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马法兰针剂(注射用盐酸美法仑)治疗多发性骨髓瘤的疗效如何?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:156
2023-12-20 16:52

马法兰针剂(注射用盐酸美法仑)在治疗多发性骨髓瘤方面具有一定的疗效,可明显延长生存时间,但是具体的疗效可能因患者个体差异而有所不同。

多发性骨髓瘤的预期生存时间差异较大,目前中位生存时间约为5年,有些患者可生存至10年以上。

马法兰针剂

通用名:注射用盐酸美法仑

英文名:Melphalan Hydrochloride for Injection

商品名:迈维宁(EVOMELA)

上市信息

2019年08月16日,马法兰针剂在中国正式上市并销售。

截止2023年12月,已经在中国、 中国香港、 中国台湾、美国、日本、印度、欧盟成员国、英国、加拿大、法国、德国、韩国等国家和地区上市。

适应症

1、多发性骨髓瘤患者造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗。

2、不适合口服剂型治疗的多发性骨髓瘤患者的姑息治疗。

治疗多发性骨髓瘤的疗效

在一项随机临床试验比较了泼尼松+马法兰针剂(n=203)和泼尼松+口服美法仑(n=107)治疗多发性骨髓瘤的疗效。与静脉输注马法兰针剂组相比,口服美法仑组更多患者属于高危组,比例分别是58%比44%,并具有高肿瘤负荷,分别是51%比34%。

口服美法仑组第22周时的治疗有效率为44%,马法兰针剂组的治疗有效率为38%。

马法兰片剂

在一项IIb期、开放性、多中心研究中,马法兰针剂(200 mg/m(2))分2次(每次100 mg/m(2))给药,以确认其作为接受ASCT的MM患者的高剂量预处理方案的安全性和有效性。

在5个中心,61名患者入选,所有患者均在ASCT后中位时间5天内完成骨髓消融,中位时间分别为ASCT后12天和13天,第100天的治疗相关死亡率为0%。

总体缓解率较高,总体完全缓解率为21% ,13%的患者严格完全缓解,8%的患者完全应答,以及79%的总体部分应答率,其中61%非常好的部分应答,18%部分应答。

价格

1、马法兰针剂的价格:据了解,马法兰针剂的价格比较昂贵,药品中标价格大约高达8850元一瓶,就算是医保报销,长期用药的经济压力依旧比较大。国外药房目前参考售价约为110美元/盒,折合人民币约为750元/盒。

2、马法兰片剂的价格:医保中标价格是1270元一盒,报销后的价格相对便宜一些。南非爱施健出口德国版马法兰片剂会更便宜,2mg*25粒规格的参考售价大约是777元一盒, 2mg*50粒规格的参考售价大约是950元一盒。

马法兰针剂

用法用量

一、马法兰针剂

1、清髓性预处理治疗:推荐剂量为100mg/m2/天。

2、姑息治疗:推荐剂量为16mg/m2,每2周给药一次。

二、马法兰片剂

1、多发性骨髓瘤:每日每公斤体重 0.15mg,分次服用,共用药4天。

2、卵巢腺癌:每日每公斤体重0.2mg,共用药5天。

3、晚期乳腺癌:每日每公斤体 0.15mg或按体表面积每日6mg/m2,连用5天。

4、真性红细胞增多症:诱导缓解期:每日6-10mg,共5-7天,之后可每日2-4mg。维持期剂量:一次 2-6mg,每周服用一次。

参考文献:

Hari P, Aljitawi OS, Arce-Lara C, Nath R, Callander N, Bhat G, Allen LF, Stockerl-Goldstein K. A Phase IIb, Multicenter, Open-Label, Safety, and Efficacy Study of High-Dose, Propylene Glycol-Free Melphalan Hydrochloride for Injection (EVOMELA) for Myeloablative Conditioning in Multiple Myeloma Patients Undergoing Autologous Transplantation. Biol Blood Marrow Transplant. 2015 Dec;21(12):2100-2105. doi: 10.1016/j.bbmt.2015.08.026. Epub 2015 Aug 29. PMID: 26327631.

