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帕捷特哪儿购买呢?

作者
医学编辑小宋
阅读量:156
2020-04-10 13:22

帕捷特应该去哪儿购买呢?这是患者比较高度关注的一个问题,下面我们来看一下。帕捷特与曲妥珠单抗和多西他赛合用,治疗既往未曾接受抗HER-2治疗或化疗的HER-2阳性的转移性乳癌患者。帕捷特作为早期乳腺癌完整疗法的一部分,与曲妥珠单抗、多西他赛联用于HER-2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌(肿瘤直径>2cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗。 

帕捷特(Pertuzumab,商品名Perjeta)最早于2012年6月在美国上市,2018年12月,帕捷特首个适应症在中国获批,用于联合曲妥珠单抗和化疗对高复发风险的 HER2 阳性早期乳腺癌患者开展辅助治疗,标志着中国抗HER2治疗正式进入双靶时代。 

帕捷特哪儿购买呢?

患者可以凭借处方到国内的药房药店购买帕捷特,国内的帕捷特售价较高。但相比之下,土耳其版的帕捷特是目前性价比最高的一款,患者可以咨询医伴旅了解详细的购买流程。

不过患者在接受帕捷特治疗前,应进行 HER2 检测,帕捷特只能用于 HER2 阳性的乳腺癌患者。只有在具有癌症患者治疗经验的专业医疗人员的监护下才能给予帕捷特治疗。用任何其他生物制品代替帕捷特须经处方医师同意。帕捷特必须由专业医疗人员稀释后静脉输注给药。帕捷特不得采用静脉内推注或快速注射。

以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的帕捷特的购药渠道,如果患者想买到正确有保障的帕捷特的话,请咨询我们医伴旅客服,我们会为您提供服务,祝您早日康复。

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帕妥珠单抗用药时注射反应怎么处理?
帕妥珠单抗用药时注射反应的表现帕妥珠单抗用药时注射反应包括头晕、恶心、寒战、发烧、呕吐、腹泻、荨麻疹、血管性水肿、呼吸问题或胸痛。其他局部反应可能包括注射部位疼痛、红肿、发热、硬结等。这些反应通常较为轻微,并且很快就会消失。严重的给药相关反应(ARRs)包括超敏反应、过敏反应和致命性事件,与静脉注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗有关。因晚期恶性肿瘤并发症和合并症而出现静息时呼吸困难的患者发生严重或致命性停搏的风险可能会增加。帕妥珠单抗用药时注射反应处理方式在注射初始剂量期间和之后的30分钟内以及在随后注射维持剂量的帕妥珠单抗之后的15分钟内密切监测患者。如果出现明显的注射相关反应,请减慢或暂停注射速度,并进行适当的药物治疗。评估并仔细监测患者,直到体征和症状完全消失。出现过敏反应或严重注射相关反应的患者应永久停用帕妥珠单抗。治疗此类反应的药物以及急救设备应可立即使用。对于出现可逆的1级或2级过敏反应的患者,考虑在再次服用帕妥珠单抗前预先服用止痛剂、退烧药或抗组胺药。更多关于帕妥珠单抗用药注意的内容可以点击:帕妥珠单抗的用药注意事项,这篇文章有详细的介绍。帕妥珠单抗的不良反应用帕妥珠单抗与曲妥单抗和多西他赛联用时的不良反应包括腹泻、脱发、中性细胞减少、恶心、疲乏、皮疹、周围神经病等,患者体质不同、病情不同,用药情况不同,治疗后的不良反应也是不一样的。帕妥珠单抗的不良反应的处理1、腹泻腹泻是帕妥珠单抗的常见副作用之一,一般为急性腹泻,呈阵发性,以轻中度为主,患者可耐受。建议患者在服药期间不要吃太饱,水不要一次喝得太多,尤其不要吃凉物(如水果),喝凉水,摄入的东西必须等于或高于体温。患者还可以选用适当的治疗腹泻的药物,如蒙脱石散、双歧杆菌等。