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美国安进帕尼单抗注射后可能产生哪些不良反应?

作者
医学编辑王东云
阅读量:179
2022-10-26 14:52

帕尼单抗(Panitumumab)是第一个靶向EGFR的完全夫源化单抗,是EGFR抑制剂中又一新成员,属免疫球蛋白lgGz型单抗,能以高度亲和性与EGFR结合,是一种不含鼠源性蛋白质的完全人源化单抗,故有更好的免疫耐受性。然而,患者在使用该药治疗期间还是会使患者产生一定的不良反应。

结直肠癌患者应用帕尼单抗治疗很少出现严重不良反应,出现3~4级疲劳乏力者仅为5%左右,可能由于皮肤EGFR抑制。患者出现皮肤不良反应较常见,如:皮疹、瘙痒、皮肤干燥、痤疮样皮疹、皮肤脱屑、甲沟炎等,但导致停药的罕见。此外患者偶有食欲不振、恶心、呕吐、腹泻或便秘、腹痛、发热、关节痛、低血镁症等不良反应,但发生率低,一般为1~2级。

美国安进帕尼单抗注射后可能产生哪些不良反应?

帕尼单抗推荐用法为:每14天给予6mg/kg,60分钟静脉输注≤1000mg或90分钟>1000 mg。输注反应:对轻度反应减慢输注速率50%;对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性,永远终止Panitumumab(即帕尼单抗)。

进入21世纪后,安进逐渐稳定了自身在全球生物制药领域的龙头地位。但随着全球创新药物研发成本上涨、难度加大,安进的R&D产出效率明显下降。对此,安进采取合理降低研发投入的办法,并开始利用自身庞大的资金链,在全球广泛与其他制药企业、机构采取多种合资或合作方式,按照大型企业传统的扩展路径,收购、兼并了数家具有发展潜力的创新型企业,以跨越新产品不足、营销网络不健全的障碍,扩展公司的技术领域,推动新产品持续研发上市,帕尼单抗就是其研发的重要产品之一。