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相关药讯
马法兰针剂对多发性骨髓瘤的效果?
马法兰针剂治疗多发性骨髓瘤能够提高患者的总体缓解率,缓解其骨痛、贫血等不良反应,进而提高患者的生活质量。关于马法兰针剂马法兰针剂的主要成份为盐酸美法仑,美法仑是含有双氯乙胺基的烷化剂,其细胞毒性与鸟嘌呤第7位氮结合形成链间交联的程度相关,对静止期和快速分裂期的肿瘤细胞均有活性。马法兰针剂临床适用于多发性骨髓瘤患者造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗,还可用于不适合口服剂型治疗的多发性骨髓瘤患者的姑息治疗。马法兰针剂对多发性骨髓瘤的效果马法兰针剂是一种新的静脉注射美法仑制剂,其结合了Captisol (Ligand Pharmaceuticals,Inc .,La Jolla,CA,USA),一种特别修饰的环糊精,其改善了美法仑的溶解性和稳定性,并消除了对丙二醇的需要。这种新配方已被证明与Alkeran具有生物等效性。在一项IIb期、开放性、多中心研究中,马法兰针剂(200 mg/m(2))分2次(每次100mg/m(2))给药,以确认其作为接受ASCT的MM患者的高剂量预处理方案的安全性和有效性。在5个中心,61名患者(26名女性)入选,平均年龄为62岁(范围32-73岁)。所有患者均在ASCT后中位时间5天内完成骨髓消融,所有患者均成功完成中性粒细胞和血小板植入,中位时间分别为ASCT后12天和13天,第100天的治疗相关死亡率为0%。总体缓解率(根据独立、盲法审查)较高(100%),总体完全缓解率为21%(13%严格完全缓解;8%完全应答)和79%的总体部分应答率(61%非常好的部分应答;18%部分应答)。3级粘膜炎和口腔炎的发生率较低(分别为10%和5%),未报告4级粘膜炎或口腔炎(根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准分级)。根据研究者使用世界卫生组织(世卫组织)口腔毒性量表对粘膜炎的评估,75%的患者的粘膜炎评分从基线时的世卫组织0级转变为研究时的更高等级,其中13%的患者报告世卫组织3级为研究过程中最严重的治疗后粘膜炎;研究期间没有世卫组织4级粘膜炎的报告。这项研究证实了马法兰针剂作为MM患者ASCT的高剂量预处理方案的有效性和可接受的安全性。用法用量1、清髓性预处理治疗:推荐剂量为100mg/m2/天,自体造血干细胞移植(ASCT,第0天)前连续2天(第-3天和第-2天)静脉输注,每次输注30分钟以上。如果病人的体重超出了理想的130%,身体表面积就需要在校正后的理想体重基础上进行计算。2、多发性骨髓瘤的姑息治疗:推荐剂量为16mg/m2,每次注射时间为15-20min,间隔2周1次,共4次,在血象完全恢复后,每4周1次。3、肾功能损害剂量调整:(1)作为清髓性预处理治疗:无需调整剂量。(2)姑息治疗:对于肾功能损害(BUN≥30mg/dL)的多发性骨髓瘤患者,接受马法兰针剂作为姑息治疗时应考虑将剂量减少至50%。马法兰针剂的安全性马法兰针剂在治疗多发性骨髓瘤期间的安全性良好,不良反应可控,最常见的不良反应是中性粒细胞计数减少、淋巴细胞计数减少、血小板计数减少、白细胞计数减少、低钾血症、腹泻、恶心、疲劳、贫血和呕吐。最常见的严重不良反应是便血、发热性中性粒细胞减少、发热、肾功能衰竭。相关热文推荐:罗莫单抗与地舒单抗的区别有哪些?
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2024-01-05 16:34
马法兰针剂的功效与作用与副作用
多发性骨髓瘤(MM)在国内的发病率为0.35-0.96/10万,占所有恶性肿瘤的1%和血液系统恶性肿瘤的10%。MM主要发生于老年人,中位诊断年龄为70岁,约2/3患者初诊年龄≥65岁。马法兰,也称苯丙氨酸氮芥,为氮芥的苯丙氨酸衍生物,是一种具有2个双-2-氯乙基团的双功能烷化剂,可与DNA鸟嘌呤第7位的氮共价结合而形成链间交联,从而阻止细胞复制,可用于多发性骨髓瘤和晚期卵巢腺癌的治疗。那么,马法兰针剂的功效与作用与副作用是什么? 马法兰针剂的功效与作用 目前,高剂量的马法兰已成为MM等恶性血液肿瘤的标准化疗预处理方案;另外,该药也是BEAM(卡莫司汀+依托泊苷+阿糖胞苷+马法兰)和GBM(吉西他滨+百消安+马法兰)等恶性血液肿瘤联合预处理方案的组成药物。