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注射用维拉苷酶α多少钱一瓶

作者
医学编辑李会
阅读量:229
2023-06-22 18:02

注射用维拉苷酶α的价格

注射用维拉苷酶α海外市场上的价格大概是21939元左右。注射用维拉苷酶α适用于1型高雪氏症患者的长期酶替代治疗 (ERT),也称为维葡瑞,VPRIV、velaglucerase alfa。注射用维拉苷酶α在国内的上市时间是2021年4月,患者在国内的医院药房可以购买到了,但由于刚上市不久,购药缺口较大,患者不易买到,经济负担也是比较重的。

有需要注射用维拉苷酶α的患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取,可以将药物从海外直邮到家,既能保证是正品,也能省去出国购药的麻烦,目前了解到注射用维拉苷酶α的价格大概是21939元左右,由于海外药物价格受汇率浮动影响不固定,具体费用和获取流程建议咨询客服人员。

注射用维拉苷酶α

注射用维拉苷酶α的用法用量

注射用维拉苷酶α 应在医疗专业人员的监督下给药。在初治成人和4岁及以上初治儿科患者中,推荐的注射用维拉苷酶α起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60 min静脉输注给药。可根据每例患者治疗目标的实现和维持情况调整剂量。

酶替代治疗(ERT)可特异性地补充患者体内缺乏的酶,减少葡萄糖脑苷脂在体内的贮积,为对因治疗,是戈谢病的标准治疗方案。注射用维拉苷酶α 是由武田制药研发的,在治疗早期就可改善儿童和成人患者的贫血、血小板减少等症状、改善相关骨骼疾病、缩小因病肿大的肝脏和脾脏体积,并在后期持续改善或稳定患者症状。

注射用维拉苷酶α是一款在人细胞系中生产的戈谢病ERT新药,被国家药品监督管理局遴选入第一批《临床急需境外新药名单》,注射用维拉苷酶α可补充或替代β-葡萄糖脑苷脂酶,通过催化葡萄糖脑苷脂水解成葡萄糖和神经酰胺,减少葡萄糖脑苷脂的贮积,以治疗戈谢病。建议患者遵医嘱用药,对症治疗。

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维葡瑞多少钱一盒2024?
据了解,VPRIV维葡瑞(注射用维拉苷酶α)的参考价格为3055 美金一盒,约合人民币22052~23500元之间。截至2024年3月,维葡瑞已经在中国上市但尚未进入医保,患者购买时需要全额自费,患者也可选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买维葡瑞。关于维葡瑞维葡瑞商品名为Vpriv,属于生物药物,是美国Shire公司开发的一种水解性溶酶体特异性葡萄糖脑苷脂酶。Vpriv于 2010年2月26日获美国 FDA批准上市,注射用于儿童和成人的1型戈谢病(GD)的长期酶替代治疗(ERT)。维葡瑞含有497个氨基酸,分子量约为63 kDa是利用基因激活技术将人类细胞系(HT1080)的葡萄糖脑苷脂酶基因进行激活,从而得到与人类内源性葡萄糖脑苷脂酶具有相同氨基酸序列的重组糖蛋白单体。更多关于维葡瑞的资讯可以参考:维葡瑞功效与作用主要有哪些?维葡瑞的价格据了解,VPRIV维葡瑞(注射用维拉苷酶α)的参考价格为3055 美金一盒,约合人民币22052~23500元之间。维葡瑞如何购买1、国内渠道(1)专业药店与医疗机构:由于维葡瑞尚未进入医保,患者可以通过国内的大型连锁药店或罕见病药物专业配送中心进行咨询和购买。同时,部分具备相关资质的医疗机构也可能提供此类药物的购买服务。(2)在线购药平台:随着互联网医疗的发展,患者可以选择一些合法、合规的在线购药平台进行查询和购买。在选择平台时,请确保平台具备药品销售资质,并查看其药品来源、价格及用户评价等信息,以确保购买到安全、有效的药品。2、国外渠道(1)国外药店与医疗机构:患者可以选择前往维葡瑞已上市的国家,在当地的药店或医疗机构进行购买。但需要注意的是,不同国家的药品监管政策和标准可能有所不同,因此患者需了解并遵守当地的规定。(2)海外代购:对于无法亲自前往国外的患者,可以考虑通过海外代购的方式购买维葡瑞。但请注意,选择代购时需谨慎,确保代购渠道合法、可靠,并查看代购者的资质、信誉等信息,以避免购买到假药或劣质药品。(3)海外医疗服务机构:患者还可以寻找专业的海外医疗服务机构,这些机构通常提供全方位的医疗服务,包括协助患者购买国外药品。它们往往有完善的药品采购渠道和质量控制体系,能够确保患者购买到安全、有效的维葡瑞。在选择海外医疗服务机构时,患者应仔细了解其资质、信誉和服务质量,以确保获得可靠的帮助。无论选择哪种渠道购买维葡瑞,患者都应确保药品的来源合法、质量可靠。同时,建议在购买前咨询医生或药师的专业意见,以确保用药的安全和有效性。此外,患者还应了解维葡瑞的副作用和注意事项,以便在使用过程中及时发现并处理可能出现的问题。热文推荐:达必妥治疗特应性皮炎效果怎样?
