免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯耐昔妥珠单抗的禁忌和注意事项是什么?

耐昔妥珠单抗的禁忌和注意事项是什么?

作者
医学编辑李会
阅读量:181
2023-10-30 15:49

耐昔妥珠单抗的禁忌和注意事项是:

1、在治疗过程中每次输注耐昔妥珠单抗之前和最后一次给药后至少8周内,密切监测血清电解质,包括血清镁、钾和钙。

2、在治疗期间每次输注耐昔妥珠单抗之前以及耐昔妥珠单抗完成后至少8周,监测患者的低镁血症、低钙血症和低钾血症。

3、患有严重或危及生命的静脉和动脉血栓栓塞事件(VTE和ATE)的患者应停止使用耐昔妥珠单抗。

4、可能会出现皮肤毒性,包括皮疹、痤疮样皮炎、痤疮、皮肤干燥、瘙痒、全身性皮疹、皮肤裂隙、斑丘疹和红斑。对于严重(4级)皮肤反应或3级皮肤硬结/纤维化,停止使用耐昔妥珠单抗。

5、在耐昔妥珠单抗输注期间和之后监测患者的IRR(输液反应)体征和症状。对于严重或危及生命的IRR,停止耐昔妥珠单抗。

6、耐昔妥珠单抗不适用于治疗非鳞状非小细胞肺癌患者。

7、建议具有生殖潜力的女性在接受耐昔妥珠单抗治疗期间以及在最后一次给药后的三个月内使用有效的避孕措施。

8、由于耐昔妥珠单抗母乳喂养的婴儿可能出现严重不良反应,建议哺乳期妇女在耐昔妥珠单抗治疗期间和最后一次给药后三个月内不要母乳喂养。

9、将耐昔妥珠单抗小瓶贮存在冰箱于2°至8°C(36°至46°F)直至使用。为了避光保护将小瓶保存在外部纸盒里。不要冻结或摇晃小瓶。

耐昔妥珠单抗

耐昔妥珠单抗的不良反应

耐昔妥珠单抗的不良反应常见的包括皮疹和低镁血症、痤疮、干裂、腹泻、呕吐、口疮、视力变化、眼红、流泪或发痒、指甲红肿、瘙痒等症状。患者体质和病情不同,用药后的不良反应表现也是不一样的。

耐昔妥珠单抗的不良反应处理措施

1、皮疹:

保持皮肤清洁,避免使用刺激性的洗涤剂或护肤品。避免搔抓,以免导致感染。如果皮疹严重或持续不退,建议咨询医生。

2、低镁血症:

通常需要补充镁剂来治疗。多吃富含镁的食物,如绿叶蔬菜、坚果、豆类等。

3、痤疮:

保持皮肤清洁,使用温和的洁面产品,避免过度清洁和刺激皮肤。如果痤疮严重或持续不退,建议咨询皮肤科医生。

4、干裂:

使用保湿霜或润肤露来保持皮肤湿润。如果干裂严重或持续不退,建议咨询医生。

5、腹泻:

保持充足的水分摄入,避免脱水。避免进食刺激性食物和饮料,如辛辣、油腻、高纤维等食物。在医生指导下使用止泻药,如洛哌丁胺等。

6、呕吐:

饮食要清淡易消化,避免油腻、辛辣等刺激性食物。如果呕吐严重或持续不退,建议咨询医生。

7、口疮:

使用温盐水漱口,以减轻疼痛和促进愈合。避免刺激性食物和饮料,如辛辣、酸性食物等。

8、视力变化:

如果视力变化严重或持续不退,建议咨询眼科医生。

9、眼红、流泪或发痒:

使用冷敷或人工泪液来减轻症状。如果症状严重或持续不退,建议咨询眼科医生。

10、指甲红肿、瘙痒:

使用抗过敏药物,如抗组胺药等,以减轻症状。如果症状严重或持续不退,建议咨询皮肤科医生或指甲专家。

以上只是一些常见的处理方法,具体处理方法应根据个人情况和医生的建议进行选择。

相关热文推荐:耐昔妥珠单抗治疗肺癌的试验效果好吗?

