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安特尔2024年的最新价格大概是多少钱?

作者
医学编辑李会
阅读量:140
2024-02-19 14:50

安特尔2024年的最新价格大概是220元到350元左右,一片大概4.5元到7元左右。

安特尔可以用于安特尔也称为十一酸睾酮胶丸,可以用于治疗原发性或继发性性腺功能低下的睾酮补充疗法,如:睾丸切除后、无睾症、垂体功能低下、内分泌性阳痿、由于精子生成障碍所引起的不育症等,目前了解到安特尔2024年的最新价格大概是220元到350元左右,规格是40mg*12粒*4板,一片大概4.5元到7元左右。药物的剂型不同,厂家不同,药物的价格也是有差别的。

安特尔的购买渠道

1、在医院凭借处方购买

安特尔是一种处方药,因此必须凭医师的处方才能购买。您可以前往当地的正规医院,咨询医生并获取适合您的处方,然后在医院的药房购买安特尔。

2、网上大药房购买

在一些大型的网上大药房,您也可以购买到安特尔。但是,选择网上购买时,一定要选择正规、合法的网站,以确保药品的质量和安全性。同时,也需要凭医师的处方进行购买,并遵循医师的用药建议和指导。

3、从药厂购买

患者也可以直接联系药品厂家进行购买。但是,这种方式需要您自行核实药品的真实性和质量,并遵循医师的用药建议和指导。

4、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取

患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以在线查找国内专业的有资质的海外医疗服务机构,通过他们的帮助获取正品药物,可以将药物邮寄到家,省去出行购买的麻烦,相对来说性价比更高。

安特尔

安特尔的用药须知

1、对安特尔或该药物的任何其他成分过敏禁用。

2、患有前列腺癌或乳腺癌患者禁用。

3、有以下病史:肝脏或肾脏问题、心脏病、血压不受控制、凝血障碍、癫痫(发作)、偏头痛、良性前列腺增生(前列腺增大)、睡眠呼吸暂停(一种睡眠障碍)、糖尿病等需告知医生。

4、正在服用任何其他药物,包括补充剂、传统药物和草药。

5、孕妇必须避免接触药物,因为它可能会导致发育中的婴儿出现不良的男性特征。如果发生接触,请尽快用肥皂和水清洗接触区域。

安特尔的出现以下任何情况,请停止服药并立即就医 :

1、勃起时间延长(超过 4 小时)或疼痛,或勃起过于频繁;

2、胃出血的迹象(例如血便、黑色便或柏油样便、吐血、吐血或吐出类似咖啡渣的物质);

3、心脏病发作的迹象(例如胸痛或胸闷、疼痛延伸到肩膀和手臂、恶心和呕吐、出汗);

4、中风迹象(例如,突然或剧烈头痛;突然失去协调性;视力变化;突然言语不清;或手臂或腿部出现不明原因的无力、麻木或疼痛);

5、严重过敏反应的症状,例如:呼吸困难、麻疹、皮疹、脸部或喉咙肿胀。

安特尔的使用需要严格遵循医生的指导和建议。在服用过程中,需要密切关注身体状况,及时调整剂量和用药方式。如果出现任何不适或不良反应,应及时就医咨询。

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使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
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导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
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导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
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