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马法兰和塞替派的区别大吗?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:339
2023-06-13 14:22

马法兰塞替派的区别较大,两者在药物适应症、用法用量、不良反应、医保及国内上市等方面存在较大区别,患者可在医生的指导下用药治疗。

马法兰

药物适应症

马法兰主要用于多发性骨髓瘤患者在进行造血干细胞移植前的预处理治疗,以及多发性骨髓瘤患者的姑息治疗。而塞替派主要用于癌性体腔积液的腔内注射、乳腺癌、卵巢癌,以及膀胱癌的局部灌注等,也可用于胃肠道肿瘤等。

用法用量

马法兰用于清髓性预处理治疗时,建议剂量为100mg/m2/天,自体造血干细胞移植前连续2天静脉输注,每次30分钟以上。如果患者的体重超过理想体重的130%,应在医生的指导下根据理想体重计算体表面积。

用于姑息治疗时推荐剂量为16 mg/m2,每两个星期一次,一次输液持续15-20分钟,连续给药4次,在血象完全恢复后,每四个星期一次。

塞替派单药治疗时静脉或肌内注射一次10mg,每天一次,连续用药5天后改为每周三次。如果患者血线正常,在第一疗程结束后1.5-2月后可重复疗程。用于胸腹腔或心包腔内注射时,每个星期1-2次,一次10-30mg。

在进行膀胱腔内灌注的时候,可以将导尿管插入到膀胱内,然后在膀胱腔内进行注射,一般一周1-2次,100次为一疗程。

儿童采用肌注或者静脉的方式给药,需要视体重而定,每次0.2-0.3 mg/kg,每天1次,连续服用5次后可以改成一周1次,一般一个疗程在25-40mg。

不良反应

患者在使用马法兰治疗时,常见的不良反应有腹泻、恶心、呕吐、贫血、低钾血症、血小板计数减少、白细胞计数减少、发热、便血、肾功能衰竭、疲劳等。

塞替派的不良反应有骨髓抑制,多发生在用药后l-6周,停药后大多数可恢复。患者少见过敏,个别有发热及皮疹。偶见出血性膀胱炎、闭经、头痛、注射部位疼痛、头晕及影响精子形成。

医保及国内上市

目前马法兰并未在国内上市,患者在国内药店以及医院药房并不能购买到。而塞替派已经在国内上市,并且被纳入医保,大大减轻了患者的经济负担,在国内的大型药店以及医院药房可以购买到。

相关热文推荐:马法兰的价格以及购买渠道?

