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Adzynma(TAK-755)

全部名称:
Adzynma,TAK-755,ADAMTS13,recombinant-krhn
 适应症:
Adzynma(TAK-755)用于cTTP(先天性血栓性血小板减少性紫癜)成人和儿科患者的预防性或按需酶替代疗法(ERT)。
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Adzynma(TAK-755)

商品名:Adzynma

别名:TAK-755

全部名称:Adzynma,TAK-755,ADAMTS13,recombinant-krhn

适应症

Adzynma(ADAMTS13,recombinant-krhn),前称TAK-755,用于cTTP(先天性血栓性血小板减少性紫癜)成人和儿科患者的预防性或按需酶替代疗法(ERT)。

用法用量

每周或每隔一周一次静脉输注用于预防,以及每日一次的输注用于按需治疗急性情况

不良反应

1、头痛、腹泻、偏头痛、腹痛

2、恶心、上呼吸道感染、头晕、呕吐

Adzynma相比预防性血浆疗法的优势

血浆输注需要更长的时间,在急性病例中,需要持续输注直到血液检查和症状改善,这可能需要住院数天甚至数周。另外,还可能导致严重的并发症,包括容量超负荷(当体内血量过高并对心脏造成压力时),以及过敏反应。酶替代疗法Adzynma与当前基于血浆的治疗相比,减少了给药时间和剂量。

Adzynma作用机制

cTTP是由于ADAMTS13缺陷所致。这导致血液中超大冯·维勒布兰德因子(VWF)多聚体的积累以及不受控制的血小板聚集和粘附。ADAMTS13是一种VWF裂解蛋白酶,具有血小板反应蛋白基序13的解整合素和金属蛋白酶。Adzynma是ADAMTS13蛋白的纯化重组形式,旨在替代缺失或缺陷的ADAMTS13酶。

Adzynma简述

据武田公司11月9日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Adzynma(ADAMTS13,recombinant-krhn),前称TAK-755,用于cTTP成人和儿科患者的预防性或按需酶替代疗法(ERT)。

据武田称,Adzynma是第一个也是唯一一个获得FDA批准的重组ADAMTS13蛋白,旨在通过替换缺陷的ADAMTS13酶来解决cTTP患者未满足的医疗需求。

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