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贝伐珠单抗(Bevacizumab)

全部名称:
安维汀,贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin
 适应症:
用于转移性结直肠癌;晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的治疗。
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贝伐珠单抗(Bevacizumab)

通用名称:贝伐珠单抗

商品名称:Avastin

全部名称:安维汀,贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin

适应症

用于转移性结直肠癌;晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的治疗。

用法用量

1、总则:

(1)贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给药,首次静脉输注时间需持续90分钟。

如果第一次输注耐受性良好,则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性,那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。

(2)建议持续贝伐珠单抗的治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性为止。

2、转移性结直肠癌(mCRC):贝伐珠单抗静脉输注的推荐剂量为:联合m-IFL(改良IFL)化疗方案时,5mg/kg体重,每两周给药一次。

3、晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(NSCLC):

(1)贝伐珠单抗与卡铂和紫杉醇联合用药最多6个周期,随后给予贝伐珠单抗单药治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。

(2)贝伐珠单抗推荐剂量为15mg/kg体重,每3周给药一次(15mg/kg)。

4、特殊剂量说明

(1)儿童与青少年:对贝伐珠单抗在儿童和青少年中应用的安全性和有效性尚不明确。

(2)老年人:在老年人中应用时不需要进行剂量调整。

(3)肾功能不全:对贝伐珠单抗在肾功能不全患者中应用的安全性和有效性还没有进行过研究。

(4)肝功能不全:对贝伐珠单抗在肝功能不全患者中应用的安全性和有效性还没有进行过研究。

5、使用、处理与处置的特别说明

(1)不能将贝伐珠单抗输注液与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药。

(2)不能采用静脉内推注或快速注射。应该由专业卫生人员采用无菌技术来配制贝伐珠单抗。抽取所需数量的贝伐珠单抗,用0.9%的氯化钠溶液稀释到需要的给药体积。贝伐珠单抗溶液的终浓度应该保持在1.4-16.5mg/ml之间。

(3)因为产品中不含有防腐剂,所以小瓶中所有剩余的药品都要丢弃掉。作为注射用药品,在给药前应该肉眼检查有无颗粒物和变色。

6、不相容性:没有观察到贝伐珠单抗与聚氯乙烯和聚烯烃袋之间存在不相容性。采用右旋糖溶液(5%)稀释时,观察到贝伐珠单抗发生具有浓度依赖性的降解。

7、未使用/过期药品处置:尽量避免药品在环境中的释放。药品不应经废水处理方式处置,应避免经家用垃圾方式处置。如果当地有条件的话,使用已建立的收集系统处置。

8、剂量调整:

不推荐降低贝伐珠单抗的使用剂量。出现以下情况,停止使用贝伐珠单抗:

(1)胃肠道穿孔(胃肠道穿孔、胃肠道瘘形成、腹腔脓肿),内脏瘘形成。

(2)需要干预治疗的伤口裂开以及伤口愈合并发症。

(3)重度出血(例如,需要干预治疗)。

(4)重度动脉血栓事件。

(5)危及生命(4级)的静脉血栓栓塞事件,包括肺栓塞。

(6)高血压危象或高血压脑病。

(7)可逆性后部脑病综合征(PRES)。

(8)肾病综合征。

如果出现以下状况,需暂停使用贝伐珠单抗:

(1)择期手术前至少4周。

(2)药物控制不良的重度高血压。

(3)中度到重度的蛋白尿需要进一步评估。

(4)重度输液反应。

不良反应

一、临床试验中的不良反应

(1)已经开展了多个贝伐珠单抗治疗不同恶性肿瘤的临床试验,其中绝大多数是与化疗联合应用。本节中对从大约5500名患者的临床试验人群中获得的安全性结果进行了描述。

最严重的药物不良反应是:胃肠道穿孔;出血,包括较多见于NSCLC(非小细胞肺癌)患者的肺出血/咯血;动脉血栓栓塞。

(2)临床安全性数据的分析结果提示接受贝伐珠单抗治疗时高血压和蛋白尿的发生可能具有剂量依赖性。

(3)在各项临床试验中接受贝伐珠单抗治疗的患者,发生频率最高的药物不良反应包括高血压、疲乏或乏力、腹泻和腹痛。

二、更多关于某些严重不良反应的信息:在接受贝伐珠单抗治疗的患者中,观察到下列采用NCI-CTC毒性评价标准(常见毒性评价标准)报告的药物不良反应。

1、胃肠道穿孔和瘘、非胃肠道瘘、出血、高血压。

2、可逆性后部脑病综合征、血栓栓塞、充血性心力衰竭。

3、伤口愈合、蛋白尿、超敏反应、输液反应。

4、卵巢衰竭/生育力、感染。

三、老年患者:

(1)在随机临床试验中,年龄>65岁的患者采用贝伐珠单抗治疗时,发生脑血管意外、短暂性脑缺血发作和心肌梗死等动脉血栓栓塞事件的风险可能大于那些年龄≤65岁的患者。在65岁以上患者中观察到的其它发生率较高的不良反应包括3-4级的白细胞减少和血小板减少,以及各级别的中性粒细胞减少、腹泻、恶心、头痛和疲劳。

(2)一项转移性结直肠癌的临床试验中(研究AVF2107),接受贝伐珠单抗治疗的老年患者(>65岁)中,包括胃肠道穿孔、伤口愈合并发症、充血性心力衰竭和出血在内的其它不良反应的发生率并不高于那些采用贝伐珠单抗治疗的年龄≤65岁的患者。

