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乌司奴单抗乙肝患者可以打吗?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:340
2023-05-25 15:51

乙肝患者不建议打乌司奴单抗,若乙肝患者须使用乌司奴单抗治疗,应在医生的指导下慎用,以免用药不当影响身体健康。

乌司奴单抗

乙肝患者不建议使用

乌司奴单抗在治疗期间可能会增加感染,并且具有再度激活潜伏性感染的风险。临床研究中发现在接受乌司奴单抗的患者中观察到严重的细菌、真菌和病毒感染,因此具有慢性感染或复发性感染史的患者应慎用。

而乙肝属于慢性感染性疾病,因此不建议乙肝患者使用乌司奴单抗治疗。若患者经过医生评估后需要使用本品治疗,应严格按照医嘱应用,不可盲目用药,以免加重乙肝患者的病情,不利于疾病恢复。

关于乙肝

乙肝是由于感染乙型肝炎病毒引起,具有传染性,可通过血液及血制品、母婴、破损皮肤和黏膜、性接触传播。患者通常会出现黄疸、肝区疼痛、肝掌、蜘蛛痣、皮肤瘙痒、厌油、腹胀、恶心、呕吐、上腹部不适等症状。

乙肝患者可在医生的指导下进行抗病毒治疗,如使用拉米夫定、替比夫定、恩替卡韦、阿德福韦酯、替诺福韦等药物,也可使用括胸腺素、胸腺喷丁等免疫调节药物治疗。

乌司奴单抗

乌司奴单抗是一种针对白细胞介素-12和白细胞介素-23 p40亚基的单克隆抗体,被评估为两种中度至重度活动性克罗恩病人群的静脉诱导治疗,还可用于治疗斑块状银屑病。

