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FDA加速批准派姆单抗三联方案用于治疗HER2阳性胃癌

作者
医学编辑孟良
阅读量:193
2021-05-06 17:03

胃癌在我国是一种高发致死的癌症,而HER2阳性胃癌是指胃癌中出现了HER2的阳性受体,HER2是一种原癌基因,能够促使细胞增殖,若HER2过表达,则表明肿瘤具有较高的侵袭性或转移性;曲妥珠单抗是一种单克隆抗体HER2抑制剂,能够特异性地作用于HER2来阻止人体表皮生长因子在HER2上的附着,从而抑制肿瘤细胞的生长;派姆单抗是一种 PD-L1抑制剂,用于治疗肿瘤PD-L1表达的局部晚期或转移性胃或胃食管交界处腺癌,或者作为接受HER2靶向疗法后出现疾病进展的两线治疗。

FDA加速批准了派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda)+曲妥珠单抗(trastuzumab,Herceptin)+含氟尿嘧啶和含铂化疗三联方案用于治疗局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界处(GEJ)腺癌患者。该批准基于一项3期KEYNOTE-811试验(NCT03615326)的数据,试验对比分析了曲妥珠单抗+化疗联合派姆单抗方案与曲妥珠单抗+化疗联合安慰剂方案对HER2阳性胃癌患者的疗效。

派姆单抗

“此次批准是一个重要的里程碑,因为这是首次获批的抗PD-1疗法联合抗HER2疗法+化疗作为HER2阳性胃或胃食管交界处腺癌患者的一线治疗方案”,默克研究实验室首席医疗官、高级副总裁兼全球临床开发负责人Roy Baynes博士在一次新闻发布会上表示。“从研发派姆单抗开始,我们致力于寻求新型联合治疗方案,以便帮助更多的癌症患者。与标准治疗方案相比,派姆单抗三联方案用于一线治疗HER2阳性胃或胃食管交界处腺癌患者时显示出更好的客观缓解率改善。”

在这项多中心、随机、双盲试验中,患者按1:1比例被分配至派姆单抗小组和安慰剂小组,其中对派姆单抗小组患者静脉注射200 mg派姆单抗+8 kg/mg曲妥珠单抗+800 mg/m2氟尿嘧啶+80 mg/m2顺铂(或1000 mg/m2卡培他滨),对安慰剂小组患者静脉注射200 mg安慰剂+8 kg/mg曲妥珠单抗+800 mg/m2氟尿嘧啶+80 mg/m2顺铂(或1000 mg/m2卡培他滨)。

试验的双重主要终点为无进展生存期和总生存期,试验数据具有统计显著性。该分析的主要疗效数据基于客观缓解率,派姆单抗小组和安慰剂小组分别为74%(95%CI,66%-82%)和52%(95%CI,43%-61%),相比之下派姆单抗小组的客观缓解率改善更佳;另外,两个小组的完全缓解率分别为11%和3.1%。派姆单抗小组的中位缓解持续时间为10.6个月(范围,1.1+至16.5+),而安慰剂小组的中位缓解持续时间为9.5个月(范围,1.4+至15.4+)。

安全性方面,派姆单抗用于治疗HER2阳性胃或胃食管交界处腺癌时发生的不良事件与其已知的不良事件相似。

为巩固研究结果,该试验目前仍在招募患者,总招募名额为732例。纳入标准为:经组织学或细胞学证实、未接受既往治疗的局部晚期或转移性HER2阳性胃食管交界处腺癌患者,其中HER2阳性定义为免疫组织化学检测联合荧光原位杂交技术得出的评分为3+或2+;根据RECIST 1.1标准,患者疾病可测量;ECOG体能状态评分为0或1;预期生存期≥6个月;以及具有充足的器官功能。

参考资料:https://www.cancernetwork.com/view/fda-grants-accelerated-approval-to-pembrolizumab-trastuzumab-combination-for-her2-gastric-gej-cancers

