Tarceva主治什么?Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)的三线治疗。在一项实验中Tarceva可显著性提高晚期非小细胞肺癌患者的生存期,中位生存期提高42.5%,一年生存率提高45%。
除此之外,Tarceva与吉西他滨联合用于局部晚期未经切除或转移性胰腺癌的一线治疗。2005年NCI加拿大临床试验组一项Ⅲ期临床试验结果提示吉西他滨联合Tarceva(EGFR阻滞剂)可使晚期胰腺癌中位生存期由5.9个月提高至6.4个月,1年生存率由17%提高至24%。
Tarceva是第一代EGFR抑制剂,可抑制人表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导途径;是表皮生长因子(又可称HER1)信号传导通路的关键组分,在多种肿瘤细胞的形成及生长中都扮演了重要的角色。Tarceva通过抑制酪氨酸激酶的活性的方式来抑制肿瘤生长,酪氨酸激酶是EGFR细胞内的重要组成部分之一。
Tarceva治疗非小细胞肺癌推荐用量:150mg/d,至少在餐前1h或餐后2h服用,直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。治疗胰腺癌推荐用量:与吉西他滨联用100mg/d,至少在餐前1h或餐后2h服用,持续用药直至疾病进展或出现不能耐受的毒性反应时停药。重度肝功能不全时应减量或暂时停药,老年病人剂量不必调整。
2020年05月29日 礼来宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Cyramza(雷莫芦单抗)联合厄洛替尼(erlotinib、Tarceva),一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。