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格拉斯吉布薄膜片(Glasdegib)

全部名称:
格拉斯吉布薄膜片,格拉吉布,格拉斯吉布片,Glasdegib,Daurismo
 适应症:
Daurismo与低剂量阿糖胞苷合用,可用于不接受标准诱导化疗的成年患者中新诊断的从头或继发性急性髓细胞性白血病(AML)。
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格拉斯吉布薄膜片(Glasdegib)

通用名:Glasdegib

商品名:Daurismo

全部名称:格拉斯吉布薄膜片,格拉吉布,格拉斯吉布片,Glasdegib,Daurismo

适应症

Daurismo与低剂量阿糖胞苷合用,可用于不接受标准诱导化疗的成年患者中新诊断的从头或继发性急性髓细胞性白血病(AML)。

用法用量

推荐剂量为:100mg的glasdegib每天一次,并与低剂量阿糖胞苷合用。只要患者获得临床益处,就应继续使用glasdegib。

延迟或错过剂量的glasdegib

如果呕吐剂量,则不应服用替代剂量。患者应等待下一次预定的剂量到期。如果在通常的时间错过或不服药,那么除非患者自计划的服药时间起已超过10个小时,否则应在患者记得时立即服用,在这种情况下,患者不应服药。患者不应同时服用2剂,以弥补错过的剂量。

剂量修改

根据个人的安全性和耐受性,可能需要调整剂量。如果必须减少剂量,则应将glasdegib的剂量减少至每天口服一次50mg。

规格

100毫克/片

不良反应

DAURISMO会导致严重的副作用:

QT延长的心脏电活动变化。QT延长会导致不规则 可能危及生命的心跳。如果您在使用DAURISMO治疗期间感到头晕、头晕或心跳不规律或过快,请立即告诉您的医疗保健提供者。

DAURISMO与阿糖胞苷最常见的副作用包括:

红细胞计数低(贫血)、疲劳、出血、白细胞计数低的发热、肌肉疼痛

恶心、手臂或腿部肿胀、血小板计数低、呼吸急促、食欲下降、口味的变化、口腔或咽喉疼痛、便秘、皮疹、DAURISMO可能会影响男性的生育能力。

禁忌

对活性物质或所列的任何赋形剂过敏。

注意事项

DAURISMO可以导致您的婴儿在出生前死亡(死产),或者导致您的婴儿有严重的出生缺陷。

对于可能怀孕的女性: 您应该与您的医疗保健提供商讨论DAURISMO对您未出生的孩子的风险。

您的医疗保健提供商将在您开始服用DAURISMO前7天内进行妊娠测试。 怀孕期间不应使用DAURISMO。

您应该在治疗期间和最后一剂DAURISMO后至少30天内使用有效的节育措施。

男性:不知道精液中是否存在DAURISMO。不要在用DAURISMO治疗期间捐献精液,在你最后一次服药后至少30天。 在性交过程中,即使做过输精管切除术,也应始终使用有效的节育措施。

贮藏

常温下保存,避光。

作用机制

Glasdegib是刺猬(Hh)信号转导途径的抑制剂,可与跨膜蛋白Smoothened(SMO)结合,导致胶质瘤相关癌基因(GLI)转录因子活性降低和下游途径信号转导。Hh信号通路是维持白血病干细胞(LSC)群体所必需的,因此,格拉斯德布与SMO结合并抑制SMO可以降低AML细胞中的GLI1水平和AML细胞的白血病起始潜力。Hh途径信号转导也涉及对化学疗法和靶向疗法的抗性。在AML的临床前模型中,与单独使用glasdegib或低剂量阿糖胞苷相比,glasdegib联合低剂量阿糖胞苷抑制了更大的肿瘤大小。但是,该组合的作用机理尚未完全理解。

安全与疗效

在I期和Ib / II期临床试验中,对于不适合化疗的未经治疗的AML患者, glasdegib联合小剂量阿糖胞苷(LDAC)(N=78)与小剂量阿糖胞苷(LDAC)单药治疗(N=38)相比,总生存期(OS)延长(中位OS为8.3个月 vs 4.3个月;风险比[HR]=0.46;95%CI=0.30-0.72;p=0.0002)。此外,接受LDAC单药治疗的患者的完全缓解(CR)率更高。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/204a6f7e-c9a4-472b-abd2-9527bda64d17/spl-doc?hl=Daurismo

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试验显示,在大约20个月的AML中位随访中,格拉斯吉布薄膜片加LDAC优于单独的LDAC,表明中位总体生存期比单独的LDAC长4个月,并且完全缓解率高出15.6%。在预先确定的细胞遗传学风险亚组中,使用格拉斯吉布薄膜片加LDAC可以提高总体生存率。联合用药时,该药副作用包括红细胞计数低(贫血)、疲劳、出血、白细胞计数低的发热、肌肉疼痛、恶心、手臂或腿部肿胀、血小板计数低、呼吸急促、食欲下降、口味的变化、口腔或咽喉疼痛、便秘、皮疹、可能会影响男性的生育能力。
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格拉斯吉布薄膜片具有胚胎胎儿毒性,使用该药品治疗可能会对胎儿产生危害,它可以导致婴儿在出生前死亡(死产),或者导致婴儿有严重的出生缺陷。因此妊娠女性不可使用该药品治疗。患者在格拉斯吉布薄膜片(Glasdegib)治疗期间应采取有效的避孕措施,并在最后一剂格拉斯吉布薄膜片后至少30天内使用有效的节育措施。已知对格拉斯吉布薄膜片活性成份或其中的任何辅料有严重超敏反应的患者不可使用该药品治疗。
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