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2024-03-22 16:12
维葡瑞的功效作用、副作用及注意事项是什么?
维葡瑞适应症维葡瑞是一种水解性溶酶体葡糖脑苷脂专一性酶,用于儿童和成人Ⅰ型戈谢病的长期酶替代疗法,于2010年2月由美国FDA批准上市。功效与作用维葡瑞的作用机理是补充患者体内缺失的葡萄糖脑苷脂酶,这种酶负责分解细胞内的特定脂质,葡糖脑苷脂。在戈谢病患者中,由于酶的缺乏或功能异常,葡糖脑苷脂无法被正常分解,导致其在体内的积累,进而引起一系列症状。通过维葡瑞的治疗,可以帮助改善或稳定戈谢病患者的症状。1、改善贫血:戈谢病患者常常伴有贫血症状,维葡瑞可以通过促进红血球生成来改善这一症状。2、缩小肿大的肝脏和脾脏:戈谢病通常会导致患者的肝脾肿大,维葡瑞治疗可以促进肝脏和脾脏中积累的脂肪的分解,从而有助于缩小器官体积。3、改善骨骼疾病:葡糖脑苷脂的积累也会影响骨骼健康,维葡瑞的使用有助于改善与骨骼相关的疾病。4、稳定或改善其他相关症状:维葡瑞的使用还可以帮助改善患者的其他相关症状,比如提高生活质量、减少疾病进展。用法1、推荐剂量:(1)成人和4岁以上儿童患者的推荐起始剂量:未接受酶替代疗法的患者,60单位/千克。(2)接受稳定剂量的葡萄糖苷酶治疗戈谢病的患者:可以在最后一次葡萄糖苷酶给药后两周,改用先前葡萄糖苷酶给药的维葡瑞。2、从Imigluce rase切换到维葡瑞:目前正在使用稳定剂量的imiglucerase治疗1型谢病的4岁及以上的成人和儿科患者,可在最后一次imiglucerase给药后两周开始使用维葡瑞治疗,从而转换为维葡瑞。3、输注时间:维葡瑞应在医疗保健专业人员的监督下进行60分钟的静脉输注。4、重建:根据患者的实际体重和处方剂量,确定要复溶的小瓶数量供应的维葡瑞冻干粉末必须用无菌溶液复溶注射用水。静脉输注前,必须用100mL0.9%氯化钠注射液稀释复溶的维葡瑞溶液。通过在线低蛋白结合0.2或0.22m过滤器,注入稀释的维葡瑞溶液。副作用维葡瑞最常见的不良反应是头晕、腹痛、背痛、激活的PTT延长、关节痛、恶心、过敏反应、头痛、疲劳、乏力和发热。副作用处理措施1、头晕:头晕的患者应注意休息,避免过度劳累,保持充足睡眠,以免晕倒。2、腹痛:腹痛的患者应注意饮食,忌辛辣刺激性食物、寒冷食物等,以免加重腹痛。3、过敏反应:如果患者使用维葡瑞期间出现过敏,应暂停使用维葡瑞,以免过敏加重,同时遵医嘱使用抗组胺药物等治疗。4、疲劳:疲劳、乏力的患者可适当运动,有助于缓解疲劳。5、关节痛:患者可通过热敷、艾灸、针灸等方法缓解关节痛,必要时使用布洛芬等止痛药物治疗。临床疗效分析背景:酶替代疗法(ERT)彻底改变了戈谢病(GD)患者的治疗。2018年,发表了在以前接受治疗的患者中快速10分钟输注维葡瑞的安全性和有效性,大多数是低剂量治疗。目的:通过在首次接受ERT和高剂量治疗的患者中引入10分钟输注而不是1小时,改善需要终身两周输注的患者的生活质量。方法:入选15例初治患者,所有患者每两周接受一次60单位/kgBW维葡瑞的输注。在医院逐渐降低输液率,随后是家庭输液。结果:10分钟快速输注耐受性良好,没有相关的严重不良事件(SAE)。两名患者出现了非相关的SAE,另一名患者出现了可能相关的AE。在3名患者中,输注速率增加至30或60分钟(2名患者因次优反应,1名患者因AE)。血小板计数的中位数(范围)增加了68.38%,溶血Gb1水平下降了62.6%。结论:快速输注大剂量维葡瑞的家庭治疗对初治GD患者是一种安全、有效和较好的选择。