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Adzynma(TAK-755)

全部名称:
Adzynma,TAK-755,ADAMTS13,recombinant-krhn
适应人群:
先天性血栓性血小板减少性紫癜的成人和儿科患者。
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Adzynma(TAK-755)的说明

Adzynma的研发公司是武田制药。2023年11月9日,美国食品和药物管理局(FDA)正式批准Adzynma上市,这是首个经基因工程改造的重组蛋白产品。该药物尚未在国内上市。

Adzynma未纳入医保。这意味着患者在使用Adzynma时可能无法享受医疗保险的报销政策,需要自行承担全部或部分药物费用。

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Adzynma说明书概述

Adzynma(TAK-755),作为全球首款且唯一获得FDA批准的重组ADAMTS13蛋白,为cTTP患者带来了全新的治疗选择。该药物通过替代缺失或功能失常的ADAMTS13酶,有效预防和治疗cTTP,为患者提供了更为有效的治疗方案。

药品称呼

商品名:Adzynma

别名:TAK-755

全部名称:Adzynma,TAK-755,ADAMTS13,recombinant-krhn

Adzynma相比预防性血浆疗法的优势

血浆输注需要更长的时间,在急性病例中,需要持续输注直到血液检查和症状改善,这可能需要住院数天甚至数周。另外,还可能导致严重的并发症,包括容量超负荷(当体内血量过高并对心脏造成压力时),以及过敏反应。酶替代疗法Adzynma与当前基于血浆的治疗相比,减少了给药时间和剂量。

Adzynma作用机制

cTTP是由于ADAMTS13缺陷所致。这导致血液中超大冯·维勒布兰德因子(VWF)多聚体的积累以及不受控制的血小板聚集和粘附。ADAMTS13是一种VWF裂解蛋白酶,具有血小板反应蛋白基序13的解整合素和金属蛋白酶。Adzynma是ADAMTS13蛋白的纯化重组形式,旨在替代缺失或缺陷的ADAMTS13酶。

Adzynma简述

据武田公司11月9日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Adzynma(ADAMTS13,recombinant-krhn),前称TAK-755,用于cTTP成人和儿科患者的预防性或按需酶替代疗法(ERT)。

据武田称,Adzynma是第一个也是唯一一个获得FDA批准的重组ADAMTS13蛋白,旨在通过替换缺陷的ADAMTS13酶来解决cTTP患者未满足的医疗需求。

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