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阿布西替尼(Cibinqo)2024年的价格是多少钱?

作者
医学编辑李会
阅读量:199
2024-01-18 16:33

阿布西替尼(Cibinqo)2024年的价格

目前了解到阿布西替尼(Cibinqo)规格100mg*14片/瓶,价格大概是1100元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。

阿布西替尼(Cibinqo)的正品购买渠道

1、在医院看诊,凭借医生处方在医院药房买药。这种方式只要是正规医院药房,一般都能保证是正品。

2、经医生看诊,评估病情之后,开出药物处方,患者也可以在当地的零售药店购买,有些药店还支持线上购买,但也需要仔细辨别药物的真假和安全性。

3、在线咨询国内专业的海外医疗服务机构,正规有资质的机构可以签订合同,保证是正品,而且价格也实惠。但价格受多种因素影响不固定,具体费用和获取流程可以在线咨询客服人员,保障药物的真实性。

阿布西替尼(Cibinqo)的作用功效

阿布昔替尼可以抑制酪氨酸激酶的受体,影响细胞内的信号传导,主要用于治疗难治性重度特应性皮炎。本药属于Janus激酶(JAK)1抑制剂,能够抑制细胞膜上的细胞因子或生长因子受体相互作用,并且产生信号传递,可以改善特应性皮炎引起的皮肤瘙痒、皮肤干燥等症状。

阿布西替尼

阿布西替尼(Cibinqo)的治疗效果

一项随机、双盲、双假、主动对照、平行治疗的 3 期试验招募了需要系统治疗或对局部药物反应不佳的中重度特应性皮炎成人患者。 151 个研究机构招募了参与者。然后,这些参与者被随机分配(1:1)接受口服阿布西替尼(Cibinqo)(每天200毫克)或皮下注射杜比鲁单抗(每2周300毫克),为期26周。

研究结果

共有940名患者接受了筛查,727名患者入组(阿布西替尼(Cibinqo)组362名,杜比鲁单抗组365名)。与杜比鲁单抗相比,接受阿布西替尼(Cibinqo)治疗的患者中有更大比例在第2周达到了主要结果PP-NRS4(357例中的172例[48%] vs 364例中的93例[26%]),以及第 4 周时的 EASI-90(湿疹面积和严重程度指数。354 人中的 101 [29%] 人vs 364 人中的 53 [15%] 人)。

试验结论

对于接受局部治疗的中重度特应性皮炎成人患者,每天200毫克阿布西替尼(Cibinqo)比杜比鲁单抗更有效,能尽早减轻瘙痒和特应性皮炎疾病症状。在26周的时间里,两种疗法的耐受性都很好。

哪些人不能服用阿布西替尼(Cibinqo)

对本药活性成分或任何辅料成分有超敏反应,不能服用阿布西替尼(Cibinqo)。

有活动性严重系统性感染,包括结核病,不能服用阿布西替尼(Cibinqo)。

有重度肝功能损伤,不能服用阿布西替尼(Cibinqo)。

处于妊娠期或者哺乳期,不能服用阿布西替尼(Cibinqo)。

正在使用某些药品,也不能服用阿布西替尼(Cibinqo)。

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参考文献

Reich K, Thyssen JP, Blauvelt A, Eyerich K, Soong W, Rice ZP, Hong HC, Katoh N, Valenzuela F, DiBonaventura M, Bratt TA, Zhang F, Clibborn C, Rojo R, Valdez H, Kerkmann U. Efficacy and safety of abrocitinib versus dupilumab in adults with moderate-to-severe atopic dermatitis: a randomised, double-blind, multicentre phase 3 trial. Lancet. 2022 Jul 23;400(10348):273-282. doi: 10.1016/S0140-6736(22)01199-0. PMID: 35871814.

