Tezspire治疗哮喘试验 Tezspire是一种胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）阻断剂，是一种通过重组DNA技术在中国仓鼠卵巢（CHO）细胞中产生的人单克隆抗体免疫球蛋白G2λ（IgG2λ）。PATHWAY 是一项为期 52 周的剂量范围加重试验，招募了 550 名成年重度哮喘患者，每 4 周接受 Tezspire 70 mg 皮下注射，TEZSPIRE 210 mg 皮下注射每 4 周一次，Tezspire 280 mg 皮下注射，或安慰剂皮下注射。患者需要有 2 次或更多次哮喘发作史，需要口服或注射皮质类固醇治疗或 1 次哮喘加重导致过去 12 个月内住院。 NAVIGATOR是一项为期52周的加重试验，招募了1061名患有严重哮喘的患者（12岁及以上的成人和儿童患者），他们每4周接受Tezspire 210mg皮下注射或安慰剂每4周皮下注射治疗。患者需要有 2 次或更多哮喘发作史，需要口服或注射皮质类固醇治疗或导致过去 12 个月内住院。 在PATHWAY和NAVIGATOR中，患者必须接受中剂量或高剂量吸入性皮质类固醇（ICS）和至少一名额外的哮喘控制者（联合或不联合口服皮质类固醇（OCS）的常规治疗。患者在整个试验期间继续接受背景哮喘治疗。在这两项试验中，患者入组时不需要最低基线水平的血嗜酸性粒细胞或FeNO。 Tezspire治疗哮喘试验结果 试验结果显示，在PATHWAY和NAVIGATOR两项试验中，与安慰剂相比，接受TEZSPIRE的患者哮喘恶化的年化发生率显着降低。与安慰剂相比，接受Tezspire治疗的患者需要急诊室就诊和/或住院的加重也较少；无论血液嗜酸性粒细胞或FeNO的基线水平如何，接受Tezspire的患者比接受安慰剂的患者经历的恶化更少；与安慰剂相比，接受Tezspire的患者首次恶化的时间更长；与安慰剂相比，Tezspire在FEV与基线的平均变化方面提供了具有临床意义的改善。 在NAVIGATOR中，Tezspire的ACQ-6应答率为86%，而安慰剂组为77%，Tezspire的AQLQ（S）+12应答率为78%，安慰剂组为72%。在PATHWAY中也看到了类似的发现。 相关热文推荐：Tezspire2022价格,多少钱一支？

Tezspire目前还不能根治哮喘，但能够控制疾病进展，改善哮喘患者的生活质量，减少哮喘的发作次数，有需要的患者可在医生的指导下用药治疗。 Tezspire药物介绍 胸腺基质淋巴生成素(TSLP)是一种上皮细胞衍生的细胞因子，与哮喘的发病机制有关。Tezepelumab (tezepelumab-ekko;TEZSPIRE™)是一类抑制TSLP作用的人IgG2λ单克隆抗体。该药物由安进和阿斯利康联合开发，用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)、慢性自发性荨麻疹和嗜酸性粒细胞性食管炎。 Tezepelumab于2021年12月17日在美国获得首次批准，作为12岁以上严重哮喘患者的附加维持治疗，它是唯一被批准用于无表型(如嗜酸性粒细胞或过敏)或生物标志物限制的严重哮喘的生物制剂。Tezepelumab于2021年10月在美国获得孤儿药认定，用于治疗嗜酸性粒细胞性食管炎，目前正在进行临床开发，用于治疗COPD、CRSwNP和慢性自发性荨麻疹。 Tezspire治疗效果 一项研究选择了患者(12-80岁)被随机分配接受tezepelumab (210mg)或安慰剂，每4周皮下注射一次，持续52周。主要终点是哮喘恶化的年化率。tezepelumab组哮喘加重的年化发生率为0.93，安慰剂组为2.10。在第52周，tezepelumab组的支气管扩张剂前FEV1改善大于安慰剂组。 结果表明，与接受安慰剂的患者相比，接受Tezspire治疗的严重、未控制的哮喘患者发作次数更少，肺功能、哮喘控制和健康相关生活质量更好。 参考文献 Menzies-Gow A, Corren J, Bourdin A, Chupp G, Israel E, Wechsler ME, Brightling CE, Griffiths JM, Hellqvist Å, Bowen K, Kaur P, Almqvist G, Ponnarambil S, Colice G. Tezepelumab in Adults and Adolescents with Severe, Uncontrolled Asthma. N Engl J Med. 2021 May 13;384(19):1800-1809. doi: 10.1056/NEJMoa2034975. PMID: 33979488.

