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Tezspire

全部名称:
Tezspire,tezepelumab-ekko
 适应症:
TEZSPIRE是一种胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)阻滞剂、人单克隆抗体(IgG2λ),适用于12岁及以上患有严重哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗。
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Tezspire

别名:tezepelumab-ekko

全部名称:Tezspire,tezepelumab-ekko

成分

ezepelumab-ekko

剂型

注射剂

适应症

TEZSPIRE是一种胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)阻滞剂、人单克隆抗体(IgG2λ),适用于12岁及以上患有严重哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗。

使用限制

•不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态。

用法用量

1、通过皮下注射给药。

2、推荐剂量为210毫克,每4周给药一次。

注意事项

1、超敏反应:使用TEZSPIRE后可能发生超敏反应(例如皮疹、过敏性结膜炎)。

在发生超敏反应时,按照临床指征开始适当的治疗。

2、与皮质类固醇剂量突然减少相关的风险:开始TEZSPIRE治疗时,不要突然停用全身性或吸入性皮质类固醇。

如适用,逐渐减少皮质类固醇。

3、寄生虫(蠕虫)感染:在使用TEZSPIRE治疗之前治疗已经存在蠕虫感染的患者。

如果患者在接受TEZSPIRE时被感染并且对抗蠕虫治疗没有反应,请停止使用TEZSPIRE,直到寄生虫感染消退。

4、疫苗接种:避免使用减毒活疫苗。

适用人群

12岁以上

不良反应

最常见的不良反应(发生率≥3%)是咽炎、关节痛和背痛。

禁忌

已知对tezepelumab-ekko或赋形剂过敏

贮存方法

在36°F至46°F(2°C至8°C)之间冷藏保存

有效期

24个月

生产厂家

美国安进

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Tezspire治疗哮喘有什么禁忌吗
Tezspire治疗哮喘的禁忌 Tezspire治疗哮喘的禁忌如下: 1.对Tezspire或其他辅料(l -脯氨酸、聚山梨醇酯80、冰醋酸、氢氧化钠和注射用水)过敏患者禁用。 2.急性支气管痉挛或哮喘状态的缓解不可用Tezspire。 12岁及以上患有严重哮喘的成人和儿童患者进行附加维持治疗用Tezspire是本品的适应症,已被美国、欧盟、日本等国家批准用于治疗严重哮喘。 Tezspire治疗期间还需要注意 1.使用Tezspire后可能发生例如皮疹和过敏性结膜炎等超敏反应,如果发生超敏反应,需要由医护人员确定是否能继续使用该药物。 2.使用本品治疗后,不要突然停止全身或吸入皮质类固醇。 酌情减少皮质类固醇剂量应循序渐进,并在医生的直接监督下进行。 3.胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)可能参与某些寄生虫感染的免疫应答。 4.在接受Tezspire治疗的患者中,应避免使用减毒活疫苗。 5.12岁以下儿童用Tezspire是否安全有效目前还不清楚。 6.在怀孕期间使用或使用Tezspire期间进行母乳喂养需要评估用药的风险和益处。 Tezspire通过阻断TSLP阻止免疫细胞释放促炎细胞因子,从而预防哮喘发作和改善哮喘控制。Tezspire是一种人单克隆抗体,可阻断胸腺基质淋巴生成素,胸腺基质淋巴生成素是一种与哮喘发病机制有关的上皮细胞来源的细胞因子。 Tezspire的副作用 Tezspire治疗哮喘的副作用常见的包括喉咙痛(咽炎)、关节痛、背疼、注射部位红斑、注射部位肿胀、注射部位疼痛、皮疹,麻疹,呼吸问题,眼睛发红、发痒、肿胀或发炎等严重过敏反应。用药期间注意身体反应,若有不耐受,及时联系医生,对症治疗。 相关热文推荐:Tezspire治疗哮喘的效果怎么样