四、儿科患者:

本品未被批准用于18岁以下人群。在公开发表的报道中,暴露于本品的18岁以下人群出现了除颌骨坏死以外其他部位的骨坏死。

五、实验室检查异常:

(1)贝伐珠单抗治疗可能导致中性粒细胞计数减少、白细胞计数减少,以及出现尿蛋白。

(2)各项临床试验结果显示与那些对照组的患者相比较,在采用贝伐珠单抗治疗的患者中,下列3级和4级实验室检查异常的发生率有所增加(≥2%):血糖升高、血红蛋白降低、血钾降低、血钠降低、白细胞计数减少、PT(凝血时间)延长、标准化比值升高等。

(3)临床试验表明伴有或者不伴有蛋白尿的血清肌酐的短暂升高(基线水平的1.5-1.9倍)和使用本品有关。血清肌酐的升高,与使用本品的患者的肾损伤临床特征的高发生率无关。

六、免疫原性:

(1)与所有治疗性蛋白质一样,本品也存在着潜在的免疫原性。

(2)在结肠癌辅助治疗临床试验中,采用化学发光检测法(ECL)在2233例可评价患者中,测得14例患者(0.63%)治疗引起的抗贝伐珠单抗抗体试验结果阳性。在这14例患者中,3例患者采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测到抗贝伐珠单抗中和抗体阳性。这些抗贝伐珠单抗抗体的临床意义尚未可知。

(3)免疫原性试验结果与检测方法的敏感性和特异性高度相关,并且可能受以下几种因素的影响:血样的处理、取样的时间、合并用药以及合并的疾病等。由于上述原因,比较抗贝伐珠单抗抗体的发生率和抗其它药物抗体的发生率可能有误导性。

禁忌

贝伐珠单抗禁用于已知对下列物质过敏的患者:

1、药品中的任何一种组份。

2、中国仓鼠卵巢细胞产物或者其它重组人类或人源化抗体。

注意事项

1、胃肠道穿孔和瘘:在采用贝伐珠单抗治疗时,患者发生胃肠道穿孔和胆囊穿孔的风险可能增加。在发生了胃肠道穿孔的患者中,应该永久性地停用贝伐珠单抗。接受贝伐珠单抗治疗的持续性、复发性或转移性宫颈癌患者出现阴道和胃肠道的任何部分间瘘管形成(胃肠道-阴道瘘)的风险可能增加。

2、非胃肠道瘘:

(1)在采用贝伐珠单抗治疗时,患者发生瘘的风险可能增加。

(2)发生了气管食管(TE)瘘或任何一种4级瘘的患者,应该永久性地停用贝伐珠单抗。发生了其它瘘而继续使用贝伐珠单抗的信息有限。对发生了胃肠道以外的内瘘的患者,应该考虑停用贝伐珠单抗。

3、出血:

(1)采用贝伐珠单抗治疗的患者出血的风险加大,特别是与肿瘤有关的出血。在采用贝伐珠单抗治疗过程中发生了3级或4级出血的患者,应该永久性地停用贝伐珠单抗。

(2)通常根据影像学或临床症状、体征判断有中枢神经系统转移的患者都为贝伐珠单抗临床试验的排除人群。因此,没有相关的前瞻性的随机试验评估在这类人群中发生中枢神经系统出血的风险。应该监测患者的中枢神经系统出血相关症状和体征,如果一旦出现了颅内出血就应该中断贝伐珠单抗的治疗。

(3)在具有先天性出血体质和患有获得性凝血病的患者中,或者在开始采用贝伐珠单抗治疗之前服用全剂量抗凝血剂治疗血栓栓塞的患者中,还没有获得有关贝伐珠单抗安全性的信息,因为此类患者往往被排除在临床试验之外。

因此,在此类患者中首次采用贝伐珠单抗进行治疗之前,应该进行慎重的考虑。但是,在接受贝伐珠单抗治疗中发生了静脉血栓的患者,同时采用全剂量华法令和贝伐珠单抗进行治疗时,3级或3级以上出血的发生率没有出现增高。

4、因混合用于未经批准的玻璃体内使用而引起的重度眼部感染:有报道,将批准用于癌症患者静脉输注给药的贝伐珠单抗瓶装制剂混合用于未经批准的玻璃体内使用后,引起个别及群体性严重眼部不良事件(包括感染性眼内炎和其他眼部感染情况)。其中,某些事件导致不同程度的视力下降,包括永久性失明。

5、肺出血/咯血:采用贝伐珠单抗治疗的非小细胞肺癌患者可能面临着发生严重的、在某些病例中甚至是致死的肺出血/咯血的风险。最近发生过肺出血/咯血(>1/2茶匙的鲜红血液)的患者不应该采用贝伐珠单抗进行治疗。

6、高血压:

(1)在采用贝伐珠单抗治疗的患者中,观察到高血压的发生率有所升高。临床安全性数据表明高血压的发生可能具有剂量依赖性。对于有高血压病史的患者,在开始贝伐珠单抗治疗之前,应该对既往所患有的高血压给予充分的控制。在开始贝伐珠单抗治疗时血压尚未控制的患者中,还没有贝伐珠单抗影响的信息。建议在采用贝伐珠单抗治疗的过程中,对血压进行监测。