Tezspire治疗哮喘的效果 一项3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验（NCT03347279）。患者（12至80岁）被随机分配为每4周接受一次Tezspire（210 mg）或安慰剂皮下注射，持续52周。主要终点是52周内哮喘恶化的年化率。 在基线血液嗜酸性粒细胞计数低于每微升300个细胞的患者中也评估了这一终点。次要终点包括1秒用力呼气量（FEV1）和哮喘控制问卷-6（ACQ-6；范围为0[无损伤]~6[最大损伤]）、哮喘生活质量问卷（AQLQ；范围为1[最大损伤]~7[无损伤]）和哮喘症状日记（ASD；范围：0[无症状]~4[最差症状]）的得分。 结果：总的来说，1061名患者接受了随机分组（529名患者被分配接受Tezspire治疗，532名患者接受安慰剂治疗）。Tezspire和安慰剂的哮喘恶化年化率分别为0.93和2.10（比率比0.44），Tezspire和安慰剂的年化率分别为1.02和1.73（比率比，0.59），在前支气管扩张剂FEV1（0.23 vs.0.09升；差异0.13升）和ACQ-6评分（-1.55 vs.-1.22；差异-0.33）和ASD（-0.71对-0.59；差异，-0.12）。两组之间不良事件的频率和类型没有显著差异。 结论：与接受安慰剂治疗的患者相比，接受Tezspire治疗的严重、未控制的哮喘患者病情恶化更少，肺功能、哮喘控制和健康相关的生活质量更好。 Tezspire治疗哮喘的作用功效 TSLP是一种上皮细胞因子，在哮喘炎症中起关键作用。Tezspire通过阻断胸腺间质淋巴细胞生成素（TSLP），在炎症级联反应的顶端发挥作用。Tezspire是治疗严重哮喘的一款首创（first-in-class）生物制剂，是由阿斯利康（AstraZeneca）与安进（Amgen）联合研发的。 Tezspire治疗哮喘的不良反应 Tezspire治疗哮喘的不良反应包括喉咙痛（咽炎）、关节痛、背疼、注射部位红斑、注射部位肿胀、注射部位疼痛、严重过敏反应，症状包括：皮疹，麻疹，呼吸问题，眼睛发红、发痒、肿胀或发炎等，建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：可善挺可以治好银屑病吗 参考文献 Menzies-Gow A, Corren J, Bourdin A, Chupp G, Israel E, Wechsler ME, Brightling CE, Griffiths JM, Hellqvist Å, Bowen K, Kaur P, Almqvist G, Ponnarambil S, Colice G. Tezepelumab in Adults and Adolescents with Severe, Uncontrolled Asthma. N Engl J Med. 2021 May 13;384(19):1800-1809. doi: 10.1056/NEJMoa2034975. PMID: 33979488.