已经帮助138人
2023-08-16 15:45
tezspire有哪些注意事项?
Tezspire为注射液,被批准用于12岁及以上重症哮喘儿童和成年患者的附加维持治疗。该药是一款靶向抗胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的人源单克隆抗体,通过阻断TSLP阻止免疫细胞释放促炎细胞因子,从而预防哮喘发作和改善哮喘控制。那么,tezspire有哪些注意事项? tezspire注意事项 1、过敏性反应:服用TEZSPIRE后可发生超敏反应(如皮疹和过敏性结膜炎)。这些反应可在用药后数小时内发生,但在某些情况下会延迟发病(即数天),如果出现超敏反应,应考虑个别患者的利益和风险,以决定是否继续或停止使用TEZSPIRE治疗。 2、急性哮喘症状或恶化的疾病:TEZSPIRE不应被用于治疗急性哮喘症状或急性加重期,不要用TEZSPIRE来治疗急性支气管痉挛或哮喘状态。如果开始使用TEZSPIRE治疗后﹐患者的哮喘仍未得到控制或恶化,应寻求医疗建议。 3、与突然减少皮质类固醇剂量有尖的风险:开始使用TEZSPIRE治疗时,不要突然停用全身或吸入性皮质类固醇。适当减少皮质类固醇的剂量,应循序渐进,并在医生的直接监督下进行,减少皮质类固醇的剂量可能会出现全身停药症状和/或揭开以前被全身皮质类固醇治疗抑制的病症。 4、寄生虫(螺旋体)感染:胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP) 可能参与了对某些螺旋体感染的免疫反应。已知有螺旋体感染的患者被排除在参与临床试验之外。目前还不知道TEZSPIRE是否会影响患者对螺旋体感染的反应。 在开始使用TEZSPIRE治疗前,应对已存在的螺旋体感染的患者进行治疗。如果患者在接受TEZSPIRE治疗期间受到感染,且对抗蠕虫病治疗没有反应,请停止TEZSPIRE治疗,直到感染消失。 5、减毒活疫苗:尚未对TEZSPIRE和减毒活疫苗的同时使用进行评估。接受TEZSPIRE的患者应避免使用减毒活疫苗。 相关热文推荐:罗莫单抗多久打一针? https://www.1blv.com/newsDetail/120774.html
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2023-08-25 14:08
tezspire治疗哮喘需注意什么?
tezspire是一种首创的抗TSLP单克隆抗体药物(TSLP是一种针对促炎性刺激产生的上皮细胞因子,在气道炎症的发生和持续中起着关键作用),能特异性地结合人TSLP并阻断其作用。患者在用药时应注意遵循医嘱、持续使用、定期复诊、注意潜在的不良反应等事项。 tezspire与哮喘 支气管哮喘是最常见的慢性气道炎症性疾病临床症状表现为反复发作的喘息、气急、胸闷及咳嗽等,常在夜间或清晨发作加剧,该病与气道高反应性的发生和发展有关。目前,对于哮喘的治疗以吸入糖皮质激素为主,另联合应用支气管舒张剂等,虽然多数患者症状可控,但仍有部分患者不能完全控制哮喘发作。 胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)是一种来源于上皮细胞的细胞因子,在哮喘的发病过程中发挥重要作用。因此,作用于TSLP的药物有望成为治疗哮喘的重要靶点。tezspire是一种阻滞TSLP与其受体结合的药物,于2021年12月获美国食品与药品管理局批准用于治疗严重哮喘,临床疗效明显,可改善哮喘症状。 tezspire治疗哮喘的注意事项 1、遵循医嘱:请按照医生的指示正确使用Tezspire,遵循药物的剂量和频率要求。不要随意改变用药方式或剂量。 2、持续使用:Tezspire是一种长效治疗哮喘的药物,需要持续使用,即使症状好转或消失也不能停药,除非在医生指导下。 