欢迎来到医伴旅官网! 网站地图

帕妥珠单抗(Pertuzumab)

全部名称:
帕妥珠单抗,帕捷特,Pertuzumab,Perjeta
 适应症:
适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗
点击提交
立即咨询
留言咨询
医伴旅承诺:
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

帕妥珠单抗(Pertuzumab)

通用名:帕妥珠单抗(Pertuzumab)

商品名称:帕捷特(Perjeta)

全部名称:帕妥珠单抗,帕捷特,Pertuzumab,Perjeta

适应症

本品适用于与曲妥珠单抗和化疗联合作为具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。

用法用量

初始剂量为840 mg历时60分钟静脉输注。其后每3周420 mg历时30至60分钟静脉输注。

不良反应

用帕妥珠单抗与曲妥单抗和多西他奇联用最常见不良反应(> 30%)是腹泻,脱发,中性细胞减少,恶心,疲乏,皮疹,和周围神经病。

禁忌

已知对帕妥珠单抗或其任何赋形剂有超敏反应的患者禁用帕妥珠单抗。

注意事项

(1)胚胎-胎儿毒性:给予妊娠妇女可能发生胎儿危害。

(2)左心室功能不全:监视LVEF,适当时撤消给药。

(3)输注相关反应, 超敏性反应/过敏反应:监视体征和症状。如发生重要输注-相关反应,减慢或中断输注应给予适当医药治疗。

(4)HER2测试:由证实精通熟练实验室用FDA批准的检验进行。

贮藏

避光,贮存在冰箱2°C至8°C(36°F至46°F)

作用机制

Palbociclib是一种周期蛋白-依赖激酶(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖信号通路的下游。在体外,palbociclib雌激素受体(ER)-阳性乳癌细胞株通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。

用palbociclib和抗雌激素的联合处理与单独各个药物处理比较,乳腺癌细胞株导致视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)磷酸化的减低导致减低E2F表达和信号和阻止增加生长。

在体外用palbociclib和抗雌激素联合处理ER-阳性乳癌细胞株导致增加细胞衰老,在药物去除后持续至6天。体内研究用一种患者衍生的ER-阳性乳癌 异种移植动物模型显示palbociclib和来曲唑组合与各个药物单独比较,增加Rb磷酸化,下游信号和肿瘤生长的抑制作用。

疗效和安全

已经在临床试验超过6000例的肿瘤患者中对帕妥珠单抗的安全性进行了评估,试验包括关键性临床试验CLEOPATRA(n= 808)、NEOSPHERE(n=417)、TRYPHAENA(n= 225)和APHINITY(n= 4804),患者主要接受帕妥珠单抗联合其他抗肿瘤药物治疗。

观察到的最常见药物不良反应及发生率在不同研究间有所差异,与帕妥珠单抗单药治疗或联合其他抗肿瘤药物治疗有关,但总体研究结果显示帕妥珠单抗的安全性基本一致。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/17f85d17-ab71-4f5b-9fe3-0b8c822f69ff/spl-doc?hl=Pertuzumab