Tezspire治疗严重哮喘的效果良好，在严重哮喘的全部生物标志物亚组中，Tezspire治疗均显著降低了年化哮喘加重率（AAER）。Tezspire都能持续显著减少哮喘发作，包括广泛的重症哮喘患者。 Tezspire治疗严重哮喘的试验效果 DESTINATION是一项3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、长期扩展研究（NCT03706079）。这项研究在18个国家的182个地点（包括医院、诊所、医疗中心、临床试验中心和私人诊所）进行。参与者（年龄12-80岁）在母体研究中被要求具有良好的治疗依从性。那些先前在任一父母研究中随机接受Tezspire的患者继续皮下接受Tezspire治疗（每4周210 mg）；使用计算机系统编制的随机列表，将先前在父母任一研究中随机接受安慰剂的患者以1:1的比例重新随机接受皮下Tezspire（每4周210 mg）或安慰剂（每4星期）。所有组的总治疗时间（包括母体研究）为104周。 调查结果：对于最初在NAVIGATOR中接受Tezspire治疗的个体（n=528人），104周内的不良事件发生率为每100患者年49.62，而接受安慰剂治疗的个体为62.66。与安慰剂相比，特Tezspire在104周内降低了哮喘的年化恶化率。在最初来自NAVIGATOR的参与者中，104周内哮喘恶化率的年化比率为0.42（95%CI 0.35至0.51）；在最初来自SOURCE的患者中，104周后的比率为0.61（0.38~0.96）。 结论：Tezspire治疗在长达2年的时间里耐受性良好，并导致严重、不受控制的哮喘患者哮喘恶化的持续、有临床意义的减少。这些发现与之前的随机、安慰剂对照研究一致，并显示了特Tezspire对严重、不受控制的哮喘患者的长期安全性和持续疗效。 Tezspire的不良反应 Tezspire的不良反应常见的包括咽炎、关节痛和背痛咽炎、关节痛和背痛，需要注意的是已知对tezepelumab-ekko或赋形剂过敏的患者禁用。建议患者在医生的指导下用药，对症治疗。 相关热文推荐：Veozah（非唑奈坦）治疗血管舒缩的效果怎么样 参考文献 Menzies-Gow A, Wechsler ME, Brightling CE, Korn S, Corren J, Israel E, Chupp G, Bednarczyk A, Ponnarambil S, Caveney S, Almqvist G, Gołąbek M, Simonsson L, Lawson K, Bowen K, Colice G; DESTINATION study investigators. Long-term safety and efficacy of tezepelumab in people with severe, uncontrolled asthma (DESTINATION): a randomised, placebo-controlled extension study. Lancet Respir Med. 2023 May;11(5):425-438. doi: 10.1016/S2213-2600(22)00492-1. Epub 2023 Jan 23. Erratum in: Lancet Respir Med. 2023 Mar;11(3):e25. PMID: 36702146.

Tezspire(tezepelumab-ekko)是一种用于治疗严重哮喘的创新药物，但也可能带来一些副作用。对于Tezspire引起的副作用，可以根据不同的副作用类型采取不同的处理方法。 Tezspire Tezspire是一种阻断胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)活性的人单克隆抗体。在IIb期途径研究(NCT02054130)中，与安慰剂相比，Tezspire显著降低了患有严重、未控制哮喘的成人的年哮喘恶化率(AAERs)。 Tezspire的副作用 比较常见的副作用包括咽炎、关节痛、背痛，也可能出现注射部位反应，包括红斑、肿胀、疼痛等。另外，严重的副作用包括过敏反应、寄生虫感染等。 Tezspire副作用的处理方法 1、咽炎：饮食尽量清淡为主，以防止咽喉部刺激，不建议过多食用烧烤、油炸、辛辣、过酸、过咸等刺激性食物，避免烟酒刺激，可在医生的指导下使用呋喃西林、复方硼砂溶液等进行含漱，缓解咽痛、咽干、咽部异物感等症状。 2、关节痛：关节疼痛应尽量避免过度使用关节，尤其是在急性疼痛期，最好是卧床休息，减少关节的负重，疼痛有所缓解后可以逐步恢复日常活动，但应避免长时间站立、行走、剧烈运动等增加关节负担的活动。 如果疼痛难以耐受，患者可在医生的建议下使用非甾体类抗炎药，比如塞来昔布、布洛芬、洛索洛芬钠等。 3、背痛：避免长时间保持同一姿势，以免增加背部肌肉的负担，导致肌肉疲劳和紧张，从而加重背痛，保持身体放松，可通过拉伸、按摩、热敷、推拿等方式缓解背部肌肉紧张，减轻疼痛，平时还要坚持进行适当锻炼，可以增强背部肌肉的力量。 4、注射部位反应：不要用手抓挠注射部位，以免刺激导致症状加重，可以在注射部位进行冷敷，比如用冰袋或冷毛巾敷在注射部位上，有助于减轻红肿和瘙痒。 5、过敏反应：出现皮疹、过敏性结膜炎等过敏反应的患者，需要由医生考虑用药的益处和风险，并决定是继续治疗，还是停止Tezspire治疗。 6、寄生虫感染：在开始用Tezspire治疗之前，需要先治疗已有蠕虫感染的患者。如果患者在接受Tezspire治疗时受到感染，并且对抗蠕虫治疗没有反应，则停止Tezspire治疗，直到感染消退位为止。 