相关药讯
耐昔妥珠单抗的作用功效及副作用
导读:耐昔妥珠单抗(necitumumab)为人源性重组IgG1。单克隆抗体,可与EGF竞争受体结合部位,阻断配基与EGFR的结合,发挥抗肿瘤作用。necitumumab 联合顺铂和吉西他滨治疗鳞状 NSCLC效果满意,然而对于非鳞状NSCLC效果不明显,因此necitumumab可选择性地用于治疗鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。药理作用necitumumab为人源性重组免疫球蛋白G( IgG)1k单克隆抗体,在人EGFR中的表皮生长因子(EGF)结合部位具有高亲和力结合作用(解离常数为0.32 nmol·L-1),与EGF竞争结合部位,从而阻断了EGF与受体的结合,中和EGF引起的EGFR磷酸化,导致信号传导下调,从而抑制肿瘤的增生。在体外,necitumumab可与EGFR结合,诱导 EGFR内化和降解,并在EGFR表达的细胞中产生抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。治疗效果临床疗效THATCHER等在首次接受治疗的Ⅳ期鳞状 NSCLC患者中进行了一项多中心开放研究(SQUIRE)。1093例患者被随机分配至治疗组(n =545,于每疗程的第1日和第8日给予necitumumab800 mg,50 min内静脉滴注,联合吉西他滨和顺铂治疗)和对照组(n = 548,于每疗程的第1日和第8日给予吉西他滨1250 mg·m-2,30 min内静脉滴注;联合顺铂75 mg·m2,于每疗程的第1日给药,120 min内静脉滴注),中位治疗时间为6个疗程,每疗程为期3周。结果表明在主要评价指标中位总生存率(OS)主要终点方面,治疗组较对照组明显延长(分别为11.5个月vs.9.9个月,P = 0.01 ),在中位无进展生存期(PFS)方面治疗组也较对照组改善明显(分别为5.7个月vs.5.5个月,P = 0.02)。可见necitumumab治疗鳞状NSCLC效果较好。
已帮助人数65人
2024-04-17 16:11
耐昔妥珠单抗治疗鳞状非小细胞肺癌的疗效怎么样?
耐昔妥珠单抗治疗鳞状非小细胞肺癌的疗效明显,能够抑制肿瘤生长,改善患者的生活质量,延长无疾病进展期。在III期SQUIRE试验中,耐昔妥珠单抗与顺铂和吉西他滨联合用作一线治疗,显示晚期鳞状NSCLC的死亡风险降低,疾病控制率更好。因此,耐昔妥珠单抗现在是鳞状NSCLC的新一线治疗选择。耐昔妥珠单抗治疗鳞状非小细胞肺癌的作用机制耐昔妥珠单抗是一种重组人抗EGFR单克隆抗体,结构与西妥昔单抗相似。耐昔妥珠单抗能与EGFR结合,抑制其与配体的结合,抑制肿瘤的生长、发展。耐昔妥珠单抗治疗鳞状非小细胞肺癌患者的疗效耐昔妥珠单抗是第二代重组人免疫球蛋白G1EGFR抗体。在一项研究中,比较了耐昔妥珠单抗联合吉西他滨和顺铂与吉西他滨和顺铂单独治疗既往未经治疗的IV期鳞状非小细胞肺癌患者的疗效。方法:在26个国家的184个调查点进行了这项开放标签、随机的3期研究。年龄在18岁或以上、经组织学或细胞学证实的IV期鳞状非小细胞肺癌患者,东部合作肿瘤学小组的表现状态为0-2且器官功能充足,且既往未接受过化疗的患者有资格入选。将入组患者以1:1的比例随机分配至最多6个为期3周的吉西他滨和顺铂化疗周期(含或不含耐昔妥珠单抗)。化疗为吉西他滨1250mg/m(2)在3周周期的第1天和第8天静脉给药30分钟,顺铂75mg/m(2)在3周周期的第1天静脉给药120分钟。