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芙仕得(Fulvestrant)

全部名称:
Faslodex,Fulvestrant,芙仕得,氟维司群, Fulzos
 适应症:
用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。
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芙仕得(Fulvestrant)

通用名:氟维司群

商品名称:Faslodex

全部名称:Faslodex,Fulvestrant,芙仕得,氟维司群, Fulzos

适应症

用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。

用法用量

肌注一月一次,每次250mg,可单次注射(1次5ml)或分2次注射(1次2.5ml),应缓慢注射。

不良反应

>10%:

1、中枢神经系统:疲劳(8%-32%)、头痛(8%-15%)

2、内分泌和代谢:γ-谷氨酰转移酶增加(49%),血糖降低(18%),潮热(7%-11%)

3、胃肠道:恶心(10%-28%)、腹泻(6%-25%)、腹痛(13%-16%)、呕吐(6%-15%)、口腔炎(10%-13%)、食欲下降(8%-13%)、便秘(5%-12%)

4、血液肿瘤:贫血(4%-40%;3级:≤2%),淋巴细胞减少(35%;3级:2%)

5、肝:血清天冬氨酸转氨酶升高(5%-48%),血清丙氨酸转氨酶升高(5%-37%),肝酶升高(>15%)

6、感染:感染(25%-31%)

7、局部反应:注射部位疼痛(12%)

8、神经肌肉和骨骼:关节痛(8%-17%)

9、肾:血清肌酐升高(≤74%)

10、呼吸系统:咳嗽(5%-15%)、呼吸困难(4%-12%)

1% - 10%:

1、心血管:周围水肿(7%)

2、中枢神经系统:头晕(6%-8%)

3、皮肤科:瘙痒(6%-7%)、皮疹(4%-7%)、脱发(2%-6%)

4、内分泌和代谢:血清白蛋白降低(8%),血清磷酸盐降低(8%),体重减轻(2%)

5、胃肠道:厌食症(6%)、食欲不振(3%)

6、血液和肿瘤:白细胞减少(≤5%;3级:1%;4级:1%)、血小板减少(3%;4级:<1%)、中性粒细胞减少(2%;3级:1%;4级:<1%)

7、神经肌肉和骨骼:骨痛(9%)、背痛(8%-9%)、肌痛(7%)、肢体痛(6%-7%)、肌肉骨骼痛(6%)、乏力(5%-6%)

8、其他:发烧(5%-7%)

<1%:

上市后或病例报告:肝衰竭、肝炎、血清胆红素升高、阴道出血、静脉血栓栓塞

未定义频率:

中枢神经系统:神经痛、周围神经病变、坐骨神经痛

禁忌

1、已知对氟维司群或制剂的任何成分过敏。

2、孕妇或哺乳期妇女禁用。

3、严重肝功能损害的患者。

注意事项

1、超敏反应:已报道有过敏反应,包括荨麻疹和血管性水肿。

2、注射部位反应:坐骨神经痛、神经痛、神经性疼痛和周围神经病变。由于接近坐骨神经,如果在背臀部位给药,要小心。

3、出血性疾病:有出血性疾病史(包括血小板减少症)或接受抗凝治疗的患者慎用;肌肉注射可能会导致出血或血肿。

4、肝损害:中度损害的患者应增加暴露量,建议调整剂量。严重损伤的安全性和有效性尚未确定。

5、苯甲醇及其衍生物:某些剂型可能含有苯甲醇;大量苯甲醇(≥99 mg/kg/天)与新生儿潜在的致命毒性(“喘息综合征”)有关;“喘息综合征”包括代谢性酸中毒、呼吸窘迫、喘息呼吸,中枢神经系统功能障碍(包括抽搐、颅内出血)、低血压和心血管衰竭。一些数据表明苯甲酸酯取代了蛋白质结合部位的胆红素;新生儿避免或慎用含苯甲醇的剂型。

