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阿维单抗(avelumab)的疗效及副作用与注意事项?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:369
2023-12-27 15:20

在对700名晚期尿路上皮癌患者的3期随机试验中,阿维单抗(avelumab)作为一线化疗后的维持治疗,相对于单用BSC,显著延长了总生存期。

阿维单抗(avelumab)治疗期间也会引起一系列不良反应,例如疲劳、肌肉骨骼疼痛、尿路感染和皮疹等,用药治疗期间应密切观察患者的不良反应。

阿维单抗(avelumab)是什么药

阿维单抗(avelumab)是针对程序性细胞死亡配体1 (PD-L1)的全人IgG1单克隆抗体。阿维单抗(avelumab)作为一种免疫检查点抑制剂,最近在美国、欧盟和日本被批准用于治疗转移性默克尔细胞癌(MCC)。

因此,它是第一个专门批准用于该适应症的治疗药物,并被批准独立于治疗方案使用。阿维单抗(avelumab)在转移性MCC中的批准基于两部分、单组、II期试验JAVELINMerkel 200。

在该研究的A部分中,在大约三分之一接受阿维单抗(avelumab)治疗的化疗难治性转移性MCC患者中观察到确认的客观反应。早期观察到的反应似乎是持久的,估计74%的反应持续时间≥12个月。

此外,来自另一组患者的中期结果(B部分)表明,在转移性疾病背景下未接受化疗的患者中,阿维单抗(avelumab)的客观缓解率>60%。

功效作用

晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的预后仍然很差。靶向程序性死亡配体-1(PD-(L)1)免疫检查点通路已成为UC患者的一个有用靶点。阿维单抗(avelumab)是一种PD-L1抑制剂,可恢复细胞毒性抗肿瘤T细胞反应。

阿维单抗(avelumab)在I期研究中显示了对转移性和晚期UC的临床疗效,具有良好的耐受性和安全性。与其他ICI相比,这种抗PD-L1靶向剂具有诱导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)介导的肿瘤细胞溶解的能力。

这些结果导致FDA批准阿维单抗(avelumab)作为局部晚期和转移性UC的二线治疗。阿维单抗(avelumab)也在II期和随机III期试验中进行了研究,作为UC的维持治疗,以及与化疗联合使用。

阿维单抗

临床疗效分析

目的:总结阿维单抗(avelumab)的临床进展及其在转移性默克尔细胞癌中的临床意义。

数据来源:从1950年1月到2018年3月,使用术语avelumab,anti-PD-1,anti-PD-L1和MCC,使用PubMed进行英文文献搜索。数据也来自包装说明书、会议摘要和临床登记。

资料选择/资料提炼:对阿维单抗(avelumab)发表的所有相关文章进行综述。临床试验注册和会议摘要用于正在进行的试验的信息。

资料综合:阿维单抗(avelumab)是一种抑制程序性死亡配体-1的全人源单克隆抗体,可逆转T细胞衰竭并诱导抗肿瘤反应。基于先前治疗的患者的II期试验,阿维单抗(avelumab)在先前治疗的转移性MCC中是安全和有效的,在88名患者中有28名患者有客观缓解率,包括10名完全缓解和19名部分缓解。中位总生存期(OS)为12.9个月,1年无进展生存期和OS分别为30%和52%。

3级治疗相关副作用包括淋巴细胞减少(2例)、血清肌酸磷酸激酶升高(1例)、转氨酶升高(1例)和血清胆固醇升高(1例)。

结论:阿维单抗(avelumab)是美国食品药品监督管理局批准的第一种治疗转移性MCC的药物,与传统的以铂类为基础的化疗相比,它具有疗效持久和耐受性提高的优势。

副作用

阿维单抗(avelumab)在治疗过程中常见的不良反应有疲劳、肌肉骨骼疼痛、尿路感染、腹泻、恶心、高血压、输注相关反应、手掌-足底感觉异常、皮疹、发音困难、食欲下降和外周水肿等。

副作用处理方式

1、尿路感染:应注意勤换洗内衣裤,多喝水勤排尿,在医生的指导下使用抗生素进行治疗。

2、食欲下降:可考虑选择合适的烹调方法以及食物的适口性。同时注意休息、戒烟酒、避免激动、避免辛辣食物。

3、高血压:建议患者治疗期间适当运动,避免油腻食物,注意血压的检测,必要时使用抗高血压药物治疗。

4、疲劳:患者应注意休息,避免过度劳累,保持充足睡眠。

注意事项

1、免疫介导的不良反应:

例如免疫介导的肺炎、肠炎、皮肤反应等。阿维单抗(avelumab)是一种单克隆抗体,属于一类结合程序性死亡受体1 (PD-1)或PD-配体1(PDL1)的药物,阻断 PD-1/PD-L1 途径,从而解除免疫反应的抑制,潜在地打破外周耐受性并诱导免疫介导的不良反应。

开始用PD-1/PD-L1 阻断抗体治疗后,免疫介导的不良反应可在任何时候发生。虽然免疫介导的不良反应通常在用 PD-1/PD-L1封闭抗体治疗期间出现,但免疫介导的不良反应也可在停用PD-1/PD-L1封闭抗体后出现。

在基线和治疗期间定期评估肝酶、肌和甲状腺功能。在疑似免疫介导的不良反应的情况下,启动适当的检查以排除替代病因,包括感染。

2、输液相关反应:

阿维单抗(avelumab)可导致严重或危及生命的输液相关反应,第一次用药前使用抗组胺药和对乙酷氨基酚。监测患者输液相关反应的体征和症状,包括发热、低血压、喘息、背痛、呼吸困难、寒战、潮红、腹痛和尊麻疹。对于轻度或中度输液相关反应,中断或减慢输液速度。对于严重(3 级)或危及生命(4级)的输液相关反应,停止输液并永久停用阿维单抗(avelumab)。

3、同种异体HSCT的发症:

在接受 PD-1/PD-L1 阻断抗体治疗之前或之后接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的患者可能会出现致命和其他严重的并发症。移植相关并发症包括超急性移植物抗宿主病(GVHD)、急性GVHD、慢性GVHD、降低强度预处理后的肝静脉闭塞性疾病(VOD)和类固醇需求性发热综合征(没有明确的感染原因)。

密切跟踪患者,寻找移植相关并发症的证据,并及时干预。考虑在同种异体HSCT 之前或之后使用 PD-1/PD-L1阻断抗体治疗的利弊。

4、主要心血管不良事件(MACE):

阿维单抗(avelumab)与阿西替尼合用可导致严重和致命的心血管事件。考虑左心室射血分数的基线和定期评估。监测心血管事件的体征和症状。优化心血管风险因素的管理,如高血压、糖尿病或血脂异常。对于3-4级心血管事件,停用阿维单抗(avelumab)和阿西替尼。

5、胎儿毒性:

根据其作用机制,当给孕妇施用时,阿维单抗(avelumab)可导致胎儿损伤。动物研究表明,抑制PD-1/PD-L1 途径可导致发育中胎儿的免疫介导排斥反应风险增加,从而导致胎儿死亡如果该药物在怀孕期间使用,或者如果患者在服用阿维单抗(avelumab)期间怀孕,请告知患者对胎儿的潜在风险。

总结

总之,目前可用的数据表明,阿维单抗(avelumab)为转移性MCC提供了一种临床有益的新治疗选择。此外,在JAVELIN膀胱100研究中,阿维单抗(avelumab)的维持治疗帮助许多不同组的晚期泌尿道癌症患者延长了寿命。

参考文献

Joseph J, Zobniw C, Davis J, Anderson J,

Trinh VA. Avelumab: A Review of Its Application in Metastatic Merkel

Cell Carcinoma. Ann Pharmacother. 2018 Sep;52(9):928-935. doi:

10.1177/1060028018768809. Epub 2018 Apr 4. PMID: 29616562.