化疗结束后,在第1天和第8天持续静脉注射耐昔妥珠单抗800mg至少50分钟。研究结果:在2010年1月7日至2012年2月22日期间,招募了1093例患者,并随机分配他们接受耐昔妥珠单抗联合吉西他滨和顺铂治疗或吉西他滨和顺铂治疗。耐昔妥珠单抗联合吉西他滨和顺铂组的总生存期明显长于吉西他滨和顺铂单独组(中位生存期11±5个月和9±9个月)。由此可见,研究结果表明,在吉西他滨和顺铂化疗的基础上增加耐昔妥珠单抗可以改善晚期鳞状非小细胞肺癌患者的总生存率,并代表了该疾病的一种新的一线治疗选择。临床试验结果FDA对耐昔妥珠单抗的批准基于SQUIRE,这是一项开放标签、随机、多中心3期试验,该试验在1093名转移性鳞状NSCLC患者中比较了耐昔妥珠单抗联合吉西他滨和顺铂一线治疗与单独吉西他滨和顺铂治疗。研究的两组患者最多接受六个周期的化疗。结果显示,与单独使用吉西他滨和顺铂相比,总体生存率有统计学上的显着改善,特别是在一线治疗中。耐昔妥珠单抗联合疗法显示总体生存率具有统计学显着改善,耐昔妥珠单抗组的中位总体生存期为11.5个月,而单独接受吉西他滨和顺铂治疗的患者的中位总生存期为9.9个月。这意味着死亡风险降低了16%。截至分析时,耐昔妥珠单抗组的死亡率为77%,对照组为81%。SQUIRE中观察到的显著生存改善得到了无进展生存率统计显著改善的支持,耐昔妥珠单抗组的中位无进展生存期(PFS)为5.7个月,而单独使用吉西他滨和顺铂治疗的中位无进展生存期(PFS)为5.5个月。总结经以上研究结果显示,单独使用吉西他滨和顺铂治疗相较于联合耐昔妥珠单抗治疗,后者增加了患者的生存时间,降低了生存率,并且中位无进展生存期延长。因此,耐昔妥珠单抗治疗鳞状非小细胞肺癌的疗效较好,患者可在医生的指导下正确使用,治疗期间定期复查,以便调整治疗方案。相关热文推荐:吉妥单抗联合维奈克拉治疗急性髓系白血病的效果怎么样?
已帮助人数73人
2024-03-27 17:26
耐昔妥珠单抗的功效作用与疗效、注意事项?
耐昔妥珠单抗是一种由五条肽链组成的蛋白质,于2015年11月24日获美国FDA批准上市。该药是一种全人源化IgG1κ单克隆抗体,可特异性阻断EGFR的配体结合位点,抑制EGFR依赖性肿瘤的生长,用于治疗转移性鳞状非小细胞肺癌,临床上与吉西他滨(gemcitabine)和顺铂(cisplatin)联合使用,显著提高了患者的总生存期、无进展生存期和客观反应率。耐昔妥珠单抗的功效作用耐昔妥珠单抗是一种人IgG1抗EGFR抗体,它与受体结合并抑制进一步的通路激活,从而抑制细胞分化、增殖和迁移。III期SQUIRE试验是一项针对一线IV期鳞状非小细胞肺癌的吉西他滨-顺铂联合耐昔妥珠单抗与吉西他滨-顺铂单独治疗的随机研究,显示了加用耐昔妥珠单抗后更高的总生存率和更好的疾病控制。耐昔妥珠单抗可能通过阻断配体表皮生长因子(EGF)结合介导的EGFR信号通路的激活、抑制肿瘤生长、血管生成和抗凋亡机制发挥作用。1、抑制肿瘤生长:通过阻断EGFR信号通路,耐昔妥珠单抗能够抑制肿瘤细胞的增殖。2、抗凋亡机制:耐昔妥珠单抗可以诱导肿瘤细胞死亡,包括通过抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)和补体依赖性细胞毒性(CDC)。3、抑制血管生成:EGFR信号通路在血管生成中起重要作用,耐昔妥珠单抗通过阻断这一通路,可以减少肿瘤的新生血管形成,从而限制肿瘤的血液供应和营养供应。