相关药讯
更多 
帕捷特如何使用?
帕捷特如何使用? 帕捷特是一款非常有效的乳腺癌药物,主要是针对未曾接受抗-HER2治疗或化疗的HER2+转移性乳癌患者疗效显著,临床上应与曲妥单抗和多西他赛联用。 用法用量:(1)只静脉输注。禁静脉推注或丸注给药。(2)初始剂量为840mg,历时60分钟静脉输注完毕。其后每3周420mg,历时30至60分钟静脉输注。(3)当联用帕妥珠单抗药时,推荐的曲妥珠单抗初始剂量为8 mg/kg历时90分钟静脉输注,其后每3周剂量6 mg/kg,30至90分静脉输注。(4)当联用帕妥珠单抗时,推荐的多西他赛初始剂量是75 mg/㎡静脉输注,如初始剂量耐受良好,剂量可扩增至每3周100 mg/㎡ 。(5)帕妥珠单抗与曲妥珠单抗及多西他赛联用时,需要依次使用。帕妥珠单抗与曲妥珠单抗用药顺序可随意,多西他赛需要在帕妥珠单抗及曲妥珠单抗用药后使用。使用帕妥珠单抗后30至60分钟再进行曲妥珠单抗或多西他赛的使用。
已经帮助162人
2019-09-24 10:51
帕捷特的用法
帕捷特是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。可与曲妥珠单抗和多西他赛联用,用于治疗既往未曾接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移乳癌患者;与曲妥珠单抗和多西他赛联用,作为HER2阳性、局部进展、炎症性的或早期乳腺癌(肿瘤直径大于2cm或淋巴结阳性)根治性治疗方案的新辅助治疗。 推荐用法用量:(1)帕捷特的初始剂量是840 mg历时60分钟静脉输注给药,其后每3周剂量420 mg,30至60分静脉输注。(2)当联用帕捷特时,推荐的曲妥珠单抗初始剂量为8 mg/kg历时90分钟静脉输注,其后每3周剂量6 mg/kg,30至90分静脉输注。(3)当联用帕捷特时,推荐的多西他赛初始剂量是75 mg/㎡静脉输注,如初始剂量耐受良好,剂量可扩增至每3周100 mg/㎡ 。(4)帕捷特与曲妥珠单抗及多西他赛联用时,需要依次使用。帕捷特与曲妥珠单抗用药顺序可随意,多西他赛需要在帕捷特及曲妥珠单抗用药后使用。使用帕捷特后30至60分钟再进行曲妥珠单抗或多西他赛的使用。
已经帮助223人
2019-09-24 10:58
帕妥珠单抗是什么?
帕妥珠单抗(Pertuzumab,商品名Perjeta)最早于2012年6月在美国上市,目前已经成为HER2扩增阳性的乳腺癌患者全疗程的用药选择,也就是说术前新辅助可以用,术后辅助治疗可以用,晚期治疗也可以用。 帕妥珠单抗在2012年6月8日通过了美国FDA的认证,批准其与赫赛汀(Trastuzumab,曲妥珠单抗)和紫杉醇(docetaxel)联合使用,用于HER2阳性,乳腺癌已经扩散到身体不同部位(转移性)并且没有接受过抗HER2治疗或化疗的转移性乳腺癌患者。 2017年9月,罗氏公司在官网宣布帕妥珠单抗加赫赛汀加化疗的三联疗法获得美国药监局的优先审批资格,作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌患者的术后辅助疗法。
已经帮助120人
2019-09-24 13:14
帕妥珠单抗说明书
【通用名称】 帕妥珠单抗(Pertuzumab) 【药品名称】 Perjeta 【药品性状】 无菌,透明至轻度乳白色,无色至浅棕色液体。BC 125”。 【用法用量】 初始剂量为840 mg历时60-分钟静脉输注。其后每3周420 mg历时30至60分钟静脉输注。 【适应症】PERJETA是一种HER2/neu受体拮抗剂适用于与曲妥单抗[trastuzumab]和多西他奇[docetaxel]联用为未曾接受既往抗-HER2治疗或化疗的HER2-阳性转移乳癌患者为转移疾病的治疗。 【注意事项】(1)胚胎-胎儿毒性:但给予妊娠妇女可能发生胎儿危害。(2)左心室功能不全:监视LVEF和如适当时撤消给药。(3)输注相关反应, 超敏性反应/过敏反应:监视体征和症状。如发生重要输注-相关反应,减慢或中断输注和给予适当医药治疗。(4)HER2测试:由证实精通熟练实验室用FDA批准的检验进行。 【不良反应】用PERJETA与曲妥单抗和多西他奇联用最常见不良反应(> 30%)是腹泻,脱发,中性细胞减少,恶心,疲乏,皮疹,和周围神经病。 【药理毒性】Palbociclib是一种周期蛋白-依赖激酶(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖信号通路的下游。