(2)在大多数病例中,出现高血压的患者都可以根据个体情况采用标准的抗高血压治疗充分地控制血压。对于采用抗高血压治疗不能充分控制的明显高血压患者,或者发生了高血压危象或高血压脑病的患者,应该永久性地停用贝伐珠单抗。

7、可逆性后部脑病综合征(PRES):贝伐珠单抗治疗患者产生可逆性后部脑病综合征(PRES)样征候/症状的报告极少,PRES是一种罕见的神经学疾患,表现为癫痫发作、头痛、精神状态改变、视觉障碍,或者皮层盲,伴有或者不伴有高血压。

PRES的诊断需要由大脑影像学检查结果确认,首选核磁共振成像。在发生了PRES的患者中,建议采用包括控制高血压在内的特异性对症治疗,同时停用贝伐珠单抗。目前,还不了解在既往发生过PRES的患者中,重新开始贝伐珠单抗治疗的安全性。

8、动脉血栓栓塞:

(1)在临床试验中观察到在接受贝伐珠单抗联合化疗的患者中,包括脑血管意外、短暂性脑缺血发作(TIA)和心肌梗死(MI)在内的动脉血栓栓塞的发生率高于那些只接受化疗的患者。对于已经发生了动脉血栓栓塞的患者,应该永久性地停用贝伐珠单抗。

(2)有动脉血栓栓塞史,糖尿病或者年龄大于65岁的接受贝伐珠单抗与化疗联合治疗的患者,在贝伐珠单抗治疗过程中发生动脉血栓栓塞的风险增高。在采用贝伐珠单抗对此类患者进行治疗时,应该慎重。

9、静脉血栓栓塞:在采用贝伐珠单抗治疗时,患者可能面临着发生包括肺栓塞在内的静脉血栓栓塞性事件的风险。使用贝伐珠单抗治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌可能会增加静脉血栓栓塞事件的风险。如果患者发生了威胁生命(4级)的静脉栓塞事件,包括肺栓塞,应该停用贝伐珠单抗。对于栓塞事件≤3级的患者需要进行密切的监测。

10、充血性心力衰竭:

(1)在临床试验中曾经报告了符合充血性心力衰竭(CHF)诊断标准的事件。从无症状性的左心室射血分数下降到需要治疗或者住院的有症状性CHF。

(2)在使用本品治疗有临床重度心血管病的患者(如有冠心病史或充血性心力衰竭)时应谨慎。

(3)大部分发生CHF的患者都患有转移性乳腺癌,并且在此之前接受过蒽环类药物的治疗,或者之前左胸壁接受过放射治疗,或者具有其它发生CHF的危险因素。

(4)在研究AVF3694g中,既往未接受蒽环类抗生素治疗的患者接受蒽环类抗生素单药治疗与蒽环类抗生素+贝伐珠单抗联合治疗相比,蒽环类抗生素+贝伐珠单抗联合治疗组的所有等级CHF的发生率均无升高。

在研究AVF3694g和AVF3693g中,接受贝伐珠单抗与化疗联合治疗的患者中CHF3级或3级以上事件的发生率稍微高于接受单独化疗治疗的患者。该结果与在其它未接受蒽环类抗生素联合治疗的转移性乳腺癌患者的研究中得到的结果一致。

11、中性粒细胞减少症:已经观察到与单独采用化疗的患者相比较,在某些骨髓毒性化疗方案联合贝伐珠单抗治疗的患者中,重度的中性粒细胞减少、中性粒细胞减少性发热或者伴有重度中性粒细胞减少的感染(其中某些病例甚至发生了死亡)的发生率有所增加。

12、伤口愈合并发症:

(1)贝伐珠单抗可能对伤口愈合产生不良影响。已报告具有致死性结局的严重伤口愈合并发症。

(2)重大手术后至少28天之内不应该开始贝伐珠单抗治疗,或者应该等到手术伤口完全愈合之后再开始贝伐珠单抗的治疗。贝伐珠单抗治疗过程中发生了伤口愈合并发症的患者,应该暂停贝伐珠单抗治疗,直到伤口完全愈合。需要进行择期手术的患者也应该暂停贝伐珠单抗治疗。

(3)在接受本品治疗的患者中罕有坏死性筋膜炎(包括死亡病例)的报道;通常继发于伤口愈合并发症、胃肠道穿孔或瘘管形成。一旦诊断为坏死性筋膜炎,应立即终止贝伐珠单抗治疗并开始适当的治疗。

13、蛋白尿:临床试验结果显示在接受贝伐珠单抗与化疗联合治疗的患者中,蛋白尿的发生率高于那些只接受化疗的患者。在采用贝伐珠单抗进行治疗的患者中,4级蛋白尿(肾病综合征)的发生率达到了1.4%。如果出现了肾病综合征,就应该永久性地终止贝伐珠单抗治疗。

14、超敏反应,输液反应:患者可能有发生输液反应/超敏反应的风险。建议应当与所有治疗用人源化单抗输注时一样,在贝伐珠单抗给药期间和给药后密切观察患者。如发生反应,应中止输注,并采取适当的治疗。全身性预防给药不能防止此类反应发生。

15、卵巢衰竭/生育力:贝伐珠单抗可能损害女性生育力。因此,在使用贝伐珠单抗治疗前,应当与有潜在生育力的妇女讨论生育力的保护方法。

16、驾驶和使用机器的能力:有关贝伐珠单抗对驾驶和使用机器的能力的影响还没有进行过研究。但是,没有证据表明贝伐珠单抗治疗可能增加导致驾驶或机器操作能力削弱的或者导致心智能力下降的不良事件的发生率。