4、增强免疫反应:耐昔妥珠单抗可能通过增强免疫细胞对肿瘤细胞的识别和攻击,提高免疫治疗的效果。5、改善治疗响应:耐昔妥珠单抗与其他化疗药物(如吉西他滨和顺铂)联合使用,可以作为鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗,提高治疗效果。耐昔妥珠单抗疗效背景:抗EGFR抗体耐昔妥珠单抗联合吉西他滨和顺铂(N + GC)一线治疗晚期肺鳞癌(LSCC)的有效性和安全性已被证实。然而,N+GC在二线或后期治疗中的疗效和安全性仍不清楚。方法:入选11例接受N+GC治疗的晚期或复发性LSCC患者。回顾性评估了患者的临床特征和治疗的有效性和安全性。结果:患者年龄中值为73岁(范围63-77岁)。该队列包括9名(81.8%)男性和2名(18.2%)女性。两名(18.2%)患者术后复发,分别有一名(9.1%)、三名(27.3%)、一名(9.1%)和四名(36.4%)患者被诊断为IIIA、IIIB、IVA和IVB病。关于最佳总体缓解率,5名(45.5%)患者达到部分缓解,4名(36.4%)患者病情稳定,2名(18.2%)患者无法评估。中位无进展生存期为6.8个月(范围为1.4-10.3个月)。分别有6名(54.5%)、3名(27.3%)和2名(18.2%)患者出现3级或更高级别的中性粒细胞减少症、血小板减少症和贫血。此外,各有一名(9.1%)患者出现3级皮肤反应、皮疹、肺部感染、十二指肠溃疡和发热性中性粒细胞减少症。两名(18.2%)患者因不良事件需要中断治疗。结论:N+GC在LSCC患者的二线或后期治疗中显示出良好的疗效。这项研究表明,即使在晚期或复发性LSCC的二线治疗后,N+GC也是一个有用的选择,尽管不良事件的管理是必不可少的。副作用耐昔妥珠单抗的治疗中,不良反应中最常见的为皮疹和低镁血症。副作用处理方法建议患者在治疗期间注意自身卫生,保持皮肤清洁,避免使用刺激的洗护用品。同时忌辛辣刺激性食物,如果皮疹严重,可使用氯雷他定、西替利嗪、苯海拉明等药物治疗。此外,治疗期间应预防镁摄入不足,养成良好的饮食习惯,避免长期禁食、饥饿、酗酒等。治疗过程中监测低镁血症、低钾血症等。注意事项1、心肺停止:密切监测耐昔妥珠单抗期间和之后的血清电解质。2、低镁血症:每次输注前监测,并在耐昔妥珠单抗完成后至少监测8周扣留3级或4级电解质异常的耐昔妥珠单抗。一旦电解质异常改善至S2级,可对这些患者进行后续周期的耐昔妥珠单抗治疗。必要时补充电解质。3、静脉和动脉血栓栓塞事件:对于严重的VTE或ATE,应停止耐昔妥珠单抗。4、皮肤毒性:监测皮肤毒性,对于严重毒性,停止或停用耐昔妥珠单抗,限制阳光照射。5、输液相关反应:监测输液过程中和输液后的体征和症状,严重反应停上耐昔妥珠单抗。6、毒性增加:非鳞状非小细胞肺癌-毒性增加,死广率增加。7、胚胎-胎儿毒性:耐昔妥珠单抗可造成胎儿伤害,女性应使用有效的避孕措施。相关热文推荐:莫格利珠单抗是治疗哪种癌的?
已帮助人数165人
2024-01-11 14:55
耐昔妥珠单抗(necitumumab)多少钱一个疗程?
