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阿维单抗是一种什么药物?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:109
2024-03-04 17:59

阿维单抗是一种针对PD-L1的人IgG1抗体,被批准用于治疗默克尔细胞癌和尿路上皮癌。

阿维单抗的治疗效果明显,是首个治疗转移性默克尔细胞癌的药物,代表了提高患者生存率的新选择。在治疗转移性默克尔细胞癌中表现出快速持久的反应和可管理的安全性。

阿维单抗是什么药物?

阿维单抗是一种新型抗PD-L1免疫检查点抑制剂,是一种处方药,用于晚期尿路上皮癌、转移性默克尔细胞癌患者。

1、转移性默克尔细胞癌:阿维单抗适用于一种称为默克尔细胞癌 (MCC) 的皮肤癌,发生于成人和12岁及以上儿童。当皮肤癌已经扩散时,可以使用阿维单抗。

2、尿路上皮癌:膀胱或尿路的一种癌症,称为尿路上皮癌 (UC),当它已经扩散或无法通过手术切除时(晚期 UC)。阿维单抗可用于:

(1)接受含铂化疗作为首次治疗后,癌症已出现反应或稳定时,作为维持治疗;

(2)当接受含铂化疗且无效或不再有效时。

目前尚不清楚阿维单抗对12岁以下儿童是否安全有效。

阿维单抗

阿维单抗的功效与作用是什么?

1、作用机制:阿维单抗是同种型IgG1的全单克隆抗体,可与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合,因此抑制与其受体程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的结合。PD-1/PD-L1 受体/配体复合物的形成会抑制CD8+ T 细胞,从而抑制免疫反应。免疫疗法旨在通过阻断这些受体配体对来终止这种免疫阻断。

就阿维单抗而言,PD-1/PDL1 配体对的形成被阻断,并且CD8+T细胞免疫反应应该增加。PD-1本身也已成为免疫治疗的靶点。因此,阿维单抗属于免疫检查点阻断癌症疗法。

2、功效:转移性默克尔细胞癌患者是一种罕见的侵袭性皮肤神经内分泌肿瘤。在最近的一项试验中,抗程序性死亡配体-1抗体阿维单抗在88例晚期化疗难治性默克尔细胞癌患者中的28例中显示出客观反应。总体而言,每2周静脉注射10mg/kg剂量的阿维单抗耐受性良好。

阿维单抗的副作用有哪些?

1、肺部问题:咳嗽、气促、胸痛;

2、肠道问题:粘稠或带有血液或粘液、腹泻、腹部严重疼痛或压痛、大便呈黑色、柏油样;

3、肝脏问题:皮肤或眼白发黄、严重恶心或呕吐、胃部右侧疼痛、深色尿液(茶色)、比平常更容易出血或瘀伤;

4、肾脏问题:尿量减少、尿血、脚踝肿胀、食欲不振。

5、其他问题:持续头痛或异常头痛、皮疹、眼睛对光的敏感度、心跳加速、出汗增多、极度疲倦、体重增加或体重减轻、脱发、感觉冷、便秘、头晕或昏厥等。

阿维单抗的治疗效果如何?

阿维单抗在多个国家被批准用于治疗转移性默克尔细胞癌(mMCC),这是一种罕见的侵袭性皮肤癌。一项研究报告了阿维单抗的治疗效果。

初治mMCC患者每2周静脉注射阿维单抗10mg/kg。主要终点是持久反应,定义为客观反应持续≥6个月。其他评估包括总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)等。

在接受阿维单抗治疗的116例患者中,中位随访时间为21.2个月。35名患者的缓解持续≥6个月,持久缓解率为30.2%,客观缓解率为39.7%。中位PFS为4.1个月,中位OS为20.3个月。

在mMCC患者中,一线使用阿维单抗治疗导致40%的反应和30%的持久反应。

阿维单抗多少钱一盒?