相关药讯
阿布西替尼治疗特应性皮炎的疗效解读
导读:阿布昔替尼(abrocitinib)是一种高选择性JAK1抑制剂,用于治疗中度至重度特应性皮炎(AD)成人和12岁及以上青少年患者,该药物通过阻断JAK1介导的多种与AD发病相关的细胞因子传导,从而有效缓解炎症和瘙痒症状。阿布昔替尼在治疗中度至重度AD患者中表现出良好的疗效和耐受性,为患者提供了新的治疗选择。作用机制阿布昔替尼是一种口服JAK1选择性抑制剂,可抑制已知在特应性皮炎的病理生理特征中发挥重要作用的几种关键细胞因子信号通路,包括IL-4、IL-13、IL-31和干扰素-γ。Janus 激酶 (JAK) 家族是一组细胞质酪氨酸激酶,介导由各种细胞因子激活的信号通路,通过影响JAK-STAT信号通路,JAK1参与细胞增殖和分化的众多过程。JAK磷酸化并激活信号转导器和转录激活剂 (STAT),进而调节细胞内活动,包括基因表达,JAK1的抑制通过阻止STAT的磷酸化和激活来调节这些信号传导通路。阿布西替尼治疗特应性皮炎的疗效根据2023年最新的荟萃分析,阿布西替尼治疗青少年和成人中重度特应性皮炎既有效又安全,可以快速止痒并减轻特应性皮炎的症状。 100 mg 和 200 mg 剂量的 Abrocitinib 均比安慰剂具有更好的结果。在另一项包含来自三项不同研究的2256名患者的荟萃分析中,阿布西替尼改善了严重程度指数评分,即使在治疗的第二周也是如此。通过使用阿布西替尼治疗,第二周研究者的整体评估 (IGA) 反应也更快起效,并且瘙痒在两周时得到了早期缓解。在其他研究中,阿布西替尼在治疗特应性皮炎患者4天后实现了瘙痒的快速缓解。禁忌症阿布罗替尼的动物研究显示了生殖毒性,阿布罗替尼的活性成分会通过母乳排出,并且不能排除对新生儿或婴儿的风险,因此阿布西替尼不应在怀孕期间或哺乳期间使用。此外,如果对阿布罗替尼的活性成分或任何成分过敏者禁用。活动性、严重的全身感染,包括结核病,以及严重肝功能障碍的患者也应该禁用阿布罗替尼。
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2024-04-12 17:34
阿布昔替尼治疗期间能接种疫苗吗?
在阿布昔替尼治疗前或治疗期间避免接种减毒活疫苗(包括麻疹、腮腺炎和风疹 (MMR)、结核病 (BCG)、黄热病和带状疱疹)。在开始阿布昔替尼之前,按照当前免疫指南的建议完成所有适龄疫苗接种,包括预防性带状疱疹疫苗接种。在阿布昔替尼治疗之前、期间和之后立即避免接种活疫苗。阿布昔替尼的作用阿布昔替尼是一种治疗成人和 12 岁及以上儿童中度至重度特应性湿疹(也称为特应性皮炎)的药物。阿布昔替尼是一种称为 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的药物。阿布昔替尼以片剂形式口服,可以镇静免疫系统,减少湿疹炎症(活动性湿疹的红色或深色区域)和瘙痒。阿布昔替尼临床疗效阿布昔替尼的临床试验表明,它可以快速改善湿疹的严重程度和瘙痒。在 JADE MONO-1 和 JADE MONO-2 临床试验中,患有中度至重度特应性湿疹的成人和青少年每天服用 100 mg 或 200 mg 的阿布昔替尼,或每天服用安慰剂(一种模拟药物),持续 12 周。12 周结束时,发现阿布昔替尼在减少受湿疹、炎症和瘙痒影响的身体区域方面比安慰剂更有效。早在治疗的第二周就看到了这些方面的改善,并一直持续到试验结束。在 JADE MONO-2 试验中,与安慰剂相比,阿布昔替尼在开始治疗后 24 小时内减轻了瘙痒的严重程度。阿布昔替尼的药物相互作用1、与CYP2C19 的强抑制剂同时使用时:需在医生的指导下调整阿布昔替尼的使用剂量。2、对于CYP2C19 和 CYP2C9 的中度至强抑制剂,或强 CYP2C19 或 CYP2C9 诱导剂,应避免与阿布昔替尼同时使用。