相关药讯
马法兰针剂对多发性骨髓瘤的效果?
马法兰针剂治疗多发性骨髓瘤能够提高患者的总体缓解率,缓解其骨痛、贫血等不良反应,进而提高患者的生活质量。关于马法兰针剂马法兰针剂的主要成份为盐酸美法仑,美法仑是含有双氯乙胺基的烷化剂,其细胞毒性与鸟嘌呤第7位氮结合形成链间交联的程度相关,对静止期和快速分裂期的肿瘤细胞均有活性。马法兰针剂临床适用于多发性骨髓瘤患者造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗,还可用于不适合口服剂型治疗的多发性骨髓瘤患者的姑息治疗。马法兰针剂对多发性骨髓瘤的效果马法兰针剂是一种新的静脉注射美法仑制剂,其结合了Captisol (Ligand Pharmaceuticals,Inc .,La Jolla,CA,USA),一种特别修饰的环糊精,其改善了美法仑的溶解性和稳定性,并消除了对丙二醇的需要。这种新配方已被证明与Alkeran具有生物等效性。在一项IIb期、开放性、多中心研究中,马法兰针剂(200 mg/m(2))分2次(每次100mg/m(2))给药,以确认其作为接受ASCT的MM患者的高剂量预处理方案的安全性和有效性。在5个中心,61名患者(26名女性)入选,平均年龄为62岁(范围32-73岁)。所有患者均在ASCT后中位时间5天内完成骨髓消融,所有患者均成功完成中性粒细胞和血小板植入,中位时间分别为ASCT后12天和13天,第100天的治疗相关死亡率为0%。总体缓解率(根据独立、盲法审查)较高(100%),总体完全缓解率为21%(13%严格完全缓解;8%完全应答)和79%的总体部分应答率(61%非常好的部分应答;18%部分应答)。3级粘膜炎和口腔炎的发生率较低(分别为10%和5%),未报告4级粘膜炎或口腔炎(根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准分级)。根据研究者使用世界卫生组织(世卫组织)口腔毒性量表对粘膜炎的评估,75%的患者的粘膜炎评分从基线时的世卫组织0级转变为研究时的更高等级,其中13%的患者报告世卫组织3级为研究过程中最严重的治疗后粘膜炎;研究期间没有世卫组织4级粘膜炎的报告。这项研究证实了马法兰针剂作为MM患者ASCT的高剂量预处理方案的有效性和可接受的安全性。用法用量1、清髓性预处理治疗:推荐剂量为100mg/m2/天,自体造血干细胞移植(ASCT,第0天)前连续2天(第-3天和第-2天)静脉输注,每次输注30分钟以上。如果病人的体重超出了理想的130%,身体表面积就需要在校正后的理想体重基础上进行计算。2、多发性骨髓瘤的姑息治疗:推荐剂量为16mg/m2,每次注射时间为15-20min,间隔2周1次,共4次,在血象完全恢复后,每4周1次。3、肾功能损害剂量调整:(1)作为清髓性预处理治疗:无需调整剂量。(2)姑息治疗:对于肾功能损害(BUN≥30mg/dL)的多发性骨髓瘤患者,接受马法兰针剂作为姑息治疗时应考虑将剂量减少至50%。马法兰针剂的安全性马法兰针剂在治疗多发性骨髓瘤期间的安全性良好,不良反应可控,最常见的不良反应是中性粒细胞计数减少、淋巴细胞计数减少、血小板计数减少、白细胞计数减少、低钾血症、腹泻、恶心、疲劳、贫血和呕吐。最常见的严重不良反应是便血、发热性中性粒细胞减少、发热、肾功能衰竭。相关热文推荐:罗莫单抗与地舒单抗的区别有哪些?
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2024-01-05 16:34
马法兰针剂(注射用盐酸美法仑)治疗多发性骨髓瘤的疗效如何?
马法兰针剂(注射用盐酸美法仑)在治疗多发性骨髓瘤方面具有一定的疗效,可明显延长生存时间,但是具体的疗效可能因患者个体差异而有所不同。多发性骨髓瘤的预期生存时间差异较大,目前中位生存时间约为5年,有些患者可生存至10年以上。马法兰针剂通用名:注射用盐酸美法仑英文名:Melphalan Hydrochloride for Injection商品名:迈维宁(EVOMELA)上市信息2019年08月16日,马法兰针剂在中国正式上市并销售。截止2023年12月,已经在中国、 中国香港、 中国台湾、美国、日本、印度、欧盟成员国、英国、加拿大、法国、德国、韩国等国家和地区上市。适应症1、多发性骨髓瘤患者造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗。2、不适合口服剂型治疗的多发性骨髓瘤患者的姑息治疗。治疗多发性骨髓瘤的疗效在一项随机临床试验比较了泼尼松+马法兰针剂(n=203)和泼尼松+口服美法仑(n=107)治疗多发性骨髓瘤的疗效。与静脉输注马法兰针剂组相比,口服美法仑组更多患者属于高危组,比例分别是58%比44%,并具有高肿瘤负荷,分别是51%比34%。