据了解,港版阿维单抗,默沙东生产的,香港药房的价格大概在10625-10725元一盒。

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相关药讯
阿维单抗的适应症、功效与作用
导读:阿维单抗属于一类称为单克隆抗体的药物,它的作用是帮助身体减缓或阻止癌细胞的生长。具体来说,阿维单抗可阻断肿瘤细胞上的PD-L1与T细胞上的PD-1之间的相互作用,从而抑制肿瘤微环境中的免疫抑制并减少肿瘤生长。阿维单抗的适应症1、阿维单抗可用于治疗一种称为默克尔细胞癌(MCC)的皮肤癌。2、阿维单抗还用于治疗已经扩散到全身(转移性)或无法通过手术切除(局部晚期)的尿路上皮癌。该药用于接受其他癌症药物(如铂类)治疗效果不佳的患者。它还被用作对含铂抗癌药物反应良好的尿路上皮癌患者的一线维持治疗。3、阿维单抗也与其他药物联合使用,作为晚期肾癌的一线治疗。功效与作用阿维单抗具有抗肿瘤作用,阿维单抗通过与肿瘤细胞上的PD-L1结合,阻断PD-L1与其在T细胞和抗原呈递细胞上的受体PD-1和B7.1的相互作用。这种阻断作用解除了PD-L1对免疫应答的抑制,恢复了细胞毒性T细胞的活性,促进了T细胞的增殖和细胞因子的产生,从而增强了免疫系统对肿瘤的攻击。用药剂量阿维单抗是一种无色至微黄色溶液,推荐剂量为10mg/kg,每2周静脉输注60分钟以上。所有患者均应在前四次输注阿维单抗之前接受抗组胺药和对乙酰氨基酚的术前用药。 疗效研究结果在一项开放标签、单臂、多中心临床试验中,证明了具有临床意义和持久的总体缓解率 (ORR)。所有患者均患有经组织学证实的转移性默克尔细胞癌,且在针对转移性疾病进行化疗期间或之后疾病进展。 研究显示,患者的ORR为33%,完全缓解率为11%,部分缓解率为22%。在29名有反应的患者中,反应持续时间为2.8个月-23.3多个月,其中86%的反应持续6个月或更长时间。
已帮助人数41人
2024-04-18 17:31
阿维单抗在多种癌症治疗中的潜力与应用
导读:阿维单抗是一种PD-L1抑制剂,由美国辉瑞和德国默克公司共同研发。它通过阻断PD-L1与PD-1和B7.1受体的结合,解除肿瘤细胞对T细胞活性的抑制,从而增强免疫系统对肿瘤的攻击。作用机制阿维单抗(Avelumab)是同种型 IgG1的全单克隆抗体,可与程序性死亡配体 1 (PD-L1) 结合,因此抑制与其受体程序性细胞死亡 1 (PD-1) 的结合。 PD-1/PD-L1 受体/配体复合物的形成会抑制CD8+ T 细胞,从而抑制免疫反应。免疫疗法旨在通过阻断这些受体配体对来终止这种免疫阻断。就 avelumab 而言,PD-1/PDL1 配体对的形成被阻断,并且 CD8+ T 细胞免疫反应应该增加。 PD-1本身也一直是免疫治疗的靶点。[15]因此,avelumab属于免疫检查点阻断癌症疗法。适应症1、默克尔细胞癌:12岁及以上转移性MCC的成人和儿童默克尔细胞癌(MCC)患者。2、尿路上皮癌:对接受一线含铂化疗仍未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的维持治疗。3、肾细胞癌:晚期尿路上皮癌患者的一线治疗(联合阿昔替尼)。阿维单抗治疗尿路上皮癌的疗效在一项3期试验中,将接受一线化疗的不可切除局部晚期或转移性尿路上皮癌患者随机分配到接受最佳支持治疗组,接受或不接受阿维单抗维持治疗。在最佳支持治疗的基础上加用阿维单抗维持治疗显著延长了总生存期,阿维单抗组和对照组的1年总生存率分别为71.3%、58.4%,中位总生存期分别为21.4个月、14.3个月。阿维单抗也显著延长了PD-L1阳性人群的总生存期,阿维单抗组的1年总生存率为79.1%,对照组为60.4%。阿维单抗治疗肾细胞癌的疗效将886名肾细胞癌患者随机分配接受每2周静脉注射一次阿维单抗加每日口服两次阿西替尼,或每日口服一次舒尼替尼共4周。阿维单抗联合阿西替尼的中位无进展生存期为13.8个月,而舒尼替尼的中位无进展生存期为7.2个月。在PD-L1阳性肿瘤患者中,阿维单抗联合阿西替尼的客观缓解率为55.2%,舒尼替尼的客观缓解率为25.5%。在接受阿维单抗联合阿西替尼作为晚期肾细胞癌一线治疗的患者中,无进展生存期明显长于舒尼替尼。