17、孕妇及哺乳期妇女用药:

(1)妊娠期:研究已经表明血管生成对胎儿的发育至关重要。给予贝伐珠单抗后对血管生成产生的抑制作用可能导致不良的妊娠结局。在妊娠妇女中还没有开展过充分的研究。已知IgG可以穿过胎盘屏障,而且贝伐珠单抗可能抑制胎儿的血管生成。

在上市后使用中,已观察到使用贝伐珠单抗单药或联合已知的胚胎毒性化疗药物治疗的妇女出现胎儿畸形的病例。

因此,在妊娠期间不应该使用贝伐珠单抗。育龄妇女在采用贝伐珠单抗进行治疗时,应采取适当的避孕措施。出于药代动力学考虑,在最后一次贝伐珠单抗治疗后的至少6个月内应采取避孕措施。

(2)生育力:动物的重复剂量安全性研究表明贝伐珠单抗可能对女性的生育力有不良影响。一项295名绝经前妇女参加的亚研究发现,贝伐珠单抗治疗组的卵巢衰竭的发生率比对照组高。中止贝伐珠单抗治疗后,大部分患者的卵巢功能得以恢复。贝伐珠单抗对生育力的长期影响尚未明确。

(3)哺乳期母亲:目前还不知道贝伐珠单抗是否可以通过人乳排泄。因为母体IgG可以通过乳汁排泄,而且贝伐珠单抗可能危害婴儿的生长和发育,因此应该建议妇女在采用贝伐珠单抗进行治疗时停止哺乳,并且在最后一次贝伐珠单抗治疗后的至少6个月内不要采取母乳喂养。

18、儿童用药:贝伐珠单抗用于儿童和青少年的安全性和有效性尚不明确。

19、老年用药:参见“动脉血栓栓塞”内容。

10、药物过量:在人类测试的最高剂量(20mg/kg体重,每2周一次,静脉输注给药)可能在某些患者中引起重度的偏头痛。

贮藏

1、贝伐珠单抗应该在包装上标示的有效期之前使用。

2、避光,2℃-8℃在原包装中保存和运输。

3、不要冷冻保存。不要摇动。

4、贝伐珠单抗中不含有任何抗菌防腐剂,因此,必须小心地保证制备溶液的无菌性。

5、已经证实了在2℃-30℃条件下,在0.9%的氯化钠溶液中,贝伐珠单抗在使用过程中的化学和物理稳定性可以保持48个小时。从微生物学角度,产品配制后应该立即使用。

如果不能立即使用,使用者有责任保证使用过程中的贮存时间和条件,严格控制和确认在无菌的条件下进行稀释,正常情况下,在2℃-8℃条件下的保存时间不宜超过24小时。

作用机制

1、贝伐珠单抗是一种重组的人源化单克隆抗体,可以选择性地与人血管内皮生长因子(VEGF)结合并阻断其生物活性。贝伐珠单抗中包含人类抗体的框架区以及可结合VEGF的人源化鼠抗体的抗原结合区。

采用重组DNA技术在哺乳动物细胞表达系统中国仓鼠卵巢细胞中产生贝伐珠单抗,然后采用包括病毒灭活和去除步骤在内的工艺进行纯化。成品中检测到的庆大霉素浓度≤0.35ppm。贝伐珠单抗中含有214种氨基酸,分子量大约为149,000道尔顿。

2、贝伐珠单抗可以抑制VEGF与其位于内皮细胞上的受体―Flt-1和KDR相结合。通过使VEGF失去生物活性而减少了肿瘤的血管形成,从而抑制了肿瘤的生长。将贝伐珠单抗或其鼠亲本抗体给予裸鼠肿瘤异种移植模型后,可以对包括结肠癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌在内的多种人类肿瘤产生广泛的抗肿瘤活性。结果是转移性疾病的进展受到了抑制,而且微血管浸润也有所减少。

安全与疗效

贝伐珠单抗(Bevacizumab)是一种血管生成抑制剂,其活性药物成分为bevacizumab,这是一种人源化单克隆抗体,可以选择性地与人血管内皮生长因子(VEGF)结合并阻断其生物活性。VEGF在整个肿瘤生命周期中发挥重要作用,帮助肿瘤发展、维持血管生成。

自贝伐珠单抗在我国获批非小细胞肺癌适应症并上市后,国外多项研究数据告诉我们:在含铂两药方案的基础上加用安维汀,尤其是“卡铂+紫杉醇+贝伐珠单抗”可以给晚期NS-NSCLC患者带来非常显著的疗效。

这些数据有效地丰富了指南推荐的循证医学证据,国内外指南均有相关陈述,即晚期NS-NSCLC患者,特别是没有基因突变的人群,在含铂两药方案的基础上加用贝伐珠单抗,治疗有效率可以翻一倍,PFS、OS可以获得更好的改善。

该研究是一个回顾性、非随机对照研究。我们把2012年1月到2017年3月期间接受“培美曲塞+铂类”和“培美曲塞+铂类+贝伐珠单抗”治疗的晚期NS-NSCLC患者的临床资料进行对比分析。