研究显示,马法兰联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松的诱导治疗方案可使MM患者的治疗总有效率升至98% ,并可使60%~70%的患者达到完全缓解。 马法兰针剂的副作用 马法兰属细胞毒性药物,对静止期和快速分裂期的肿瘤细胞具有抑制活性,其常见不良反应(ADR)包括血液毒性和胃肠道毒性。马法兰是一种烷化剂,为细胞毒性药物,该类药物较常见的ADR为血液毒性,因此上述常见ADR可能与马法兰的药理作用有关。由于马法兰的血液毒性(骨髓抑制)会降低患者的免疫力,从而引发各种感染﹑发热、贫血等症状,因此感染及侵袭类疾病(如肺炎﹑脓毒血症)也是该药ADR累及的常见SoC。 相关热文推荐:尼拉帕利靶向药的功效与副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/120170.html
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2023-07-13 10:51
马法兰和塞替派的区别大吗?
马法兰和塞替派的区别较大,两者在药物适应症、用法用量、不良反应、医保及国内上市等方面存在较大区别,患者可在医生的指导下用药治疗。 药物适应症 马法兰主要用于多发性骨髓瘤患者在进行造血干细胞移植前的预处理治疗,以及多发性骨髓瘤患者的姑息治疗。而塞替派主要用于癌性体腔积液的腔内注射、乳腺癌、卵巢癌,以及膀胱癌的局部灌注等,也可用于胃肠道肿瘤等。 用法用量 马法兰用于清髓性预处理治疗时,建议剂量为100mg/m2/天,自体造血干细胞移植前连续2天静脉输注,每次30分钟以上。如果患者的体重超过理想体重的130%,应在医生的指导下根据理想体重计算体表面积。 用于姑息治疗时推荐剂量为16 mg/m2,每两个星期一次,一次输液持续15-20分钟,连续给药4次,在血象完全恢复后,每四个星期一次。 塞替派单药治疗时静脉或肌内注射一次10mg,每天一次,连续用药5天后改为每周三次。如果患者血线正常,在第一疗程结束后1.5-2月后可重复疗程。用于胸腹腔或心包腔内注射时,每个星期1-2次,一次10-30mg。 在进行膀胱腔内灌注的时候,可以将导尿管插入到膀胱内,然后在膀胱腔内进行注射,一般一周1-2次,100次为一疗程。 儿童采用肌注或者静脉的方式给药,需要视体重而定,每次0.2-0.3 mg/kg,每天1次,连续服用5次后可以改成一周1次,一般一个疗程在25-40mg。 不良反应 患者在使用马法兰治疗时,常见的不良反应有腹泻、恶心、呕吐、贫血、低钾血症、血小板计数减少、白细胞计数减少、发热、便血、肾功能衰竭、疲劳等。 塞替派的不良反应有骨髓抑制,多发生在用药后l-6周,停药后大多数可恢复。患者少见过敏,个别有发热及皮疹。偶见出血性膀胱炎、闭经、头痛、注射部位疼痛、头晕及影响精子形成。 医保及国内上市 目前马法兰并未在国内上市,患者在国内药店以及医院药房并不能购买到。而塞替派已经在国内上市,并且被纳入医保,大大减轻了患者的经济负担,在国内的大型药店以及医院药房可以购买到。
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2023-06-13 14:22
马法兰的价格以及购买渠道?
药物介绍 马法兰 (l -苯丙氨酸芥末)是一种双功能烷基化剂,通常用于治疗多种恶性肿瘤,如多发性骨髓瘤等。静脉注射马法兰血药浓度更高,临床可用于治疗多发性骨髓瘤患者造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗,以及不适合口服马法兰治疗的多发性骨髓瘤患者的姑息治疗。 当需要骨髓再输注的高剂量(大于140mg/m2)给药时,马法兰对各种非血液学肿瘤类型(包括耐药肿瘤,如黑色素瘤和结肠癌)有高反应率。另外,造血干细胞移植前大剂量使用可进行预处理,达到淸髓的目的,对病情有一定帮助,患者可在医生的指导下用药治疗。 药物价格 不同版本、不同剂型、不同厂家生产的马法兰价格也有所差异,如南非爱施健(aspen)版本的马法兰,2mg*25片剂一盒的参考价约为240元,南非爱施健出口德国版马法兰片剂2mg*25粒装,一盒参考价约为777元,2mg*50粒装一盒的参考价约为950元。