缩短输液时间可以改善GD患者的生活质量,这些患者将终生接受静脉注射治疗。注意事项如果在输注过程中出现过敏反应,考虑降低输注速度,使用抗组胶药、退烧药或皮质类固醇进行治疗,或停止治疗。对于既往有不良反应的患者,考虑使用抗组胺药或皮质类固醇进行预处理。药物供应及存储1、供应:注射用维葡瑞是一种无菌、不含防腐剂的白色至灰白色冻干粉末,使用前需要复溶和进一步稀释。它是在单独包装的单剂量玻璃瓶中提供的,该玻璃瓶用带有氟树脂涂层的丁基橡胶塞封闭,并用带有翻盖塑料盖的铝制外封密封。维葡瑞的可用量为400单位/瓶。2、储存温度:将维葡瑞冷藏在2-8°C的温度中,不要冻结。3、避光:维葡瑞应放置在原纸箱中,避免阳光照射。相关热文推荐:泽布替尼(zanubrutinib)是什么药?
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2024-01-09 11:46
维葡瑞替代治疗戈谢病的效果如何?
维葡瑞替代治疗戈谢病的效果较好,延长期的I/II期数据显示,在48个月时,血红蛋白浓度、血小板计数以及肝脏体积、脾脏体积均有显著改善。骨矿物质密度数据显示,两个腰椎的和股骨头z评分斜率均有显著改善。维葡瑞(注射用维拉苷酶α)通用名:注射用维拉苷酶α商品名:VPRIV英文名:velaglucerase alfa中文名:维葡瑞什么是戈谢病戈谢病(GD)是由溶酶体酶葡糖脑苷脂酶缺乏引起的,这导致其底物葡糖脑苷脂在巨噬细胞中积聚。巨噬细胞(随后被认为是戈谢细胞)内脂质储存的过量导致疾病的发展,其表现出包括贫血、血小板减少和肝脾肿大的临床特征,并且还可导致神经问题或骨病的发展。维葡瑞替代治疗戈谢病的效果维葡瑞替代是一种基因激活的人重组葡糖脑苷脂酶,由Shire Human Genetic Therapies Inc .开发,作为1型GD的酶替代疗法。在体外,维葡瑞替代比imiglucerase更快地被人巨噬细胞内化,作为一种酶替代疗法,对于治疗戈谢病具有显著的效果。维葡瑞能够有效地替代患者体内缺乏或降低的葡萄糖脑苷脂酶,从而消除或减少葡萄糖脑苷脂在巨噬细胞溶酶体中的贮积,改善身体症状和减轻器官损害。经过长期的替代治疗,患者的症状可以得到持续改善,有助于改善他们的生活质量,在长期治疗中表现出良好的疗效和安全性。维葡瑞替代治疗戈谢病的疗效研究在一项9个月、随机、双盲、活性对照、平行组研究中,纳入在34例患有戈谢病相关贫血和血小板减少症或器官肿大的4岁及以上患者。患者随机接受60单位/kg 的维葡瑞(n=17) 或60单位/kg的伊米苷酶(n=17),每两周一次。基线时,平均血红蛋白浓度为11.0g/dL,平均血小板计数为171x10^9/L,平均肝脏体积为4.3%BW。未接受脾切除术的患者,平均脾脏体积为3.4%BW。治疗9个月后,接受 维葡瑞治疗的患者血红蛋白浓度较基线的平均绝对升高为1.6g/dL±0.2(SE)。在长达60个月的治疗期间,初治患者与基线相比持续显示临床参数,包括血红蛋白浓度、血小板计数、肝脏体积和脾脏体积均有所改善。在两项velaglucerase alfa治疗的III期试验的基线中,57名年龄为3-62岁的患者参加了单次扩展研究。在扩展中,每隔一周接受一次60U/kg的velaglucerase静脉输注,持续1.2-4.8年。在最初的24个月中,血液学变量、器官体积、血浆生物标记物以及成人腰椎骨密度Z评分均较基线有显著改善。经过长期治疗,病情仍有所改善。Velaglucerase alfa具有良好的长期安全性和耐受性,患者在临床上继续有反应。总结维葡瑞替代治疗戈谢病的效果显著,具有较高的创新性和独特性,能够有效地替代患者体内缺乏的酶,消除葡萄糖脑苷脂的贮积,改善症状并提高生活质量。