主要终点之一是无进展生存期(PFS),单纯化疗的PFS只有6.6个月,加用贝伐珠单抗后,中位PFS可以达到将近11个月。另外一个研究终点是客观缓解率(ORR),化疗联合贝伐珠单抗的ORR可以达到63.5%,而对照组仅有20.8%。无论是主要终点PFS还是次要终点ORR,都呈现非常理想的数据结果。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/939b5d1f-9fb2-4499-80ef-0607aa6b114e/spl-doc?hl=Avastin

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2020-05-09 10:01
贝伐珠单抗详细说明书
贝伐珠单抗详细说明书 【药品名称】 安维汀 【英文名称】 Avastin 【主要成分】 贝伐珠单抗 【药品性状】 本品为静脉注射用无菌溶液,pH 5.9~6.3,无色至略带棕色的乳光至澄清液体。 【适应症】 Avastin适用于联合以5-FU为基础的化疗方案一线治疗转移性结直肠癌。 【用法用量】 贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给药,首次静脉输注时间需持续90 分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次输注的时间可以缩短到60 分钟。如果患者对60 分钟的输注也具有良好的耐受性,那么随后进行的所有输注都可以用30 分钟的时间完成。 建议持续贝伐珠单抗的治疗直至疾病进展为止。 【不良反应】 最常见不良反应为:无力、疼痛、腹痛、头痛、高血压、腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、口 腔炎、便秘、上呼吸道感染、鼻衄、呼吸困难、剥脱性皮炎、蛋白尿。 最严重的不良反应为:胃肠穿孔/伤口并发症、出血、高血压危象、肾病综合症、充血性心力衰竭。 【注意事项】 1、胃肠道穿孔 在采用贝伐珠单抗治疗时,患者发生胃肠道穿孔和胆囊穿孔的风险可能增加。 在发生了胃肠道穿孔的患者中,应该永久性地停用贝伐珠单抗。 2、瘘 在采用贝伐珠单抗治疗时,患者发生瘘的风险可能增加。 发生了气管食管(TE)瘘或任何一种4 级瘘的患者,应该永久性地停用贝伐珠单抗。发生了其它瘘而继续使用贝伐珠单抗的信息有限。对发生了胃肠道以外的内瘘的患者,应该考虑停用贝伐珠单抗。 3、出血 采用贝伐珠单抗治疗的患者出血的风险加大,特别是与肿瘤有关的出血。在采用贝伐珠单抗治疗过程中发生了3 级或4 级出血的患者,应该永久性地停用贝伐珠单抗。 通常根据影像学或临床症状、体征判断有中枢神经系统转移的患者都为贝伐珠单抗临床试验的排除人群。因此,没有相关的前瞻性的随机试验评估在这类人群中发生中枢神经系统出血的风险。应该监测患者的中枢神经系统出血相关症状和体征, 如果一旦出现了颅内出血就应该中断贝伐珠单抗的治疗。 在具有先天性出血素质和患有获得性凝血病的患者中,或者在开始采用贝伐珠单抗治疗之前服用全剂量抗凝血剂治疗血栓栓塞的患者中,还没有获得有关贝伐珠单抗安全性的信息,因为此类患者往往被排除在临床试验之外。因此,在此类患者中首次采用贝伐珠单抗进行治疗之前,应该进行慎重的考虑。但是,在接受贝伐珠单抗治疗中发生了静脉血栓的患者,同时采用全剂量华法令和贝伐珠单抗进行治疗时,3 级或3 级以上出血的发生率没有出现增高。 因混合用于未经批准的玻璃体内使用而引起的严重眼部感染。 有报道将批准用于癌症患者静脉内给药的安维汀瓶装制剂混合用于未经批准的玻璃体内使用后引起个别及群体性严重眼部不良事件(包括感染性眼内炎和其他眼部感染情况)。其中某些事件导致不同程度的视力下降,包括永久性失明。 贝伐珠单抗不可用于玻璃体内使用。 4、肺出血/咯血 采用贝伐珠单抗治疗的非小细胞肺癌患者可能面临着发生严重的、在某些病例中甚至是致命的肺出血/咯血的风险(参见出血)。最近发生过肺出血/咯血(>1/2 茶匙的鲜红血液)的患者不应该采用贝伐珠单抗进行治疗。 5、高血压 在采用贝伐珠单抗治疗的患者中,观察到高血压的发生率有所升高。临床安全性数据表明高血压的发生可能具有剂量依赖性。对于有高血压病史的患者,在开始贝伐珠单抗治疗之前,应该对先前所患有的高血压给予充分的控制。在开始贝伐珠单抗治疗时血压尚未控制的患者中,还没有贝伐珠单抗影响的信息。建议在采用贝伐珠单抗治疗的过程中,对血压进行监测。 在大多数病例中,出现高血压的患者都可以根据个体情况采用标准的抗高血压治疗充分地控制血压。对于采用抗高血压治疗不能充分控制的明显高血压患者,或者发生了高血压危象或高血压脑病的患者,应该永久性地停用贝伐珠单抗。 6、可逆性后部白质脑病综合征(RPLS) 贝伐珠单抗治疗患者产生可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)样征候/症状的报告极少,RPLS是一种罕见的神经学疾患,表现为癫痫发作、头痛、精神状态改变、视觉障碍,或者皮层盲,伴有或者不伴有高血压。RPLS 的诊断需要由大脑影像学检查结果确认,首选核磁共振成像。在发生了RPLS 的患者中,建议采用包括控制高血压在内的特异性对症治疗,同时停用贝伐珠单抗。目前还不了解在先前发生过RPLS 的患者中,重新开始贝伐珠单抗治疗的安全性。 7、动脉血栓栓塞 在临床试验中观察到在接受贝伐珠单抗联合化疗的患者中,包括脑血管意外、短暂性脑缺血发作(TIA)和心肌梗死(MI)在内的动脉血栓栓塞的发生率高于那些只接受化疗的患者。 对于已经发生了动脉血栓栓塞的患者,应该永久性地停用贝伐珠单抗。 有动脉血栓栓塞史或者年龄大于65 岁的接受贝伐珠单抗与化疗联合治疗的患者,在贝伐珠单抗治疗过程中发生动脉血栓栓塞的风险增高。在采用贝伐珠单抗对此类患者进行治疗时,应该慎重。 8、静脉血栓栓塞 在采用贝伐珠单抗治疗时,患者可能面临着发生包括肺栓塞在内的静脉血栓栓塞性事件的风险。如果患者发生了威胁生命(4 级)的静脉栓塞事件,包括肺栓塞,应该停用贝伐珠单抗。对于栓塞事件≤3 级的患者需要进行密切的监测。 9、伤口愈合并发症 贝伐珠单抗可能对伤口愈合产生不良影响。重大手术后至少28 天之内不应该开始贝伐珠单抗治疗,或者应该等到手术伤口完全愈合之后再开始贝伐珠单抗的治疗。贝伐珠单抗治疗过程中发生了伤口愈合并发症的患者,应该暂停贝伐珠单抗治疗,直到伤口完全愈合。需要进行择期手术的患者也应该暂停贝伐珠单抗治疗。 【禁忌】 贝伐珠单抗禁用于已知对下列物质过敏的患者: 产品中的任何一种组份; 中国仓鼠卵巢细胞产物或者其它重组人类或人源化抗体。