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阿维单抗是一种什么药物?
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阿维单抗(巴文西亚)2024年的价格目前了解到默沙东生产中国香港邮寄版阿维鲁单抗Bavencio,香港药房售价10625元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。阿维单抗(巴文西亚)的作用功效阿维单抗作为程序性细胞死亡配体(PD-L1)阻断剂,能与肿瘤细胞上的PD-L1结合,并阻断其与T细胞及抗原递呈细胞PD-1的相互作用,从而解除PD-1/PD-L1介导的免疫抑制,促进T细胞攻击肿瘤细胞。阿维单抗是一种人源化单克隆抗体,可以用于12岁及以上患有转移性默克尔细胞癌(MCC)的成人和儿童患者;局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者;联合阿昔替尼适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者。阿维单抗(巴文西亚)的治疗效果一项 II 期试验(NCT02155647)中接受一线阿维单抗(巴文西亚)治疗的一组 mMCC 患者的疗效和安全性数据以及探索性生物标志物分析。研究方法未经治疗的mMCC(转移性梅克尔细胞癌)患者每2周静脉注射一次阿维单抗(巴文西亚),剂量为10毫克/千克。主要终点是持久应答,即客观应答(完全或部分应答;由独立审查评估)持续≥6个月。其他评估包括无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、安全性和生物标志物分析。试验结果在接受阿维单抗(巴文西亚)治疗的116名患者中,中位随访时间为21.2个月。35名患者的反应持续时间≥6个月,持久反应率为30.2%。客观应答率为39.7%。中位 PFS 为 4.1 个月,中位 OS 为 20.3 个月。PD-L1+肿瘤、梅克尔细胞多瘤病毒(MCPyV)阴性肿瘤以及瘤内CD8+ T细胞密度增加的肿瘤患者的应答率更高。探索性分析并未发现能可靠预测阿维单抗(巴文西亚)一线治疗反应的生物标志物;但得出了一个新的基因表达特征来识别是否存在MCPyV+肿瘤。94例(81.0%)患者发生了治疗相关不良事件(任何级别),其中21例(18.1%)患者发生了3/4级不良事件;没有发生治疗相关死亡事件。试验结论在mMCC患者中,阿维单抗(巴文西亚)的一线治疗可使40%的患者获得应答,30%的患者获得持久应答,且3/4级治疗相关不良反应发生率较低。阿维单抗(巴文西亚)的用法用量1、阿维单抗(巴文西亚)治疗默克尔细胞癌的推荐剂量为 800 mg,每 2 周静脉输注超过 60 分钟,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。2、在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议有生育潜力的女性在阿维单抗(巴文西亚)治疗期间和最后一次服用阿维单抗(巴文西亚)后至少 1 个月内使用有效的避孕措施。3、哺乳期妇女在治疗期间和最后一剂阿维单抗(巴文西亚)后至少一个月内不要母乳喂养,因为母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应。4、的安全性和有效性尚未在12岁以下的儿科患者中确定。相关热文推荐:土耳其版坦西莫司(坦罗莫司)2024年的价格是多少钱?参考文献D'Angelo SP, Lebbé C, Mortier L, Brohl AS, Fazio N, Grob JJ, Prinzi N, Hanna GJ, Hassel JC, Kiecker F, Georges S, Ellers-Lenz B, Shah P, Güzel G, Nghiem P. First-line avelumab in a cohort of 116 patients with metastatic Merkel cell carcinoma (JAVELIN Merkel 200): primary and biomarker analyses of a phase II study. J Immunother Cancer. 2021 Jul;9(7):e002646. doi: 10.1136/jitc-2021-002646. PMID: 34301810; PMCID: PMC8311489.
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瑞美吉泮引起的副作用怎么治疗?