一般情况下,耐昔妥珠单抗(necitumumab)约24500元一个疗程,该费用仅为治疗一个疗程的药物费用,在治疗期间产生的住院费、检查费等不包含在内。耐昔妥珠单抗通用名:耐昔妥珠单抗商品名:Portrazza英文名:necitumumab用法用量耐昔妥珠单抗(necitumumab)的推荐剂量是800mg,一个疗程是3周,在第1和8天静脉输注,输注时间为60分钟以上。一个疗程剂量耐昔妥珠单抗一个疗程需要用药2次,每次800mg,一个疗程共需要用药1600mg。价格美国礼来制药生产的耐昔妥珠单抗, 800mg/50ml规格的参考售价目前是12250左右一盒。受汇率变动影响,折合成人民币的价格会有所变化,具体需要以最新的汇率为准。一个疗程的费用治疗一个疗程需要2盒耐昔妥珠单抗,因此,一个疗程需要花费大约2*12250=24500元。给药准备1、在静脉输注容器中,用0.9%氯化钠注射液(美国药典)稀释所需体积的耐昔妥珠单抗至最终体积为250L,不要使用含有葡萄糖的溶液。2、轻轻倒置容器,确保充分混合。3、不可以冷冻或摇晃输液。4、不要用其他溶液稀释或与其他电解质或药物混合输注。5、在2-8°C(36-46°F)的温度下,将稀释的输注液储存不超过24小时,在室温下不超过4小时。作用机制耐昔妥珠单抗是一种重组人1gGl单克隆抗体,它与人表皮生长因子受体(EGFR)结合并阻断EGFR与其配体的结合。EGFR的表达和激活与恶性进展、血管生成的诱导和细胞凋亡的抑制相关耐昔妥珠单抗的结合诱导 EGFR 的体外内化和降解。在体外,耐昔妥珠单抗的结合也导致了EGFR表达细胞的抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。在使用人类癌症(包括非小细胞肺癌)的异种移植模型的体内研究中,与单独接受吉西他滨和顺铂的小鼠相比,给予植入小鼠耐昔妥珠单抗与吉西他滨和顺铂的组合导致抗肿瘤活性增加。临床疗效研究研究背景耐昔妥珠单抗联合吉西他滨和顺铂(N +GC)一线治疗晚期肺鳞癌(LSCC)的有效性和安全性已被证实,但是耐昔妥珠单抗联合吉西他滨和顺铂在二线或后期治疗中的疗效和安全性仍不清楚。研究方法纳入11例接受耐昔妥珠单抗联合吉西他滨和顺铂治疗的晚期或复发性LSCC患者,评估患者的临床特征和治疗的有效性和安全性。研究结果45.5%的患者达到部分缓解,36.4%的患者患者病情稳定,18.2%的患者无法评估。中位无进展生存期为6.8个月。研究结论耐昔妥珠单抗联合吉西他滨和顺铂在LSCC患者的二线或后期治疗中显示出良好的疗效。这项研究表明,即使在晚期或复发性LSCC的二线治疗后,耐昔妥珠单抗联合吉西他滨和顺铂也是有用的选择。总结耐昔妥珠单抗暂时没有在中国内地上市,有用药需求的人群可提前咨询医生,明确药物适应症和用法用量,可出国前往国外已经上市的国家购买,也可以选择国内的海外医疗服务机构获取药物。参考文献:Kinoshita F, Oku Y, Takamori S, Fujishita T, Toyozawa R, Ito K, Shoji F, Okamoto T. Necitumumab plus gemcitabine and cisplatin in previously treated lung squamous cell carcinoma. Invest New Drugs. 2023 Feb;41(1):168-172. doi: 10.1007/s10637-022-01312-9. Epub 2022 Nov 4. PMID: 36331673.相关热文推荐:塞尔帕替尼(赛普替尼)的功效与作用及副作用?
已帮助人数260人
2023-12-19 17:29
最新药讯
索托拉西布全网公布的最新价格2024?