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2020-06-28 09:20
安维汀(Bevacizumab)说明书
安维汀(Bevacizumab)说明书,全部名称:安维汀,贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin 【适应症】安维汀(Bevacizumab)与氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌;与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌;与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(鳞型除外);与干扰素-2α一线治疗晚期和/或转移性肾细胞癌;单药治疗曾经治疗过、继而出现疾病进展的多形性胶质母细胞瘤。 【给药剂量】:结直肠癌:5mg/kg或10 mg/kg,每隔2周给药一次;或7.5 mg/kg或15mg/kg,每隔三周一次;乳腺癌:10 mg/kg,每隔2周给药一次;或15mg/kg,每隔3周给药一次;肺癌:7.5 mg/kg或15 mg/kg,每隔3周一次,联合含铂化疗方案共6个周期,然后单药治疗;肾细胞癌:10 mg/kg,每隔2周一次;多形性胶质母细胞瘤:10mg/kg,每隔2周一次。 【不良反应】 安维汀(Bevacizumab)最常见不良反应为:无力、疼痛、腹痛、头痛、高血压、腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、口腔炎、便秘、上呼吸道感染、鼻衄、呼吸困难、剥脱性皮炎、蛋白尿。 最严重的不良反应为:胃肠穿孔/伤口并发症、出血、高血压危象、肾病综合症、充血性心力衰竭。 【禁忌】安维汀(Bevacizumab)禁用于已知对下列物质过敏者的患者:产品中的任何一种组织;中国仓鼠卵巢细胞产物或者其他重组人类或人源化抗体。
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2020-07-09 10:35
安维汀(Avastin)中文说明书
安维汀(Avastin)中文说明书 通用名称:贝伐珠单抗 商品名称:安维汀 全部名称:安维汀,贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin 1.安维汀适应证: 与氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌 与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌 与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(鳞型除外) 与干扰素-2α一线治疗晚期和/或转移性肾细胞癌 单药治疗曾经治疗过、继而出现疾病进展的多形性胶质母细胞瘤 2.安维汀给药剂量 结直肠癌:5mg/kg或10 mg/kg,每隔2周给药一次;或7.5 mg/kg或15mg/kg,每隔三周一次 乳腺癌:10 mg/kg,每隔2周给药一次;或15 mg/kg,每隔3周给药一次 肺癌:7.5 mg/kg或15 mg/kg,每隔3周一次,联合含铂化疗方案共6个周期,然后单药治疗 肾细胞癌:10 mg/kg,每隔2周一次 多形性胶质母细胞瘤:10 mg/kg,每隔2周一次 3.安维汀给药方法 (1)不能将贝伐珠单抗注射液与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药 (2)不能采用静脉内推注或快速注射(Bolus)。 (3)贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。 首次静脉输注时间需持续90分钟以上。 其后的输注:如果第一次输注耐受性良好,则第二次输注的时间可以缩短到60分钟;如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性,那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。 建议首次输注应在化疗药物之后,之后的输注可以再化疗药物之前或之后 (4)抽取所需的贝伐珠单抗,贝伐珠单抗溶液的终浓度应该保持在1.4~16.5mg/ml之间。建议稀释到总体积为100ml的0.9%氯化钠注射液 (5)因为安维汀未含防腐剂,所以小瓶中所有剩余的药品都要丢弃掉。 以上就是安维汀(Avastin)中文说明书,请仔细阅读并在医师指导下使用。
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2020-08-17 09:36
安维汀(贝伐珠单抗)说明书