乌司奴单抗是一种单克隆抗体,可阻断IL-12和IL-23的p40亚基,对于患者的皮肤改变具有一定治疗作用,在中重度克罗恩病(CD)患者中可维持长达5年的长期缓解

银屑病患者使用乌司奴单抗治疗时,应避开皮肤病变的区域。此药物不含防腐剂,因此患者应避免使用药瓶或者注射器中的剩余药物,未用完的药物应按要求进行处理。

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喜达诺和乌司奴单抗的区别?
喜达诺和乌司奴单抗没有区别,喜达诺和乌司奴单抗是指的同一种药,乌司奴单抗通用名,喜达诺是商品名。 购买渠道 目前乌司奴单抗已在国内上市,并纳入医保,属于医保乙类药,因此患者在当地大型连锁药店或者医院药房就可以购买此药。 除了国内上市的乌司奴单抗,患者也可以选择海外上市的乌司奴单抗,可通过专业的海外医疗服务机构获取药物,如医伴旅,此方法具有性价比高、方便快捷的的优点,患者在家中就可以收到药物,同时签订购药合同,能够保证药品质量。 不建议患者通过代购购买海外上市的乌司奴单抗,以免上当受骗,药品质量不能保证,服用后甚至会影响患者的身体健康。 乌司奴单抗治疗效果 乌司奴单抗主要用于治疗银屑病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、活动性银屑病关节炎的患者,疗效明显。 乌司奴单抗是一种针对p40亚基的单克隆抗体,p40亚基是白介素IL-12和IL-23的一部分。在临床反应和诱导缓解方面,乌司奴单抗与安慰剂的疗效已在3期临床试验中得到证实。 当用作皮下维持治疗时,在对诱导治疗有临床反应的患者的临床反应和缓解方面,乌司奴单抗的治疗益处已被证实优于安慰剂。此外,乌司奴单抗已证明改善粘膜愈合参数。该药的安全性很好,感染率低(没有结核病复发),没有肿瘤报告。药物免疫原性的发展似乎很少见。 综上所述,乌司奴单抗作为抗tnf-α药物的替代方案,是克罗恩病患者的一种有希望的治疗选择。 若医生认为合适,患者或其陪同家属在经过皮下注射方法的培训后可以自行注射此药物。另外需注意,给药前,应使药物温度达到室温(大约需要半小时)。 参考文献 Gisbert JP, Chaparro M. Ustekinumab to treat Crohn's disease. Gastroenterol Hepatol. 2017 Dec;40(10):688-698. English, Spanish. doi: 10.1016/j.gastrohep.2017.08.006. Epub 2017 Oct 16. PMID: 29042094.
已帮助人数336人
2023-05-25 17:22
乌司奴单抗效果和副作用
乌司奴单抗于2017年11月在中国获批,于2019年5月在中国上市,为中国银屑病患者提供了稳定安全的治疗新选择,同时作为目前临床中需注射次数最少的银屑病生物制剂,维持阶段每3个月皮下注射一次即可,使用便捷,患者依从性高。2021年底,乌司奴单抗通过国家医保谈判被纳入国家医保药品目录。FDA已于2016年及2019年批准其用于克罗恩病及溃疡性结肠炎的治疗,我国于2020年5月批准用于治疗成人克罗恩病。那么,乌司奴单抗效果和副作用是什么? 乌司奴单抗效果 在涉及1996例患者的两项随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验PHOENIX1和 PHOENIX2的研究结果显示,乌司奴单抗的疗效持久,维持皮损清除及生命质量改善长达5年,具体体现在70%接受乌司奴单抗治疗的患者完成了5年的治疗及随访,约80%患者银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分至少改善75%(PASI75),患者皮肤病生活质量指数较基线降低7分以上。此外,真实世界研究亦证实乌司奴单抗的药物留存率高于肿瘤坏死因子抑制剂及白细胞介素-17(IL-17)抑制剂,提示乌司奴单抗具有良好的长期有效性及安全性。 乌司奴单抗副作用 乌司奴单抗也是有副作用的,但患者体质和病情不同,副作用的表现也不一样,鼻咽炎,上呼吸道感染,头痛,疲乏是乌司奴单抗主要的副作用,患者需遵医嘱用药,对症治疗,因为遵守药物剂量才能尽量减少副作用的发生。另外对高心血管风险的患者使用乌司奴单抗需要谨慎。 相关热文推荐:奥米加-3DHA多少钱?