3、当阿布昔替尼与P-gp 底物同时用药时,P-gp 底物浓度的微小变化可能会导致严重或危及生命的毒性:监测或滴定 P-gp 底物的剂量。4、不建议阿布昔替尼与其他 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。阿布昔替尼特殊人群用药1、哺乳期:不建议母乳喂养。2、肾功能损害:患有严重肾功能损害或终末期肾病的患者避免使用。3、肝损伤:严重肝损伤患者避免使用。阿布昔替尼的用药须知1、开始前进行结核病 (TB) 检测;患者在开始阿布昔替尼治疗之前,对先前未经治疗的潜伏性结核病或活动性结核病进行抗结核治疗。2、患者需根据临床指南筛查病毒性肝炎。3、阿布昔替尼需根据现行免疫接种指南更新免疫接种4、评估基线、开始后 4 周和给药后 4 周的全血细胞计数 (CBC);可能会延长长期治疗中出现血液学异常的患者评估。总结对于患有中度至重度特应性皮炎的青少年和成人,每日一次口服阿布昔替尼单药治疗有效且耐受性良好。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目服用。相关热文推荐:阿布昔替尼治疗特应性皮炎停药会复发吗?
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2024-03-21 17:10
阿布昔替尼治疗特应性皮炎停药会复发吗?
特应性皮炎是没办法根治的,用药指示缓解症状,减少复发概率。用阿布昔替尼治疗特应性皮炎停药后有可能会复发,为了减少复发概率,患者需要在医生的指导下进行规范治疗,并在医生的指导下逐渐减量或停药。关于阿布昔替尼阿布昔替尼是一种处方药,用于治疗患有中度至重度湿疹(特应性皮炎)的成人和 12 岁及以上儿童,这些湿疹对其他治疗没有反应,并且用处方药(包括生物制剂)不能很好地控制。已在儿童和成人的多项临床试验中证明了其单一疗法的有效性和安全性,并与 dupilumab(度普利尤单抗) 进行了比较。第 12 周时,阿布昔替尼 200 mg 的预期 EASI-75 有效率估计为 62.9% ,阿布昔替尼 100 mg 的预期缓解率为 43.0% 。在早期缓解瘙痒方面,阿布昔替尼比 dupilumab 表现出更快的效果。关于特应性皮炎特应性皮炎(AD)是一种慢性免疫介导的炎症性皮肤病,在儿童和成人中发病率很高。它的特点是剧烈瘙痒和炎性湿疹皮损,其病程可以是持续性的,也可以是反复发作的复发消退。阿布昔替尼是辉瑞公司开发的新药物,在欧盟,人用药品委员会 (CHMP) 于 2021 年 10 月 14 日给予阿布昔替尼积极评估,认可阿布昔替尼的效用用于解决需要全身治疗方法的成年人中的中度至重度特应性皮炎。阿布昔替尼的药代动力学阿布昔替尼的口服吸收率为91%,食物摄入对其没有影响。每日服用一次阿布昔替尼时,口服后1小时内达到血浆峰浓度,半衰期为5小时,48小时内达到稳态血浆浓度。阿布昔替尼的作用机制阿布昔替尼是一种 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂,其作用原理是阻断参与免疫反应的 JAK1 活性。JAK是在免疫细胞 信号通路中发挥关键作用的酶[9] 。通过抑制 JAK1,阿布昔替尼可防止某些免疫细胞的激活,从而减少与特应性皮炎相关的炎症和瘙痒。阿布昔替尼的禁忌症1、对阿布昔替尼活性物质或制剂中任何赋形剂过敏者禁用。2、活动性严重全身感染,包括结核病患者禁用阿布昔替尼。3、严重肝病/肝功能损害患者禁用阿布昔替尼。4、怀孕和哺乳禁用阿布昔替尼。阿布昔替尼用药注意事项1、建议在开始前进行血液检查,包括结核病检查、肝炎 筛查、全血细胞计数、肝功能、肾功能和血脂分析。2、中度至重度肾功能不全的患者需要调整剂量。3、根据临床指示,应在开始治疗 4 周后考虑重复血液检查,包括全血细胞计数。4、在开始治疗之前检查并更新疫苗接种状态。在治疗前或治疗期间避免接种减毒活疫苗。5、如果24 周后没有证据显示治疗效果,请考虑停止治疗。总结阿布昔替尼是一种有效的全身疗法,易于作为口服药物给药,可以与食物一起服用或单独服用,并且通常耐受性良好。在临床试验中,与安慰剂相比,阿布昔替尼可以显著清洁皮肤并快速改善瘙痒(瘙痒),从而减轻特应性湿疹的严重程度。相关热文推荐:阿培利司仿制版2024年国内哪里可以买到?
