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Ozempic(索马鲁肽)在中国上市了吗?

作者
医学编辑李会
阅读量:214
2021-05-06 13:49

Ozempic(索马鲁肽)适用于辅助饮食和运动以改善2型糖尿病成年人的血糖控制;降低2型糖尿病和已确诊心血管疾病的成年人发生重大不良心血管事件的风险。Ozempic(索马鲁肽)是一种新型长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类似物,胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是肠促胰岛素中促胰岛素分泌作用最强的多肽。那么,Ozempic(索马鲁肽)在中国上市了吗?

目前索马鲁肽还未在国内上市,更不用提医保了,有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)获取药物,由于汇率浮动价格不固定,具体价格请咨询医伴旅客服。

口服Ozempic索马鲁肽是首个用于治疗成人2型糖尿病的GLP-1 RA片剂。

Ozempic(索马鲁肽)在中国上市了吗?

研究人员对7项随机临床试验进行了文献回顾,以比较每日一次,每次14mg的口服索马鲁肽(商品名为Ozempic和Rybelsus)和Ozempic索马鲁肽注射剂的疗效和安全性结果,纳入对比的还有其他4种注射型胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA),治疗持续约26周。

这篇发表在《糖尿病治疗》上的综述发现,口服Ozempic索马鲁肽与所有其他类型的GLP1-RA相比,显著降低了糖化血红蛋白(HbA1c)(治疗差异为0.42到-1.32%);与Ozempic索马鲁肽注射剂(0.5mg和1mg)的差异不具有统计学显著性。

Ozempic索马鲁肽在心血管预后III期临床试验SUSTAIN 6中表现出可显著降低了2型糖尿病患者重大心血管事件风险,索马鲁肽Ozempic无疑将为心血管高风险2型糖尿病群体提供一种非常重要的治疗选择。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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司美格鲁肽注射减肥有副作用吗?
司美格鲁肽注射减肥有副作用,比较常见的是胃肠道副作用,比如恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘等,可根据不同的副作用进行针对性的处理。什么是司美格鲁肽司美格鲁肽也叫做索马鲁肽,有口服剂和注射剂两种类型,是一类称为胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RA)的药物,可模仿 GLP-1 激素,在进食后在肠道中释放。GLP-1的作用之一是促使身体产生更多的胰岛素,从而降低血糖。较高含量的GLP-1也会与大脑中抑制食欲并发出饱腹感信号的部分相互作用,当与饮食和运动结合使用时,可以显著减轻肥胖或超重人群的体重,并降低患癌症、糖尿病和心脏病的风险。司美格鲁肽注射液减肥目前司美格鲁肽仅以 Wegovy 品牌被批准用于减肥,典型的减肥剂量为2.4mg,每周皮下注射给药。2020年12月04日,诺和诺德宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了 司美格鲁肽2.4mg皮下注射制剂的新药申请:作为低热量饮食和加强运动的辅助手段,用于治疗肥胖(BMI≥30kg/m²)或超重(BMI≥27kg/m2)并伴有至少一种体重相关合并症的成人患者。司美格鲁肽注射减肥的副作用1、恶心:是司美格鲁肽治疗中最常见的副作用之一,可能在治疗初期出现,并且随着时间的推移可能会减轻。2、腹泻:患者可能会经历腹泻,这通常在治疗开始后的几周内发生。3、呕吐:虽然不如恶心和腹泻常见,但一些患者可能会有呕吐的反应。4、便秘:在某些情况下,司美格鲁肽可能导致便秘。5、腹痛:部分患者可能会感到腹部不适或疼痛。6、胃灼热:可能会有烧心或胃酸过多的感觉。7、打嗝:一些患者可能会经历频繁打嗝。司美格鲁肽副作用的具体处理措施1、恶心和呕吐:注意饮食清淡,可遵医嘱使用抗呕药物如昂丹司琼缓解症状。