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2023-04-28 16:06
喜达诺的副作用有哪些?
喜达诺(Stelara)是靶向白细胞介素12(IL-12)和白细胞介素23(IL-23)单抗。喜达诺(Stelara)能够通过与IL-12和IL-23所共有的p40亚单位相结合,阻止其与细胞表面的受体IL-12 β1相结合,来抑制这2种前炎性细胞因子。喜达诺(Stelara)于2009年9月首次获FDA批准,用于中度至重度斑块型银屑病成人患者。喜达诺(Stelara)已获批的适应症包括:喜达诺(Stelara)适合光疗或系统治疗的12岁及以上中度至重度斑块型银屑病青少年及成人患者;喜达诺(Stelara)作为单药或联合甲氨蝶呤用于18岁及以上活动性银屑病关节炎成人患者;喜达诺(Stelara)可治疗接受其他药物治疗失败或不耐受的18岁及以上克罗恩病成人患者等等。那喜达诺(Stelara)的副作用有哪些? 喜达诺(Stelara)副作用 喜达诺(Stelara)最常见不良反应(发生率≥3%和大于安慰剂):鼻咽炎、上呼吸道感染、头痛、疲乏等。 喜达诺(Stelara)治疗效果 喜达诺(Stelara)治疗银屑病的效果已经在全球超过十年的临床中得到验证,喜达诺(Stelara)效果显著,能够有效清除皮损,疗效持久、安全性稳定已是医学界共识。银屑病患者也反馈喜达诺(Stelara)显著改善和提升生活质量。 III期临床试验LOTUS专门研究喜达诺(Stelara)对于中国人群的效果,数据显示,喜达诺(Stelara)注射的第12周有超过八成的银屑病患者PASI75应答(银屑病症状缓解了75%),是安慰剂组11.1%的七倍多。在第28周时,超过八成的患者皮损缓解了90%。根据以上试验数据可知,喜达诺(Stelara)的治疗效果是十分显著的。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:喜达诺治疗银屑病效果如何
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2022-10-26 14:52
乌司奴单抗有什么副作用?乌司奴单抗治疗期间需要注意什么?
乌司奴单抗也叫喜达诺,是由强生公司在华制药子公司西安杨森有限公司研发生产的,是国内获批的首个全人源“双靶向”白细胞介素12(IL-12)和白细胞介素23(IL-23)抑制剂,银屑病关节炎(PsA)是第二常见的炎性关节疾病,乌司奴单抗的上市给众多患者带来了希望。 那么,乌司奴单抗有什么副作用? 所谓是药三分毒,乌司奴单抗也是有副作用的,但患者体质和病情不同,副作用的表现也不一样,鼻咽炎,上呼吸道感染,头痛,疲乏是乌司奴单抗主要的副作用,患者需遵医嘱用药,对症治疗,因为遵守药物剂量才能尽量减少副作用的发生。另外对高心血管风险的患者使用乌司奴单抗需要谨慎。 那么,乌司奴单抗治疗期间需要注意什么? 乌司奴单抗治疗期间会引起可逆性后部白质脑病综合征(RPLS),若出现应立即治疗和终止用药;可能发生过敏反应或其他临床意义超敏反应;乌司奴单抗可增加恶性病风险,给予乌司奴单抗前开始潜伏结核(TB)治疗;任何临床上重要活动性感染期间不要开始乌司奴单抗治疗;临床研究时部分接受本品治疗的患者出现了皮肤及非皮肤恶性肿瘤;建议使用本品时,不同时接受活病毒或者活菌疫苗接种。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:乌司奴单抗治疗银屑病效果怎么样?哪里能买到乌司奴单抗?
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2022-10-26 14:52
最新药讯
巯嘌呤片治疗白血病的临床优势
