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抗D免疫球蛋白纳入医保了吗?

作者
医学编辑王敏
阅读量:210
2021-04-07 14:44

我国人群大多数是血型Rh阳性,Rh阴性血型只占1%。当Rh阴性的女性和Rh阳性的男性结婚,妊娠后胎儿是Rh阳性,女性妊在娠或生产的过程中,一旦有足够的胎儿红血球进入母亲的循环中,则母亲即可能被此外来的Rh阳性抗原(D)刺激而致敏,致敏后可能影响胎儿正常生长发育甚至胎死宫内。抗D免疫球蛋白RhoGAM用于Rh阴性母亲分娩或流产Rh阳性胎儿时,胎儿红细胞中的Rh-D抗原可进入母体血液,与母体的免疫活性细胞反应,而引起异型免疫反应。抗D免疫球蛋白RhoGAM能破坏进入母体血液的Rh-D抗原,抑制母体血液产生抗Rh(D)抗体,从而可预防Rh的异型免疫反应。 

抗D免疫球蛋白RhoGAM的临床意义有:注射使用抗D免疫球蛋白RhoGAM可以起到破坏进入母体血液的Rh-D抗原,抑制住孕妇体内血液所产生的抗Rh(D)抗体,从而预防RH的异型免疫反应。主要是因为Rh阴性的孕妇分娩或者是流产Rh阳性胎儿的时候,胎儿红细胞中的Rh-D抗原进入到母体血液循环,进而与母体的免疫活性细胞产生异型免疫反应。

抗D免疫球蛋白纳入医保了吗?目前该药品还未在我国上市,更没有被纳入医保目录。

抗D免疫球蛋白纳入医保了吗?

抗D免疫球蛋白RhoGAM的推荐用法:肌注,在大多数情况下:母亲应在怀孕26-28周之间接受一剂RhoGAM注射。如果婴儿于出生时发现Rh(D)阳性,母亲需于分娩后72小时内接受第二剂RhoGAM注射。如果婴儿于出生时确定为Rh(D)阴性,母亲则不需接受额外剂量的RhoGAM注射。

与任何Rho(D)免疫球蛋白(人类)一样,对Rh阳性或接受Rh阳性红细胞的患者给药可能会导致溶血反应的体征和症状,包括发烧,背痛,恶心和呕吐,低血压或高血压,血红蛋白尿/血尿,胆红素和肌酐升高,触珠蛋白降低。

以上就是关于抗D免疫球蛋白RhoGAM的介绍,患者若对该药品还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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相关药讯
抗D免疫球蛋白是什么药?
抗D免疫球蛋白是一种肌肉注射处方药,用于预防Rh免疫,这是一种Rh阴性血液个体发生的疾病接触Rh阳性血液后产生抗体。抗D免疫球蛋白是什么?抗D免疫球蛋白是用于血液中恒河猴因子 (Rh) 蛋白呈阴性,但怀有Rh阳性胎儿的孕妇注射的疫苗。这种不相容性会导致孕妇的免疫系统对进入血液的胎儿红细胞上的Rh蛋白产生反应。这可能会导致胎儿脑损伤和未来妊娠流产等并发症,抗D免疫球蛋白几乎完全阻止了这种情况。抗D免疫球蛋白含有 Rho(D) 免疫球蛋白,它针对Rh蛋白的免疫球蛋白。这些抗体将Rh蛋白包裹在进入孕妇哺乳的任何胎儿血细胞上。这种机制和其他机制可以预防孕妇的免疫系统胎儿Rh蛋白产生反应并产生自己的抗体,这可能会危及未来的妊娠。注射抗D免疫球蛋白不仅对孕妇及其胎儿安全的有效,而且可以挽救未来婴儿的生命。抗D免疫球蛋白适应症?抗D免疫球蛋白是较低剂量的Rho(D) 免疫球蛋白,用于某些临床情况。