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2024-03-21 15:54
阿布昔替尼是生物制剂吗?
阿布昔替尼不是生物制剂,阿布昔替尼一种口服小分子Janus激酶1(JAK1)抑制剂,由辉瑞公司开发,用于治疗中度至重度特应性皮炎。阿布昔替尼药物介绍阿布昔替尼是一种Janus激酶抑制剂,作用于免疫系统,不是生物制剂。阿布昔替尼是一种口服小分子药物,可选择性抑制JAK1,调节特应性皮炎中涉及的多种细胞因子途径。2021年9月,阿布昔替尼在英国和日本获得批准,用于治疗12岁及以上的成人和青少年中重度AD患者。阿布昔替尼用于治疗中度至重度特应性皮炎(AD),患者服用其他药物效果不佳,其病情无法通过其他治疗方法得到良好控制,或患者无法耐受这些治疗方法。阿布昔替尼的功效根据2023年最新的荟萃分析,阿布昔替尼治疗青少年和成人中重度AD既有效又安全,它还可以快速止痒并减轻AD症状。100mg和200mg剂量的阿布昔替尼均比安慰剂具有更好的结果。AD的严重程度通过湿疹面积和严重程度指数(EASI)进行量化,该指数基于病变临床体征的严重程度。在减少EASI方面,阿布昔替尼比安慰剂更有效,但它也减少了其他症状。实验组抑郁、焦虑的改善情况优于对照组。在另一项包含来自三项不同研究的2256名患者的荟萃分析中,表明与度匹鲁单抗相比,阿布昔替尼改善了EASI评分,即使在治疗的第二周也是如此。通过使用阿布昔替尼第二周研究者的整体评估(IGA)反应也更快起效,并且瘙痒在两周时得到了早期缓解。在其他研究中,与度匹鲁单抗和安慰剂相比,阿布昔替尼(200mg剂量)在治疗AD患者四天后实现了瘙痒的快速缓解。阿布昔替尼的副作用研究中阿布昔替尼最常见的不良反应是上呼吸道感染、头痛、恶心和腹泻。临床试验中阿布昔替尼最常见的副作用是鼻咽炎、恶心、头痛、单纯疱疹(包括口腔疱疹、眼部疱疹、疱疹性皮炎和生殖器疱疹)以及血肌酸磷酸激酶升高。阿布昔替尼可引起严重感染、恶性肿瘤、重大心脏事件、血栓形成和其他实验室异常,包括血小板减少、淋巴细胞减少和血脂升高。然而,根据临床数据,阿布昔替尼的耐受性良好。安慰剂和100mg阿布昔替尼剂量之间的总不良反应没有统计学差异。一般来说,阿布昔替尼的不良反应频率与安慰剂或度匹鲁单抗相同或略高。阿布昔替尼的治疗效果阿布昔替尼是一种JAK1选择性抑制剂,最近被批准用于治疗成人中度至重度特应性皮炎。它已在儿童和成人的多项临床试验中证明了单药治疗的有效性和安全性,并与度匹鲁单抗进行了比较。第12周的预计EASI-75缓解率估计值为:200mg,阿布昔替尼组为62.9%,100mg阿布昔替尼组为43.0%。在早期缓解瘙痒方面,阿布昔替尼显示出比度匹鲁单抗更快的效果。总结阿布昔替尼不属于生物制剂,是一种Janus激酶抑制剂,由辉瑞公司开发,口服给药。患者考虑使用阿布昔替尼治疗时,必须进行实验室筛查,筛查潜伏结核、活动性感染,并且在治疗老年患者和易发生血栓栓塞事件的患者时必须特别谨慎,具体用药应严格遵循医嘱。相关热文推荐:吃了普拉克索睡觉做梦多、头痛正常吗?
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2024-03-19 13:37
最新药讯
吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
已帮助人数6人
2024-05-09 17:42
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