安维汀(贝伐珠单抗)说明书 通用名称:贝伐珠单抗 商品名称:安维汀 全部名称:安维汀,贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin 1.安维汀适应症: 与氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌 与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌 与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(鳞型除外) 与干扰素-2α一线治疗晚期和/或转移性肾细胞癌 单药治疗曾经治疗过、继而出现疾病进展的多形性胶质母细胞瘤 2.安维汀给药剂量 结直肠癌:5mg/kg或10 mg/kg,每隔2周给药一次;或7.5 mg/kg或15mg/kg,每隔三周一次 乳腺癌:10 mg/kg,每隔2周给药一次;或15 mg/kg,每隔3周给药一次 肺癌:7.5 mg/kg或15 mg/kg,每隔3周一次,联合含铂化疗方案共6个周期,然后单药治疗 肾细胞癌:10 mg/kg,每隔2周一次 多形性胶质母细胞瘤:10 mg/kg,每隔2周一次 3.安维汀给药方法 (1)不能将贝伐珠单抗注射液与右旋糖或葡萄糖溶液同时或混合给药 (2)不能采用静脉内推注或快速注射(Bolus)。 (3)贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。 首次静脉输注时间需持续90分钟以上。 其后的输注:如果第一次输注耐受性良好,则第二次输注的时间可以缩短到60分钟;如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性,那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。 建议首次输注应在化疗药物之后,之后的输注可以再化疗药物之前或之后 (4)抽取所需的贝伐珠单抗,贝伐珠单抗溶液的终浓度应该保持在1.4~16.5mg/ml之间。建议稀释到总体积为100ml的0.9%氯化钠注射液 (5)因为安维汀未含防腐剂,所以小瓶中所有剩余的药品都要丢弃掉。 以上就是安维汀(贝伐珠单抗)说明书,请仔细阅读并在医师指导下使用。
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2020-08-17 09:43
2020年贝伐珠单抗最新说明书
2020年贝伐珠单抗最新说明书 1.安维汀适应症: 与氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌;与紫杉醇、多西他赛联合一线治疗转移性乳腺癌;与含铂化疗方案联用一线治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌(鳞型除外);与干扰素-2α一线治疗晚期和/或转移性肾细胞癌;单药治疗曾经治疗过、继而出现疾病进展的多形性胶质母细胞瘤 2.安维汀给药剂量 结直肠癌:5mg/kg或10 mg/kg,每隔2周给药一次;或7.5 mg/kg或15mg/kg,每隔三周一次 乳腺癌:10 mg/kg,每隔2周给药一次;或15 mg/kg,每隔3周给药一次 肺癌:7.5 mg/kg或15 mg/kg,每隔3周一次,联合含铂化疗方案共6个周期,然后单药治疗 肾细胞癌:10 mg/kg,每隔2周一次 多形性胶质母细胞瘤:10 mg/kg,每隔2周一次 3.不良反应: 最常见不良反应为:无力、疼痛、腹痛、头痛、高血压、腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、口 腔炎、便秘、上呼吸道感染、鼻衄、呼吸困难、剥脱性皮炎、蛋白尿。 最严重的不良反应为:胃肠穿孔/伤口并发症、出血、高血压危象、肾病综合症、充血性心力衰竭。 4.注意事项: 1、胃肠道穿孔,在采用贝伐珠单抗治疗时,患者发生胃肠道穿孔和胆囊穿孔的风险可能增加。在发生了胃肠道穿孔的患者中,应该永久性地停用贝伐珠单抗。 2、瘘,在采用贝伐珠单抗治疗时,患者发生瘘的风险可能增加。发生了气管食管(TE)瘘或任何一种4 级瘘的患者,应该永久性地停用贝伐珠单抗。发生了其它瘘而继续使用贝伐珠单抗的信息有限。对发生了胃肠道以外的内瘘的患者,应该考虑停用贝伐珠单抗。 3、出血,采用贝伐珠单抗治疗的患者出血的风险加大,特别是与肿瘤有关的出血。在采用贝伐珠单抗治疗过程中发生了3 级或4 级出血的患者,应该永久性地停用贝伐珠单抗。
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2020-08-18 11:16
贝伐珠单抗(安维汀)的说明书
贝伐珠单抗(安维汀)的说明书,全部名称:安维汀,贝伐珠单抗,贝伐单抗,阿瓦斯汀,阿瓦斯丁,Bevacizumab,Avastin; 本品为静脉注射用无菌溶液,pH 5.9~6.3,无色至略带棕色的乳光至澄清液体。 【适应症】 贝伐珠单抗(安维汀)适用于联合以5-FU为基础的化疗方案一线治疗转移性结直肠癌。 【用法用量】 贝伐珠单抗(安维汀)应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给药,首次静脉输注时间需持续90 分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次输注的时间可以缩短到60 分钟。如果患者对60 分钟的输注也具有良好的耐受性,那么随后进行的所有输注都可以用30 分钟的时间完成。建议持续贝伐珠单抗的治疗直至疾病进展为止。 【不良反应】 最常见不良反应为:无力、疼痛、腹痛、头痛、高血压、腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、口腔炎、便秘、上呼吸道感染、鼻衄、呼吸困难、剥脱性皮炎、蛋白尿。 