3、不可替代快速救济药物:Tezspire并不适用于急性哮喘发作,无法替代快速救济药物。如果出现哮喘症状加重或急性发作,应使用紧急救济药物(如短效β2受体激动剂)。 4、定期复诊:定期复诊是重要的,以便医生能够评估治疗效果并进行必要的调整。请遵循医生的复诊安排。 5、注意潜在的不良反应:Tezspire可能引起一些不良反应,如口干、头痛、恶心、肌肉痉挛等。如果出现严重的不良反应,如心律失常、呼吸困难、过敏反应等,请立即就医。 6、注意与其他药物的相互作用:Tezspire可能与其他药物发生相互作用,包括处方药、非处方药、补充剂和草药产品。在使用Tezspire之前,告知医生正在使用的所有药物,以免发生潜在的不良反应。 7、孕妇和哺乳期妇女慎用:对于孕妇和哺乳期妇女,使用Tezspire需要在医生指导下进行评估和决策。 8、注意存储:Tezspire应存放在阴凉干燥的地方,避免阳光直射和潮湿。 tezspire治疗哮喘的疗效 国外已有大量研究证实tezspire可以减少哮喘急性加重次数、减轻哮喘症状、改善肺功能和提高患者生活质量。 背景:tezspire是一种阻断胸腺基质淋巴细胞生成素的人单克隆抗体,胸腺基质淋巴细胞生成素是一种上皮细胞衍生的细胞因子,与哮喘的发病有关。一项3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验,患者(12至80岁)被随机分配接受52周内每4周皮下注射一次tezspire(210 mg)或安慰剂。主要终点是52周内哮喘恶化的年化率。 总的来说,1061名患者接受了随机分组(529名分配接受tezspire,532名接受安慰剂)。tezspire组哮喘恶化的年化率为0.93 ,安慰剂组为2.10。在血液嗜酸性粒细胞计数低于每微升300个细胞的患者中,使用替泽泊单抗的年化率为1.02,使用安慰剂的年化率为1.73。在第52周,就支气管扩张剂前FEV1而言,tezspire组比安慰剂组改善更大。两组之间不良事件的频率和类型没有显著差异。 结论:与接受安慰剂的患者相比,接受tezspire治疗的未控制的严重哮喘患者急性发作较少,肺功能、哮喘控制和健康相关生活质量较好。 总结 tezspire是第一个用于治疗哮喘的抗TSLP单克隆抗体,也是目前最新批准用于治疗重度哮喘的靶向药物,有药物适应症的患者可在医生的指导下用药。 以上仅为一般注意事项,具体的使用注意事项应根据医生的指导和药品说明书来确定。如果患者在使用tezspire期间有任何疑问或不适,请及时与医生取得联系。
已经帮助223人
2023-10-17 11:37
Tezspire适应症,功效与作用,用法用量,疗效,副作用,注意事项,价格
Tezspire别名:tezepelumab-ekko上市信息Tezspire已经在中国台湾、英国、加拿大、美国、欧盟成员国、法国等国家和地区上市。2021年12月17日,阿斯利康和安进宣布,美国FDA已批准Tezspire上市。剂型和强度注射剂:一种透明至乳白色、无色至淡黄色的溶液,可作为:1、单剂量玻璃小瓶中的210mg/1.91ml(110mg/ml)溶液。2、单剂量预装注射器中的210mg/1.91ml(110mg/ml)溶液。3、210mg/1.91ml(110mg/ml)的单剂量预装笔中的溶液。适应症适用于12岁及以上患有严重哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗。功效与作用Tezspire可通过针对人体内特定蛋白质抑制免疫细胞的活动,以减少哮喘患者气道的炎症反应。炎症是哮喘发作的主要原因之一,Tezspire的作用可以减轻炎症,从而有效缓解哮喘症状。此外,Tezspire还可以防止气道痉挛,通过阻止某些细胞释放出过多的信号物质,这些信号物质可以导致气道肌肉收缩,引发气道痉挛。用法用量1、用量:推荐剂量为210mg,每4周皮下注射一次。2、用法:(1)将Tezspire从冰箱中取出,让其达到室温,通常需要60分钟,不要暴露在高温下,也不要摇晃,一旦达到室温不要放回冰箱。(2)给药前目视检查Tezspire是否有颗粒物质和变色,Tezspire是一种透明至乳白色、无色至淡黄色的溶液。