口服美法仑组第22周时的治疗有效率为44%,马法兰针剂组的治疗有效率为38%。在一项IIb期、开放性、多中心研究中,马法兰针剂(200 mg/m(2))分2次(每次100 mg/m(2))给药,以确认其作为接受ASCT的MM患者的高剂量预处理方案的安全性和有效性。在5个中心,61名患者入选,所有患者均在ASCT后中位时间5天内完成骨髓消融,中位时间分别为ASCT后12天和13天,第100天的治疗相关死亡率为0%。总体缓解率较高,总体完全缓解率为21% ,13%的患者严格完全缓解,8%的患者完全应答,以及79%的总体部分应答率,其中61%非常好的部分应答,18%部分应答。价格1、马法兰针剂的价格:据了解,马法兰针剂的价格比较昂贵,药品中标价格大约高达8850元一瓶,就算是医保报销,长期用药的经济压力依旧比较大。国外药房目前参考售价约为110美元/盒,折合人民币约为750元/盒。2、马法兰片剂的价格:医保中标价格是1270元一盒,报销后的价格相对便宜一些。南非爱施健出口德国版马法兰片剂会更便宜,2mg*25粒规格的参考售价大约是777元一盒, 2mg*50粒规格的参考售价大约是950元一盒。用法用量一、马法兰针剂1、清髓性预处理治疗:推荐剂量为100mg/m2/天。2、姑息治疗:推荐剂量为16mg/m2,每2周给药一次。二、马法兰片剂1、多发性骨髓瘤:每日每公斤体重 0.15mg,分次服用,共用药4天。2、卵巢腺癌:每日每公斤体重0.2mg,共用药5天。3、晚期乳腺癌:每日每公斤体 0.15mg或按体表面积每日6mg/m2,连用5天。4、真性红细胞增多症:诱导缓解期:每日6-10mg,共5-7天,之后可每日2-4mg。维持期剂量:一次 2-6mg,每周服用一次。参考文献:Hari P, Aljitawi OS, Arce-Lara C, Nath R, Callander N, Bhat G, Allen LF, Stockerl-Goldstein K. A Phase IIb, Multicenter, Open-Label, Safety, and Efficacy Study of High-Dose, Propylene Glycol-Free Melphalan Hydrochloride for Injection (EVOMELA) for Myeloablative Conditioning in Multiple Myeloma Patients Undergoing Autologous Transplantation. Biol Blood Marrow Transplant. 2015 Dec;21(12):2100-2105. doi: 10.1016/j.bbmt.2015.08.026. Epub 2015 Aug 29. PMID: 26327631.相关热文推荐:特瑞普利单抗治疗黑色素瘤的效果怎么样?
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2023-12-20 16:52
马法兰针剂的功效与作用与副作用
多发性骨髓瘤(MM)在国内的发病率为0.35-0.96/10万,占所有恶性肿瘤的1%和血液系统恶性肿瘤的10%。MM主要发生于老年人,中位诊断年龄为70岁,约2/3患者初诊年龄≥65岁。马法兰,也称苯丙氨酸氮芥,为氮芥的苯丙氨酸衍生物,是一种具有2个双-2-氯乙基团的双功能烷化剂,可与DNA鸟嘌呤第7位的氮共价结合而形成链间交联,从而阻止细胞复制,可用于多发性骨髓瘤和晚期卵巢腺癌的治疗。那么,马法兰针剂的功效与作用与副作用是什么? 马法兰针剂的功效与作用 目前,高剂量的马法兰已成为MM等恶性血液肿瘤的标准化疗预处理方案;另外,该药也是BEAM(卡莫司汀+依托泊苷+阿糖胞苷+马法兰)和GBM(吉西他滨+百消安+马法兰)等恶性血液肿瘤联合预处理方案的组成药物。研究显示,马法兰联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松的诱导治疗方案可使MM患者的治疗总有效率升至98% ,并可使60%~70%的患者达到完全缓解。 马法兰针剂的副作用 马法兰属细胞毒性药物,对静止期和快速分裂期的肿瘤细胞具有抑制活性,其常见不良反应(ADR)包括血液毒性和胃肠道毒性。马法兰是一种烷化剂,为细胞毒性药物,该类药物较常见的ADR为血液毒性,因此上述常见ADR可能与马法兰的药理作用有关。由于马法兰的血液毒性(骨髓抑制)会降低患者的免疫力,从而引发各种感染﹑发热、贫血等症状,因此感染及侵袭类疾病(如肺炎﹑脓毒血症)也是该药ADR累及的常见SoC。 相关热文推荐:尼拉帕利靶向药的功效与副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/120170.html