如果父亲或婴儿未最终显示为Rh阴性,则在以下临床情况下应给Rh阴性母亲注射抗D免疫球蛋白以预防Rh免疫:1、Rh阳性婴儿出生后;2、妊娠26-28周Rh免疫常规预防;3、怀孕期间因某些情况导致母体或胎儿出血;4、任何阶段的实际流产或威胁流产。抗D免疫球蛋白应用于妊娠12周或12周以内发生流产的Rh阴性女性;5、宫外孕(受精卵着床在子宫外的妊娠)。抗D免疫球蛋白孕妇的注射时间?出生时父母和胎儿血液混合的机会最高。但这种情况也可能发生在妊娠晚期,因为胎盘不断生长,分隔母体血液和胎儿血液的膜变薄。1、孕期:抗D免疫球蛋白应在怀孕第28周左右注射。2、产后:出生后不久,宝宝将进行血液检查,呈Rh型。如果宝宝为Rh阳性,则分娩的父母将在出生后72小时内再次注射抗D免疫球蛋白。如果宝宝是Rh阴性,则不需要第二次注射,因为没有致敏的机会。Rh阴性也应在以下情况后72小时内注射抗D免疫球蛋白:1、流产或终止妊娠;2、异位怀孕;3、怀孕期间某些形式的父母或胎儿河(包括动画河);4、一些产前检查,例如绒毛膜绒毛抽取或羊膜收缩术;5、怀孕期间腹部受伤(例如跌倒或受伤);6、婴儿手动翻转枢纽(称为外翻式)。不宜注射抗D免疫球蛋白的人群有哪些?1、婴儿;2、Rh积极者;3、冷冻溶血性贫血的人;4、对人类球免疫蛋白有过敏反应的人;5、已经有Rh敏化的人(已经产生抗体)。总结抗D免疫球蛋白属于免疫球蛋白生物类药物,是一种用于控制和治疗Rh阴性妊娠的药物。建议患者严格遵医嘱治疗,以免用药不当引起过敏反应、溶血反应等不良反应,危害身体健康。相关热文推荐:艾加莫德的用法用量及疗程是怎样的?
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2024-02-27 17:34
抗d免疫球蛋白只产后打可以吗?
Rh(D)阴性导致的HDFN为可预防的疾病,越来越多的夫妇有二胎分娩计划,应重视对Rh(D)抗原阴性孕产妇管理,建议给予所有妊娠未致敏的Rh(D)阴性孕产妇孕期或产后抗-D免疫球蛋白注射,以避免Rh(D)阴性孕产妇致敏,降低孕产妇抗-D抗体产生率,减少新生儿溶血病、早产和转入NICU人数。那么,抗d免疫球蛋白只产后打可以吗? 抗d免疫球蛋白只产后打可以吗 不可以。英国血液学标准委员会(BCSH)于2014年发布了最新《BCSH 预防新生儿溶血病抗-D免疫球蛋白应用指南》,建议所有未被D抗原免疫的Rh(D)阴性孕妇应接受抗-D免疫球蛋白的常规预防。2017年美国妇产科医师协会(ACOG)建议在怀孕28周时,在产前单次注射300 μg的抗-D免疫球蛋白,然后在新生儿出生后确定为Rh(D)阳性时再注射一次。 抗d免疫球蛋白为什么产前也要打 一项研究表明,在健康的Rh(D)阴性男性志愿者中需要0.1 ml的 Rh(D)阳性血液就可以致敏,而在8周时的胎–母出血量的平均为0.33 ml。因此,一些专家建议在妊娠的前3个月进行抗-D免疫球蛋白注射。有研究者认为,宁愿进行不必要的注射,也不应出现由于不注射抗-D免疫球蛋白而发生Rh 免疫风险。注射抗-D免疫球蛋白也有可能发生罕见的过敏反应和传染病传播的风险。 相关热文推荐:熊猫血打抗d免疫球蛋白注意事项?
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2022-12-01 16:00
熊猫血打抗d免疫球蛋白注意事项?