已帮助人数35人
2024-04-18 17:11
阿维单抗(巴文西亚)2024年的价格是多少钱一盒?
阿维单抗(巴文西亚)2024年的价格目前了解到默沙东生产中国香港邮寄版阿维鲁单抗Bavencio,香港药房售价10625元左右一盒,价格受多种因素影响不固定。阿维单抗(巴文西亚)的作用功效阿维单抗作为程序性细胞死亡配体(PD-L1)阻断剂,能与肿瘤细胞上的PD-L1结合,并阻断其与T细胞及抗原递呈细胞PD-1的相互作用,从而解除PD-1/PD-L1介导的免疫抑制,促进T细胞攻击肿瘤细胞。阿维单抗是一种人源化单克隆抗体,可以用于12岁及以上患有转移性默克尔细胞癌(MCC)的成人和儿童患者;局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者;联合阿昔替尼适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者。阿维单抗(巴文西亚)的治疗效果一项 II 期试验(NCT02155647)中接受一线阿维单抗(巴文西亚)治疗的一组 mMCC 患者的疗效和安全性数据以及探索性生物标志物分析。研究方法未经治疗的mMCC(转移性梅克尔细胞癌)患者每2周静脉注射一次阿维单抗(巴文西亚),剂量为10毫克/千克。主要终点是持久应答,即客观应答(完全或部分应答;由独立审查评估)持续≥6个月。其他评估包括无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、安全性和生物标志物分析。试验结果在接受阿维单抗(巴文西亚)治疗的116名患者中,中位随访时间为21.2个月。35名患者的反应持续时间≥6个月,持久反应率为30.2%。客观应答率为39.7%。中位 PFS 为 4.1 个月,中位 OS 为 20.3 个月。PD-L1+肿瘤、梅克尔细胞多瘤病毒(MCPyV)阴性肿瘤以及瘤内CD8+ T细胞密度增加的肿瘤患者的应答率更高。探索性分析并未发现能可靠预测阿维单抗(巴文西亚)一线治疗反应的生物标志物;但得出了一个新的基因表达特征来识别是否存在MCPyV+肿瘤。94例(81.0%)患者发生了治疗相关不良事件(任何级别),其中21例(18.1%)患者发生了3/4级不良事件;没有发生治疗相关死亡事件。试验结论在mMCC患者中,阿维单抗(巴文西亚)的一线治疗可使40%的患者获得应答,30%的患者获得持久应答,且3/4级治疗相关不良反应发生率较低。阿维单抗(巴文西亚)的用法用量1、阿维单抗(巴文西亚)治疗默克尔细胞癌的推荐剂量为 800 mg,每 2 周静脉输注超过 60 分钟,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。2、在给孕妇服用时会对胎儿造成伤害。建议有生育潜力的女性在阿维单抗(巴文西亚)治疗期间和最后一次服用阿维单抗(巴文西亚)后至少 1 个月内使用有效的避孕措施。3、哺乳期妇女在治疗期间和最后一剂阿维单抗(巴文西亚)后至少一个月内不要母乳喂养,因为母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应。4、的安全性和有效性尚未在12岁以下的儿科患者中确定。相关热文推荐:土耳其版坦西莫司(坦罗莫司)2024年的价格是多少钱?参考文献D'Angelo SP, Lebbé C, Mortier L, Brohl AS, Fazio N, Grob JJ, Prinzi N, Hanna GJ, Hassel JC, Kiecker F, Georges S, Ellers-Lenz B, Shah P, Güzel G, Nghiem P. First-line avelumab in a cohort of 116 patients with metastatic Merkel cell carcinoma (JAVELIN Merkel 200): primary and biomarker analyses of a phase II study. J Immunother Cancer. 2021 Jul;9(7):e002646. doi: 10.1136/jitc-2021-002646. PMID: 34301810; PMCID: PMC8311489.