在体外,palbociclib雌激素受体(ER)-阳性乳癌细胞株通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用palbociclib和抗雌激素的联合处理与单独各个药物处理比较,乳癌细胞株导致视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)磷酸化的减低导致减低E2F表达和信号和阻止增加生长。在体外用palbociclib和抗雌激素联合处理ER-阳性乳癌细胞株导致增加细胞衰老,在药物去除后持续至6天。体内研究用一种患者-衍生的ER-阳性乳癌 异种移植动物模型显示palbociclib和来曲唑组合与各个药物单独比较,增加Rb磷酸化,下游信号和肿瘤生长的抑制作用。 【贮藏】 避光,贮存在冰箱2°C至8°C(36°F至46°F) 【孕妇及哺乳用药】终止哺乳或终止帕妥珠单抗,忠告女性应预防妊娠。
已经帮助150人
2019-09-24 13:20
帕捷特获批适应症
帕捷特由美国罗氏生产研发,它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。帕捷特获批适应症有哪些? 1)转移性乳腺癌:与曲妥珠单抗和多西他赛联合用于未接受够抗HER2基因治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。 2)早期乳腺癌:与曲妥珠单抗联合:①作为新辅助化疗,用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌(直径大于2 cm或淋巴结阳性)的患者②作为辅助化疗,用于HER2阳性伴复发高风险的早期乳腺癌患者。
已经帮助86人
2019-09-24 13:29
帕捷特适应症
帕捷特是一种单克隆抗体。它是第一个被称作“HER二聚化抑制剂”的单克隆抗体。通过结合HER2,阻滞了HER2与其它HER受体的杂二聚,从而减缓了肿瘤的生长。 帕捷特主要适应症有:转移性乳腺癌:与曲妥珠单抗和多西他赛联合用于未接受够抗HER2基因治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。早期乳腺癌:与曲妥珠单抗联合:①作为新辅助化疗,用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌(直径大于2 cm或淋巴结阳性)的患者②作为辅助化疗,用于HER2阳性伴复发高风险的早期乳腺癌患者。
已经帮助94人
2019-09-24 13:35
帕捷特是治什么的?
帕捷特(也称为2C4,商品名Perjeta)是与曲妥珠单抗和多西紫杉醇联合用于治疗转移性HER2阳性乳腺癌的单克隆抗体 ; 它也用于早期HER2阳性乳腺癌的新辅助治疗。由罗氏的子公司Genentech发现并开发,于2012年首次获得批准。2018年12月在中国获批上市。 帕捷特治疗时只能静脉输注。严禁静脉推注或者丸注给药。初始治疗剂量为840mg,应静脉输注60分钟。其后每3周输注一次,每次420mg,静脉输注30-60分钟。 用帕捷特与曲妥单抗和多西他赛联用最常见的不良反应)是腹泻、脱发、中性细胞减少、恶心、疲乏、皮疹和周围神经病。
已经帮助178人
2019-09-24 13:42
帕捷特是什么?
帕捷特由Genentech公司研发,罗氏制药于2009年收购了Genentech,帕捷特现在由罗氏制药掌握。帕捷特在2012年6月8日通过了美国FDA的认证,与曲妥单抗和多西他赛联用,用于治疗既往未曾接受抗-HER2治疗或化疗的HER2+转移性乳癌患者。 帕捷特治疗时只能静脉输注。严禁静脉推注或者丸注给药。初始治疗剂量为840mg,应静脉输注60分钟。其后每3周输注一次,每次420mg,静脉输注30-60分钟。
已经帮助168人
2019-09-24 13:49
相关问答
更多 
更多 
注射帕妥珠单抗需要注意什么?
患者如果对帕妥珠单抗及其成分过敏则禁止使用该药品治疗。帕妥珠单抗不得与其他药物混合或使用其他药物稀释。患者在接受帕妥珠单抗治疗期间如果出现输液反应,可减慢帕妥珠单抗的输注速度或中断给药。严重超敏反应需要立即停止使用帕妥珠单抗,并且不应该再次使用。特殊情况需要及时联系医生处理。患者每次在使用帕妥珠单抗前及用药期间应当时刻监测心功能,若患者出现有临床症状的左心功能降低,应停止使用帕妥珠单抗。
已经帮助1617人
2021-09-03 16:44
帕妥珠单抗多少钱一支?
2018年12月,帕妥珠单抗在国内获批上市,并于2019年4月正式开始销售,为国内HER2阳性早期乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。也就是说,目前患者们已经可以从国内买到帕妥珠单抗了。据了解,帕妥珠单抗在我国上市之初的价格比较高,每盒价格为18800元/支,好在现已进入医保范围。由于各地医保报销标准不同,帕妥珠单抗医保报销后的价格也会有所差异,因此患者如果想要了解帕妥珠单抗医保后的具体价格信息,可到当地医院药房或药店询问。