此外,患者应以清淡饮食为主,避免食用辛辣食物和奶制品(会加重腹泻),并采取餐中和餐后1小时避免饮水等预防性措施。2、脱发帕妥珠单抗治疗后大概一个月开始掉头发,多为轻中度,暂时性,一般无需处理。但注意梳发要轻柔,用宽齿梳,服药期间不要烫染头发。3、中性细胞减少中性粒细胞减少是帕妥珠单抗的副作用之一,但通常为轻度至中度,并且不太可能导致感染。然而,如果患者出现中性粒细胞减少症的症状,如发热、喉咙痛、口腔溃疡等,应立即就医。4、恶心帕妥珠单抗可能会引起恶心,这通常会在治疗初期出现,然后逐渐减轻。为了减轻恶心的症状,建议患者在服药前避免空腹,可以在餐中或餐后服用。此外,患者可以采取分次进食,避免一次性大量进食,还可以在医生的指导下使用抗恶心药物。5、疲乏疲乏是帕妥珠单抗的常见副作用之一,但通常会逐渐减轻。为了减轻疲乏的症状,建议患者多休息,避免过度劳累,并保持良好的睡眠习惯。6、皮疹和周围神经病这些反应通常是轻微的,并且可能会自行消退。然而,如果症状严重或持续不断,患者应立即就医。针对帕妥珠单抗的不良反应,患者应在医生的指导下进行治疗,并密切关注任何不适症状。如果出现任何不适或疑似过敏反应,应立即就医。此外,患者可以采取一些预防性措施,如饮食调整、分次进食、避免过度劳累等,以减轻不良反应的症状。相关热文推荐:西米普利单抗治疗期间皮疹怎么处理?
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2024-03-04 14:51
帕妥珠单抗和曲妥珠单抗双靶治疗的副作用和处理措施?
上市信息2012年6月8日,获得美国食品药品管理局批准上市。2013年3月4日,获得欧洲药物管理局批准上市。2013年6月28日,获得日本医药品医疗器械综合机构批准上市。帕妥珠单抗和曲妥珠单抗双靶治疗帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。帕妥珠单抗和曲妥珠单抗双靶治疗的副作用1、皮肤和皮下组织疾病:秃头症、干性皮肤、指甲变色、红斑、皮炎。2、胃肠疾病:恶心、腹泻、口腔炎、便秘、呕吐、消化不良、腹痛。3、血液和淋巴系统疾病:贫血症、嗜中性白血球减少症、白血球减少症、发热性中性粒细胞减少症。4、全身疾病:乏力、注射部位反应、发热、周围水肿、流感样疾病。5、肌肉骨骼和结缔组织疾病:肌痛、关节痛、背痛、骨痛、四肢疼痛、肌肉痉挛、肌肉骨骼疼痛。6、呼吸、胸腔和纵隔疾病:咳嗽、鼻出血、气短、流鼻涕。7、精神疾病:失眠。8、眼部疾病:流泪增加、干眼病。副作用处理措施1、红斑、皮炎:保持皮肤清洁、卫生、干燥,避免使用刺激性护肤品,穿着宽松、纯棉的衣物,减少对皮肤的摩擦。2、恶心、腹泻:饮食宜选择易消化的食物,避免进食油腻、辛辣刺激性的食物,小量多餐,避免空腹和过度饱腹。若腹泻严重,需补充水分和电解质,必要时服用蒙脱石散等止泻药。3、口腔炎:保持口腔卫生,使用温和的口腔清洁产品。4、便秘:增加膳食纤维的摄入,如食用全谷类、果蔬等,适当增加水分摄入,帮助缓解便秘。5、消化不良、腹痛:饮食上可选择温和、易消化的食物,避免过量饮食,进食后进行适当的运动。6、乏力:保证充足的休息和睡眠。适当补充水分和营养,增强体质。7、发热:注意保暖,避免着凉,可通过物理降温或者是药物降温。8、周围水肿:穿着宽松的衣物,减少对水肿部位的压迫,建议低盐饮食,减少水肿。如有必要,医生可能建议使用利尿剂。9、背痛、骨痛、四肢疼痛:保证适当的休息,避免长时间保持同一姿势,进行适当的温和运动,如散步、瑜伽等。10、咳嗽:保持室内空气湿润,使用加湿器,避免过度用力咳嗽,必要时使用止咳药物。11、气短、流鼻涕:确保充足的休息时间,避免劳累。保持室内空气流通,避免过敏原刺激。12、失眠:保证良好的睡眠环境,尝试放松技巧帮助入睡。13、流泪增加、干眼病:使用人工泪液或其他眼部保湿产品若干眼症状严重,应寻求眼科医生的帮助。