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2023-07-13 10:51
马法兰的价格以及购买渠道?
药物介绍 马法兰 (l -苯丙氨酸芥末)是一种双功能烷基化剂,通常用于治疗多种恶性肿瘤,如多发性骨髓瘤等。静脉注射马法兰血药浓度更高,临床可用于治疗多发性骨髓瘤患者造血干细胞移植前的高剂量预处理治疗,以及不适合口服马法兰治疗的多发性骨髓瘤患者的姑息治疗。 当需要骨髓再输注的高剂量(大于140mg/m2)给药时,马法兰对各种非血液学肿瘤类型(包括耐药肿瘤,如黑色素瘤和结肠癌)有高反应率。另外,造血干细胞移植前大剂量使用可进行预处理,达到淸髓的目的,对病情有一定帮助,患者可在医生的指导下用药治疗。 药物价格 不同版本、不同剂型、不同厂家生产的马法兰价格也有所差异,如南非爱施健(aspen)版本的马法兰,2mg*25片剂一盒的参考价约为240元,南非爱施健出口德国版马法兰片剂2mg*25粒装,一盒参考价约为777元,2mg*50粒装一盒的参考价约为950元。南非爱施健(aspen)版本的马法兰针剂50mg规格一盒,参考价约为1850元左右。 不过,因为海外汇率的波动,所以药品的价格并不是一成不变的,如果想要了解最新的价格,可以向医伴旅客服咨询。 购买渠道 由于目前马法兰并未在中国上市,因此患者在国内的药店以及医院药房并不能购买到。可以选择海外上市的马法兰,有以下两种购买途径: 1、患者可自行去海外购买药物,但路途遥远,花费较大,并不推荐。 2、可以通过专业的海外医疗服务机构获取药物,如医伴旅,此条途径性价比高,并且方便快捷,海外直邮,患者在家中就可以收到药物,并且签订购药合同,能够保证药品质量,是一条不错的途径。 为了避免购买到一些假冒伪劣的药品,不建议患者选择代购或者网上购药,否则会对病情产生不好的影响,甚至危害身体健康。
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2023-06-13 13:51
最新药讯
索托拉西布全网公布的最新价格2024?
索托拉西布适用于在多个国家治疗患有晚期、既往治疗过的KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。目前全网共有三个版本,每个版本的价格都有所不同,例如老挝版售价在1560元左右,孟加拉版4000元左右,德国版价格昂贵,在43980-50000元左右。索托拉西布全网公布的价格目前索托拉西布有三个版本,价格由于生厂厂家、规格、购买渠道等因素而不同,老挝版和孟加拉版的索托拉西布为仿制药,规格120mgx56粒的售价在1560-4000元左右,德国版为原研药,因此价格昂贵,120mg*240粒的售价在43980-50000元左右。由于药品价格可能随市场变化和政策调整而更新,建议在购买前,直接咨询药店、医院或药品供应商,以获取最新的价格信息和确认是否有相关的优惠政策或援助计划可供利用,特别是对于需要长期治疗的患者来说。索托拉西布的购买注意事项1、医生处方:索托拉西布是一种处方药物,购买前必须持有医生开具的合法处方。确保处方上的用药信息清晰、完整,包括剂量、用药频次和疗程等。2、正规渠道:仅通过医院药房、有资质的零售药店或经官方认证的在线药品销售平台购买。避免从非正规渠道购买,如街头小贩、无证网店,以防购买到假药或变质药物。3、药品验证:收到药品后,检查包装是否完好,核对药品名称、批号、有效期和生产厂家信息,确认与处方一致。部分国家或地区提供药品追溯系统,可通过包装上的验证码查询药品真伪。4、价格比较:虽然药品价格受多种因素影响,但在购买前可以通过不同药店或平台进行价格比较,了解是否有医保报销政策或制药公司提供的患者援助项目。5、储存条件:了解并遵循索托拉西布的正确储存方法,确保药物在有效期内保持其活性和安全性。通常需要存放在阴凉干燥处,避免光照和潮湿。6、咨询专业人士:在用药过程中,如有任何疑问或出现不良反应,应及时咨询医生或药师,不要自行停药或调整剂量。7、隐私保护:在线购买时,确保平台具有严格的数据保护措施,避免个人信息泄露。8、定期复查:按照医生建议定期复查,评估治疗效果,适时调整治疗方案。
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2024-05-16 17:59