南非爱施健(aspen)版本的马法兰针剂50mg规格一盒,参考价约为1850元左右。 不过,因为海外汇率的波动,所以药品的价格并不是一成不变的,如果想要了解最新的价格,可以向医伴旅客服咨询。 购买渠道 由于目前马法兰并未在中国上市,因此患者在国内的药店以及医院药房并不能购买到。可以选择海外上市的马法兰,有以下两种购买途径: 1、患者可自行去海外购买药物,但路途遥远,花费较大,并不推荐。 2、可以通过专业的海外医疗服务机构获取药物,如医伴旅,此条途径性价比高,并且方便快捷,海外直邮,患者在家中就可以收到药物,并且签订购药合同,能够保证药品质量,是一条不错的途径。 为了避免购买到一些假冒伪劣的药品,不建议患者选择代购或者网上购药,否则会对病情产生不好的影响,甚至危害身体健康。
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2023-06-13 13:51
最新药讯
索托拉西布的有效期多长?
索托拉西布是一种针对携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的创新靶向治疗药物,治疗效果显著。一般索托拉西布的有效期为24个月,也就是两年,但具体有效期可以查看药物的外包装。索托拉西布的有效期解析索托拉西布的有效期通常是指在特定储存条件下,药物保持其物理、化学性质稳定,且能够确保药效不减的最长时限。根据药品说明书和国际通用标准,大多数药品的有效期信息会明确标注于包装上。对于索托拉西布而言,其有效期通常设定为几年,具体时长可能因不同国家的法规、生产批次和包装形式等因素有所差异。例如,一些药品的有效期可能为36个月,这意味着在未开封且按照推荐条件储存的情况下,药品自生产之日起三年内有效。储存条件的重要性确保索托拉西布的有效性,正确的储存条件至关重要。一般而言,该药物需要存放在室温下,避免高温、潮湿和直射阳光的环境,通常推荐的储存温度范围是15°C至30°C。此外,保持药品包装密封,避免接触空气和水分,也是维护其稳定性的关键。对于已经开封的药物,虽然其有效期不会显著改变,但仍建议按照说明书上的指示进行妥善保管,并尽快按医嘱使用完毕,以最大化治疗效益。药品有效期与患者管理对于长期接受索托拉西布治疗的患者,应定期检查药品的有效期,及时替换过期药物,是自我管理的一部分。同时应合理评估患者的用药需求,避免不必要的药物囤积。索托拉西布的有效期是确保治疗连续性和效果的关键因素之一。通过遵循制造商的储存指南和关注药品包装上的有效期信息,患者可以最大限度地利用药物的治疗潜力,同时避免因药品失效而导致的治疗中断或健康风险
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2024-05-17 17:54
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
索托拉西布是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。副作用治疗方式1、胃肠道反应:包括腹泻、恶心、呕吐和消化不良。轻度至中度症状通常通过饮食调整和口服补液来管理。医生可能会建议患者采取低脂、易消化的食物,分多次少量进食,并补充电解质饮料以防脱水。严重腹泻情况下,可能需要使用止泻药物,如洛哌丁胺,并及时就医,以避免电解质失衡和脱水。2、肝功能异常:部分患者可能出现肝酶升高,表现为疲劳、食欲下降、皮肤黄疸等症状。建议定期监测肝功能指标,一旦发现异常,医生可能会调整索托拉西布剂量或暂时停药,并考虑使用保肝药物,如谷胱甘肽、水飞蓟素等,以保护肝脏功能。3、皮疹和皮肤干燥:部分患者会出现轻微至中度的皮疹,伴随瘙痒或皮肤干燥。日常护肤非常重要,使用温和无刺激的清洁剂和保湿霜,避免热水沐浴和搓擦皮肤。医生可能会开具局部皮质类固醇软膏减轻炎症和瘙痒感。严重皮疹时,需咨询医生,可能需要调整治疗方案或使用口服抗过敏药物。4、疲劳:持续的体力衰弱或精神不振。通过合理安排休息时间,进行适度的体力活动,如散步或瑜伽,改善睡眠质量,同时保持营养均衡,必要时可考虑辅助心理支持或能量调节药物。5、肌肉骨骼疼:部分患者报告出现肌肉或关节疼痛。可使用非处方的止痛药,如对乙酰氨基酚或非甾体抗炎药,可用于缓解轻度至中度的疼痛。热敷或冷敷也有助于缓解局部不适。重度疼痛应及时就医,评估是否需要调整治疗方案。综合管理策略建议患者应定期回访医生,报告任何新出现的症状或副作用的变化,以便及时调整治疗计划。索托拉西布治疗期间出现的副作用是可控可管的,通过及时与医疗团队沟通,采取适当的预防和干预措施,多数患者能够有效缓解这些不适,继续受益于治疗。