已帮助人数208人
2024-01-03 16:22
阿维单抗(avelumab)的疗效及副作用与注意事项?
在对700名晚期尿路上皮癌患者的3期随机试验中,阿维单抗(avelumab)作为一线化疗后的维持治疗,相对于单用BSC,显著延长了总生存期。但阿维单抗(avelumab)治疗期间也会引起一系列不良反应,例如疲劳、肌肉骨骼疼痛、尿路感染和皮疹等,用药治疗期间应密切观察患者的不良反应。阿维单抗(avelumab)是什么药阿维单抗(avelumab)是针对程序性细胞死亡配体1 (PD-L1)的全人IgG1单克隆抗体。阿维单抗(avelumab)作为一种免疫检查点抑制剂,最近在美国、欧盟和日本被批准用于治疗转移性默克尔细胞癌(MCC)。因此,它是第一个专门批准用于该适应症的治疗药物,并被批准独立于治疗方案使用。阿维单抗(avelumab)在转移性MCC中的批准基于两部分、单组、II期试验JAVELINMerkel 200。在该研究的A部分中,在大约三分之一接受阿维单抗(avelumab)治疗的化疗难治性转移性MCC患者中观察到确认的客观反应。早期观察到的反应似乎是持久的,估计74%的反应持续时间≥12个月。此外,来自另一组患者的中期结果(B部分)表明,在转移性疾病背景下未接受化疗的患者中,阿维单抗(avelumab)的客观缓解率>60%。功效作用晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者的预后仍然很差。靶向程序性死亡配体-1(PD-(L)1)免疫检查点通路已成为UC患者的一个有用靶点。阿维单抗(avelumab)是一种PD-L1抑制剂,可恢复细胞毒性抗肿瘤T细胞反应。阿维单抗(avelumab)在I期研究中显示了对转移性和晚期UC的临床疗效,具有良好的耐受性和安全性。与其他ICI相比,这种抗PD-L1靶向剂具有诱导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)介导的肿瘤细胞溶解的能力。这些结果导致FDA批准阿维单抗(avelumab)作为局部晚期和转移性UC的二线治疗。阿维单抗(avelumab)也在II期和随机III期试验中进行了研究,作为UC的维持治疗,以及与化疗联合使用。临床疗效分析目的:总结阿维单抗(avelumab)的临床进展及其在转移性默克尔细胞癌中的临床意义。数据来源:从1950年1月到2018年3月,使用术语avelumab,anti-PD-1,anti-PD-L1和MCC,使用PubMed进行英文文献搜索。数据也来自包装说明书、会议摘要和临床登记。资料选择/资料提炼:对阿维单抗(avelumab)发表的所有相关文章进行综述。临床试验注册和会议摘要用于正在进行的试验的信息。资料综合:阿维单抗(avelumab)是一种抑制程序性死亡配体-1的全人源单克隆抗体,可逆转T细胞衰竭并诱导抗肿瘤反应。基于先前治疗的患者的II期试验,阿维单抗(avelumab)在先前治疗的转移性MCC中是安全和有效的,在88名患者中有28名患者有客观缓解率,包括10名完全缓解和19名部分缓解。中位总生存期(OS)为12.9个月,1年无进展生存期和OS分别为30%和52%。3级治疗相关副作用包括淋巴细胞减少(2例)、血清肌酸磷酸激酶升高(1例)、转氨酶升高(1例)和血清胆固醇升高(1例)。结论:阿维单抗(avelumab)是美国食品药品监督管理局批准的第一种治疗转移性MCC的药物,与传统的以铂类为基础的化疗相比,它具有疗效持久和耐受性提高的优势。副作用阿维单抗(avelumab)在治疗过程中常见的不良反应有疲劳、肌肉骨骼疼痛、尿路感染、腹泻、恶心、高血压、输注相关反应、手掌-足底感觉异常、皮疹、发音困难、食欲下降和外周水肿等。副作用处理方式1、尿路感染:应注意勤换洗内衣裤,多喝水勤排尿,在医生的指导下使用抗生素进行治疗。2、食欲下降:可考虑选择合适的烹调方法以及食物的适口性。同时注意休息、戒烟酒、避免激动、避免辛辣食物。3、高血压:建议患者治疗期间适当运动,避免油腻食物,注意血压的检测,必要时使用抗高血压药物治疗。4、疲劳:患者应注意休息,避免过度劳累,保持充足睡眠。