碧康制药股份有限公司(简称碧康制药)创建设于2001年,是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药目前已生产200多种新药和65种抗肿瘤类药物,其中部分属世界新药的仿制药。其生产的来那替尼Hernix药效与原研药基本一致,患者同样需要对症处理和治疗。碧康来那替尼是医保报销药物吗?
碧康来那替尼没有在国内上市,更没有被纳入医保目录,因此无法医保报销。来那替尼Hernix是一种靶向HER2的Ⅱ型激酶抑制剂,2017年7月来那替尼Hernix被美国食品药品管理局批准上市,用于早期HER2阳性乳腺癌术后曲妥珠单抗辅助治疗后的长期维持治疗。
TBCRC022试验目的:仅专门招募具有中枢神经系统转移的乳癌患者,主要目的是观察来那替尼Hernix联合卡培他滨对于乳癌脑转移患者的效率客观缓解率ORR。
结果显示:在II期TBCRC022试验的队列3a中,来那替尼Hernix联合卡培他滨治疗具有脑转移且未接受过拉帕替尼治疗的HER2阳性乳腺癌患者CNS有效率较高;来那替尼Hernix表现出强大的控脑能力外,也避免了未发生脑转患者继发脑转移的出现,对于具有乳癌脑转风险的患者助益良多。
但接受来那替尼Hernix进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,来那替尼Hernix常见副作用包括:腹泻/恶心/腹痛/疲劳/呕吐/皮疹/肿胀/口腔炎/食欲降低/肌肉痉挛/消化不良等。接受来那替尼Hernix进行治疗可能致胎儿危害。因此应告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。接受来那替尼Hernix进行治疗可能会导致肝毒性:患者在接受来那替尼Hernix治疗前三个月应每月进行肝功能测试,随后每3个月或临床必要时进行一次测试。若患者出现3级肝功能异常应暂停用药,若出现4级肝功能异常应永久停药。
以上就是关于来那替尼Hernix的介绍。患者若对Hernix还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:碧康来那替尼在中国获批上市了吗?