用法用量1、乳腺癌的新辅助治疗作为早期乳腺癌治疗方案的一部分,每3周使用帕妥珠单抗至6个周期。手术后,患者应继续接受帕妥珠单抗以完成1年的治疗(最多18 个周期)或直到疾病复发或不可控制的毒性,作为早期乳腺癌完整方案的一部分。2、乳腺癌的辅助治疗作为早期乳腺癌完整方案(包括标准蕙环类和/或紫杉类化疗)的一部分,每3周给药一次,共治疗1年或直至疾病复发或不可控制的毒性反应。3、转移性乳腺癌与帕妥珠单抗一起给药时,多西他赛的推荐初始剂量为75mg/m²,以静脉输注方式给药如果初始剂量耐受性良好,剂量可增加至每3周给药10 mg/m²。相关热文推荐:帕尼单抗(Vectibix)治疗一个疗程花多少钱?
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2023-12-12 16:05
帕妥珠单抗治疗乳腺癌的试验数据?
帕妥珠单抗治疗乳腺癌的试验数据 在治疗人表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌时,如果在曲妥珠单抗和化疗中加入帕妥珠单抗,可提高术前病理完全反应率,并延长转移性疾病患者的总生存期。在这项试验(NCT01358877)中,研究了在曲妥珠单抗和化疗的辅助治疗中加入帕妥珠单抗是否能改善HER2阳性早期乳腺癌患者的预后。 研究方法 随机分配结节阳性或高危结节阴性 HER2 阳性、可手术的乳腺癌患者,让他们在标准辅助化疗的基础上加用帕妥珠单抗或安慰剂,并接受为期 1 年的曲妥珠单抗治疗。假设帕妥珠单抗的3年无侵袭性疾病生存率为91.8%,安慰剂为89.2%。 试验结果 在随机分配接受帕妥珠单抗(2 400名患者)或安慰剂(2 405名患者)治疗的试验人群中,63%的患者罹患结节阳性疾病,36%的患者罹患激素受体阴性疾病。帕妥珠单抗组有171名患者(7.1%)出现疾病复发,安慰剂组有210名患者(8.7%)出现疾病复发(危险比为0.81)。帕妥珠单抗组的3年无侵袭性疾病生存率估计为94.1%,安慰剂组为93.2%。 在结节阳性患者队列中,帕妥珠单抗组的3年无侵袭性疾病生存率为92.0%,而安慰剂组为90.2%(侵袭性疾病事件的危险比为0.77)。在结节阴性患者队列中,帕妥珠单抗组的3年无侵袭性疾病生存率为97.5%,安慰剂组为98.4%(侵袭性疾病事件的危险比为1.13)。 心力衰竭、心源性死亡和心功能不全在两个治疗组中都不常见。3级或3级以上的腹泻几乎全部发生在化疗期间,使用帕妥珠单抗比使用安慰剂更常见(9.8%对3.7%)。 试验结论 在曲妥珠单抗和化疗的基础上加用帕妥珠单抗,可明显提高HER2阳性可手术乳腺癌患者的无侵袭性疾病生存率。使用帕妥珠单抗比使用安慰剂更容易出现腹泻。 帕妥珠单抗的作用功效 帕妥珠单抗是一种新型抗HER2药物,通过抑制HER2异源性和同源性二聚体产生抗HER2作用,可联合曲妥珠单抗和化疗用于具有高复发风险的人表皮生长因子受体2(HER2)阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗,研究表明,与单纯应用化疗相比,联合应用帕妥珠单抗和经典的HER2靶向药物曲妥珠单抗可显著延长乳腺癌患者的无进展生存期。 帕妥珠单抗的价格 帕妥珠单抗于2018年在中国上市,目前了解到的挂网价格大概是4955元左右,规格是14ml:0.42g。 通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)了解到,瑞士罗氏帕妥珠单抗规格420毫克的价格大概是1560元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。 有需要的患者可以在国内的医院药房购买,但各地区环境、条件不同,价格会有差异,有需要的患者可以咨询当地医院药房人员价格。 