6、胎儿毒性:根据动物繁殖研究的结果和作用机制,氟维司群可能在怀孕期间对胎儿造成伤害。

贮藏

2~8℃(置冰箱内)保存。为了避光,应将预填充型注射剂贮于原包装中。

作用机制

氟维司群为竞争性的雌激素受体拮抗剂,其亲和力与雌二醇相似。氟维司群阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动(雌激素样)作用。其作用机制与下调雌激素受体(ER)蛋白水平有关。

体外研究证实,氟维司群是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌(MCF-7)细胞系生长的可逆性抑制制剂,在体外肿瘤研究中,氟维司群可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。氟维司群可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。对氟维司群耐药的乳腺肿瘤异种移植物可能对他莫昔芬也存在交叉耐药性。

安全与疗效

MONALEESA-3为国际性随机对照的III期临床试验,旨在探究瑞博西林联合芙仕得与安慰剂联合芙仕得相比,对绝经后的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的总生存期影响。试验最终评价终点,总生存期数据显示,瑞博西林联合芙仕得较单用芙仕得相比,可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间,且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗,均显示出了芙仕得单药治疗更好的生存获益。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/83d7a440-e904-4e36-afb5-cb02b1c919f7/spl-doc?hl=Fulvestrant

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芙仕得最新版的说明书
芙仕得最新版的说明书: 芙仕得的适应症:芙仕得用于在抗雌激素辅助医治后或医治过程中复发的,或是在抗雌激素医治中发展的绝经后(包含天然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的部分晚期或转移性乳腺癌医治。 用量用法:肌注一月一次,每次250mg,可单次打针(1次5ml)或分2次打针(1次2.5ml),应缓慢打针。 芙仕得的药理毒理:芙仕得是一类新的ER抑制剂—ER下调剂类乳腺癌医治药物。由于在许多乳腺癌患者中均发现有ER,且这些肿瘤的生长遭到雌激素的刺激,因此现在医治乳腺癌的主要方法是削减雌激素的浓度。本品可与ER竞争性结合,其亲和力可与雌二醇比较。本品还可阻断ER,抑制其与雌激素的结合,并激起受体产生形态改变,下降ER浓度从而使肿瘤细胞遭到损害。这种通过ER的作用与Ki67的削减有关,而后者是一种细胞增生标志物。 芙仕得的不良反应:最常见的为胃肠道反响(厌恶、呕吐、便秘、腹泻和腹痛)、头痛、背痛、潮红和咽炎,打针部位反响多为细微及一过性疼痛和炎症。其他报道的与剂量有关的反响还有血栓栓塞、肌痛、晕厥和白细胞削减但产生率不到1%。别的,在医治的头6周里,从激素医治转为芙仕得医治者或许呈现阴道出血。 芙仕得的注意事项:在芙仕得应用期间需要注意:本品建议每月给药一次,一次剂量为250mg。目前尚缺乏更高剂量下我国患者使用的安全有效性信息,患者需要按要求剂量用药。在应用前还要注意自身情况,有轻、中度肝功能损害的患者和严重肾功能损害的患者应慎用芙仕得。
已经帮助194人
2020-06-23 09:32
Fulvestrant中文说明书