新生儿围产医学的不断发展,使新生儿溶血病的发病率显著减低,尤其是抗-D免疫球蛋白的成功应用,降低了新生儿的死亡率。大约有17%的未接受抗-D免疫球蛋白的Rh阴性血型孕妇被胎儿Rh阳性红细胞致敏。Tovey01等的研究表明,产前未应用抗-D免疫球蛋白的孕妇随着孕次的增加,患者的致敏率在逐渐上升,而产前应用抗-D免疫球蛋白的孕妇的致敏率随孕次的增加并无明显变化。那么,熊猫血打抗d免疫球蛋白注意事项是什么? 熊猫血打抗d免疫球蛋白注意事项 阴性血女生在注射抗D免疫球蛋白需要注意以下情况,如果存在某一项就不可以注射: 1.抗D免疫球蛋白是肌肉注射,严禁静脉注射。 2.自身对于各种人免疫球蛋白过敏者严禁注射。 3.新生儿严禁注射。 4.抗D中含有少量的A免疫球蛋白,缺乏A免疫球蛋白的患者有过敏的风险。 有发热、注射局部疼痛。用前应做Rh血型诊断和更精确的凝集试验。 还需注意 自1968年抗-D免疫球蛋白在英国8和美国成功通过临床试验后,抗-D免疫球蛋白被应用于产后,降低了HDN的发病率。2002年,NICE提出产前应用抗-D免疫球蛋白可进一步降低孕妇的致敏率,降低HDN的发病率。建议患者在使用抗d免疫球蛋白时要严格按照医嘱进行用药,切勿听信网络上不良信息轻易的增加或者减少自己的用药剂量,这并不利于整体的治疗,也很容易形成不必要的麻烦。 相关热文推荐:抗d免疫球蛋白一般打几针?
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2022-12-01 15:37
抗d免疫球蛋白一般打几针?
当Rh阴性母亲孕育RhD阳性胎儿时,发生胎儿红细胞进入母亲血液循环的现象称为胎母出血(FMH),母亲的免疫系统会针对胎儿红细胞上的D抗原发生免疫反应,产生相应的抗体以清除D抗原,这个过程就是Rh同种免疫反应,也称为致敏反应。一旦母体的抗D形成,就会通过胎盘进入胎儿体内破坏胎儿红细胞引起溶血反应。注射抗D免疫球蛋白可进行免疫预防,那么,抗d免疫球蛋白一般打几针? 抗d免疫球蛋白一般打几针 抗d免疫球蛋白一般需要打两针,并不需要过多的使用,仅需孕妇在怀孕26-28周之间接受一剂,如果生产后发现婴儿为Rh(D)阳性,那么母亲需于分娩后72小时内接受第二剂,如果婴儿不是,则不需要再接受第二剂。 注射时需注意 阴性血女生在注射抗D免疫球蛋白需要注意以下情况,如果存在某一项就不可以注射: 1.抗D免疫球蛋白是肌肉注射,严禁静脉注射。 2.自身对于各种人免疫球蛋白过敏者严禁注射。 3.新生儿严禁注射。 4.抗D中含有少量的A免疫球蛋白,缺乏A免疫球蛋白的患者有过敏的风险。 新生儿溶血病的发病机制通常与母婴血型不合相关,其中,Rh血型不合引起的新生儿症状最为严重,尤其是抗原性最强的D抗原,可引起严重的溶血反应。目前预防HDFN最有效的方式是产前、产后和常规使用抗d免疫球蛋白,能明显降低胎儿和新生儿溶血病的风险。 相关热文推荐:抗d免疫球蛋白正品哪里能买到?