患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(如医伴旅)的帮助获取,可以将药物邮寄到家,保证正品,性价比也高,具体费用和获取流程建议咨询客服人员,获取药物有保障。 相关热文推荐:白血病慢性期用阿西米尼效果好吗? 参考文献 von Minckwitz G, Procter M, de Azambuja E, Zardavas D, Benyunes M, Viale G, Suter T, Arahmani A, Rouchet N, Clark E, Knott A, Lang I, Levy C, Yardley DA, Bines J, Gelber RD, Piccart M, Baselga J; APHINITY Steering Committee and Investigators. Adjuvant Pertuzumab and Trastuzumab in Early HER2-Positive Breast Cancer. N Engl J Med. 2017 Jul 13;377(2):122-131. doi: 10.1056/NEJMoa1703643. Epub 2017 Jun 5. Erratum in: N Engl J Med. 2017 Aug 17;377(7):702. Erratum in: N Engl J Med. 2018 Oct 18;379(16):1585. PMID: 28581356; PMCID: PMC5538020.
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2023-11-15 16:56
帕妥珠单抗和曲妥珠单抗区别是什么
帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的区别 帕妥珠单抗跟曲妥珠单抗相似,但作用的HER2靶点区域不同,在分子结构、作用机制、适应症和药效方面存在一些区别。具体患者用哪一款药物更合适需在医生的指导下选择。 帕妥珠单抗是一种靶向HER2的人源化单克隆抗体。通过与HER2结合,抑制其信号通路,从而抑制癌细胞增殖和转移。HER2阳性乳腺癌和胃癌等都可以用帕妥珠单抗治疗。 曲妥珠单抗通过与HER2结合,激活宿主的自身免疫系统,从而引起抗癌细胞的杀伤作用。曲妥珠单抗主要用于治疗HER2阳性的转移性乳腺癌,对治疗HER2阳性转移性胃癌和结直肠癌也有一定的疗效。 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的用量和副作用的区别 帕妥珠单抗的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、头痛等等。但是,这些副作用通常是可以缓解的。 曲妥珠单抗的副作用包括疲劳、恶心、呕吐、皮疹等。并且,曲妥珠单抗还有可能会引发一些自身免疫疾病。 帕妥珠单抗用于具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者初始剂量为840 mg历时60分钟静脉输注。其后每3周420 mg历时30至60分钟静脉输注。 曲妥珠单抗用于转移性乳腺癌的推荐剂量为5.4 mg/kg,每3周(21天周期)静脉滴注一次。两款药物的用量是有差别的。 帕妥珠单抗和曲妥珠单抗的治疗效果 与曲妥珠单抗和多西他赛方案相比,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗和多西他赛方案一线治疗可以明显延长转移性乳腺癌患者的无进展生存期(18.5 vs 12.4 个月)和总生存期。这个结果说明帕妥珠单抗和曲妥珠单抗在抑制乳腺肿瘤生长方面有协同作用。 在临床试验中,招募991名患者按1:1比例分配成曲妥珠单抗组VS 拉帕替尼+卡培他滨组。结果显示,两组的中位无进展生存期PFS为9.6个月 VS 6.4个月,中位总生存期OS为30.9个月 VS 25.1个月。 相关热文推荐:图卡替尼治疗结肠癌效果好吗