索托拉西布适用于在多个国家治疗患有晚期、既往治疗过的KRAS G12C突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。目前全网共有三个版本,每个版本的价格都有所不同,例如老挝版售价在1560元左右,孟加拉版4000元左右,德国版价格昂贵,在43980-50000元左右。索托拉西布全网公布的价格目前索托拉西布有三个版本,价格由于生厂厂家、规格、购买渠道等因素而不同,老挝版和孟加拉版的索托拉西布为仿制药,规格120mgx56粒的售价在1560-4000元左右,德国版为原研药,因此价格昂贵,120mg*240粒的售价在43980-50000元左右。由于药品价格可能随市场变化和政策调整而更新,建议在购买前,直接咨询药店、医院或药品供应商,以获取最新的价格信息和确认是否有相关的优惠政策或援助计划可供利用,特别是对于需要长期治疗的患者来说。索托拉西布的购买注意事项1、医生处方:索托拉西布是一种处方药物,购买前必须持有医生开具的合法处方。确保处方上的用药信息清晰、完整,包括剂量、用药频次和疗程等。2、正规渠道:仅通过医院药房、有资质的零售药店或经官方认证的在线药品销售平台购买。避免从非正规渠道购买,如街头小贩、无证网店,以防购买到假药或变质药物。3、药品验证:收到药品后,检查包装是否完好,核对药品名称、批号、有效期和生产厂家信息,确认与处方一致。部分国家或地区提供药品追溯系统,可通过包装上的验证码查询药品真伪。4、价格比较:虽然药品价格受多种因素影响,但在购买前可以通过不同药店或平台进行价格比较,了解是否有医保报销政策或制药公司提供的患者援助项目。5、储存条件:了解并遵循索托拉西布的正确储存方法,确保药物在有效期内保持其活性和安全性。通常需要存放在阴凉干燥处,避免光照和潮湿。6、咨询专业人士:在用药过程中,如有任何疑问或出现不良反应,应及时咨询医生或药师,不要自行停药或调整剂量。7、隐私保护:在线购买时,确保平台具有严格的数据保护措施,避免个人信息泄露。8、定期复查:按照医生建议定期复查,评估治疗效果,适时调整治疗方案。
已帮助人数5人
2024-05-16 17:59
索托拉西布的副作用怎样处理?
索托拉西布作为一种靶向治疗药物,主要用于特定类型的癌症治疗,尽管其在控制疾病进展方面表现出显著疗效,但如同大多数药物一样,也可能伴随着一定的副作用。正确识别并妥善处理这些副作用,对于确保患者的生活质量和治疗的持续性至关重要。副作用处理方法1、胃肠道反应:症状:为恶心、呕吐、腹泻和消化不良是常见的胃肠道副作用。建议患者保持充足的水分摄入,避免油腻、辛辣食物,采取小餐多次的饮食方式。医生可能会开具抗恶心药物或调整剂量来减轻这些症状。2、皮肤反应:症状为皮疹、干燥、瘙痒或指甲变化。应保持皮肤清洁干燥,使用温和无刺激性的护肤品。严重皮疹可能需要局部或口服药物治疗,应及时就医。3、疲劳:感觉持续疲劳或虚弱,应当合理安排休息,适当进行轻度至中度的身体活动,如散步,以改善体能。保持营养均衡,必要时寻求医生帮助调整。4、血液学副作用:可能包括白细胞减少、贫血或血小板减少。建议定期进行血液检查,根据检查结果,医生可能会调整药物剂量或给予支持性治疗,如输血。5、肝功能异常:可能无明显症状,但通过血液检测可发现肝酶升高。建议定期监测肝功能,避免饮酒和可能损害肝脏的药物。严重时,医生可能会调整药物或暂时停药。6、高血压:症状为头痛、视觉模糊、心悸等。应定期监测血压,必要时服用降压药物。生活方式的调整,如低盐饮食、适量运动也有助于控制血压。索托拉西布治疗期间,出现任何副作用时,应立即告知医生,不要自行停药或调整剂量。每个人的体质和反应不同,医生会根据具体情况制定个性化的管理方案。用药期间应定期复查,定期回访医生,进行必要的体检和实验室检查,及时调整治疗计划。