导读:巯嘌呤片可单独使用或与其他化疗药物一起用于治疗急性淋巴细胞白血病,巯嘌呤属于一类称为嘌呤拮抗剂的药物。它的作用是阻止癌细胞的生长。巯嘌呤有时也用于治疗某些其他类型的癌症、克罗恩病和溃疡性结肠炎。使用巯嘌呤片时,患者必须在医生指导下进行,以监控潜在的副作用和毒性,并确保治疗的安全性和有效性。巯嘌呤片治疗白血病的临床优势1、适应症广泛:巯嘌呤片主要用于治疗急性淋巴细胞白血病、急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期,以及绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。2、作用机制明确:作为一种免疫抑制剂和抗代谢药,巯嘌呤片通过干扰白血病细胞的核酸代谢,抑制其增殖,且在体内转化为活性代谢物6-硫鸟嘌呤核苷酸,嵌入DNA和RNA中,阻断白血病细胞的合成和修复。3、个体化治疗:通过基因检测,如检测NUDT15基因突变率,可以个体化调整巯嘌呤的剂量,减少血液毒性的发生,提高治疗效果。作用机制巯嘌呤是嘌呤类似物次黄嘌呤的前药,可作为细胞周期S期 DNA 复制所需的内源嘌呤的拮抗剂,并抑制RNA和蛋白质合成。硫唑嘌呤分解为88%的巯嘌呤和12%的其他硫嘌呤代谢物。 6MP需要转化为 6-硫鸟嘌呤核苷酸 (6TGN) 才能变得活跃并发挥抗白血病作用。用药指南参考巯嘌呤片为50mg片剂,可以片剂或混悬液口服给药,最好每天同一时间空腹服用。长期治疗的剂量为1-3mg/kg 或50-150mg/天。治疗反应一般在治疗3个月后即可观察到,但可能需要更长的时间才能观察到结果,剂量可能需要根据患者的肾或肝损伤进行调整。禁忌症1、如果先前已知患者有严重过敏或超敏反应,则立即停止使用巯嘌呤片。2、巯嘌呤片也禁止用于先前对该药物表现出耐药性的患者。3、停止巯嘌呤治疗和接种活病毒或细菌疫苗之间应至少有两个月的时间间隔,以预防严重和致命的感染。4、大约2%-4%接受硫嘌呤治疗的患者会发生硫嘌呤诱发的胰腺炎,这种情况是重新使用巯嘌呤片的绝对禁忌症。
已帮助人数8人
2024-04-28 15:36
曲美木单抗与度伐利尤单抗联合治疗提高生存率
导读:曲美木单抗是一种针对细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)的全人IgG2单克隆抗体,CTLA-4是一种在活化的T细胞上表达的细胞表面受体,充当T细胞的负调节剂。通过与CTLA-4结合,曲美木单抗可增强T细胞介导的肿瘤杀伤作用并减少肿瘤生长。曲美木单抗与度伐利尤单抗联合治疗的优势曲美木单抗与度伐利尤单抗的联合治疗方案已经在临床研究中显示出提高不可切除肝细胞癌患者生存率的积极效果。根据HIMALAYA III期临床试验的结果,与索拉非尼单药治疗相比,接受曲美木单抗联合度伐利尤单抗治疗的患者死亡风险降低了22%,曲美木单抗与度伐利尤单抗联合治疗的疗效在一项随机、多中心、主动对照、开放标签研究中,对象为既往未接受过全身治疗的转移性非小细胞肺癌患者,对疗效进行了评估。患者被随机分配至三个治疗组之一:(1) 曲美木单抗、度伐利尤单抗和铂类化疗 4 个周期,然后每 4 周接受一次度伐利尤单抗和维持化疗。患者在第 16 周时接受了第五剂曲美木单抗治疗; (2)伐利尤单抗联合铂类化疗4个周期,然后进行度伐利尤单抗和维持化疗,或(3)以铂类为基础的化疗6个周期,然后进行维持化疗。与铂类化疗相比,曲美木单抗加度伐利尤单抗和铂类化疗显示OS具有统计学意义和临床意义的改善,治疗组1和治疗组3的中位OS分别为14个月和11.7个月。治疗组的中位PFS分别为6.2个月和4.8个月。第1组和第3组的总体缓解率分别为39%、24%。两个治疗组的中位缓解持续时间分别为9.5个月和5.1个月。用药指南对于体重30kg或以上的患者,曲美木单抗的推荐剂量为每3周75mg静脉输注,联合度伐利尤单抗1500mg静脉输注和铂类化疗4个周期,然后每4周1500mg度伐利尤单抗联合维持化疗。应在第16周给予第5剂曲美木单抗 (75mg)。使用上述时间表,对于体重30kg或以下的患者,推荐的曲美木单抗剂量为1mg/kg,度伐利尤单抗剂量为20mg/kg。
已帮助人数3人
2024-04-28 15:24
曲美木单抗:为不可切除肝细胞癌患者提供新的治疗选择