注意事项1、免疫介导的不良反应:例如免疫介导的肺炎、肠炎、皮肤反应等。阿维单抗(avelumab)是一种单克隆抗体,属于一类结合程序性死亡受体1 (PD-1)或PD-配体1(PDL1)的药物,阻断 PD-1/PD-L1 途径,从而解除免疫反应的抑制,潜在地打破外周耐受性并诱导免疫介导的不良反应。开始用PD-1/PD-L1 阻断抗体治疗后,免疫介导的不良反应可在任何时候发生。虽然免疫介导的不良反应通常在用 PD-1/PD-L1封闭抗体治疗期间出现,但免疫介导的不良反应也可在停用PD-1/PD-L1封闭抗体后出现。在基线和治疗期间定期评估肝酶、肌和甲状腺功能。在疑似免疫介导的不良反应的情况下,启动适当的检查以排除替代病因,包括感染。2、输液相关反应:阿维单抗(avelumab)可导致严重或危及生命的输液相关反应,第一次用药前使用抗组胺药和对乙酷氨基酚。监测患者输液相关反应的体征和症状,包括发热、低血压、喘息、背痛、呼吸困难、寒战、潮红、腹痛和尊麻疹。对于轻度或中度输液相关反应,中断或减慢输液速度。对于严重(3 级)或危及生命(4级)的输液相关反应,停止输液并永久停用阿维单抗(avelumab)。3、同种异体HSCT的发症:在接受 PD-1/PD-L1 阻断抗体治疗之前或之后接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的患者可能会出现致命和其他严重的并发症。移植相关并发症包括超急性移植物抗宿主病(GVHD)、急性GVHD、慢性GVHD、降低强度预处理后的肝静脉闭塞性疾病(VOD)和类固醇需求性发热综合征(没有明确的感染原因)。密切跟踪患者,寻找移植相关并发症的证据,并及时干预。考虑在同种异体HSCT 之前或之后使用 PD-1/PD-L1阻断抗体治疗的利弊。4、主要心血管不良事件(MACE):阿维单抗(avelumab)与阿西替尼合用可导致严重和致命的心血管事件。考虑左心室射血分数的基线和定期评估。监测心血管事件的体征和症状。优化心血管风险因素的管理,如高血压、糖尿病或血脂异常。对于3-4级心血管事件,停用阿维单抗(avelumab)和阿西替尼。5、胎儿毒性:根据其作用机制,当给孕妇施用时,阿维单抗(avelumab)可导致胎儿损伤。动物研究表明,抑制PD-1/PD-L1 途径可导致发育中胎儿的免疫介导排斥反应风险增加,从而导致胎儿死亡如果该药物在怀孕期间使用,或者如果患者在服用阿维单抗(avelumab)期间怀孕,请告知患者对胎儿的潜在风险。总结总之,目前可用的数据表明,阿维单抗(avelumab)为转移性MCC提供了一种临床有益的新治疗选择。此外,在JAVELIN膀胱100研究中,阿维单抗(avelumab)的维持治疗帮助许多不同组的晚期泌尿道癌症患者延长了寿命。参考文献Joseph J, Zobniw C, Davis J, Anderson J, Trinh VA. Avelumab: A Review of Its Application in Metastatic Merkel Cell Carcinoma. Ann Pharmacother. 2018 Sep;52(9):928-935. doi: 10.1177/1060028018768809. Epub 2018 Apr 4. PMID: 29616562.相关热文推荐:阿仑单抗(Alemtuzumab)的功效,作用机制及用法用量,注意事项?
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2023-12-27 15:20
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吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
已帮助人数2人
2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
已帮助人数2人
2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
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