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帕尼单抗(panitumumab)和西妥昔单抗的区别?
帕尼单抗(panitumumab)和西妥昔单抗均可用于结直肠癌患者,但两者的适应人群、用法用量、治疗效果、不良反应、用药禁忌、药物价格等方面存在一定区别。适应人群1、帕尼单抗(panitumumab):适用于治疗激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体 2HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌成年患者,并与以下药物联合使用:(1)作为基于内分泌的初始疗法的芳香酶抑制剂;(2)氟维司群治疗内分泌治疗后疾病进展的患者。2、西妥昔单抗:适用于头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)以及K-Ras野生型、表达EGFR的结肠直肠癌(CRC)。(1)头颈部鳞状细胞癌(SCCHN):与含氟尿喀呢的铂类药物联合用于复发性局部疾病或转移性SCCHN患者的一线治疗。还可作为单药用于治疗先前基于铂的治疗失败的复发性或转移性SCCHN患者。(2)K-Ras野生型、表达EGFR的结肠直肠癌(CRC):根据FDA批准的试验确定,西妥昔单抗适用于治疗K-Ras野生型、表达表皮生长因子受体(EGFR)的转移性结直肠癌(mCRC)。作为单药用于奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗失败或对伊立替康不耐受的患者。使用限制:西妥昔单抗不适用于Ras突变型结直肠癌的治疗或Ras突变检测结果未知的情况。上市信息1、帕尼单抗(panitumumab):截至目前2024年1月3号,此药还没有在中国大陆地区上市,但已在中国香港、中国台湾上市。2、西妥昔单抗:此药于2022年10月10号在中国上市。医保信息截至2024年1月3号,帕尼单抗(panitumumab)还没有在中国大陆上市,因此更没有被纳入医保。而西妥昔单抗已被纳入医保目录。用法用量1、帕尼单抗(panitumumab):(1)建议剂量:为125mg片剂,每天一次,口服,患者应在每天大致相同的时间给药。(2)用药周期:一个周期共28天,患者应连续服用21天,后续停止治疗7天。(3)正确服用方法:帕尼单抗(panitumumab)片剂可伴或者不伴食物一起服用。同时服用帕尼单抗(panitumumab)时,应服用推荐剂量的芳香酶抑制剂。当与帕尼单抗(panitumumab)一起给药时,氟维司群的推荐剂量为500mg,在第1、15、29天给药,此后每月给药一次。2、西妥昔单抗:(1)确认信息:在开始治疗前,使用FDA批准的测试来确定EGFR的表达状态。在开始使用西妥昔单抗治疗前,也要确认没有Ras突变。(2)给药方式:作为单药或与伊立替康或伊立替康、氟尿喀院、醛氢叶酸联合使用按每周或每两周一次的时间表,以单一药物或与伊立替康或伊立替康、氟尿喀呢、醛氢叶酸联合给药的方式给药。(3)每周用量:初始剂量为400mg/m2,静脉输注120分钟后续剂量为250mg/m2,每周输注60分钟。(4)两周剂量:初始和后续剂量为500mg/m2,每2周静脉输注120分钟。治疗效果1、帕尼单抗(panitumumab):一项考察RAS野生型和KRAS野生型化疗耐药的转移性结直肠癌患者在最佳支持治疗中加入帕尼单抗(panitumumab)的疗效的Ⅲ期研究结果显示,加入帕尼单抗(panitumumab)可以显著改善患者总生存、无进展生存及客观缓解率。2、西妥昔单抗:西妥昔单抗联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结直肠癌的临床疗效确切,可有效抑制肿瘤细胞生长,提高患者免疫功能和生活质量,且安全性较高。 不良反应1、帕尼单抗(panitumumab):最常见的不良反应(发生率≥10%)为中性粒细胞减少症、感染、疲劳、恶心、食欲下降、口腔炎、贫血、皮疹、呕吐、白细胞减少症、脱发、腹泻、血小板减少症、乏力和发热。2、西妥昔单抗:最常见的不良反应是头痛、腹泻、皮肤不良反应(包括皮疹、瘙痒和指甲变化)和感染。用药禁忌1、帕尼单抗(panitumumab):不适用于具有KRAS或NRAS突变的患者。2、西妥昔单抗:已知对西妥昔单抗有严重过敏反应的病患禁用。药物价格1、帕尼单抗(panitumumab):美国安进帕尼单抗(panitumumab)出口印度版,一支的参考价约为2550元,一支100mg。2、西妥昔单抗:西妥昔单抗的药物中标价格,20ml:0.1g,一盒的价格约为1083.45元。总结以上为帕尼单抗(panitumumab)和西妥昔单抗在药物价格、适应人群、用法用量等各方面的区别。虽然两者都可用于治疗肠癌,但是患者应在医生的指导下选择使用适合自己的药物,切勿盲目用药。相关热文推荐:戈沙妥珠单抗(Trodelvy)的治疗效果及副作用处理与注意事项?