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2023年帕博利珠单抗(Keytruda)在中国内地实行统一售价,一盒的售价是17918元,目前更多人选择使用其他版本的帕博利珠单抗,规格100mg/4ml,参考价仅为3720元左右一盒。关于帕博利珠单抗帕博利珠单抗是一种PD-1人源化单克隆抗体,可与T细胞上的PD-1受体的配体PD-L1和程序性死亡蛋白配体2 ( PD-L2)结合,解除PD-1通路介导的免疫应答抑制,恢复肿瘤特异性T细胞免疫,从而杀伤肿瘤细胞,已被美国食品药品管理局及我国国家药品监督管理局批准用于非小细胞肺癌、恶性黑色素瘤等多种恶性肿瘤。帕博利珠单抗售价对比帕博利珠单抗(Keytruda)在中国内地的零售价为17918元/100mg,而在美国的售价为4800美元(约合33000元人民币)/100mg,在香港的售价为30000港币(约合26200元人民币)/100mg。根据比较,中国的帕博利珠单抗售价相对较低,约为美国的54%和香港的68%。这意味着在全球范围内,中国的卡瑞利珠单抗价格相对较为优惠。帕博利珠单抗月费根据帕博利珠单抗用法用量,该药每次需使用2mg/kg,假设患者体重为50kg,每次需要使用的药物量为2mg/kg × 50kg = 100mg。每次使用1支100mg/4ml的药物,根据帕博利珠单抗(Keytruda)内地零售价17918元/100mg来计算,每次使用的费用为17918元/支。根据每3周使用一次的要求,三个月总费用为71672元。这样的价格,相信大多数患者都无法承受,因此更多人正在寻找更加优惠的版本:帕博利珠单抗其他版本价格据了解,100mg/4ml规格的帕博利珠单抗的参考价仅为 3720元一盒。这样的价格,相比零售价17918元的帕博利珠单抗来说,确实对患者更加友好了。如此一来,根据每3周使用一次的要求,三个月总费用为14880元,简直比之前实惠了一半还要多。帕博利珠单抗购买渠道1、在国内自行购买帕博利珠单抗在中国内地是可以自行购买的,但需要注意的是,该药物目前尚未纳入医保范围,因此需要自费购买。在国内购买帕博利珠单抗的途径包括:(1)医院和医药机构的药房:一些大型医院和专业药店可能有该药物的供应。您可以咨询医生或药剂师,了解具体的购买方式和价格信息。(2)在线药店:一些在线药店可能提供帕博利珠单抗的销售服务。您可以通过互联网搜索并与可信的在线药店联系,了解购买流程和价格信息。2、寻求海外医疗服务机构来帮助自己购买(1)海外医疗服务机构通常有丰富的经验和资源,可以帮助患者购买药品并签订相关合约来确保药物的真实性和质量。(2)他们可以协助患者处理一些购买过程中的繁琐事务,如与供应商的沟通、运输和清关等手续。(3)通过海外渠道购买药物可能会更加便宜,相比国内能够为患者减轻更多的经济压力。如果您有意向选择海外医疗服务机构购买帕博利珠单抗,建议先与他们联系(例:医伴旅),了解他们的服务流程、费用以及所需的相关文件和步骤。热文推荐:2023年卡瑞利珠单抗(Camrelizumab)如何购买?
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导读:阿美替尼是我国自主研发的第3代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),可在EGFR酪氨酸激酶结构域的QTP结合位点与Cys797不可逆地结合,从而抑制EGFR激活,阻断肿瘤细胞增殖和抗凋亡的信号通路,抑制肿瘤细胞的生长。临床研究表明,阿美替尼对于EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌具有较好的治疗效果。药理作用阿美替尼作为EGFR-TKI药物的杰出代表,其核心在于氨基咤啶环的巧妙设计。这一结构能够精准地锚定EGFR酪氨酸激酶结构域的ATP结合位点,通过不饱和丙烯酰胺键与半胱氨酸-797发生不可逆结合。这种独特的相互作用机制,有效抑制了酪氨酸激酶的活化,从而阻断了下游信号传导,抑制肿瘤新生血管生成。这一创新性的药物设计,显著提升了非小细胞肺癌(NSCLC)的临床治疗效果,为肿瘤患者带来了新的希望。