如果液体混浊、变色或含有大颗粒或异物,请勿使用。(3)将Tezspire210mg皮下注射到大腿或腹部,距离肚脐周围5cm处。如果医务人员或护理人员进行注射,也可以注射在上臂。患者不应在上臂进行自我注射。Tezspire不应注射到皮肤触痛、擦伤、红斑或硬化的区域。疗效在一项3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验中,1061名患者被随机分配接受52周内每4周皮下注射一次Tezspire(210mg)(n=529)或安慰剂(n=532)。研究显示,Tezspire组哮喘恶化的年化率为0.93,安慰剂组为2.10。在第52周,就支气管扩张剂前FEV1而言,Tezspire组比安慰剂组改善更大。与接受安慰剂的患者相比,接受Tezspire的患者哮喘恶化的年发生率显著降低,接受Tezspire治疗的患者中需要急诊室就诊或住院治疗的恶化情况也较少,患者的肺功能、哮喘控制和生活质量改善较好。副作用最常见的副作用是咽炎、关节痛和背痛。副作用处理措施1、咽炎:饮食尽量清淡,以防止咽喉部刺激,吃易消化的食物,保持排便通畅。多喝温开水,不含咖啡因的茶水或蜂蜜水等。保持口腔卫生,饭后漱口、睡前刷牙,减少口腔细菌感染。2、关节痛、背痛:寒冷的季节或者在低温环境下工作时注意防寒保暖,避免长时间站立或长时间保持同一姿势。注意事项1、过敏反应:根据过敏反应的临床指征,开始适当的治疗。2、皮质类固醇剂量突然减少的相关风险:不要在开始Tezspire治疗时突然停止使用皮质类固醇,应逐渐减少皮质类固醇。3、寄生虫(蠕虫)感染:在用Tezspire治疗之前,先治疗已有蠕虫感染的患者。如果患者在接受Tezspire治疗期间受到感染,并且对抗蠕虫治疗没有反应,则停止使用Tezspire,直到寄生虫感染消失。4、疫苗接种:用药期间避免接种减毒活疫苗。价格Tezspire的市场价格比较昂贵,美国安进生产的参考价格大约是22680元一盒。而且Tezspire无法享受医保报销,需要自费购买。储存条件将Tezspire冷藏在36°F至46°F(2°C至8°C)的温度下,可在68°F至77°F(20°C至25°C)的室温下保存最多30天。参考文献:Menzies-Gow A, Corren J, Bourdin A, Chupp G, Israel E, Wechsler ME, Brightling CE, Griffiths JM, Hellqvist Å, Bowen K, Kaur P, Almqvist G, Ponnarambil S, Colice G. Tezepelumab in Adults and Adolescents with Severe, Uncontrolled Asthma. N Engl J Med. 2021 May 13;384(19):1800-1809. doi: 10.1056/NEJMoa2034975. PMID: 33979488.相关热文推荐:米伐木肽适应症,功效与作用,用法用量,疗效,副作用,注意事项,价格
已经帮助270人
2023-12-15 16:58
生物制剂Tezspire治疗哮喘的效果好吗?
生物制剂Tezspire治疗哮喘的效果较好。研究表明,Tezspire治疗哮喘能够降低哮喘恶化率,并且能够减轻哮喘发作症状。作为一种附加疗法,给予严重未控制的哮喘患者的Tezspire具有安全性、耐受性和有效性。Tezspire已被食品药品监督管理局批准作为一种附加维持疗法,用于12岁及以上患有目前药物无法控制的严重哮喘症状的人。关于生物制剂Tezspire胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)是一种上皮细胞分泌的细胞因子,参与了哮喘的发生发展。而Tezspire由安进和阿斯利康开发,是第一种抑制TSLP作用的人类IgG2λ单克隆抗体,可抑制其与TSLP受体复合物的相互作用。Tezspire必须由医务人员通过皮下注射给药。2021年12月17日,其在美国获得批准,作为年龄≥12岁的重度哮喘患者的附加维持治疗。