2、腹泻:避免进食生冷的食物,可在医生指导下使用抗腹泻药物如洛哌丁胺治疗,同时保持充足的水分摄入,以防脱水。3、便秘:可以多吃新鲜的水果和蔬菜,增加膳食纤维的摄入,同时多喝水保持充足的水分,都能够缓解便秘。4、腹痛:可以遵医嘱使用抗痉挛药物如山莨菪碱减轻症状。适合使用司美格鲁肽减肥的情况如果符合以下条件之一,FDA建议使用司美格鲁肽进行减肥:1、体重指数 (BMI) 为 27kg/m²或更高,并且至少有一种与体重相关的疾病,例如高血压、2 型糖尿病或高胆固醇。2、BMI为30kg/m²或以上。不适合司美格鲁肽减肥的情况如果有以下情况请避免使用司美格鲁肽:1、甲状腺髓样癌病史。2、胆囊疾病史。3、胰腺炎病史。4、2型多发性内分泌肿瘤综合征 (MEN2)。司美格鲁肽的减肥效果有几种抗肥胖药物可以帮助抑制食欲并实现减肥,但司美格鲁肽的表现达到了一个新的水平。一项针对2000名肥胖成年人的早期研究将使用司美格鲁肽加上饮食和锻炼计划的人与改变相同生活方式而不使用索马鲁肽的人进行了比较。68周后,一半使用司美格鲁肽的参与者体重减轻了15%,近三分之一的参与者体重减轻了20%,仅改变生活方式的参与者体重减轻了约2.4%。用药注意事项1、司美格鲁肽有助于控制糖尿病和减肥,但它不是治愈方法,即使感觉良好,也要继续使用,在未咨询医生的情况下,请勿停止使用司美格鲁肽。2、注射前务必查看司美格鲁肽,应该是透明、无色、无颗粒的溶液。如果索马鲁肽有颜色、浑浊、变稠或含有固体颗粒,或者瓶子上的有效期已过,请勿使用。3、切勿重复使用针头,也切勿共用针头或笔。注射剂量后务必立即拔除针头,将针头丢弃在防刺穿容器中。4、可以在上臂、大腿或腹部区域注射司美格鲁肽,每次注射时改变注射部位。可以在同一身体部位注射司美格鲁肽和胰岛素,但不应相邻注射。总结在使用司美格鲁肽进行减肥时,患者应在医生的指导下进行,并且在治疗过程中密切监测副作用。如果出现严重副作用应立即就医。同时减肥期间需要与健康的饮食和规律的运动结合。相关热文推荐:依维莫司可以服用多长时间?
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2024-03-05 17:35
司美格鲁肽注射液降糖效果怎么样?
司美格鲁肽注射液降糖效果显著,是一种长效的胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,可以通过激活GLP-1受体,增强胰岛素分泌,抑制胰高糖素分泌,延缓胃排空,减少食欲,从而达到降低血糖和体重的效果。司美格鲁肽注射液还具有保护心血管和肾脏的作用,被国内外指南推荐用于2型糖尿病患者,尤其是合并心血管疾病或高危的患者。在中国进行的SUSTAIN CHINA试验也显示,在中国人群中,司美格鲁肽注射液相比西格列汀能够显著降低HbA1c(糖化血红蛋白)水平,达标率高达86.1%,且低血糖发生率极低。 司美格鲁肽注射液的降糖试验 胰岛素和胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)联合疗法对于治疗2型糖尿病(T2D)非常重要。本试验评估了 GLP-1RA司美格鲁肽注射液作为基础胰岛素附加药的疗效和安全性。 一项为期 30 周的 3a 期双盲安慰剂对照试验(NCT02305381),该研究包括 5 个国家的 90 个研究点。研究了 397 名接受基础胰岛素联合或不联合二甲双胍稳定治疗的未控制 T2D 患者。 皮下注射司美格鲁肽 0.5 毫克或 1.0 毫克,每周一次,或剂量匹配的安慰剂。主要结局指标:主要终点是糖化血红蛋白(HbA1c)从基线到第30周的变化。确认性次要终点是体重从基线到第 30 周的变化。 试验结果 在第 30 周时,0.5 和 1.0 mg 司美格鲁肽组的平均 HbA1c 降低 [平均基线值,8.4% (67.9 mmol/mol)] 分别为 1.4% (15.8 mmol/mol) 和 1.8% (20.2 mmol/mol) vs 0.1% (1.0 mmol/mol) 安慰剂组 [估计治疗差异 (ETD) 与安慰剂相比,-1.35 (14.8 mmol/mol)]。 