参考文献:Hughes DA, Gonzalez DE, Lukina EA, Mehta A, Kabra M, Elstein D, Kisinovsky I, Giraldo P, Bavdekar A, Hangartner TN, Wang N, Crombez E, Zimran A. Velaglucerase alfa (VPRIV) enzyme replacement therapy in patients with Gaucher disease: Long-term data from phase III clinical trials. Am J Hematol. 2015 Jul;90(7):584-91. doi: 10.1002/ajh.24012. PMID: 25801797; PMCID: PMC4654249.相关热文推荐:维葡瑞(注射用维拉苷酶α)的功效与作用及副作用?
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2023-12-15 15:28
维葡瑞(注射用维拉苷酶α)的功效与作用及副作用?
上市信息2010年2月,维葡瑞(注射用维拉苷酶α)在美国获批上市,用于儿童和成人的1型戈谢病的长期酶替代治疗。2021年04月29日,中国国家药监局官网显示,武田旗下Shire公司的维葡瑞(注射用维拉苷酶α)获批上市,适应症为1型戈谢病。维葡瑞(注射用维拉苷酶α)维葡瑞(注射用维拉苷酶α)的英文名是Velaglucerase-α,又译为维拉西酶-α,维拉苷糖酶-alfa,是一种水解性溶酶体特异性葡萄糖脑苷脂酶。该药物拥有与体内自然产生的酶相同的氨基酸序列,被用来替代1型戈谢氏病患者缺乏的葡萄糖脑苷酶。功效与作用1、长期酶替代治疗:注射用维拉苷酶α是一种在连续人类细胞系中通过基因活化技术生产的葡萄糖脑苷脂酶,适用于1型戈谢病患者的长期酶替代治疗。2、改善症状:在早期注射用维拉苷酶α可以改善儿童和成人患者的贫血、血小板减少等症状,缩小因病肿大的肝脏和脾脏体积,改善相关骨骼疾病。用法用量1、酶替代治疗初治患者的推荐起始剂量维葡瑞的推荐起始剂量为60单位/kg,每2周一次,60分钟静脉输注给药。2、从伊米苷酶转换为维葡瑞目前正在接受稳定剂量伊米苷酶治疗1型高雪氏症的成人和4岁及以上儿童患者,可以在伊米苷酶末次给药后2周以之前的伊米苷酶剂量开始维葡瑞治疗。副作用1、神经系统疾病:头痛、头晕。2、呼吸系统、胸及纵隔疾病:呼吸困难。3、血管与淋巴管类疾病:潮红、高血压、低血压。4、胃肠系统疾病:腹痛、恶心。5、皮肤及皮下组织类疾病:荨麻疹、皮疹、瘙痒。6、各种肌肉骨骼及结缔组织疾病:背痛、骨痛关节痛。7、全身性疾病及给药部位反应:输液相关反应、乏力、发热。副作用处理措施1、头痛和头晕:注意休息,避免剧烈活动。2、呼吸困难:可能是严重症状,出现后应立即就医。3、皮疹、荨麻疹和瘙痒症:局部冷敷可以帮助减轻皮肤症状,同时注意保持皮肤清洁、卫生,避免过度搔抓。4、腹痛和恶心:多喝水,保持水分和电解质平衡,饮食宜清淡。5、骨痛、关节痛和背痛:可通过热敷、按摩等理疗缓解肌肉疼痛。6、输液相关反应:停止输液,并立即通知医生。7、乏力和疲乏:保证充足的休息时间,同时适当活动。8、发热:多饮水,使用退热药,如非处方药的布洛芬或对乙酰氨基酚。储存条件将维葡瑞在2℃-8℃的温度下冷藏于原始纸箱中,避光保存,请勿冷冻,超过瓶上的失效日期后请勿使用。价格维葡瑞(注射用维拉苷酶α)目前在市场的价格比较高,参考价格大约是3055美金,折合为人民币大约是21796.5085元。受国际汇率影响,维葡瑞(注射用维拉苷酶α)的价格也在不断变化。总结维葡瑞(注射用维拉苷酶α)对于治疗戈谢病等遗传代谢病具有重要意义,可以为患者带来新的治疗希望。但是,使用该药物需要在医生的指导下,确保用药的安全和有效性。相关热文推荐:恩西地平(Enasidenib)治疗白血病一年的费用?