最严重的不良反应为:胃肠穿孔/伤口并发症、出血、高血压危象、肾病综合症、充血性心力衰竭。 【注意事项】 1、胃肠道穿孔 在采用贝伐珠单抗治疗时,患者发生胃肠道穿孔和胆囊穿孔的风险可能增加。在发生了胃肠道穿孔的患者中,应该永久性地停用贝伐珠单抗。 2、静脉血栓栓塞 在采用贝伐珠单抗治疗时,患者可能面临着发生包括肺栓塞在内的静脉血栓栓塞性事件的风险。如果患者发生了威胁生命(4 级)的静脉栓塞事件,包括肺栓塞,应该停用贝伐珠单抗。对于栓塞事件≤3 级的患者需要进行密切的监测。3、伤口愈合并发症贝伐珠单抗可能对伤口愈合产生不良影响。重大手术后至少28 天之内不应该开始贝伐珠单抗治疗,或者应该等到手术伤口完全愈合之后再开始贝伐珠单抗的治疗。 3、高血压 在采用贝伐珠单抗治疗的患者中,观察到高血压的发生率有所升高。临床安全性数据表明高血压的发生可能具有剂量依赖性。对于有高血压病史的患者,在开始贝伐珠单抗治疗之前,应该对先前所患有的高血压给予充分的控制。在开始贝伐珠单抗治疗时血压尚未控制的患者中,还没有贝伐珠单抗影响的信息。建议在采用贝伐珠单抗治疗的过程中,对血压进行监测。
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2020-08-18 11:26
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服用安罗替尼同时打贝伐珠单抗可以吗?
贝伐珠单抗是一种单克隆抗体,可抑制血管内皮生长因子,用于治疗各类转移性癌症。安罗替尼是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制VEGFR、PDGFR、FGFR、c-Kit等激酶,具有抗肿瘤血管生成和抑制肿瘤生长的作用,单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。至于两者能否同时服用,建议患者前往医院进行检测,由医生来决定患者的最终治疗方案。
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2021-08-16 16:11
贝伐珠单抗是医保药吗?
2020年7月10日,陕西省公共资源交易中心发布《关于新批准上市药品相关信息的公示》,其中信达生物贝伐珠单抗注射液,挂网价格为1188元/瓶(4ml:100mg)。贝伐珠单抗于2010年2月正式上市中国了,可以说是上市很久了,该药也已经成功进入国家医保,因此患者在国内购买该药物时是可以享受一定的优惠政策的,具体的报销比例建议患者前往当地医保局进行查询。
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2021-08-16 16:13
安维汀是靶向治疗还是免疫治疗?
安维汀是一种分子靶向药物,是一种重组的人类单克隆IgG1抗体,通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。虽然晚期癌症已经无法彻底治愈,但通过使用安维汀这样的药物,患者的病情还是有望得到改善的。安维汀的适用范围广,除了可以治疗结直肠癌,还可用于乳腺癌以及肺癌等各种癌症的转移期的治疗。
已经帮助1677人
2021-09-01 16:39
结直肠癌靶向药安维汀有什么作用?
安维汀也就是贝伐珠单抗,是一种靶向药物,安维汀使肿瘤血管退化:在切断VEGF通路后,许多直径较小和效率较低的肿瘤血管被快速去除,正因为这一作用,安维汀在许多治疗方案中都能显著提高和保持肿瘤的治疗缓解率。安维汀抗肿瘤血管生成的靶向治疗方式已经被国内的专家认可为治疗结直肠癌的最佳方案了。
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2021-09-01 16:38
贝伐珠单抗在哪里买?
2020年7月10日,陕西省公共资源交易中心发布《关于新批准上市药品相关信息的公示》,其中信达生物贝伐珠单抗注射液,挂网价格为1188元/瓶(4ml:100mg)。贝伐珠单抗于2010年2月正式上市中国了,可以说是上市很久了,该药也已经成功进入国家医保,因此患者在国内购买该药物时是可以享受一定的优惠政策的,具体的报销比例建议患者前往当地医保局进行查询。
已经帮助1519人
2021-12-29 17:17
贝伐珠单抗多久可以停药?
一般一次贝伐单抗治疗为4~6周,一般为半个月至一个月,但这一般对于较为正常的患者来说,如果病情较为严重,则一次治疗为1~2次,或延长至2~3次,或再延长至3次,具体仍需到医院就诊。一般而言,实施这种治疗可以增强自身的免疫功能,从而抑制人体的病损,能在一定程度上缓解病情。
已经帮助4411人
2021-12-29 17:20
安维汀副作用大不大?
安维汀的副作用包括有:无力/疼痛/腹痛/头痛/高血压/腹泻/恶心/呕吐/食欲下降/口腔炎/便秘/上呼吸道感染/呼吸困难/剥脱性皮炎/蛋白尿等等。由于每位患者的病情进展、对药物的耐受程度不一样,在接受安维汀治疗后产生的副作用、副作用的严重程度、副作用的多与少也会有差异。患者如果在治疗期间产生严重的不良反应,要及时到医院就诊,接受正规治疗。
已经帮助1469人
2022-01-10 08:55
贝伐珠单抗是靶向药吗?
贝伐珠单抗是一种靶向药物。其主要功能是靶向受体,使血管恢复正常,从而延长生命,抑制肿瘤生长。目前广泛应用于肺腺癌、小细胞肺癌、结直肠癌等非小细胞肺癌的恶性肿瘤。是常用的血管靶向药物。
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2022-07-21 15:30
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