它是目前唯一获批应用于重症哮喘的生物制剂,且没有嗜酸性、过敏性,或生物标志物限制。2021年10月,Tezspire在美国获得治疗嗜酸性食管炎的孤儿药指定,目前正在进行治疗COPD、CRSwNP和慢性自发性荨麻疹的临床开发。Tezspire治疗哮喘的效果基本原理:在2b期途径中,Tezspire在一系列基线血液嗜酸性粒细胞计数和呼出一氧化氮分数水平上减少了未控制的严重哮喘患者的急性发作,且不考虑过敏状态和3期NAVIGATOR(在患有严重未控制哮喘的成人和青少年中评估Tezspire的研究;NCT03347279)试验。目的:利用来自PATHWAY和NAVIGATOR的汇总数据,在其他临床相关亚组中检验替泽泊单抗的疗效和安全性。方法:PATHWAY和NAVIGATOR是采用相似设计的随机、双盲、安慰剂对照试验。该汇总分析包括患有严重、未控制的哮喘的患者,每4周皮下注射一次Tezspire210mg或安慰剂,共52周。在总体人群和由炎症生物标志物水平或临床特征定义的亚组中计算超过52周的年化哮喘恶化率和次要结局。测量和主要结果:总共有1334名患者被纳入。在总体人群中,与安慰剂相比,Tezspire降低了60%的年化哮喘恶化率,并且根据多种定义,在接受Tezspire治疗的2型高疾病和2型低疾病患者中观察到具有临床意义的恶化率降低。与安慰剂相比,在总体和各亚组中,Tezspire减少了急性加重相关的住院或急诊就诊,并改善了次要结果。治疗组之间不良事件的发生率相似。结论:在临床相关亚组中,Tezspire在严重、未控制的哮喘患者中导致了有临床意义的恶化减少和其他结果的改善。Tezspire治疗哮喘的不良反应最常见的不良反应是咽喉炎、关节痛和背痛。注意事项1、超敏反应:使用Tezspire后可能会引起超敏反应,使患者出现皮疹、过敏性结膜炎、皮肤瘙痒等症状。因此患者应注意自身是否出现过敏症状,出现异常后积极处理。2、与突然减少皮质类固醇剂量有关的风险:开始使用Tezspire治疗时,应避免突然停用或吸入性皮质类固醇。如果有必要,可以逐步减量使用糖皮质激素。3、寄生虫感染:在使用Tezspire治疗前,应先治疗己存在的螺旋体感染患者。如果患者在进行Tezspire的治疗过程中被感染,并且对抗感染药物的疗效不佳,应该停用Tezspire,直至寄生虫的感染消失。4、疫苗接种:Tezspire治疗期间避免使用减毒活疫苗。相关热文推荐:Veozah适应症,作用与功效及用法用量
已经帮助151人
2024-01-05 16:15
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Tezspire在哪里能买到?
Tezspire作为一种附加维持疗法,用于治疗12岁及以上的严重哮喘患者,目前Tezspire在国内还没有上市,患者在国内的医院药房还买不到本品,需要出国去已经上市的地区购买。如果患者不方便出国,可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取,可以将药物从海外直邮到家,保证药物是正品,据了解,海外市场的Tezspire规格是210mg/1.91 ML价格大概是46540元一盒,受汇率浮动影响,药物价格不固定。更多详情可以咨询客服人员,海外获取药物有保障。
已经帮助1103人
2022-11-14 16:11
Tezspire不良反应有哪些?
Tezspire最常见的不良反应(发生率≥3%)是咽炎、关节痛和背痛。 其他严重的副作用包括:严重过敏反应,症状包括:皮疹,麻疹,呼吸问题,眼睛发红、发痒、肿胀或发炎等。但每个患者的体质和病情不同,用Tezspire后不良反应的表现也是不一样的,建议患者用药期间注意身体反应,若有不耐受,及时联系医生,在医生的指导下对症治疗,不可盲目用药。
已经帮助1101人
2022-11-14 16:11
Tezspire服用注意事项有哪些?
