尼莫司汀的研发公司主要是日本的企业,其中较为知名的是日本第一三共株式会社。尼莫司汀于1980年2月在日本上市销售。尼莫司汀在中国也已经上市。
尼莫司汀已纳入医保报销。在国内,尼莫司汀的报销类别为医保乙类,具体报销比例可能因地区不同而有所差异。
尼莫司汀,也称为盐酸尼氮芥,是一种亚硝基脲类抗肿瘤药物,具有显著的抗肿瘤活性。尼莫司汀属于亚硝基脲类药物,具有烷化作用,能抑制DNA和RNA的合成。这种抑制作用主要通过与DNA中的鸟嘌呤残基发生交叉连接,干扰DNA的合成和修复过程,从而抑制肿瘤细胞的增殖和分裂,促使癌细胞死亡。
通用名:注射用盐酸尼莫司汀
商品名:宁得朗
全部名称:盐酸尼氮芥,注射用盐酸尼莫司汀,尼莫司汀,宁得朗,Nimustine,nidran
避光、凉暗处保存。
抗肿瘤作用:
(1)对小鼠白血病L-1210显示很高的抗肿瘤活性。
(2)对小鼠移植肿瘤具有很广的抗肿瘤谱。对淋巴细胞白血病L1210,粒细胞白血病C-1498,浆细胞瘤X-5563(腹水型),欧利希氏腹水癌,硬膜肉瘤MS-147显示卓越效果。(3)本剂对淋巴细胞白血病L1210及甲基胆蒽诱发恶性神经胶质瘤细胞的脑内移植小鼠,有延命效果。
作用机制:主要作用机制是使细胞内DNA烷化而使DNA低分子化,抑制DNA合成。
为观察早期应用尼莫司汀对小细胞肺癌脑转移的预防作用。选取小细胞肺癌患者60例随机分为A组和B组各30例。B组给予足叶乙甙联合卡铂化疗,每21 天为1个化疗周期,重复6个周期。A组在B组化疗方案基础上,于化疗第1,3,5个周期的第1天静脉滴注尼莫司汀2~3 mg/kg。比较2组脑转移发生率、客观缓解率、1a生存率、无进展生存期和不良反应。
结果:A组脑转移发生率低于B组(P<0.05)。2组客观缓解率和1 a生存率比较差异无统计学意义(P均>0.05)。A组无进展生存期高于B组(P<0.01),白细胞减少和恶心、呕吐发生率高于B组且程度较B组严重(P<0.05);2组血小板计数减少、贫血、周围神经炎和肾功能损害发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。
结论:早期应用尼莫司汀可降低小细胞肺癌患者脑转移发生率。
完整说明书详见:https://db.yaozh.com/instruct/15471.html