Fulvestrant用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。 Fulvestrant肌注一月一次,每次250mg,可单次注射(1次5ml)或分2次注射(1次2.5ml),应缓慢注射。 Fulvestrant最常见的不良反应为胃肠道反应(恶心、呕吐、便秘、腹泻和腹痛)、头痛、背痛、潮红和咽炎,注射部位反应多为轻微及一过性疼痛和炎症。其他报道的与剂量有关的反应还有血栓栓塞、肌痛、眩晕和白细胞减少但发生率不到1%。另外,在治疗的头6周里,从激素治疗转为Fulvestrant治疗者可能出现阴道出血。 Fulvestrant的注意事项: 轻度至中度肝功能损害的患者应慎用Fulvestrant。 严重肾功能损害的患者应慎用Fulvestrant(肌酐清除率<30ml/min)。 考虑到Fulvestrant的给药途径为肌注,有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用Fulvestrant。 晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生,这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者Fulvestrant治疗时应考虑到这一点。尚无Fulvestrant对骨骼作用的长期资料。考虑到Fulvestrant的作用机制,会有发生骨质疏松症的潜在危险。运动员慎用。 对于驾驶及操作机械能力的影响:Fulvestrant不会或很少会影响患者驾驶和操作机械的能力。然而Fulvestrant治疗期间常有虚弱无力的报告。对于有这些不良反应的患者在驾驶和操作机械时应特别谨慎。 Fulvestrant禁忌:1.已知对Fulvestrant活性成份或任何辅料过敏的患者; 2.孕妇及哺乳期妇女; 3.严重肝功能损害的患者。
已经帮助144人
2020-06-23 10:09
Faslodex的说明书
Faslodex的说明书 通用名:氟维司群 商品名称:Faslodex 全部名称:Faslodex,Fulvestrant,芙仕得,氟维司群 适应症: 用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。 用法用量: 肌注一月一次,每次250mg,可单次注射(1次5ml)或分2次注射(1次2.5ml),应缓慢注射。 不良反应: 中枢神经系统:疲劳、头痛;内分泌和代谢:γ-谷氨酰转移酶增加,血糖降低,潮热;胃肠道:恶心、腹泻、腹痛、呕吐、口腔炎、食欲下降、便秘;血液肿瘤:贫血,淋巴细胞减少;肝:血清天冬氨酸转氨酶升高,血清丙氨酸转氨酶升高,肝酶升高;感染:感染;局部反应:注射部位疼痛;神经肌肉和骨骼:关节痛;肾:血清肌酐升高;呼吸系统:咳嗽、呼吸困难。 禁忌: 已知对Faslodex或制剂的任何成分过敏。 孕妇或哺乳期妇女禁用。 严重肝功能损害的患者。 注意事项: 超敏反应:已报道有过敏反应,包括荨麻疹和血管性水肿。 注射部位反应:坐骨神经痛、神经痛、神经性疼痛和周围神经病变。由于接近坐骨神经,如果在背臀部位给药,要小心。 出血性疾病:有出血性疾病史(包括血小板减少症)或接受抗凝治疗的患者慎用;肌肉注射可能会导致出血或血肿。 肝损害:中度损害的患者应增加暴露量,建议调整剂量。严重损伤的安全性和有效性尚未确定。 苯甲醇及其衍生物:某些剂型可能含有苯甲醇;大量苯甲醇(≥99 mg/kg/天)与新生儿潜在的致命毒性(“喘息综合征”)有关;“喘息综合征”包括代谢性酸中毒、呼吸窘迫、喘息呼吸,中枢神经系统功能障碍(包括抽搐、颅内出血)、低血压和心血管衰竭。一些数据表明苯甲酸酯取代了蛋白质结合部位的胆红素;新生儿避免或慎用含苯甲醇的剂型。 胎儿毒性:根据动物繁殖研究的结果和作用机制,Faslodex可能在怀孕期间对胎儿造成伤害。
已经帮助120人
2020-07-03 16:35
Fulvestrant中文版的说明书
Fulvestrant中文版的说明书 【药品名称】Faslodex,Fulvestrant,芙仕得,氟维司群 【Fulvestran适应症】用于局部晚期或转移性乳腺癌,在抗雌激素辅助治疗后或期间复发,或绝经后(包括自然和人工更年期)雌激素受体阳性后抗雌激素治疗。 【Fulvestrant用法用量】成年女性(包括老年妇女):推荐剂量为每月一次给药,一次250毫克。儿童和青少年:因为氟维司群的安全性和有效性尚未确定在儿童和青少年,不建议在这个年龄层使用Fulvestrant。 肾功能严重损害的患者:对于一些轻度至中度肾功能造成损害的患者(肌酐清除率>30mL/min),无需进行调整剂量。严重肾损伤患者(肌酐清除率<30毫升/分钟)使用Fulvestran的安全性和有效性没有数据,因此建议这些患者慎用。 肝损伤患者:对于轻度至中度患者肝功能不全无需调整剂量。