瑞美吉泮由生物医药控股公司研发,于2020年2月27日经美国FDA批准上市,该药是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,主要用于成人急性偏头痛的治疗。治疗期间瑞美吉泮可能会引起恶心、腹痛、消化不良等副作用,患者可在医生的指导下通过药物治疗、调整药物剂量等方法缓解。瑞美吉泮副作用瑞美吉泮作为一种小分子降钙素基因相关肽受体拮抗剂,通过调节神经元内钙离子的浓度,改善神经元的兴奋性,从而减轻偏头痛发作。根据瑞美吉泮的临床研究显示,大多数不良事件为轻度或中度,常见的副作用可能包括恶心、呕吐等,这些通常是偏头痛本身的症状,但也可能与药物的使用有关。此外,超敏反应(包括呼吸困难和皮疹)的发生率较低,但需要特别注意,因为超敏反应可能在给药后数天内发生。副作用处理方式1、恶心:服用瑞美吉泮前保持胃部空虚,避免饱餐后立即服药。可以尝试分次服用或减小剂量以减轻症状。若恶心持续,可在医生建议下使用抗恶心药物,并保持充足水分,避免油腻和刺激性食物。2、腹痛:调整饮食,选择清淡易消化的食物,避免辛辣、生冷和刺激性食物。适量休息,避免过度劳累和紧张情绪。若腹痛严重或持续,应及时就医,并根据医生指导使用止痛药或其他治疗措施。3、消化不良:遵循医生指导的用药剂量和时间,避免过量或滥用。注意细嚼慢咽,避免快速进食和暴饮暴食。可以尝试服用助消化药物或益生菌以改善消化功能。若消化不良症状持续或加重,应及时咨询医生4、超敏反应:应立即停药,并在医生的指导下使用抗组胺药物等进行处理。注意事项1、药物相互作用:注意瑞美吉泮可能与CYP3A4抑制剂存在相互作用,增加瑞美吉泮的血浆浓度,因此应避免同时使用强效的CYP3A4抑制剂。当中度CYP3A4抑制剂与瑞美吉泮合用时,应确保两次服药间隔至少48小时。2、肝功能监测:瑞美吉泮可能会引起肝功能异常,因此在服用前需要进行肝功能评估,并在服用期间定期监测肝功能。如果出现肝功能异常,应根据情况调整药物剂量或停止使用。
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瑞美吉泮仿制药的购买途径
瑞美吉泮是一种降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗药,2020年2月美国食品药品管理局(FDA)批准瑞美吉泮用于偏头痛的治疗。目前市场上并没有关于瑞美吉泮仿制版的信息,建议患者选择正规药物购买,以免上当受骗买到假药。瑞美吉泮仿制药目前没有明确的信息表明瑞美吉泮的仿制药已经上市。瑞美吉泮是由Biohaven制药公司与辉瑞(Pfizer)合作开发的,用于治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂。该药物在中国于2024年1月26日获得国家药品监督管理局的批准上市。通常情况下,仿制药会在原研药的专利保护期结束后出现,并且需要经过国家药品监督管理部门的审批。由于瑞美吉泮是一种新药,其专利可能仍在有效期内,因此仿制药可能尚未上市。瑞美吉泮购买途径瑞美吉泮已经于2024年1月份在中国正式上市,这说明国内患者在医院或者药店就可以购买到此药,购买比较容易。在很多情况下,患者可以直接在就诊医院的药房凭处方购买到药品。也可以拿着处方去大型连锁药店或本地有资质的零售药店购买。请确保药店具备合法销售处方药的资质。某些国家和地区允许通过经过认证的在线药房购买处方药。在这种情况下,您需要上传处方并通过药房的审核流程购买到瑞美吉泮后,无论是在实体药店还是在线购买后送达,都要检查药品包装是否完好,确认药品名称、有效期、生产厂家等信息与处方一致。最重要的是需根据医生的指导正确使用药品,注意观察是否出现副作用,并在下次复诊时向医生反馈治疗效果。同时按照医生的要求定期复诊,评估治疗的效果,并根据患者的病情来需要调整用药方案。
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瑞美吉泮的特殊用药人群孕妇是否可以用?
瑞美吉泮作为一种治疗成人偏头痛的CGRP受体拮抗剂,其在特殊用药人群中的使用,尤其是孕妇,需要特别注意。目前没有足够的数据表明孕妇使用瑞美吉泮与发育风险相关。在动物试验研究中,尽管在器官发生期间口服瑞美吉泮对大鼠的发育产生了不利影响,但这些发现并不能直接推断到人类。孕妇是否能使用瑞美吉泮在考虑孕妇使用瑞美吉泮时,应当权衡药物的潜在益处与对胎儿的潜在风险。妊娠期间,女性的生理状态会发生显著变化,这可能会影响到药物的药代动力学特性,包括药物的吸收、分布、代谢和排泄。因此,对于孕妇的药物治疗,应采取谨慎的态度。瑞美吉泮的说明书中提到,在妊娠妇女中使用瑞美吉泮的数据有限。动物研究显示,瑞美吉泮没有胚胎致死作用,且在临床相关暴露量下未观察到致畸风险。但在妊娠期间给予瑞美吉泮后,仅在与母体毒性相关的暴露水平下观察到对胚胎-胎仔发育的不良影响。作为预防措施,建议在妊娠期间避免使用瑞美吉泮,除非医生评估后认为潜在的益处大于对胎儿的潜在风险。医生在为孕妇开处瑞美吉泮前,应考虑所有可用的治疗选项和潜在的治疗益处,以及未治疗偏头痛对母体和胎儿可能造成的影响。此外,哺乳期妇女使用瑞美吉泮的安全性也尚未确定。在一项研究中,对哺乳期女性进行了瑞美吉泮的药物监测,发现在乳汁中仅检出极低浓度的瑞美吉泮,相对婴儿剂量不足1%。尽管如此,目前尚没有关于母乳分泌量是否会受到影响的数据,因此在考虑哺乳期妇女使用瑞美吉泮时,也应谨慎。孕妇偏头痛发作期间应保持饮食清淡,避免过于油腻或刺激性的食物,这些可能触发偏头痛发作。避免摄入含酪氨酸高的食物,如奶酪、巧克力、柑橘类水果、咖啡等,这些食物可能加剧偏头痛
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瑞美吉泮正品药有合适的购买方式吗?
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