导读:曲美木单抗的商品名为Imjudo,是一种全人源单克隆抗体,用于治疗肝细胞癌、非小细胞肺癌,该药物旨在附着并阻断CTLA-4,这是一种控制T细胞活性的蛋白质,T细胞是免疫系统(人体自然防御)的一部分。作用机制曲美木单抗旨在刺激免疫系统对肿瘤的攻击,细胞毒性T淋巴细胞(CTL) 可以识别并摧毁癌细胞。然而,还有一种抑制机制(免疫检查点)可以中断这种破坏。 曲美木单抗可关闭这种抑制机制,让 CTL继续破坏癌细胞。曲美木单抗(tremelimumab)是与CTLA-4蛋白结合的抗体,该蛋白表达于活化的T 淋巴细胞表面,抑制癌细胞的杀伤。曲美木单抗阻断抗原呈递细胞配体B7.1和B7.2与 CTLA-4的结合,从而抑制B7-CTLA-4介导的T细胞活化下调;随后,B7.1或B7.2可能与另一种T细胞表面受体蛋白CD28相互作用,导致B7-CD28介导的T细胞激活,且不受B7-CTLA-4介导的抑制作用的阻碍。曲美木单抗治疗肝癌的疗效在临床研究HIMALAYA中,与索拉非尼单药治疗相比,接受曲美木单抗联合度伐利尤单抗治疗的患者死亡风险降低了22%,且中位总生存期(OS)为16.4个月,相比之下索拉非尼组的中位OS为13.8个月。此外,约有31%接受联合治疗的患者在三年后仍然存活,而接受索拉非尼单药治疗的患者中仅有20%在相同的随访期间内仍然存活。曲美木单抗治疗非小细胞肺癌的疗效在一项针对转移性非小细胞肺癌患者的主要研究中,338名接受非小细胞肺癌联合durvalumab 和化疗的患者平均存活14个月,而337名仅接受化疗的患者平均存活12个月,他们的病情在不恶化的情况下也活得更长,平均约为 6 个月,而仅接受化疗的患者则为5个月。用药指南曲美木单抗只能通过处方获得,并且必须由具有癌症治疗经验的医生开始和监督治疗。曲美木单抗与durvalumab和化疗联合以静脉输注(滴注)方式给药,持续约1小时。治疗最多包含5剂,但如果癌症恶化或患者出现严重副作用,则可能会永久停止。有关使用曲美木单抗的更多信息,请参阅包装说明书或联系医生或药剂师。
已帮助人数7人
2024-04-28 15:01
阿哌沙班片的作用效果就购买价格一文解析
导读:阿哌沙班片是一种强效、口服的可逆、直接、高选择性的Xa因子活性位点抑制剂。它不依赖抗凝血酶3,可以抑制与血栓结合的Xa因子,并抑制凝血酶原活性,从而间接抑制凝血酶诱导的血小板聚集,减少血栓形成的可能性。这篇文章主要讲了阿哌沙班片的作用效果、用药说明和药物价格等内容。作用效果1、抗凝血作用:阿哌沙班通过直接抑制Xa因子,减少凝血酶的生成,从而发挥抗凝血作用,降低血栓形成的风险。2、预防和治疗血栓:用于预防和治疗与血栓有关的疾病,如深静脉血栓(DVT)、肺栓塞(PE)等。3、减少中风和全身性栓塞风险:对于有非瓣膜性房颤的患者,阿哌沙班可以减少缺血性中风和全身性栓塞的风险。4、治疗急性冠状动脉综合征:在某些情况下,阿哌沙班可能与其他抗血小板药物联合使用,用于治疗急性冠状动脉综合征。5、髋关节或膝关节置换术后的血栓预防:在进行髋关节或膝关节置换手术后,阿哌沙班可用于预防术后深静脉血栓和肺栓塞的形成。6、减少出血风险:与传统的抗凝血药物(如华法林)相比,阿哌沙班具有更好的安全性,因为它降低颅内出血和致命性出血的风险。7、便利性:阿哌沙班不需要常规的血液监测和剂量调整,服用方便,患者依从性好。8、减少药物相互作用:与其他抗凝血药物相比,阿哌沙班的药物相互作用较少,这使得它在需要多药联合治疗的患者中更为有利。用药说明1、髋关节或膝关节择期置换术的成年患者,用于预防静脉血栓栓塞事件(VTE)的推荐剂量为每次2.5mg,每日两次口服,以水送服,不受进餐影响。首次服药时间应在手术后12至24小时之间。对于接受髋关节置换术的患者,推荐疗程为32到38天;对于接受膝关节置换术的患者,推荐疗程为10到14天。2、深静脉血栓(DVT)及肺栓塞(PE)的治疗,治疗前7日,推荐剂量为10mg,每日两次口服;治疗7日后,推荐剂量为5mg,每日两次口服。3、降低深静脉血栓及肺栓塞的复发风险,深静脉血栓及肺栓塞治疗至少6个月后用药,推荐剂量为2.5mg,每日两次口服。药物价格阿哌沙班片的价格因规格和销售渠道的不同而有所差异。大概在500元到1000元左右一盒。药品价格可能因地区、药店、是否在医保目录内以及促销活动等因素有所不同。如果需要购买阿哌沙班片,建议联系当地的药店或医疗机构获取最准确的价格信息。患者也可以咨询医生或药师,了解是否有医保报销的可能,以减少药品费用。
已帮助人数8人
2024-04-28 14:37
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