性克罗恩病患者,英夫利西单抗可用于:减少肠-皮肤痿管和直肠-阴道痿管的数量,促进并维持痿管愈合;减轻症状和体征;改善生活质量。 4、强直性脊柱炎:对于活动性强直性脊柱炎患者,英夫利西单抗可用于:减轻症状和体征,包括增加活动幅度;改善身体机能;改善生活质量。 那生物制剂英夫利昔单抗有副作用吗?打英夫利昔单抗有哪些副作用? 患者使用英夫利昔单抗有副作用,包括: 1、输液反应(如呼吸困难、面色潮红、头痛和皮疹)是患者停药的主要原因。 2、皮肤及附属物:皮疹、瘙痒、荨麻疹、出汗增加、皮肤干燥、真菌性皮炎、甲真菌病、湿疹、脂溢性皮炎、脱发。 3、中枢及外周神经系统:头痛、眩晕。胃肠道系统:恶心、腹泻、腹痛、消化不良、肠梗阻、呕吐、便秘。 4、呼吸系统:上呼吸道感染、下呼吸道感染(包括肺炎)、呼吸困难、鼻窦炎、胸膜炎、肺水肿。 5、全身性:乏力、胸痛、水肿、潮热、疼痛、寒战。 6、机体防御:病毒性感染、发热、脓肿、蜂窝组织炎、念珠菌病。 7、肌肉骨骼系统:肌肉痛、关节痛。 8、外周血管:面部潮红、血栓性静脉炎、淤斑、血肿。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:英夫利昔单抗2021年什么价格?英夫利昔单抗是医保报销药物吗?
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2022-10-26 14:52
英夫利西单抗多少天起效,英夫利西单抗长期用副作用
西安杨森制药有限公司在2007年9月1日,宣布,获国家食品药品监督管理局批准用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎以及克罗恩病的生物制剂――肿瘤坏死因子抑制剂英夫利西单抗(infliximab),正式在中国上市。英夫利西单抗采取突破性的生物治疗手段,能有效抑制患者体内的肿瘤坏死因子TNF-α ,快速有效控制症状,阻止骨破坏。 英夫利西单抗多少天起效?英夫利西单抗(infliximab)能速实现黏膜愈合,从患者观察来看,约65%患者在第2周时出现临床应答,约90%的患者在14周内出现临床应答,约50%的患者能在14周时得到黏膜愈合。 英夫利西单抗(infliximab)是目前临床上使用经验最丰富的生物制剂,其疗效和安全性已经得到国内外专家的认可。通过临床实践,我们还是相信基于英夫利西单抗的疗效和快速反应,安全性相对可靠且可控等,医保价格优势,多年的应用经验等,许多患者仍会考虑把英夫利西单抗作为一线的治疗选择。而且英夫利西单抗仍然是瘘管性CD患者、儿童患者、合并肠外表现的IBD患者的首选治疗方案。在中重度UC中,它仍然也是指南推荐的首选药物。 英夫利西单抗长期用副作用?英夫利西单抗的不良反应比较多,有皮疹、瘙痒、荨麻疹、出汗增加、皮肤干燥、真菌性皮炎、甲真菌病、湿疹、脂溢性皮炎、脱发。头痛、眩晕,周身乏力、胸痛等症状。出现药物不良反应,需要及时停药的,一般是可以自然恢复的,如果不良反应比较严重,需要及时到医院就诊。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:英夫利西单抗价格,英夫利西单抗浓度多少合格?
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2022-10-26 14:52
英夫利西单抗的功效及副作用
​近年来,研究发现强直性脊柱炎(AS)患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在血清、滑膜和骶骼关节出现异常高水平的表达,并认为其参与了AS的发生、发展过程。抗肿瘤坏死因子拮抗剂英利西单抗可以有效的结合可溶性TNF-α受体以及跨膜TNF-α受体,进而对TNF-α所介导的病理反应起到阻滞作用。国外进行的随机对照研究结果表明,英夫利西单抗治疗AS可以明显改善患者的脊柱和关节外症状。英夫利西单抗也是治疗克罗恩病(CD)的最常用、有效的生物制剂,也广泛用于治疗类风湿关节炎(RA)、银屑病、银屑病关节炎。 英夫利西单抗的副作用:皮疹、瘙痒、荨麻疹、出汗增加、皮肤干燥、真菌性皮炎、甲真菌病、湿疹、脂溢性皮炎、脱发、头痛、眩晕、恶心、腹泻、腹痛、消化不良、肠梗阻、呕吐、便秘、上呼吸道感染、下呼吸道感染(包括肺炎)、呼吸困难、鼻窦炎、胸膜炎、肺水肿、乏力、胸痛、水肿、潮热、疼痛、寒战等等。在使用英夫利西单抗的期间,建议患者要严格按照医嘱进行用药,才能够最大程度的发挥英夫利西单抗的作用,切忌自行更改用药时间以及用药剂量,要知道,就算增加了药物的剂量,也没有办法提高本药品实际的治疗效果,反而可能会引起更多的不良反应,因此不要盲目用药。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:英夫利西单抗是什么药?2021年英夫利西单抗多少钱?
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2022-10-26 14:52
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
已帮助人数4人
2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数4人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数4人
2024-05-17 17:54
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