索托拉西布的副作用怎样处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,主要用于特定类型的癌症治疗,尽管其在控制疾病进展方面表现出显著疗效,但如同大多数药物一样,也可能伴随着一定的副作用。正确识别并妥善处理这些副作用,对于确保患者的生活质量和治疗的持续性至关重要。副作用处理方法1、胃肠道反应:症状:为恶心、呕吐、腹泻和消化不良是常见的胃肠道副作用。建议患者保持充足的水分摄入,避免油腻、辛辣食物,采取小餐多次的饮食方式。医生可能会开具抗恶心药物或调整剂量来减轻这些症状。2、皮肤反应:症状为皮疹、干燥、瘙痒或指甲变化。应保持皮肤清洁干燥,使用温和无刺激性的护肤品。严重皮疹可能需要局部或口服药物治疗,应及时就医。3、疲劳:感觉持续疲劳或虚弱,应当合理安排休息,适当进行轻度至中度的身体活动,如散步,以改善体能。保持营养均衡,必要时寻求医生帮助调整。4、血液学副作用:可能包括白细胞减少、贫血或血小板减少。建议定期进行血液检查,根据检查结果,医生可能会调整药物剂量或给予支持性治疗,如输血。5、肝功能异常:可能无明显症状,但通过血液检测可发现肝酶升高。建议定期监测肝功能,避免饮酒和可能损害肝脏的药物。严重时,医生可能会调整药物或暂时停药。6、高血压:症状为头痛、视觉模糊、心悸等。应定期监测血压,必要时服用降压药物。生活方式的调整,如低盐饮食、适量运动也有助于控制血压。索托拉西布治疗期间,出现任何副作用时,应立即告知医生,不要自行停药或调整剂量。每个人的体质和反应不同,医生会根据具体情况制定个性化的管理方案。用药期间应定期复查,定期回访医生,进行必要的体检和实验室检查,及时调整治疗计划。
已帮助人数6人
2024-05-16 17:59
索托拉西布原研药和仿制药价格一览
索托拉西布被批准用于患有晚期、先前接受过治疗的KRAS G12C突变阳性发非小细胞肺癌的成人患者,索托拉西布有原研药也有仿制药,仿制药价格比较便宜,患者可以根据自身情况进行选择。索托拉西布原研药价格索托拉西布是一种口服活性的一流G12C突变KRAS抑制剂。通过不可逆地与KRAS G12C结合,索托拉西布可抑制与细胞生长和分化相关的下游信号通路。索托拉西布原研药为德国版,购买渠道不同也决定了价格上的差异,德国版索托拉西布通过香港韵达获取的售价在43980元左右一盒,通过德国直邮获取的售价在5000元左右。索托拉西布仿制药价格索托拉西布的仿制药有两个版本,分别是老挝版和孟加拉版。这类仿制药提供了更为经济的治疗选项,尤其对于需要长期治疗的患者而言,经济负担得以减轻。1、老挝版:老挝版索托拉西布仿制药是由卢修斯药厂生产的,售价在1560元左右,一盒120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉版索托拉西布仿制药是由珠峰制药厂生产,一盒也是120mgx56粒,价格大概在4000元左右。索托拉西布为处方药,使用前应提前咨询医生,在医生的指导下明确是否能够使用此药,并排除用药禁忌。用药期间定期监测自身不良反应,定期复查,出现不适后及时治疗。此外,药品价格可能会随市场供应、政策调整、汇率变动等因素波动,因此在购买时,建议直接咨询药店、医院或供应商获取最新价格信息。同时,各国的医疗保险政策不同,患者可能可以根据自身情况申请报销或援助,进一步减轻经济压力。在选择仿制药时,确保其来源合法、品质可靠,通过正规渠道购买,避免买到假冒伪劣产品。
已帮助人数5人
2024-05-16 17:59
索托拉西布仿制版的治疗效果好吗?
索托拉西布的仿制版在经过严格审批并确保生物等效性的前提下,理论上能提供与原研药相似的治疗效果。其价格优势显著提升了药物的可及性,为更多患者带来了治疗希望。生物等效性与疗效首先,根据国际通行的药品注册标准,仿制药在上市前必须通过生物等效性试验,证明其在人体内的吸收程度和速度与原研药无显著差异。这说明仿制版索托拉西布应能提供与原研药相似的血药浓度-时间曲线,从而达到类似的治疗效果。多项研究表明,多数经过严格审批的仿制药在治疗效果上与原研药并无显著差别。质量与安全性仿制药的生产需遵循与原研药相同或等同的质量标准,确保其纯度、效力和稳定性。各国药品监管机构,如美国FDA、欧盟EMA以及中国NMPA等,均对仿制药的审批设有严格的标准,包括原料来源、生产流程、质量控制等环节的审核。因此,只要通过正规渠道购买并经过相应机构批准的仿制版索托拉西布,其质量和安全性是有保障的。经济与可及性相较于原研药,仿制药的最大优势在于价格。由于省去了高昂的研发成本和市场推广费用,仿制药的价格通常远低于原研药,这极大提高了药物的可及性和患者的治疗持续性,尤其是对于需要长期治疗的癌症患者来说,经济负担大大减轻。患者个体差异虽然仿制药在总体上被证实与原研药生物等效,但需要注意的是,患者个体间存在差异,包括遗传背景、基础疾病状况等,这些因素都可能影响药物的最终疗效和耐受性。因此,即便是使用仿制药,也应密切关注患者的治疗反应和副作用,必要时调整剂量或治疗方案。在选用仿制药时,建议患者通过选择正规渠道,并结合医生的专业指导治疗,有助于使药物发挥最大疗效。
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2024-05-16 17:59
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