安全性 11 例患者(17 例)和 14 例患者(25 例)分别报告了 0.5 mg 和 1.0 mg 司美格鲁肽组的严重或血糖证实的低血糖发作,而安慰剂组组有 7 例患者(13 例)(估计比率与安慰剂组相比,2.08;95% CI,0.67-6.51;估计发生率比与安慰剂组相比,2.41;95% CI,0.5 mg和1.0 mg组为0.84-6.96;P =无显著性)。 从基线到治疗结束,与安慰剂相比,司美格鲁肽0.5和1.0mg组的平均体重分别下降了3.7、6.4和1.4kg(ETD,-2.31;95%CI,-3.33至-1.29,ETD,-5.06)。与安慰剂组相比,司美格鲁肽0.5mg和1.0mg组因不良事件而过早停止治疗的几率更高(4.5%、6.1%和0.8%),主要原因是胃肠道疾病。 试验结论 与安慰剂相比,在基础胰岛素中添加司美格鲁肽可显著降低未受控制的T2D患者的HbA1c和体重。 司美格鲁肽注射液的用法用量 司美格鲁肽注射液皮下注射到腹部,大腿或上臂。 司美格鲁肽注射液初始剂量为每周一次0.25毫克。 4周后,将剂量增加至每周一次0.5 mg。 如果至少4周后需要额外的血糖控制,则增加至每周一次1 mg。 如果错过司美格鲁肽注射液剂量,则应在错过剂量的5天内服用。 相关热文推荐:奈妥吡坦止吐效果怎么样? 参考文献 Rodbard HW, Lingvay I, Reed J, de la Rosa R, Rose L, Sugimoto D, Araki E, Chu PL, Wijayasinghe N, Norwood P. Semaglutide Added to Basal Insulin in Type 2 Diabetes (SUSTAIN 5): A Randomized, Controlled Trial. J Clin Endocrinol Metab. 2018 Jun 1;103(6):2291-2301. doi: 10.1210/jc.2018-00070. PMID: 29688502; PMCID: PMC5991220.
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2023-11-16 15:47
司美格鲁肽注射笔使用步骤?
司美格鲁肽注射液也就是注射用索马鲁肽,适用于成人2型糖尿病患者的血糖控制,还能够降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件风险。 司美格鲁肽注射液的使用步骤 一、使用新针头准备注射笔 1、首先应注意检查注射笔的名称和彩色标签,确保笔内含有司美格鲁肽,以免错误用药导致严重伤害,然后拔下笔帽。 2、患者需要通过注射笔药液窗检查注射笔内的溶液是否澄明和无色,如果溶液出现混浊或者是变色,则不可使用。 3、注意检查针头保护片和外针帽完是否完好无损,以免影响无菌状态。如果发现破损需要更换新的针头,然后撕下保护片。 4、直接将针头安装在注射笔上,并转动针头,使其连接牢固。 5、注射结束后,需要使用此外针帽将针头安全地从注射笔上旋下,并妥善保存,方便后续使用。 6、取下并丢弃内针帽。 二、排除空气 1、首次使用新的注射笔给药前必须要排除空气,如果注射笔已经使用,可跳至步骤3选择剂量。然后转动剂量选择旋钮,直至指针对准气流检查标识。 2、注意持握注射笔的方向是针头向上,持续按住给药按钮,直至剂呈显示窗显示回到0位,0必须与剂量指针对齐,针尖应出现一滴溶液。 三、选择剂量 持续转动剂量选择旋钮,直至剂量显示窗显示处方剂量,一般是0.25mg或0.5mg,如果选择的剂量错误,可以向前或向后转动剂量选择旋钮到正确的剂量。 四、注射给药 1、患者应按照医生或护士演示的方法将针头插入皮肤,确保能看到剂量显示窗上的显示,不要用手指遮挡剂量显示窗,以免干扰注射给药。 2、持续向下按压给药按钮,直至剂量显示窗回到0位,0必须与剂量指针对齐,此时可能会听到或感觉到有咔嗒声。 3、剂量显示窗回到0位后,针头应留在皮下,并缓慢计数6秒,以确保药液全部注射进入体内。如果过早拔出针头,药液可从针尖溢出,达不到所需的全部剂量。 4、主要从皮肤中拔出针头,如果注射部位出血,需要轻轻按压,不可以摩擦注射部位。 如何保养注射笔 1、冷冻后不得注射,以免达不到药物的预期疗效。 2、阳光直射后不可以注射。 3、不要将注射笔暴露在灰尘、污垢或液体中。 4、不可以清洗、浸泡或给注射笔涂润滑油,用温性清洁剂浸湿的湿布擦拭即可。 5、避免撞击硬物表面。 相关热文推荐:曲格列汀降糖效果怎么样?