治疗效果研究阿美替尼用于表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果,并分析影响疗效的相关因素。选取2020年2月至2021年6月邳州东人民医院收治的52例EGFR突变晚期NSCLC息者为研究对象进行回顾性分析,根据是否达到客观有效(ORR)分为观察组(36例)和对照组(l6例),分析影响疗效的相关因素。结果52例患者治疗3疗程后,ORR者36例,ORR率为69.23%。多因素Logistic分析结果显示,远处转移(β=0.769,P=0.029,95%CF=1.083~4.296)、淋巴结转移(8=0.568,P=0.003,95%CF=1.208-.576)、白细胞计数(WBC)高(β=0.768,P=0.013,95%CF=1.173~3.959)及肌酸激酶(CK)水平低(β=-1.269,P=0.010,95%C=0.107-0.738)是影响患者近期疗效的独立危险因素。发生远处转移和淋巴结转移患者1年无进展生存期(PFS)短于无转移者,WBC>10×109/L患者1年PFS短于WBC≤10×10几患者,CK>198UIL者1年PFS长于CK≤198UAL者(P<0.05 )。由此得出结论,阿美替尼治疗EGFR突变晚期NSCLC患者效果显效,其疗效与肿瘤淋巴结和远处转移情况、WBC及CK水平相关。
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2024-04-17 17:11
阿普斯特的作用机制及在银屑病中的应用
导读:阿普斯特(Apremilast)是一种口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,其作用机制主要涉及调节细胞内的信号传导通路,从而发挥抗炎作用。阿普斯特在治疗银屑病中仍具有重要地位,特别是在为患者提供更多治疗选择方面。阿普斯特能够显著改善银屑病患者的皮损,包括减少皮肤红斑、鳞屑和瘙痒等症状。阿普斯特的作用机制阿普斯特是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的选择性抑制剂,阻碍环磷酸腺苷 (cAMP) 转化为 AMP,进一步导致环磷酸腺苷 (cAMP) 在细胞内积累。PDE4 的抑制对先天免疫反应具有选择性,导致炎症介质的产生减少,例如CX-CL9、CX-CL10、IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-8、IL -12和IL-23并进一步降低炎症反应。 据报道,PDE4抑制减少的炎症反应可对银屑病关节炎、斑块型银屑病和白塞氏病产生治疗效果和临床改善,但阿普斯特的具体机制尚不清楚。禁忌症1、对阿普斯特或药物制剂的任何成分已确定过敏的受试者禁忌用阿普斯特治疗。2、怀孕期间在动物模型中进行的生殖研究表明,阿普斯特治疗会增加胎儿流产的风险。迄今为止,尚未报道人类妊娠期间阿普斯特治疗的生殖研究。建议有生育潜力的妇女进行怀孕计划和预防。建议育龄妇女在阿普斯特治疗期间采取避孕措施。3、母乳喂养的妇女禁忌接受治疗。4、在接受阿普斯特治疗时也禁止接种活疫苗,以免降低疫苗的治疗效果。阿普斯特在银屑病中的应用阿普斯特在中度至重度银屑病中的疗效已在关键试验中得到证实,在第16周PASI-75反应率为30%,该疗效持续至第52周,改善了患者的生活质量,并在瘙痒方面取得了快速改善,阿普斯特在临床试验和临床实践系列中均显示出良好的安全性和耐受性。两项III期随机对照试验显示,阿普斯特治疗16周后,对银屑病皮损的改善显著,包括头皮和甲损害。此外,一项III期RCT也显示,阿普斯特治疗16周对PsA的疗效显著优于安慰剂。不良反应阿普斯特最常见的不良反应是腹泻、恶心、上呼吸道感染、鼻咽炎、紧张性头痛、头痛。与临床试验相比,临床实践系列中记录的不良事件发生率较低。出现不良反应后可以咨询医疗明确是否需要进行处理。
已帮助人数12人
2024-04-17 17:10
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