尼莫司汀，也称为盐酸尼氮芥，是一种亚硝基脲类抗肿瘤药物，具有显著的抗肿瘤活性。尼莫司汀属于亚硝基脲类药物，具有烷化作用，能抑制DNA和RNA的合成。这种抑制作用主要通过与DNA中的鸟嘌呤残基发生交叉连接，干扰DNA的合成和修复过程，从而抑制肿瘤细胞的增殖和分裂，促使癌细胞死亡。

药品称呼

通用名：注射用盐酸尼莫司汀

商品名：宁得朗

全部名称：盐酸尼氮芥，注射用盐酸尼莫司汀，尼莫司汀，宁得朗，Nimustine，nidran

贮藏

避光、凉暗处保存。

作用机制

抗肿瘤作用:

（1）对小鼠白血病L-1210显示很高的抗肿瘤活性。

（2）对小鼠移植肿瘤具有很广的抗肿瘤谱。对淋巴细胞白血病L1210，粒细胞白血病C-1498，浆细胞瘤X-5563（腹水型），欧利希氏腹水癌，硬膜肉瘤MS-147显示卓越效果。（3）本剂对淋巴细胞白血病L1210及甲基胆蒽诱发恶性神经胶质瘤细胞的脑内移植小鼠，有延命效果。

作用机制：主要作用机制是使细胞内DNA烷化而使DNA低分子化，抑制DNA合成。

安全与疗效

为观察早期应用尼莫司汀对小细胞肺癌脑转移的预防作用。选取小细胞肺癌患者60例随机分为A组和B组各30例。B组给予足叶乙甙联合卡铂化疗,每21 天为1个化疗周期，重复6个周期。A组在B组化疗方案基础上，于化疗第1,3,5个周期的第1天静脉滴注尼莫司汀2～3 mg/kg。比较2组脑转移发生率、客观缓解率、1a生存率、无进展生存期和不良反应。

结果：A组脑转移发生率低于B组(P＜0.05)。2组客观缓解率和1 a生存率比较差异无统计学意义(P均＞0.05)。A组无进展生存期高于B组(P＜0.01)，白细胞减少和恶心、呕吐发生率高于B组且程度较B组严重(P＜0.05)；2组血小板计数减少、贫血、周围神经炎和肾功能损害发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05)。

结论：早期应用尼莫司汀可降低小细胞肺癌患者脑转移发生率。

完整说明书详见：https://db.yaozh.com/instruct/15471.html