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2023-06-08 17:24
司美格鲁肽注射液不良反应
司美格鲁肽注射液不良反应 在3项随机、双盲、安慰剂对照试验中评估了司美格鲁肽注射液的安全性,其中包括2116名超重或肥胖成年患者,接受司美格鲁肽注射液治疗长达68周,停药7周。基线特征包括平均年龄为48岁;71%为女性;72%白人,14%亚洲人,9%黑人或非裔美国人,5%报告为其他或未知;85%不是西班牙裔/拉丁裔,13%是西班牙裔拉丁裔,2%报告为未知。基线特征为高血压为42%,19型糖尿病为2%,血脂异常为43%,BMI大于28 kg/m40为2%,心血管疾病为4%。 在成人临床试验中,6.8%的司美格鲁肽注射液治疗患者和3.2%的安慰剂患者由于不良反应而永久停止治疗。导致停药的最常见不良反应司美格鲁肽注射液和安慰剂分别是恶心(1.8% vs 0.2%),呕吐(1.2% vs 0%)和腹泻(0.7% vs 0.1%)。 在一项儿科临床试验中,62% 的司美格鲁肽注射液治疗患者和 42% 的安慰剂治疗患者报告了胃肠道疾病。司美格鲁肽注射液和安慰剂最常报告的反应是恶心(42%对18%),呕吐(36%对10%)和腹泻(22%对19%)。在司美格鲁肽注射液治疗的儿科患者中,其他胃肠道相关反应的发生率高于安慰剂,包括腹痛、便秘、哑口、胃食管反流病、消化不良和肠胃胀气。 4.3%的司美格鲁肽注射液治疗的成年患者因胃肠道不良反应而永久停止治疗,而安慰剂治疗的患者为0.7%。在另一项儿科临床试验中,接受司美格鲁肽注射液治疗的患者中有2.3%因胃肠道不良反应而停止治疗,而接受安慰剂的患者中有1.5%停止治疗。 司美格鲁肽注射液是一种多肽类降糖药,用于结合饮食和运动以改善2型糖尿病患者的血糖控制,是由诺和诺德(Novo Nordisk)公司开发,属于胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体激动剂。虽然治疗效果显著,但也是有不良反应的,建议用药期间注意身体反应,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。 相关热文推荐:曲格列汀多少钱一盒?
已帮助人数293人
2023-05-08 16:36
最新药讯
波生坦的适应症、禁忌与患者指导
导读:波生坦用于治疗成人和 3 岁及以上儿童的肺动脉高压(PAH,将血液输送到肺部的血管中的高血压)。波生坦可以提高PAH患者的运动能力并减缓症状恶化。波生坦属于一类称为内皮素受体拮抗剂的药物,它的作用是阻止内皮素的作用,内皮素是一种天然物质,会导致血管狭窄并阻止 PAH 患者的正常血流。适应症波生坦(Bosentan)适用于治疗WHO功能分级II级至IV级的肺动脉高压(PAH)(WHO第1组)的患者,以改善患者的运动能力和减少临床恶化。对于年龄≥3岁的儿科特发性或先天性PAH患者可改善肺血管阻力(PVR),预计可使运动能力得到改善。禁忌1、对波生坦及所含任何成分过敏者禁用。2、孕妇或未采取充分避孕措施的育龄期妇女禁用,因为波生坦有可能导致重大出生缺陷。3、中度或重度肝功能损伤患者禁用,即Child-Pugh B级或C级患者,因为波生坦及其主要代谢物的暴露量在这些患者中明显增加。4、与环孢素A、格列本脲等药物合并使用时禁用,因为可能增加肝转氨酶升高的风险。患者指导1、患者在使用波生坦治疗期间,必须严格遵守每月1次的肝功能监测方案。2、如果出现肝脏转氨酶升高伴有临床症状或胆红素增高,应立即停止使用波生坦。3、育龄妇女在开始治疗前必须排除妊娠,并在治疗期间采取可靠的避孕措施。4、患者应避免与可能增加波生坦血药浓度的药物合用,如CYP3A4强效抑制剂。5、在治疗期间,如果出现水肿、体液潴留或血红蛋白浓度显著降低等症状,应及时就医。6、对于老年患者、有肝脏损害的患者,剂量应慎重选择。7、患者在停药过程中应逐步减量,并加强病情监测。用药参考波生坦以薄膜包衣片剂或口服混悬液的形式口服给药。用于治疗肺动脉高压时,波生坦成人每日两次,剂量为125mg或250mg。在儿童群体中,12岁以下的患者,波生坦的剂量范围为31.25mg-125mg,每2两次。