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帕尼单抗(Vectibix)治疗一个疗程花多少钱?
通常情况下,帕尼单抗(Vectibix)治疗一个疗程花7650元、12750‬元,该费用仅为体重50kg、70kg患者的药物费用,不包含治疗期间产生的检查费、诊断费、住院费等。帕尼单抗的用法用量帕尼单抗(Vectibix)的推荐剂量为6mg/kg,每14天静脉输注6mg/kg,持续60分钟(≤1000mg)或90分钟(>1000mg)。帕尼单抗一个疗程帕尼单抗(Vectibix)通常以14天为一个疗程。帕尼单抗一个疗程用量假设患者的体重为70kg,一次需要使用420mg帕尼单抗,也就是一个疗程需要使用420mg,相当于4支多一点。假设患者的体重为50kg,一次需要使用300mg帕尼单抗,也就是一个疗程需要使用300mg,相当于3支。帕尼单抗的价格据美国安进生产的帕尼单抗(Vectibix),出口印度版的参考售价大约是2550元,该药物的规格是100mg一支。平均1mg是25.5元。帕尼单抗一个疗程费用以体重70kg为例,帕尼单抗一个疗程的具体费用是420mg*25.5=10710元。但是药物只能整支购买,因此需要购买4支帕尼单抗,总体的费用是5*2550=12750‬元。以体重50kg为例,帕尼单抗一个疗程的具体费用是3*2550=7650元。帕尼单抗的剂量调整一、输注反应的剂量调整1、对于在输注期间出现轻度或中度(1级或2级)输注反应的患者,将输注速率降低50%。2、出现严重输液反应的患者应停止输液。根据反应的严重程度和/或持久性,永久停用帕尼单抗。二、皮肤毒性的剂量调整1、首次出现3级皮肤反应时,停用1-2剂帕尼单抗,如果反应改善至<3级,则重新使用原始剂量的帕尼单抗。2、第二次出现3级皮肤反应时,停用1-2剂帕尼单抗,如果反应改善至<3级,以原剂量的80%重新开始帕尼单抗治疗。3、第三次出现3级皮肤反应时,停用1-2剂帕尼单抗,如果反应改善至< 3级,则以初始剂量的60%重新开始治疗。4、第四次出现3级皮肤病反应时,永久停用帕尼单抗。5、出现4级皮肤反应或停药1-2次后仍未恢复的3级皮肤反应,应永久停用帕尼单抗。帕尼单抗的治疗效果研究背景对于RAS野生型转移性结直肠癌患者,在一线双重化疗中添加抗表皮生长因子受体(抗EGFR)或抗血管内皮生长因子(抗VEGF)单克隆抗体是常规治疗,但最佳靶向治疗尚未确定。研究目的评价加用帕尼单抗与贝伐单抗对RAS野生型左侧转移性结直肠癌标准一线化疗的疗效。研究方法对823名未经化疗的RAS野生型不可切除转移性结直肠癌患者进行的随机、开放标签、3期临床试验,分为帕尼单抗(n=411)或贝伐单抗(n=412)加改良氟尿嘧啶、左旋亚叶酸钙和奥沙利铂(mFOLFOX6),每14天一次。研究结果经过61个月的中位随访,在左侧肿瘤患者中,帕尼单抗组的中位总生存期为37.9个月,贝伐单抗组为34.3个月。对于左侧肿瘤患者,帕尼单抗与贝伐单抗的中位无进展生存期分别为13.1个月、11.9个月。帕尼单抗与贝伐单抗的缓解率分别为80.2%、68.6%,帕尼单抗与贝伐单抗的中位缓解持续时间分别为13.1个月、11.2个月。帕尼单抗与贝伐单抗的治愈切除率分别为18.3%、11.6%。研究结论在RAS野生型转移性结直肠癌患者中,与贝伐单抗相比,在标准一线化疗中加入帕尼单抗可显著提高左侧肿瘤患者和整个人群的总生存率。参考文献:Watanabe J, Muro K, Shitara K, Yamazaki K, Shiozawa M, Ohori H, Takashima A, Yokota M, Makiyama A, Akazawa N, Ojima H, Yuasa Y, Miwa K, Yasui H, Oki E, Sato T, Naitoh T, Komatsu Y, Kato T, Hihara M, Soeda J, Misumi T, Yamamoto K, Akagi K, Ochiai A, Uetake H, Tsuchihara K, Yoshino T. Panitumumab vs Bevacizumab Added to Standard First-line Chemotherapy and Overall Survival Among Patients With RAS Wild-type, Left-Sided Metastatic Colorectal Cancer: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2023 Apr 18;329(15):1271-1282. doi: 10.1001/jama.2023.4428. Erratum in: JAMA. 2023 Jun 27;329(24):2196. PMID: 37071094; PMCID: PMC10114040.相关热文推荐:帕尼单抗和西妥昔单抗的区别?