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2023-12-15 13:39
最新药讯
吉妥单抗导致的不良反应怎么治疗?
吉妥单抗临床可用于治疗某些类型的癌症,例如头颈部鳞状细胞癌和转移性结直肠癌。但是治疗期间可能会引起一些不良反应,例如皮疹、肝毒性、出血、输液相关反应等,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整治疗方案等方法进行治疗。吉妥单抗的不良反应吉妥单抗作为一种治疗癌症的单克隆抗体药物,对于治疗急性髓系白血病效果显著,但是治疗期间也可能引起一些不良反应,例如皮肤反应、输液反应、消化系统反应等。1、皮肤反应:例如痤疮样皮疹、干燥、红斑、瘙痒、脱屑和指甲变化,最常见的不良反应之一。2、输液反应:首次输注吉妥单抗时,部分患者可能出现输液反应,表现为发热、寒战、低血压、呼吸困难、胸闷或过敏反应,如荨麻疹和过敏性休克。3、消化系统反应:例如腹泻、恶心、呕吐、腹痛等,腹泻有时可能严重到足以引起脱水和电解质失衡。4、低镁血症和电解质紊乱:吉妥单抗使用过程中,患者可能会出现低镁血症,有时伴有低钙血症和低钾血症,需要定期检查电解质水平并适当补充。5、肺部反应:少数患者可能出现间质性肺炎或急性呼吸窘迫综合征等严重肺部并发症,表现为呼吸困难、咳嗽和发热,需要立即医疗干预。6、其他不良反应:例如高血压、心肌缺血、干眼症和角膜炎、甲状腺功能异常、疲乏等。由于每个患者的药物蓄积量不同、身体体质不同等,因此对于不良反应的表现也有所差异。建议患者在接受吉妥单抗治疗时密切关注自身身体状况,及时向医生报告任何新出现的症状,在医生的建议下根据不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药或采取其他治疗措施来管理这些反应。不良反应处理措施1、皮肤反应:建议患者保持皮肤清洁,避免使用刺激性肥皂或化妆品,使用温和的皮肤保湿品和防晒霜。必要时在医生指导下使用局部或口服抗生素治疗痤疮样皮疹。对于严重反应,医生可能会考虑暂停或调整吉妥单抗剂量。2、输液反应:建议在输液前给予预防性药物,如抗组胺药、解热镇痛药或皮质类固醇。缓慢滴注并在监控下进行,必要时暂停或减慢输液速度。对于严重反应,立即给予支持性治疗,包括肾上腺素等。3、低镁血症:吉妥单抗可能导致电解质失衡,特别是低镁血症,建议患者定期监测电解质水平,根据医嘱补充镁剂,维持正常血镁水平。4、腹泻:轻微腹泻时,增加流质和电解质摄入。严重腹泻时,需要立即就医,可能需要住院治疗,包括静脉补液、电解质补充及可能的抗生素治疗。5、肺部问题:极少数情况下,吉妥单抗可能导致间质性肺炎。若出现呼吸困难、咳嗽或发热,应立即就医,可能需要停止吉妥单抗治疗,并接受相应的呼吸支持和治疗。总之,在处理吉妥单抗引起的不良反应时,最重要的是及时咨询医生,并在医生的指导下进行管理和治疗,医生会根据每个患者不良反应的严重程度调整剂量、暂时停药,或采取其他治疗措施来进行处理,切不可私自调整剂量或者停药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦在中国上市了吗?好购买吗?