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2023-07-28 16:28
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间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性肺癌药物阿来替尼的注意事项和禁忌简介
导读:阿来替尼是一种治疗非小细胞肺癌的靶向药物,特别适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。阿来替尼需要在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下服用。这篇文章主要讲了阿来替尼的注意事项、用药禁忌、作用机制、试验疗效、用药禁忌和饮食注意等内容。注意事项儿童、孕妇、哺乳期妇女以及老年人应在医生指导下使用。应在治疗初期监测肝功能,包括ALT、AST和总胆红素,并定期进行肾功能监测。阿来替尼治疗可能出现症状性心动过缓,应根据临床指征监测心率和血压。阿来替尼治疗中已报告对日光具有光敏性,建议使用防晒霜,避免长时间阳光暴晒。在合用其他药物(包括非处方药、维生素、中草药)之前一定要先咨询医生。作用机制阿来替尼的主要作用机制包括抑制EGFR信号通路、抗肿瘤作用以及靶向治疗。它能阻止EGFR与配体的结合,抑制细胞的生长和增殖;抑制肿瘤细胞的生长,促进肿瘤细胞的凋亡;通过对肿瘤细胞中特定靶点的选择性作用,减少对正常细胞的毒副作用,提高治疗效果。试验疗效阿来替尼在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌方面显示出显著的疗效。在ALEX研究中,作为一线治疗,阿来替尼的中位无进展生存期(PFS)达到了34.8个月,远超过了现有标准治疗药物的10.9个月。阿来替尼能有效突破血脑屏障,将患者脑转移风险降低84%,在诊断时已经发生脑转移的患者中,一线使用阿来替尼后,无进展生存期依然长达27.7个月。与化疗相比,阿来替尼的副作用更小,患者生活质量更高。用药禁忌对有严重心脏问题的患者禁用阿来替尼。避免食用葡萄柚和葡萄柚汁。对阿来替尼或任何辅料过敏的患者禁用。建议哺乳期女性在服用本品期间停止哺乳。在说明书中可能还包含其他禁忌情况,患者应遵循医生的指导和药品说明书的推荐。饮食注意随高脂、高热量餐服用阿来替尼后的药物暴露量相对于空腹服药增加了3倍,因此建议患者随餐服用。低脂饮食可能会导致阿来替尼的药物暴露量降低,影响疗效。使用阿来替尼的患者应避免在与药物同服的餐饮中减少脂肪摄入。建议随餐食物中必须包含足够的脂肪。建议患者多吃易消化的食物、蔬菜和水果,并注意多喝水,以帮助药物的吸收和减少胃肠道的不适。由于不同患者的饮食习惯和结构不同,可能需要个体化的饮食建议以确保药物的最佳疗效。
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2024-05-06 14:43
梗阻性肥厚型心肌病药物玛伐凯泰的作用机制及治疗效果解析
导读:玛伐凯泰(Mavacamten),也被称为迈凡妥,是一种心肌肌球蛋白抑制剂,用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)成人患者,特别是继发于梗阻性HCM的症状性心力衰竭成人,以改善功能能力和症状。这篇文章主要讲了玛伐凯泰的作用机制、试验效果、国际认可、贮藏方式和用法用量等内容。作用机制玛伐凯泰的作用机制是通过抑制β-心肌肌球蛋白-S1的磷酸释放速率,降低稳态ATP酶的活性,进而调节肌球蛋白化学机械周期中的多个步骤,包括减少限速步骤(磷酸释放)、减少myosin-S1头部的数量以及降低肌球蛋白与ADP-肌动蛋白结合的速率和ADP从myosin-S1中释放的速率。