但由于在这些患者中Fulvestran的暴露可能增加,故应慎用Fulvestrant。没有Fulvestrant对于重度肝功能损害患者的研究资料。 使用管理方法:臀部进行缓慢肌注。 【Fulvestran副作用】最常见副作用为胃肠道不良反应(恶心,呕吐,便秘,腹泻和腹痛),头痛,背痛,血管舒张(潮热)和咽炎。实验室不良反应包括ALT,AST,ALP升高。 【Fulvestran注意事项】超敏反应:已报道有过敏反应,包括荨麻疹和血管性水肿。 注射部位反应:坐骨神经痛,神经痛,神经性疼痛和周围神经病变。由于接近甚至坐骨神经,如果在背臀部位给药,要小心。 出血性疾病:在有出血性疾病(包括血小板减少症)或接受抗凝治疗的患者中慎用;肌肉注射可能导致出血或血肿。 【Fulvestran禁忌】已知对Fulvestrant活性成份或任何辅料过敏的患者;孕妇及哺乳期妇女;严重肝功能损害的患者。
已经帮助107人
2020-07-21 11:10
芙仕得(Fulvestrant)中文说明书
商品名称:芙仕得 通用名称:氟维司群 英文名称:Fulvestrant 性状:无色或黄色的澄明黏稠液体。 适应症:可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 用法用量: 臀部缓慢肌注。成年女性(包括老年妇女):推荐剂量为每月给药一次,一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。 儿童及青少年:因尚未确定芙仕得(Fulvestrant/氟维司群)在儿童及青少年中的安全性和有效性,故不推荐在该年龄层中使用本品。 肾功能损害的患者:对于轻度至中度肾功能损害的患者(肌酐清除率≥30ml/min),无需调整剂量。严重肾功能损害的患者慎用。 肝功能损害的患者:对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中芙仕得的暴露可能增加,故应慎用。 不良反应:中枢神经系统:疲劳、头痛;内分泌和代谢:γ-谷氨酰转移酶增加,血糖降低,潮热;胃肠道:恶心、腹泻、腹痛、呕吐、口腔炎、食欲下降、便秘;血液肿瘤:贫血,淋巴细胞减少;肝:血清天冬氨酸转氨酶升高,血清丙氨酸转氨酶升高,肝酶升高;感染:感染;局部反应:注射部位疼痛;神经肌肉和骨骼:关节痛;肾:血清肌酐升高;呼吸系统:咳嗽、呼吸困难。 禁忌:已知对芙仕得(Fulvestrant/氟维司群)活性成份或任何辅料过敏的患者,孕妇及哺乳期妇女以及严重肝功能损害的患者禁止使用。
已经帮助216人
2020-08-13 16:47
芙仕得(氟维司群)说明书
芙仕得(氟维司群)说明书 商品名称:芙仕得 通用名称:氟维司群 英文名称:Fulvestrant 性状:无色或黄色的澄明黏稠液体。 适应症:可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 用法用量:臀部缓慢肌注。成年女性(包括老年妇女):推荐剂量为每月给药一次,一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。儿童及青少年:因尚未确定芙仕得在儿童及青少年中的安全性和有效性,故不推荐在该年龄层中使用本品。肾功能损害的患者:对于轻度至中度肾功能损害的患者(肌酐清除率≥30ml/min),无需调整剂量。严重肾功能损害的患者慎用。肝功能损害的患者:对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中芙仕得的暴露可能增加,故应慎用。 不良反应:中枢神经系统:疲劳、头痛;内分泌和代谢:γ-谷氨酰转移酶增加,血糖降低,潮热;胃肠道:恶心、腹泻、腹痛、呕吐、口腔炎、食欲下降、便秘;血液肿瘤:贫血,淋巴细胞减少;肝:血清天冬氨酸转氨酶升高,血清丙氨酸转氨酶升高,肝酶升高;感染:感染;局部反应:注射部位疼痛;神经肌肉和骨骼:关节痛;肾:血清肌酐升高;呼吸系统:咳嗽、呼吸困难。 禁忌:已知对芙仕得活性成份或任何辅料过敏的患者,孕妇及哺乳期妇女以及严重肝功能损害的患者禁止使用。 以上就是芙仕得(氟维司群)说明书,请仔细阅读并在医师指导下使用。
已经帮助184人
2020-08-14 10:58
氟维司群(芙仕得)说明书