Tezspire治疗哮喘的疗效研究 研究背景：Tezspire是一种阻断胸腺基质淋巴细胞生成素活性的人单克隆抗体，SOURCE评估了口服皮质类固醇依赖型哮喘成人患者使用替泽泊单抗的口服皮质类固醇保留效应。 研究方法：在7个国家的60个地点进行了3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，在长达8周的口服皮质类固醇优化期后，在48周的治疗期内随机分配参与者，每4周接受一次皮下注射210mgTezspire或安慰剂。 研究结果：一共150名参与者被随机分配接受210mgTezspire(n=74)或安慰剂(n=76)。在第48周，在总体人群中，口服皮质类固醇每日维持剂量达到更大百分比减少的累积优势与Tezspire或安慰剂相似。 在基线血嗜酸性粒细胞计数至少为150细胞/μL的受试者中，Tezspire的累积优势比安慰剂高，但在计数低于150细胞/μL的受试者中，累积优势比安慰剂高。 Tezspire的耐受性良好，74名接受替泽泊单抗治疗的参与者中有53名(72%)和76名接受安慰剂治疗的参与者中有65名(86%)报告了不良事件。 参考文献： Wechsler ME, Menzies-Gow A, Brightling CE, Kuna P, Korn S, Welte T, Griffiths JM, Sałapa K, Hellqvist Å, Almqvist G, Lal H, Kaur P, Skärby T, Colice G; SOURCE study group. Evaluation of the oral corticosteroid-sparing effect of tezepelumab in adults with oral corticosteroid-dependent asthma (SOURCE): a randomised, placebo-controlled, phase 3 study. Lancet Respir Med. 2022 Jul;10(7):650-660. doi: 10.1016/S2213-2600(21)00537-3. Epub 2022 Mar 29. Erratum in: Lancet Respir Med. 2022 Apr 5;: PMID: 35364018. 相关热文推荐：Tezspire的功效与作用？

Tezspire治疗哮喘的试验数据 在 2b 期 PATHWAY 研究（NCT02054130）中，与安慰剂相比，Tezspire可减少 71% 的病情加重，并改善肺功能、哮喘控制和健康相关生活质量。 研究目的 本分析进一步评估了Tezspire对 PATHWAY 患者报告结果 (PROs) 的影响。 试验方法 将患有严重、未得到控制的哮喘的成人随机分配到皮下注射Tezspire（70 毫克，每 4 周一次；210 毫克，每 4 周一次；280 毫克，每 2 周一次）或安慰剂中，为期 52 周。使用哮喘控制问卷-6（ACQ-6）和针对 12 岁或以上患者的哮喘生活质量问卷（标准化）（AQLQ[S]+12）对患者的生活质量进行评估。 研究人员确定了特昔单抗组和安慰剂组中应答者（ACQ-6 或 AQLQ(S)+12 评分提高≥0.5）和哮喘控制良好、部分控制或未控制患者的比例。哮喘每日日记问卷用于评估总体症状严重程度的变化。 试验结果 共有550名患者接受了随机治疗。在接受Tezspire治疗的患者中，ACQ-6和AQLQ(S)+12应答率分别高达82%和77%，而在接受安慰剂治疗的患者中，ACQ-6和AQLQ(S)+12应答率分别为70%和64%。Tezspire治疗组哮喘得到良好控制或部分控制的患者比例高于安慰剂组。此外，Tezspire还改善了总体症状的严重程度。 试验结论 ACQ-6和AQLQ(S)+12应答者比例较高，且Tezspire剂量组的症状严重程度有所改善，这表明Tezspire治疗与安慰剂相比改善了患者的PROs。这些数据进一步证明了Tezspire对严重、未受控制的哮喘患者的益处。 Tezspire的作用功效 Tezspire是一种靶向药物，它可以抑制人体内的TSLP（胸腺基质淋巴细胞因子），从而减少炎症反应和气道重塑，主要用于治疗重度不可控哮喘，它可以显著降低哮喘恶化的风险，改善肺功能和生活质量。Tezspire是一种首创的抗TSLP单克隆抗体药物，能特异性地结合人TSLP并阻断其与受体复合物的相互作用，由此阻止由TSLP靶向的免疫细胞释放促炎性细胞因子，从而防止哮喘发作并改善哮喘控制。 Tezspire的安全性 Tezspire治疗哮喘安全性一般是比较耐受的，常见的不良反应包括咽炎、关节痛和背痛等，建议患者用药期间注意身体反应，若有不耐受，及时联系医生，对症治疗。 相关热文推荐：利鲁唑片能延长硬化症多久寿命 参考文献 Corren J, Garcia Gil E, Griffiths JM, Parnes JR, van der Merwe R, Sałapa K, O'Quinn S. Tezepelumab improves patient-reported outcomes in patients with severe, uncontrolled asthma in PATHWAY. Ann Allergy Asthma Immunol. 2021 Feb;126(2):187-193. doi: 10.1016/j.anai.2020.10.008. Epub 2020 Oct 23. PMID: 33169672.