已帮助人数5人
2024-05-16 17:59
索托拉西布原研药和仿制药价格一览
索托拉西布被批准用于患有晚期、先前接受过治疗的KRAS G12C突变阳性发非小细胞肺癌的成人患者,索托拉西布有原研药也有仿制药,仿制药价格比较便宜,患者可以根据自身情况进行选择。索托拉西布原研药价格索托拉西布是一种口服活性的一流G12C突变KRAS抑制剂。通过不可逆地与KRAS G12C结合,索托拉西布可抑制与细胞生长和分化相关的下游信号通路。索托拉西布原研药为德国版,购买渠道不同也决定了价格上的差异,德国版索托拉西布通过香港韵达获取的售价在43980元左右一盒,通过德国直邮获取的售价在5000元左右。索托拉西布仿制药价格索托拉西布的仿制药有两个版本,分别是老挝版和孟加拉版。这类仿制药提供了更为经济的治疗选项,尤其对于需要长期治疗的患者而言,经济负担得以减轻。1、老挝版:老挝版索托拉西布仿制药是由卢修斯药厂生产的,售价在1560元左右,一盒120mgx56粒。2、孟加拉版:孟加拉版索托拉西布仿制药是由珠峰制药厂生产,一盒也是120mgx56粒,价格大概在4000元左右。索托拉西布为处方药,使用前应提前咨询医生,在医生的指导下明确是否能够使用此药,并排除用药禁忌。用药期间定期监测自身不良反应,定期复查,出现不适后及时治疗。此外,药品价格可能会随市场供应、政策调整、汇率变动等因素波动,因此在购买时,建议直接咨询药店、医院或供应商获取最新价格信息。同时,各国的医疗保险政策不同,患者可能可以根据自身情况申请报销或援助,进一步减轻经济压力。在选择仿制药时,确保其来源合法、品质可靠,通过正规渠道购买,避免买到假冒伪劣产品。
已帮助人数4人
2024-05-16 17:59
索托拉西布仿制版的治疗效果好吗?
索托拉西布的仿制版在经过严格审批并确保生物等效性的前提下,理论上能提供与原研药相似的治疗效果。其价格优势显著提升了药物的可及性,为更多患者带来了治疗希望。生物等效性与疗效首先,根据国际通行的药品注册标准,仿制药在上市前必须通过生物等效性试验,证明其在人体内的吸收程度和速度与原研药无显著差异。这说明仿制版索托拉西布应能提供与原研药相似的血药浓度-时间曲线,从而达到类似的治疗效果。多项研究表明,多数经过严格审批的仿制药在治疗效果上与原研药并无显著差别。质量与安全性仿制药的生产需遵循与原研药相同或等同的质量标准,确保其纯度、效力和稳定性。各国药品监管机构,如美国FDA、欧盟EMA以及中国NMPA等,均对仿制药的审批设有严格的标准,包括原料来源、生产流程、质量控制等环节的审核。因此,只要通过正规渠道购买并经过相应机构批准的仿制版索托拉西布,其质量和安全性是有保障的。经济与可及性相较于原研药,仿制药的最大优势在于价格。由于省去了高昂的研发成本和市场推广费用,仿制药的价格通常远低于原研药,这极大提高了药物的可及性和患者的治疗持续性,尤其是对于需要长期治疗的癌症患者来说,经济负担大大减轻。患者个体差异虽然仿制药在总体上被证实与原研药生物等效,但需要注意的是,患者个体间存在差异,包括遗传背景、基础疾病状况等,这些因素都可能影响药物的最终疗效和耐受性。因此,即便是使用仿制药,也应密切关注患者的治疗反应和副作用,必要时调整剂量或治疗方案。在选用仿制药时,建议患者通过选择正规渠道,并结合医生的专业指导治疗,有助于使药物发挥最大疗效。
已帮助人数2人
2024-05-16 17:59
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示