氟维司群(芙仕得)说明书 【药品别名】:氟维司群注射液 【英文名称】:Fulvestrant Injection 【研发公司】:英国阿斯利康制药有限公司 【适用 症】:晚期或转移性乳腺癌 【中文别名】:芙仕得 【型号规格】:5ml:0.25g 【药理毒理】 氟维司群(芙仕得)为竞争性的雌激素受体拮抗剂,其亲和力与雌二醇相似。氟维司群(芙仕得)阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动(雌激素样)作用。其作用机制与下调雌激素受体(ER)蛋白水平有关。 体外研究证实,氟维司群(芙仕得)是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌(MCF-7)细胞系生长的可逆性抑制制剂,在体外肿瘤研究中,氟维司群可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。氟维司群(芙仕得)可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。对氟维司群(芙仕得)耐药的乳腺肿瘤异种移植物可能对他莫昔芬也存在交叉耐药性。 【功能与主治】 氟维司群(芙仕得)可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 【性状】 氟维司群(芙仕得)为无色或黄色的澄明黏稠液体。 【适应症】 本品用于抗雌激素疗法治疗后无效、病情进展或激素受体呈阳性的绝经后妇女转移性晚期乳腺癌的治疗。 用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 【用法与用量】 成年女性(包括老年妇女):推荐剂量为每月给药一次,一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。 儿童及青少年:因尚未确定氟维司群(芙仕得)在儿童及青少年中的安全性和有效性,故不推荐在该年龄层中使用氟维司群(芙仕得)。 肾功能损害的患者:对于轻度至中度肾功能损害的患者(肌酐清除率≥30ml/min),无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者(肌酐清除率<30ml/min)中评价本品的安全性和有效性,因此建议这些患者慎用。 肝功能损害的患者:对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加,故应慎用氟维司群(芙仕得)。没有本品对于重度肝功能损害患者的研究资料。 使用方法:氟维司群(芙仕得)需臀部缓慢肌注。
已经帮助365人
2020-08-17 16:02
芙仕得(氟维司群)的说明书
芙仕得(氟维司群)的说明书 【通用名称】氟维司群注射液 【商品名称】芙仕得®/FASLODEX® 【英文名称】Fulvestrant Injection 【汉语拼音】Fuweisiqun Zhusheye 【成份】活性成份为:氟维司群,其化学名称为:7-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊基亚硫酰基) 壬基]雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17-二醇 其辅料为:乙醇96%,苯甲醇,苯甲酸苄酯,蓖麻油 【性状】本品为无色至黄色的澄明黏稠液体。 【适应症】本品可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 【规格】 5ml: 0.25g 【用法用量】成年女性(包括老年妇女):推荐剂量为每月给药一次,一次500mg,首次给药后两周时需再给予500mg剂量。 儿童及青少年:因尚未确定本品在儿童及青少年中的安全性和有效性,故不推荐在该年龄层中使用本品。 肾功能损害的患者:对于轻度至中度肾功能损害的患者 (肌酐清除率≥30mL/min),无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者(肌酐清除率<30 mL/min)中评价本品的安全性和有效性,因此建议这些患者慎用。 肝功能损害的患者:对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加,故应慎用本品。没有本品对于重度肝功能损害患者的研究资料。 使用方法:臀部连续缓慢肌注两支 5ml 注射液(1-2 分钟/5ml),每侧臀部注射一支。