Tezspire对严重哮喘有效果，可以用于12岁及以上患有严重哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗。 Tezspire的作用机制是通过抑制结素的活性，从而减少炎症反应和气道高反应性，改善哮喘患者的症状。Tezspire是治疗严重哮喘的一款首创生物制剂，通过阻断胸腺间质淋巴细胞生成素（TSLP），在炎症级联反应的顶端发挥作用。TSLP在哮喘炎症中起关键作用，是一种上皮细胞因子。临床数据显示，无论关键生物标志物如何，Tezspire都能显著减少哮喘恶化，美国FDA授予了Tezspire治疗无嗜酸性粒细胞表型严重哮喘的突破性药物资格（BTD）。 Tezspire治疗哮喘的试验数据 在 IIb 期 PATHWAY 研究（NCT02054130）中，与安慰剂相比，Tezspire显著降低了严重、未受控制的成人哮喘患者的年化哮喘加重率（AAER）。试验评估了Tezspire在降低 PATHWAY 群体中 2 型（T2）炎症生物标志物水平方面的效果，以及基线 T2 生物标志物水平与 AAER 之间的关系。 研究方法 将患有严重、无法控制的哮喘的成人（n = 550）随机分配到Tezspire（280 毫克，每 2 周一次；或者70 毫克或 210 毫克，每 4 周一次 ）或安慰剂中，为期 52 周。在基线期和 52 周内测量了血液嗜酸性粒细胞计数、呼出一氧化氮分数 （FeNO）、血清总免疫球蛋白 （Ig）E、白细胞介素 （IL）-5、IL-13、periostin、胸腺和活化调节趋化因子 （TARC） 和 TSLP。按基线阈值（高/低）生物标志物水平分析 AAER。 试验结果 基线T2炎症生物标记物（血液嗜酸性粒细胞计数、FeNO、IL-5、IL-13和periostin）之间呈正相关。第52周时，与安慰剂相比，使用210毫克Tezspire治疗可降低所有生物标记物的基线水平。 与安慰剂相比，无论基线血嗜酸性粒细胞计数、FeNO或血清总IgE、IL-5、IL-13、骨膜素、TARC或TSLP如何，单独评估这些生物标志物时，总的Tezspire队列中的病情恶化率降低了55-83％。 试验结论 基线T2炎症生物标志物之间存在正相关。无论重症哮喘患者的基线T2生物标记物情况如何，Tezspire都能降低多种T2炎症生物标记物，这表明气道炎症有所减轻，并能减少病情恶化。 Tezspire的用法用量 Tezspire不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态，Tezspire通过皮下注射给药，推荐剂量为210毫克，每4周给药一次。 开始Tezspire治疗时，不要突然停用全身性或吸入性皮质类固醇。 如果患者在接受Tezspire时被感染并且对抗蠕虫治疗没有反应，请停止使用Tezspire，直到寄生虫感染消退。 相关热文推荐：利特昔替尼治疗斑秃的试验数据? 参考文献 Corren J, Pham TH, Garcia Gil E, Sałapa K, Ren P, Parnes JR, Colice G, Griffiths JM. Baseline type 2 biomarker levels and response to tezepelumab in severe asthma. Allergy. 2022 Jun;77(6):1786-1796. doi: 10.1111/all.15197. Epub 2022 Feb 9. PMID: 34913186; PMCID: PMC9306691.