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2022-12-01 15:02
最新药讯
非达霉素在哪里买比较靠谱
非达霉素在医院或者药店等正规医疗机构购买比较靠谱。非达霉素是由Optimer药业公司生产的大环内酯类新药,临床用于治疗疗艰难梭菌相关性腹泻。目前非达霉素有三个版本,日本版、老挝卢修斯版以及安斯泰来药厂生产的。由于非达霉素在中国大陆地区尚未正式上市,患者可能需要通过特殊途径来购买。非达霉素的靠谱购买渠道非达霉素作为一种专用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的抗生素,其购买渠道的可靠性对于患者来说至关重要。1、医院药房医院药房是购买非达霉素的传统且可靠的渠道之一。患者可以在获得医生处方后,直接在医院药房购买,医生通常会提供专业的药物咨询和指导,确保患者获得正确的用药建议。2、大型药店或连锁药店一些大型药店或连锁药店可能也会供应非达霉素。非达霉素属于处方药,在药店购买时,患者需要提供处方或执业医生的建议,药店通常有严格的供应链管理,可以保证药品的真实性和质量。3、在线药店随着互联网的发展,许多患者选择通过在线药店购买非达霉素。选择在线药店时应确保药店具有合法的经营许可,良好的声誉,以及完善的客户服务。正规在线药店会要求患者提供有效的处方,并有专业药师审核和指导。4、正规海外医疗服务机构对于无法在本国购买到非达霉素的患者,可以通过国内的正规海外医疗服务机构购买。这些机构通常会与国外药房合作,提供药品直邮服务,并为患者签订保障合同,确保药品的真实性和合法性。5、参与临床试验参与一些针对非达霉素的临床试验或研究项目,可能会为患者提供获取药物的机会。这种方式通常需要患者符合特定的入选条件,并由专业医疗团队进行管理和监测。购买时的注意事项在购买非达霉素时,不论是线下还是线上,首先确认销售方是否拥有合法的药品经营许可。正规渠道在出售处方药时,都会要求提供医生开具的处方,这是保障用药安全的重要一环。药品包装上应清晰标注药品名称、成分、生产批号、有效期、生产商等信息。此外,对比市场价格,异常低廉的药品可能是假药或过期药,应保持警惕。
已帮助人数4人
2024-05-14 17:56
老挝非达霉素仿制版也能有效治病吗?
非达霉素是一种新型的大环内酯类抗生素,适用于艰难梭菌相关性腹泻的治疗。老挝卢修斯药厂生产的非达霉素也能够有效治疗疾病,非达霉素仿制版与原研药在人体内吸收、分布、代谢和排泄等方面通常没有显著差异。老挝非达霉素仿制版的药物效果非达霉素作为一种专门用于治疗艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)的抗生素,自从在美国获批上市以来,其独特的抗菌机制和较高的疗效受到了国际医学界的关注。但是由于非达霉素在一些国家尚未正式上市,包括中国在内的患者可能会寻求购买老挝等其他国家的仿制版本。如果老挝的非达霉素仿制药严格按照国际标准生产,通过了生物等效性测试,并获得了相应的监管批准,其在治疗艰难梭菌感染方面的效果应与原研药相似。关键在于,患者在使用时必须确保购买的是经过官方认证的正规仿制药,避免因假冒伪劣产品导致的治疗失败或健康风险。非达霉素的作用机制非达霉素的主要作用机制是通过抑制细菌RNA聚合酶的σ亚基,从而选择性地根除致病性的艰难梭菌,同时对肠道正常菌群的影响较小,有助于维护肠道微生态平衡。这种机制使非达霉素在治疗CDAD方面相比传统抗生素显示出了其独特的优势。购买和使用的注意事项非达霉素作为一种新型抗生素,在治疗艰难梭菌相关性腹泻方面显示出了良好的疗效和安全性。老挝非达霉素仿制版的疗效理论上应该与原研药相似,但患者应谨慎选择,优先考虑通过正规渠道购买,尽可能获取药品的生产信息,包括生产厂家、批准文号、有效期等,避免购买来源不明的药品,并在医生的指导下使用。在使用过程中,注意监测不良反应,并及时与医生沟通。