西多福韦是一种可注射的抗病毒药物,主要用于治疗艾滋病患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎(视网膜感染)。目前西多福韦已经在中国部分地区上市,例如中国香港,但由于该药物在中国大陆地区没有正式的批准和销售,因此在中国购买西多福韦可能会面临一些困难。西多福韦中国上市信息1、国内上市情况:西多福韦于2022年3月2号在中国香港地区上市,但是截至目前2024年5月9日,西多福韦还没有在中国大陆、中国台湾上市。尽管西多福韦在国际上已用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者和巨细胞病毒(CMV)感染,但该药物在中国部分地区的上市之路经历了漫长的审批流程。2、药物价格:据了解,美国吉利德生产的西多福韦,规格为375mg一盒的药物,售价在7980元左右。西多福韦的购买渠道西多福韦还没有在中国大陆地区上市,因此患者无法通过国内正规渠道直接购买到这种药物,可通过出国就医、专业的海外医疗服务机构等方法购买。1、出国就医:目前西多福韦已经在美国、加拿大、法国、德国等地区上市,因此对于经济条件较好的患者来说,可以通过出国就医获取药物,医生开出处方后可从当地医院或者药房购买。在出国就医购买西多福韦时,患者需要考虑以下几点:a、处方:西多福韦是处方药物,因此需要医生的处方。b、法律和规定:遵守当地关于药品购买和携带回国的法律和规定。c、价格:不同国家和地区的价格可能不同,需要提前了解。d、运输和储存:确保药物在运输和储存过程中符合要求,避免影响药效。2、医院药房:患者也可以前往中国香港地区的医院、药房等医疗机构购买。3、线上药店:一些线上药店可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要确保这些药店的合法性和药品的真实性4、互联网医药平台:某些互联网医药平台可能提供西多福韦的购买服务,但患者需要选择知名度高、信誉良好的平台,并注意核对药品的批号和有效期等信息,确保购买到正规的药物。在选择购买渠道时,患者需特别谨慎,优先考虑药品的安全性和合法性,同时咨询专业医生的意见。此外,由于西多福韦是一种处方药物,患者在使用前应获得医生的处方和指导,严格遵医嘱用药。
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2024-05-09 17:58
西多福韦导致的不良反应怎么治疗?