已经帮助158人
2020-09-07 14:39
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打氟维司群无效后还可以用哪些方案治疗?
由于每个患者的体质以及病情进展不同,所以每个患者产生耐药的时间以及表现也不相同,当患者出现耐药现象时,应第一时间向相关医生咨询,更改或更换治疗方案氟维司群耐药后,根据患者的具体情况,可再采取适合患者的治疗方案。比如化疗免疫治疗等等。目前只要患者有效,继续治疗即可。
已经帮助2460人
2021-07-02 14:56
芙仕得在医院可以买到吗?
芙仕得(氟维司群)在2011年的时候就已经在国内获批上市了,患者无需出国,在国内的各大医院和药店便可购买到芙仕得。芙仕得在中国的上市,是阿斯利康继推出优秀的乳腺癌治疗产品诺雷得和瑞宁得后的又一明星产品。患者也可以通过医伴旅获取药物,可以保证是正品。
已经帮助1167人
2021-08-31 16:47
芙仕得治疗乳腺癌效果怎么样?
芙仕得可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。芙仕得可有效提高绝经后早期乳腺癌激素受体阳性患者的生存期,是目前国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。
已经帮助1168人
2021-08-31 16:45
可以在国内药店买到芙仕得Fulvestrant吗?
芙仕得于2011年3月11日正式获批在中国上市出售,因此患者可在国内药店或医院药房购买到该药品。芙仕得的上市为国内患者提供了新的治疗思路,带来了新的希望。除了国内上市售卖的芙仕得,患者还可以选择海外上市的性价比较高的该药品。患者可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取性价比较高的芙仕得(Fulvestrant),这样不仅省去了出国的麻烦,还能保证购买到正品药物,十分方便快捷。受汇率浮动等因素的影响芙仕得价格不固定,患者如果想要了解该药品的具体价格,可以向国内靠谱的海外医疗服务公司(如:医伴旅)咨询。
已经帮助1116人
2021-09-23 16:23
芙仕得Fulvestrant怎么吃效果才会好?
芙仕得正确的使用方法是:肌注一月一次,每次250mg,可单次注射(1次5ml)或分2次注射(1次2.5ml),应缓慢注射。患者在实际接受该药品治疗时其用药剂量可能有所改变,患者可以到医院做详细身体检查,医生会根据患者的病情阶段及个人体质为其建议最佳用药剂量。正确用药才会对病情有帮助,才会展现药品最大的治疗效果,因此患者不可盲目用药治疗,应严格遵循医嘱用药。
已经帮助1192人
2021-09-23 16:23
氟维司群用多久会产生副作用?
和其他药物一样,氟维司群在治疗期间也会出现副作用。氟维司群最常见副作用为胃肠道相关反应/头痛/背痛/血管舒张/咽炎等等。因个体差异,每位患者在接受氟维司群治疗后产生的副作用、副作用的多与少、副作用的严重程度都是不一样的,这主要是由患者自身情况决定的。为了保障患者的健康安全,患者在用药期间应谨遵医嘱,不要随意用药,有出血体质或血小板减少症或正在接受抗凝剂治疗的患者应慎用氟维司群。
已经帮助2668人
2021-12-21 17:36
氟维司群2个月能看到效果吗?
氟维司群首次给药为第1天,第14天,第28天肌肉注射给药,以后均为每28天给药。适应症为晚期激素受体阳性乳腺癌患者,治疗时长直至出现耐药疾病进展后停药。关于氟维司群注射多久见效,这个还是要看患者自身的恢复情况。可以服用2个月后去医院做检查,可以更好的确认治疗效果。
已经帮助2773人
2021-12-21 17:36
氟维司群最多用几年?
氟维司群是抗肿瘤药,主要用于乳腺癌患者。患者使用氟维司群的时间,一定根据患者的情况来决定。如果氟维司群有效,尽量维持时间越长越好。注意此种药物使用剂量和时间,一定在专业专科肿瘤医生指导下应用。由于使用相对不方便,患者在用药前一定仔细阅读说明书,了解使用方法、注意事项、不良反应等。
已经帮助1623人
2021-12-24 17:05
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