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2024-04-29 17:38
Rett综合征药物曲非肽的作用机制和购买方式简介
导读:曲非肽(Trofinetide)是一种用于治疗Rett综合征的药物,曲非肽的调节神经递质功能可能有助于改善Rett综合征神经发育和日常生活能力症状,提高患者的生活质量。这篇文章主要讲了曲非肽的作用机制、研究疗效和购买方式的内容。作用机制1、神经炎症减轻:曲非肽可能通过减轻神经炎症来发挥作用,因为Rett综合征患者常常伴有神经炎症。2、突触功能支持:该药物还可能支持突触功能,对Rett综合征的核心症状产生积极影响。3、IGF-1信号通路:曲非肽是类胰岛素生长因子I(IGF-1)的氨基末端三肽的合成类似物,能够刺激突触成熟并克服Rett综合征的病理生理学特征,其中包括突触和神经元的不成熟。4、树突分支和突触可塑性:在动物试验中,曲非肽已被证明可以增加树突的分支和突触可塑性信号,这可能与其治疗效果有关。研究疗效在3期临床试验LAVENDER中,曲非肽与安慰剂相比,在改善Rett综合征患者的症状方面表现出显著效果。该研究涉及187名5至20岁的Rett综合征女性患者,治疗持续12周。研究主要通过Rett综合征行为问卷(RSBQ)和临床整体印象改善量表(CGI-I)来评估疗效。RSBQ评估包括发声、面部表情、眼睛注视、手部动作、重复行为、呼吸、夜间行为和情绪等方面。曲非肽治疗在改善患者的刻板运动、情绪功能障碍/破坏性行为和行走等核心症状方面显示出积极效果。曲非肽的科恩效应系数(Cohen's d)显著高于安慰剂组,表明患者的手部、大运动及言语/沟通功能得到改善。在沟通和符号行为量表的社会综合评分方面,曲非肽治疗组也表现出显著优势。购买方式患者可以去往已经上市曲非肽的地区,在医生开具处方后,通过当地医院药房购买曲非肽。在某些情况下,患者可能可以直接从药品生产商或其授权的经销商处购买曲非肽。患者也可以通过参与临床试验获得药物。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,他们可能与海内外药房有合作,可以将药物邮寄到家,性价比更高。曲非肽在临床试验中显示出对Rett综合征患者有疗效,尤其是在改善核心症状方面,且总体耐受性良好。在购买曲非肽时,患者应确保药品来源的合法性和安全性,并遵循医生的指导使用。
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2024-04-29 16:33
前列腺癌药物达罗他胺的医保价格和作用效果细述
导读:达罗他胺(Darolutamide)用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成人患者,是一种口服新一代雄激素受体抑制剂。这篇文章主要讲了达罗他胺的医保报销、作用功效、研究效果、安全性和禁忌等内容。医保报销达罗他胺片已经正式列入国家医保目录,属于乙类医保,报销的适应症包括1.治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者;2.联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者。当纳入医保乙类目录后,报销比例通常在70%~80%之间。具体的价格可能会因各地医保政策的不同和患者的医保种类差异而有所变化。作用功效1、抑制雄激素受体:达罗他胺通过高亲和力结合雄激素受体,表现出强烈的拮抗活性,从而抑制受体功能和前列腺癌细胞的生长。