西多福韦治疗期间可能会导致患者出现恶心、腹泻、呕吐等不良反应,患者可在医生的指导下通过调整生活方式、药物治疗、调整治疗方案等方法缓解,切不可私自停药或者减小药量,以免加重不适,或影响治疗效果。西多福韦会引起哪些不良反应,是否严重西多福韦是一种具有抗病毒活性的无环核苷磷酸衍生物,主要用于治疗获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。但西多福韦治疗期间可能会出现一些不良反应,例如胃肠道不良反应、血液系统不良反应等,由于每个患者存在个体差异,因此不良反应的严重程度也有所差异。1、胃肠道:患者治疗中可能出现恶心、呕吐和腹泻等不良反应。2、血液系统:西多福韦可能会引起可逆性的中性粒细胞减少,但这与剂量无相关性。3、中枢神经系统:可能会出现周围神经病变、乏力、神志错乱、惊厥、异常步态、嗜睡和头痛等现象。4、内分泌系统及肾毒性:例如代谢性酸中毒、肾功能不全等。5、皮肤反应:治疗中可能引起患者出现 皮疹、皮肤瘙痒、皮肤糜烂和溃疡等异常现象。6、眼部:治疗中可能有虹膜炎、眼内压改变、视力丧失和葡萄膜炎等情况。此外,由于个体差异性,患者还可能出现其他不良反应。建议治疗期间患者在医生的指导下密切监测肾功能和其他可能受影响的系统,并遵循医生的指导,及时报告任何不良反应。不良反应怎样处理西多福韦治疗过程中可能出现的不良反应需要根据其类型和严重程度在医生的指导下妥善处理。1、胃肠道不适:建议患者调整服药时间,如饭后服用可能减轻胃部不适。如果呕吐、恶心等症状严重,可遵遵医嘱使用抗恶心药物或止泻药物。同时保持良好的水分补充,以防脱水。2、神经系统异常:患者应注意休息,避免驾驶或操作重型机械直到症状消退。3、皮肤过敏反应:处理措施包括停止使用西多福韦并在医生的指导下使用抗组胺药物减轻瘙痒和红肿。若出现严重过敏反应,如呼吸困难、面部或喉部肿胀,需紧急就医。4、肾功能损害:西多福韦可能引起肾功能不全,需密切监测肾功能指标,进行水化治疗,在给药前后给予大量液体,有时还会加入碳酸氢钠以碱化尿液,减少肾脏毒性。必要时调整剂量或暂时中断治疗,依据肾功能检测结果决定。使用西多福韦治疗期间,建议患者严格遵医嘱治疗,出现不良反应后及时咨询医生并处理。在未经医生同意的情况下,不应擅自更改药物剂量或停止治疗。
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2024-05-09 17:42
吉妥单抗仿制版也能有效治病吗?
吉妥单抗是一种抗体导向抗肿瘤药,临床用于治疗急性髓样白血病。目前市场上吉妥单抗并没有仿制药,但是仿制药也能有效治疗疾病,与原研药的效果相似。吉妥单抗的版本及价格目前来说吉妥单抗只有一种版本,也就是原研药,售价在33000元左右。1、吉妥单抗的版本:截至目前2024年5月份,市场上没有明确信息表明存在吉妥单抗的仿制药。吉妥单抗是一种抗体药物偶联物(ADC),由辉瑞公司生产,用于治疗新确诊的CD33阳性急性髓性白血病(AML)的成人患者,以及患有复发或难治性CD33阳性AML的成人和2岁及以上儿童。通常情况下,生物制品(包括抗体药物偶联物)由于其结构的复杂性,很难被精确复制,因此它们的仿制药被称为“生物类似药”。但是目前并未查到有关吉妥单抗的生物类似药或仿制药的信息。2、药物价格:吉妥单抗在市场上主要流通的版本是土耳其版,规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。对于此价格是否昂贵,这主要取决于个人的经济状况和药物上市等情况。吉妥单抗在中国尚未上市,患者在选择购买时,应根据自身的经济状况、治疗需求以及医生的建议进行综合考虑,并注意选择正规渠道购买,慎重分辨药物的真伪。虽然吉妥单抗没有仿制版,但即使某些药物存在仿制药或生物类似药,也需要经过严格的监管审批流程,以确保其安全性、有效性与原研药相当,因此仿制版药物也能有效治疗疾病。仿制版药物是否能有效治疗疾病1、仿制药的生产:生物类似药是仿制原研药的产品,它们在原研药专利保护到期之后可以获得审批,并且在质量、安全性和有效性方面与原研药具有相似性。生物类似药的引入可以显著降低医疗成本,并且已有多个生物类似药获得批准上市。2、仿制药的效果:虽然吉妥单抗没有仿制版,但根据生物类似药的一般情况,如果一个药物的仿制版或生物类似药获得了监管机构的批准,那么它们应当与原研药在治疗效果上是相似的。不管是原研药还是仿制药,患者都应该在医生的指导下使用,并通过正规渠道获取,注意药物的副作用和相互作用,定期复查,监测药物不良反应。如果患者对吉妥单抗原研药或者仿制版的有效性有疑问,可以咨询专业医生了解详细信息。
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2024-05-09 17:42
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