玛伐凯泰通过选择性降低心肌肌球蛋白重链的ATP酶活性,可逆地抑制肌球蛋白-肌动蛋白横桥的过量形成,促使整个肌球蛋白群体转向节能的超松弛状态,从而抑制心肌过度收缩、改善舒张顺应性及能量代谢。试验效果在关键的III期临床研究EXPLORER-HCM和EXPLORER-CN中,玛伐凯泰显示出显著改善静息或Valsalva激发下左心室流出道(LVOT)压差、纽约心脏协会(NYHA)心功能分级,并改善患者运动能力和生活质量。玛伐凯泰在中国梗阻性HCM患者中显示出良好的耐受性,并且其安全性特征与既往研究一致,没有观察到新的安全性信号。国际认可玛伐凯泰已被纳入多个国际治疗指南,包括《2023欧洲心脏病学会(ESC)心肌病管理指南》和《中国成人肥厚型心肌病诊断与治疗指南2023》,作为梗阻性肥厚型心肌病患者的推荐疗法之一。贮藏方式玛伐凯泰药物应存放在常温下,通常为20°C至25°C,同时允许在15°C至30°C之间的偏移。此外,药物应避免暴露在过高或过低的温度下,以免损害其疗效。药物还应避免阳光直射和潮湿环境,并放置在儿童无法触及的地方。用法用量(仅供参考)玛伐凯泰的推荐剂量为起始剂量5mg,每日口服一次,不考虑食物摄入。剂量可以根据患者的具体情况进行调整,最大推荐剂量为15mg,每日口服一次。在使用玛伐凯泰或任何其他药物时,患者应遵循医生的处方和指导,并定期进行评估以确保治疗的安全性和有效性。玛伐凯泰为梗阻性肥厚型心肌病患者提供了新的治疗选择,并在全球范围内获得了认可和推荐。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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2024-05-06 14:39
克立硼罗治疗特应性皮炎的机制和疗效
导读:克立硼罗(Crisaborole)是一种新型的小分子、非激素、非甾体类抗炎的磷酸二酯酶4抑制剂,用于治疗特应性皮炎,这是针对轻度至中度湿疹患者的一种新疗法。研究表明,克立硼罗可以有效治疗特应性皮炎引起的发红、肿胀、发热、瘙痒、皮疹等症状。治疗机制克立硼罗通过抑制磷酸二酯酶4(PDE-4)增加细胞内的环磷酸腺苷(cAMP)水平,cAMP是一种细胞内信号分子,其水平的升高可以抑制炎症介质的产生。由于PDE-4活性的抑制,克立硼罗减少了促炎性细胞因子的释放,从而降低了炎症反应。克立硼罗能够快速缓解AD特应性皮炎患者的瘙痒症状,改善患者的生活质量。疗效在FDA批准克立硼罗的临床试验中,研究人员招募了1522名患有轻度至中度特应性皮炎的患者,分别接受克立硼罗治疗或者是安慰剂软膏治疗,在这些临床试验中,每天使用克立硼罗软膏两次、持续28天后,大约三分之一的参与者皮肤变得清澈或几乎清澈。研究发现克立硼罗比安慰剂能缓解更多患者的瘙痒。在研究的第二天,使用克立硼罗的患者中有34%的患者止痒,而使用安慰剂的患者只有27%的患者止痒。研究结束时,使用克立硼罗治疗的患者中有57%的患者不再出现皮肤瘙痒,而使用安慰剂的患者则为40%。用法用量按照医疗指示在皮肤上涂抹一层薄薄的克立硼罗软膏,通常每天使用两次。皮肤科医生建议洗澡后立即使用克立硼罗,使用克立硼罗后等待15分钟再使用保湿霜。另外,使用克立硼罗后要洗手,除非治疗自己的手才不需要在使用后洗手。如果不治疗自己的手或正在给其他人使用克立硼罗,请在使用克立硼罗后立即洗手。存储条件应将克立硼罗置于68°F-77°F(20°C-25°C)的室温下储存,将药物紧紧地关闭,将克立硼罗放在儿童拿不到的地方,以免儿童误拿误用。
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已帮助人数34人
2024-04-30 17:26
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