已帮助人数5人
2024-05-14 17:56
非达霉素在中国的上市信息
非达霉素作为新型的大环内酯类抗生素,用于艰难梭菌感染的治疗。目前非达霉素仅在中国台湾地区上市,在中国其他地区均未上市。非达霉素在中国部分地区上市非达霉素作为一种艰难梭菌感染的治疗新药,截至目前2024年5月14日,还没有在中国大陆地区、中国香港上市,目前仅在中国台湾地区上市,具体上市时间为2012年9月7号。上市前的挑战非达霉素作为一种新药,在中国上市之前需要经过一系列的审批流程,这包括临床试验、药学研究、生产现场检查等多个环节。药品审批部门还需对药品的安全性、有效性及质量可控性进行全面评价。国内药企的准备尽管非达霉素还未在中国上市,但国内已有多家药企正在进行相关的研发和临床试验工作。华北制药、杭州中美华东制药、浙江海正药业等均在积极准备,以期在未来能够推出合格的仿制药。预期上市时间关于非达霉素在中国的上市时间,目前尚无确切消息。但根据中国药品注册的相关法规和审批流程,预计在未来一至两年内,经过严格的审批流程后,非达霉素有望在中国上市。患者获取渠道在非达霉素正式上市前,中国患者可能需要通过一些特殊渠道来获取该药物。这些渠道包括海外购药、合作医疗机构引进、参与临床试验等。建议患者在专业医生的指导下通过正规渠道购买药物。非达霉素的上市将为中国的艰难梭菌相关性腹泻患者提供新的治疗选择。虽然目前还未在中国上市,但随着国内药企的研发推进和审批流程的进行,预计未来中国患者将能够更加方便地获得这一药物。在此之前,患者和医生可以关注国家药监局发布的相关信息,以获取最新的药品上市动态。同时,对于急需使用非达霉素的患者,应在医生指导下,通过合法渠道获取药物,并严格遵守用药规范。
已帮助人数3人
2024-05-14 17:56
非达霉素的原研药和仿制药价格一览
非达霉素是一种针对艰难梭菌感染的特效抗生素,市场上的非达霉素分为原研药和仿制药两大类,两者在价格上存在显著差异,仿制药价格便宜,原研药价格昂贵,主要与研发成本、专利保护、生产规模和市场策略等因素有关。非达霉素原研药价格非达霉素的原研药是由特定制药公司开发并享有专利保护的版本。不同药厂生产的价格也有所不同,安斯泰来药厂生产的非达霉素,一盒20粒,每粒200mg,售价在16675元左右,折合人民币一粒价格在833元左右。其他日本版非达霉素一盒售价在8500元,一片价格在425元左右。作为创新药物,其研发过程耗资巨大,涵盖了基础研究、临床试验、注册审批等多个阶段,因此原研药的定价往往较高,反映了其研发投入和创新价值。非达霉素仿制药价格相比之下,仿制药是在原研药专利保护到期后,其他制药企业根据原研药的化学成分、剂量形式、给药途径等进行复制生产的药物。由于省去了高昂的研发成本,仿制药的生产成本相对较低,从而能够在保证与原研药生物等效性的基础上,以更加亲民的价格进入市场。非达霉素仿制药的价格每片可能仅为原研药的几分之一到一半不等,显著降低了患者的经济负担。例如,老挝卢修斯生产的非达霉素仿制版,200mg*20粒一盒的售价在3380元左右。价格差异背后的原因1、研发成本:原研药的研发周期长达数年乃至十几年,期间涉及巨额的研发投入;而仿制药则是在原研药的基础上进行生产,无需重复进行昂贵的临床试验。2、专利保护:原研药在专利期内享有市场独占权,无直接竞争者,因此价格可以设定得较高;专利到期后,仿制药的引入加剧了市场竞争,促使价格下降。3、生产规模:随着仿制药企业的增多和生产规模的扩大,单位生产成本进一步降低,有利于价格下调。4、政策因素:不同国家的药品定价政策、医疗保险覆盖情况也会影响最终售价。一些国家通过谈判、集中采购等方式降低药品价格,尤其是对于仿制药的支持力度更大。
已帮助人数4人
2024-05-14 17:56
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