Tezspire别名：tezepelumab-ekko上市信息Tezspire已经在中国台湾、英国、加拿大、美国、欧盟成员国、法国等国家和地区上市。2021年12月17日，阿斯利康和安进宣布，美国FDA已批准Tezspire上市。剂型和强度注射剂：一种透明至乳白色、无色至淡黄色的溶液，可作为：1、单剂量玻璃小瓶中的210mg/1.91ml(110mg/ml)溶液。2、单剂量预装注射器中的210mg/1.91ml(110mg/ml)溶液。3、210mg/1.91ml(110mg/ml)的单剂量预装笔中的溶液。适应症适用于12岁及以上患有严重哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗。功效与作用Tezspire可通过针对人体内特定蛋白质抑制免疫细胞的活动，以减少哮喘患者气道的炎症反应。炎症是哮喘发作的主要原因之一，Tezspire的作用可以减轻炎症，从而有效缓解哮喘症状。此外，Tezspire还可以防止气道痉挛，通过阻止某些细胞释放出过多的信号物质，这些信号物质可以导致气道肌肉收缩，引发气道痉挛。用法用量1、用量：推荐剂量为210mg，每4周皮下注射一次。2、用法：(1)将Tezspire从冰箱中取出，让其达到室温，通常需要60分钟，不要暴露在高温下，也不要摇晃，一旦达到室温不要放回冰箱。(2)给药前目视检查Tezspire是否有颗粒物质和变色，Tezspire是一种透明至乳白色、无色至淡黄色的溶液。如果液体混浊、变色或含有大颗粒或异物，请勿使用。(3)将Tezspire210mg皮下注射到大腿或腹部，距离肚脐周围5cm处。如果医务人员或护理人员进行注射，也可以注射在上臂。患者不应在上臂进行自我注射。Tezspire不应注射到皮肤触痛、擦伤、红斑或硬化的区域。疗效在一项3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验中，1061名患者被随机分配接受52周内每4周皮下注射一次Tezspire(210mg)(n=529)或安慰剂(n=532)。研究显示，Tezspire组哮喘恶化的年化率为0.93，安慰剂组为2.10。在第52周，就支气管扩张剂前FEV1而言，Tezspire组比安慰剂组改善更大。与接受安慰剂的患者相比，接受Tezspire的患者哮喘恶化的年发生率显著降低，接受Tezspire治疗的患者中需要急诊室就诊或住院治疗的恶化情况也较少，患者的肺功能、哮喘控制和生活质量改善较好。副作用最常见的副作用是咽炎、关节痛和背痛。副作用处理措施1、咽炎：饮食尽量清淡，以防止咽喉部刺激，吃易消化的食物，保持排便通畅。多喝温开水，不含咖啡因的茶水或蜂蜜水等。保持口腔卫生，饭后漱口、睡前刷牙，减少口腔细菌感染。2、关节痛、背痛：寒冷的季节或者在低温环境下工作时注意防寒保暖，避免长时间站立或长时间保持同一姿势。注意事项1、过敏反应：根据过敏反应的临床指征，开始适当的治疗。2、皮质类固醇剂量突然减少的相关风险：不要在开始Tezspire治疗时突然停止使用皮质类固醇，应逐渐减少皮质类固醇。3、寄生虫(蠕虫)感染：在用Tezspire治疗之前，先治疗已有蠕虫感染的患者。如果患者在接受Tezspire治疗期间受到感染，并且对抗蠕虫治疗没有反应，则停止使用Tezspire，直到寄生虫感染消失。4、疫苗接种：用药期间避免接种减毒活疫苗。价格Tezspire的市场价格比较昂贵，美国安进生产的参考价格大约是22680元一盒。而且Tezspire无法享受医保报销，需要自费购买。储存条件将Tezspire冷藏在36°F至46°F(2°C至8°C)的温度下，可在68°F至77°F(20°C至25°C)的室温下保存最多30天。参考文献：Menzies-Gow A, Corren J, Bourdin A, Chupp G, Israel E, Wechsler ME, Brightling CE, Griffiths JM, Hellqvist Å, Bowen K, Kaur P, Almqvist G, Ponnarambil S, Colice G. Tezepelumab in Adults and Adolescents with Severe, Uncontrolled Asthma. N Engl J Med. 2021 May 13;384(19):1800-1809. doi: 10.1056/NEJMoa2034975. PMID: 33979488.相关热文推荐：米伐木肽适应症,功效与作用,用法用量,疗效,副作用,注意事项,价格