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2024-05-17 17:54
孕妇是否可以使用索托拉西布?
不建议孕妇使用索托拉西布,索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物,用于治疗至少接受过一次全身治疗的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。孕妇是否可以使用索托拉西布在索托拉西布的说明书中,特别提到了关于孕妇和哺乳期妇女的使用情况。说明书指出,索托拉西布对孕妇和哺乳期妇女的安全性尚未确定,因此不建议在怀孕或哺乳期间使用。如果在使用索托拉西布期间发现怀孕,应立即停止服用并联系医生。孕妇用药的基本原则首先,需要明确的是,孕期用药始终遵循“无绝对安全”原则。在怀孕期间,由于胎儿发育对母体摄入物质高度敏感,任何药物的使用都需谨慎对待。药物不仅可能直接影响胎儿的生长发育,还可能通过胎盘屏障,造成不可逆的损害。因此,国际医学界普遍遵循的原则是,除非绝对必要,否则应避免在孕期使用未经证实安全性的药物。如果孕妇需要使用索托拉西布,应在医生的指导下进行谨慎评估和决策。孕妇使用药物需要考虑两方面的因素:孕妇自身的健康和药物对胎儿的影响。风险评估考虑到索托拉西布的作用机制——它靶向并抑制特定的致癌突变蛋白,这种高度针对性的治疗策略在理论上可能对胚胎发育产生未知的影响。尤其是针对快速分裂的细胞(如胎儿发育过程中的细胞),潜在的细胞毒性不容忽视。因此,对于已知或疑似怀孕的女性,启动索托拉西布治疗前,必须进行全面的风险与利益评估。因此鉴于目前缺乏关于索托拉西布在孕妇中使用的安全数据,以及考虑到药物可能对胎儿带来的潜在风险,孕妇不应使用索托拉西布进行治疗。在特殊情况下,任何治疗决策都应在全面评估患者个体情况、充分讨论治疗的利弊,并在多学科团队的指导下做出,以确保母婴安全为最高原则。同时,探索和开发更多的安全治疗方案,对于满足特定患者群体的需求至关重要。
已帮助人数12人
2024-05-17 17:54
索托拉西布的原研药和仿制药价格一览
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变的靶向治疗药物,主要用于治疗至少接受过一次系统治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。目前索托拉西布有三种版本,分别是老挝版、孟加拉版和德国版。索托拉西布原研药价格索托拉西布原研药物研发成本高昂,加之专利保护期内的市场独占性,使得其价格居高不下。据最近的公开信息显示,索托拉西布原研药每盒售价高达约5万元人民币,内含240粒药物。这个价格对许多家庭来说无疑是一个巨大的经济负担,尤其是在需要长期治疗的情况下。购买原研药通常需要通过指定的国际医疗机构或特定渠道,如从美国、德国等发达国家进口,增加了额外的物流和关税成本。索托拉西布仿制药价格仿制药的出现为减轻患者经济负担提供了可能。目前市面上有多个国家和地区生产的索托拉西布仿制药,价格各异。例如,孟加拉珠峰制药生产的索托拉西布仿制药价格大约在4000元人民币左右一盒,而老挝卢修斯制药生产的仿制药价格更低,大约在1600元人民币左右一盒,相较于原研药便宜了很多。价格差异的原因原研药与仿制药之间的价格差异主要源于研发成本、生产成本、市场定位以及专利保护等因素。原研药的研发涉及巨额的前期投资和长期的临床试验,而仿制药则在原研药专利过期后生产,省去了这部分成本。此外,仿制药生产商通常会通过规模经济和成本控制来降低价格。购买仿制药的注意事项尽管仿制药价格较低,但患者在购买时仍需谨慎。患者需要确保仿制药是从合法渠道购买的,并且已经通过了当地药监局的批准。购买到药物后应当在医生的指导下使用仿制药,以确保药物的安全性和有效性。患者还应了解仿制药的生产厂家和质量控制情况,选择信誉良好的制药公司产品。
已帮助人数12人
2024-05-17 17:54
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