已经帮助1685人
2021-09-03 16:49
帕妥珠单抗一般多久会产生耐药?
帕妥珠单抗也会产生耐药,但由于每位患者的病情阶段、对药物的耐受程度不同,产生耐药的时间、耐药表现等也会有所差异。在临床实践中,帕妥珠单抗大约一年半开始耐药,因此乳腺癌患者大约一年半就应该选择其他的耐药方案或者治疗手段。患者在产生耐药后应到医院详细身体检查,医生会根据患者病情、个人体质为其建议最适宜的治疗方案。患者不可随意选择药物进行治疗,以免因用药错误对身体产生其他不良影响,耽误病情。
已经帮助1989人
2021-10-12 17:22
帕妥珠单抗服用应该注意什么?
接受帕妥珠单抗治疗可能会导致输液反应,患者在接受该药品治疗期间应监视体征和症状。如果在治疗时发生严重的输液反应,应当减慢或中断帕妥珠单抗用药,并给予适当医药治疗。患者在产生输液反应后不可擅自使用药物进行治疗,以免因错误用药产生其他不良反应。 接受帕妥珠单抗治疗前应先进行HER2测试,证实HER2基因突变后再进行该药品治疗。 对帕妥珠单抗中任一药物成分过敏的患者禁止使用该药品治疗。
已经帮助1196人
2021-10-12 17:26
帕妥珠单抗可以医保报销吗?医保限制有哪些
帕妥珠单抗已经在国内获批上市,并于2019年4月正式开始销售,该药品的上市为国内HER2阳性早期乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。也就是说,目前患者们已经可以从国内买到帕妥珠单抗了。目前该药品已经被纳入医保目录,患者在购买该药品后可以医保报销。帕妥珠单抗是国家新谈判准入的单行支付药品,限以下情况方可支付,且支付不超过12个月:HER2阳性的局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者的新辅助治疗;具有高复发风险HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。
已经帮助3889人
2021-11-05 17:41
帕妥珠单抗使用时需要注意什么?
接受帕妥珠单抗治疗可能会导致输液反应,患者在接受该药品治疗期间应监视体征和症状。如果在治疗时发生严重的输液反应,应当减慢或中断帕妥珠单抗用药,并给予适当医药治疗。患者在产生输液反应后不可擅自使用药物进行治疗,以免因错误用药产生其他不良反应。接受帕妥珠单抗治疗前应先进行HER2测试,证实HER2基因突变后再进行该药品治疗。 对帕妥珠单抗中任一药物成分过敏的患者禁止使用该药品治疗。
已经帮助1357人
2021-11-08 09:20
帕妥珠单抗可以医保报销吗?多少钱一盒?
帕妥珠单抗已经在国内上市,因此患者在国内药店或医院药房就可以购买到该药品。帕妥珠单抗在国内获批上市后的价格是1.8万元/盒,每盒规格为420mg。虽然该药品目前可以医保报销,享受一部分优惠政策,但医保后的价格对于需要长期使用该药品治疗的普通家庭患者来说仍是一个不小的负担,经济压力比较重。患者如果想要购买到价格相对较低、性价比较高的该药品,可以选择海外上市的帕妥珠单抗。患者如果想要了解帕妥珠单抗的详细的价格、购买方式、药物资讯,可以向国内专业的海外医疗服务公司(医伴旅)咨询。
已经帮助2818人
2021-12-02 09:08
帕妥珠单抗的不良反应多吗?
帕妥珠单抗的副作用包括有:腹泻、脱发、中性粒细胞减少、恶心、疲乏、皮疹、周围神经病、呕吐、血小板减少、贫血等等。患者在接受帕妥珠单抗治疗时需要谨遵医嘱正确用药,如果在治疗期间出现严重副作用应及时停药就医,寻求医生的帮助,医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。患者不可在产生副作用之后盲目使用药物进行治疗,以免对病情产生其他不良影响。
已经帮助1264人
2021-12-02 09:12
声明函
   近期收到顾客举报,有外部人员利用我司名义欺诈顾客付款。
   特此敬告广大客户,有未知人员添加微信或其他方式进行收费的,请先与我司联系核实身份,若有欺诈必将依法处理!本文转载需注明出处,仅限医学人士阅读,用药请遵医嘱。
点击查看详情
注:
本站内容为医伴旅团队整理收集,禁止转载,侵权必究!仅限医学药学人士阅读,不做任何用药依据。如有不当之处请指正。请 按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
Copyright © 2017 医伴旅(北京)国际信息科技有限公司 All rights reserved.
代诊费
500元起
免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP