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卡培他滨(Kapesitabin)

全部名称
卡培他滨,Kapesitabin,Kapeda
适应人群
存在大肠癌、大肠末端(直肠)癌、胃癌或乳腺癌的成人患者。[ 详情 ]
 规格:
500mg*120片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
Koçak Farma
有效期:
24个月

图片来源: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除

卡培他滨(Kapesitabin)的简介

卡培他滨(Kapesitabin)由土耳其KOCAK FARMA公司研发生产,于1998年4月在美国经FDA批准上市,随后陆续在瑞士等国上市。

卡培他滨于2003年在中国获批上市,且已经纳入我国医保报销范围,主要用于治疗晚期原发性或转移性乳腺癌、直肠癌、结肠癌和胃癌。

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卡培他滨说明书概述

卡培他滨本身无细胞毒性,在体内经过三步酶促反应途径转化为活性分子5-FU后发挥抗肿瘤作用。肿瘤组织内高表达TP导致肿瘤组织与正常组织的药物差梯度而达到相对选择性肿瘤杀伤效应。

药品称呼

通用名称:卡培他滨(Kapesitabin)

商品名称:Kapeda

规格与性状

规格:500mg*120片/盒;

性状:淡粉色长方形薄膜衣片。

作用机制

KAPEDA属于“细胞抑制剂”,可阻止癌细胞的生长。

KAPEDA含有500mgKapesitabin,它本身不是细胞毒剂(会杀死细胞或停止其功能)。被人体吸收后,在肿瘤细胞内转化为细胞毒药物。

KAPEDA适用于治疗大肠癌、大肠末端(直肠)癌、胃癌或乳腺癌。此外,该药可用于手术完全切除肿瘤后以防止结肠癌复发。

KAPEDA可单独使用或与其他药物联合使用。

禁忌症

请勿在以下情况下使用KAPEDA:

1、对Kapesitabin或KAPEDA中的任何成分过敏;

2、怀孕或哺乳期;

3、患有血液疾病(例如白细胞和血小板减少);

4、有肝脏疾病或肾脏疾病;

5、缺乏二氢嘧啶脱氢酶(DPD);

6、正在服用或在过去4周内接受过溴夫定、索立夫定或其他类似药物治疗,这些药物通常用于治疗带状疱疹(水痘或带状疱疹)。

在以下情况下谨慎使用KAPEDA

在使用KAPEDA之前,如果您患有肝脏或肾脏疾病;患有或曾经患有其他疾病,例如心脏病或胸痛;患有脑部疾病(例如,已经扩散到脑部的癌症或神经损伤);钙代谢失衡(在血液测试中检测到);糖尿病;恶心和呕吐而脱水或缺乏营养;腹泻;检测到血液中的离子不平衡;曾有过眼部疾病,请谨慎使用KAPEDA。

特殊人群用药

1、孕妇

在使用该药之前,请咨询您的医生或药剂师。

如果您怀孕或可能怀孕,请勿使用KAPEDA。

在开始治疗之前,请告知您的医生您是否怀孕、疑似怀孕或计划怀孕。

2、哺乳期妇女

在使用该药之前咨询您的医生或药剂师。

如果您是母乳喂养,则不应使用KAPEDA。

3、儿童

KAPEDA不应用于儿童和青少年。

4、老人

无需调整剂量。

5、驾驶员及机器操作人员

KAPEDA会让您感到疲倦、头晕或恶心。该药可能会影响您驾驶和使用机器。

药物相互作用

以下药物可能加强或削弱KAPEDA的作用:治疗痛风的药物(别嘌醇)、血液稀释剂(香豆素,华法林)、一些抗病毒药物(索立夫定和布立夫定)、用于癫痫发作或震颤的药物(苯妥英)、干扰素α、放射治疗和癌症治疗中使用的某些药物(亚叶酸、奥沙利铂、贝伐单抗、顺铂、伊立替康)。如果您目前正在使用或最近使用过任何处方药或非处方药,请告知您的医生或药剂师。

贮藏

应将KAPEDA放置于儿童看不到和拿不到的地方。在低于25°C的室温下储存。

生产厂家

土耳其KOCAKFARMA(土耳其科卡公司)

    参考资料:FDA说明书,FDA更新于2024年10月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=090943

    [ 免责声明 ]  本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

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