2、改善生存期:在3期ARAMIS研究中,达罗他胺联合雄激素剥夺疗法(ADT)相比安慰剂联合ADT,显著改善了患者的总生存期(OS)与无转移生存期(MFS)。3、减少肿瘤疼痛和症状:达罗他胺可以帮助患者减少肿瘤疼痛,改善肿瘤所引起的其他症状,并延长患者的生存时间。4、抗肿瘤活性:与其他雄激素受体抑制剂相比,达罗他胺展现出了良好的抗肿瘤活性。研究效果ARAMIS研究:这是一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究,评估了达罗他胺联合去势治疗(ADT)对nmCRPC患者总生存期(OS)的影响。研究结果显示,与安慰剂相比,达罗他胺显著延长了患者的OS和无转移生存期(MFS),同时安全性可靠。ARASENS研究:这是一项国际多中心的随机对照III期临床研究,旨在研究达罗他胺联合ADT和多西他赛治疗mHSPC的效果。研究结果表明,与安慰剂相比,达罗他胺联合ADT和多西他赛能够显著延长患者的OS,降低死亡风险,并且没有增加副作用的发生。DAROL研究:这是一项国际性、前瞻性、开放性、多中心、单臂、多队列、非干预性研究,旨在观察达罗他胺治疗nmCRPC患者的真实世界效果。研究结果将补充中国患者使用达罗他胺有效性、安全性的真实世界数据。安全性达罗他胺在临床试验中表现出良好的安全性。不良事件主要包括疲乏、腹泻等,通常可管理,且部分患者服用后未出现严重副作用。达罗他胺的血脑屏障透过率低,因此潜在的药物相互作用以及中枢神经系统副作用(如癫痫、跌倒和认知障碍)更少。禁忌对本品活性成分或任何辅料发生超敏反应的患者禁用达罗他胺。妊娠期或计划怀孕的女性禁用达罗他胺。尚未确定在儿童患者中的安全性和有效性。患者在使用达罗他胺时应遵循医生的指导,并注意可能的不良反应和药物相互作用。在用药期间出现任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师。
已帮助人数3人
2024-04-29 16:27
依普利酮治疗心力衰竭的使用指南
导读:依普利酮作为一种选择性醛固酮受体拮抗剂(MRA),在心力衰竭的治疗中发挥着重要作用。依普利酮适用于治疗心力衰竭,尤其是那些对其他治疗药物反应不佳的患者。它可以与醛固酮受体结合,阻断MR过度激活所引发的心脏病变和血管损伤。适应症依普利酮被归类为醛固酮拮抗剂,与同类药物螺内酯相比,依普利酮的主要优势在于其对盐皮质激素受体(相对于糖皮质激素、黄体酮和雄激素)的选择性更高,能够改善急性心肌梗死 (MI) 后左心室 (LV) 收缩功能障碍(左心室射血分数小于或等于 40%)和充血性心力衰竭 (CHF) 稳定患者的生存率。使用指南依普利酮治疗心力衰竭的起始剂量为25 mg,每日一次,目标剂量为50 mg,每日一次。用药剂量应根据患者的具体情况进行调整。服用依普利酮期间,需要规律监测血清钾浓度和肾功能,因为依普利酮可能会引起高钾血症。此外,还应监测血压和心律,因为依普利酮可能会影响这些参数。依普利酮治疗心力衰竭的疗效依普利酮是美国第二种用于治疗原发性高血压和心力衰竭的口服醛固酮拮抗剂。对于心肌梗塞后病情稳定的心力衰竭患者来说,治疗可降低血压并提高生存率,总死亡率降低15%。在一项为期16个月的国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究中,评估依普利酮在降低急性心肌梗死患者发病率和死亡率方面的功效并发左心功能不全和心力衰竭。患者每天接受依普利酮25mg或安慰剂治疗4周。研究显示,依普利酮组和安慰剂组的1年死亡率分别为11.8%和13.6%。接受依普利酮治疗的患者中有27%发生了心血管原因死亡或因心血管事件住院治疗,而接受安慰剂治疗的患者中有30%发生了心血管原因死亡或因心血管事件住院。
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