Tezspire不适用于急性支气管痉挛或哮喘状态的缓解。给药前,从冰箱中取出Tezspire,使其达到室温。这通常需要 60 分钟。不要暴露在高温下,也不要摇晃。如果纸箱上的安全封条已破损,请勿使用。一旦Tezspire达到室温,不要放回冰箱。Tezspire是一种透明至乳白色,无色至浅黄色的溶液。如果液体浑浊、变色或含有大颗粒或异物,请勿使用 Tezspire。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
已经帮助1080人
2022-11-14 16:09
Tezspire服用禁忌有哪些?
Tezspire禁忌用于已知对本品或其任何辅料过敏的患者,不应用于治疗急性哮喘症状或急性加重。不要使用Tezspire治疗急性支气管痉挛或哮喘持续状态。如果患者在开始使用Tezspire治疗后哮喘仍未得到控制或恶化,应寻求医疗建议。不要在开始用Tezspire治疗时突然停止全身或吸入性皮质类固醇。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗,不可盲目使用。
已经帮助1086人
2022-11-14 16:14
Tezspire应该怎么保存?
Tezspire应冷藏储存在 36°F 至 46°F(2°C 至 8°C)之间。如有必要,Tezspire可以在室温下保持在68°F至77°F(20°C至25°C)之间最多30天。一旦Tezspire达到室温,不要放回冰箱。从冰箱中取出后,Tezspire必须在30天内使用或丢弃。将Tezspire存放在原装纸箱中,以避光直至使用。不要冻结。不要摇晃。不要暴露在高温下。
已经帮助1077人
2022-11-14 16:11
Tezspire怎么使用
Tezspire通过皮下注射给药,推荐剂量为210mg,每4周皮下给药一次。如果错过了Tezspire剂量,请尽快给药。此后,患者可以在通常的给药日继续(恢复)给药。如果下一剂已经到期,则按计划给药。Tezspire是一种与其他哮喘药物一起使用的处方药,用于维持治疗12岁及以上哮喘的严重哮喘患者,其哮喘不能用目前的哮喘药物控制。不用于治疗突然的呼吸问题。Tezspire是治疗严重哮喘的一款首创生物制剂,其原理是通过阻断胸腺间质淋巴细胞生成素,在炎症级联反应的顶端发挥作用。建议患者在医生的指导下用药,不可随意更改剂量和用法。
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2023-06-05 17:21
Tezspire副作用是什么
Tezspire副作用比较常见的是是咽炎、关节痛和背痛。Tezspire可以用于12岁及以上患有严重哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗,治疗期间还会有些严重的副作用,包括过敏(超敏反应)反应,严重的过敏反应可能发生在你接受Tezspire注射后。过敏反应有时会在患者服用一剂Tezspire后数小时或数天发生。如果患者出现以下任何过敏反应症状,请及时联系主治医生:皮疹;麻疹;面部、口腔和舌头肿胀;呼吸问题;眼睛发红、发痒、肿胀或发炎;昏厥,头晕,头晕目眩。通常患者的体质和病情不同,副作用的表现也是不一样的。
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2023-06-05 17:23
Tezspire治疗期间需要注意什么
Tezspire治疗期间需要注意应告知医生自己是否有以下情况: 曾经有过严重的过敏反应(超敏反应); 有寄生虫(蠕虫)感染; 最近接受或计划接受任何减毒活疫苗; 怀孕了,认为自己可能怀孕了,或者计划怀孕; 正在母乳喂养或计划母乳喂养。 告诉医生患者所用的所有药物,包括处方药和非处方药、维生素和草药补充剂。不要更换或停止使用皮质类固醇药物或其他哮喘药物,除非医生叮嘱。 Tezspire适用于12岁及以上患有严重哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗,不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
已经帮助1061人
2023-06-05 17:26
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