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2023-12-12 15:18
帕尼单抗和西妥昔单抗的区别?
帕尼单抗和西妥昔单抗的区别主要包括上市时间不同、研发公司不同、适应症不同、用法用量不同、不良反应不同、价格不同等。一、上市时间不同1、帕尼单抗:于2006年9月27日获得美国食品药品管理局批准上市,2007年12月3日获得欧洲药物管理局批准上市,2010年4月16日获得日本医药品医疗器械综合机构批准上市。暂时没有在中国内地上市,但是已经在中国台湾、中国香港上市。2、西妥昔单抗:于2004年2月12日获得美国食品药品管理局批准上市,2004年6月29日获得欧洲药物管理批准上市,目前也已经在中国上市。二、研发公司不同1、帕尼单抗:帕尼单抗(Panitumumab)由安进(Amgen)研发。2、西妥昔单抗:西妥昔单抗由ImClone(礼来的子公司)研发。三、适应症不同1、帕尼单抗:适用于治疗患有野生型RAS的转移性结直肠癌。2、西妥昔单抗:治疗表达表皮生长因子受体(EGFR)、RAS基因野生型的转移性结直肠癌。四、用法用量不同1、帕尼单抗:推荐剂量为6mg/kg,每14天静脉输注60分钟。如果第一次输注可以耐受,则在30-60分钟内进行后续输注,在90分钟内给药剂量超过1000mg。2、西妥昔单抗:初始剂量按体表面积为400mg/m²,之后每周给药剂量按体表面积为250mg/m²,每周给药一次。五、不良反应不同1、帕尼单抗:最常见的不良反应是皮疹、甲沟炎、疲劳、恶心、腹泻、口腔炎、粘膜炎症、乏力、厌食、低镁血症、低钾血症、痤疮样皮炎、瘙痒和皮肤干燥。2、西妥昔单抗:常见的包括头痛、结膜炎、腹泻、恶心、呕吐、低镁血症、脱水、食欲减退、体重降低、肝酶水平升高、皮肤反应等。六、注意事项不同1、帕尼单抗:(1)皮肤和软组织毒性:监测皮肤和软组织毒性,限制阳光照射。(2)电解质紊乱:监测电解质并制定适当的治疗方案。(3)输注反应:对于严重的输注反应应终止输注。(4)肺纤维化/间质性肺病(ILD):永久停用帕尼单抗。(5)眼部毒性:监测角膜炎、溃疡性角膜炎或角膜穿孔,对于急性或恶化的角膜炎、溃疡性角膜炎或角膜穿孔,应中断或停用帕尼单抗。(6)胚胎-胎儿毒性:帕尼单抗可造成胎儿伤害。告知女性生殖潜能对胎儿的潜在风险,并在治疗期间和最后一次给药后的2个月内使用有效的避孕措施。2、西妥昔单抗:(1)使用西妥昔单抗前应进行过敏试验,结果呈阳性的患者慎用,但阴性结果并不能完全排除严重过敏反应的发生。(2)西妥昔单抗可引起不同程度的皮肤毒性反应,此类患者用药期间应注意避光。(3)发生轻至中度输液反应时,可减慢输液速度或服用抗组胺药物,若发生严重的输液反应需立即停止输液,静脉注射肾上腺素、糖皮质激素、抗组胺药物并给予支气管扩张剂及输氧等治疗。七、价格不同1、帕尼单抗:美国安进生产的帕尼单抗,出口印度版100mg贵妃的参考售价大约是2550元一支。2、西妥昔单抗:药品中标价格大约是1083.45元、1165元、1204.35元不等。总结虽然帕尼单抗和西妥昔单抗都能治疗结直肠癌,但是治疗的具体类型还是有一定的区别,建议患者在医生的指导下选择合适的药物治疗。相关热文推荐:出现不良反应如何调整他泽司他(tazemetostat)的剂量?
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2023-12-12 14:48
帕尼单抗(Panitumumab)多少钱一支,医保给报销吗?
据了解,美国安进的帕尼单抗(Panitumumab,Vectibix)出口印度版一支规格为100mg,价格仅为2550元左右,截止2023年11月,帕尼单抗并不能使用医保报销。关于帕尼单抗帕尼单抗(panitumumab,商品名Vectibix)是2006年9月27日由美国FDA批准上市的一种重组人IgG2x单克隆抗体,用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)表达阳性且在含氟尿喀啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗方案后病情仍然进展或转移的结直肠癌。帕尼单抗的作用帕尼单抗可以特异性地与正常和肿瘤细胞的EGFR结合,是一种EGFR配体的竞争性抑制剂。非临床研究显示,帕尼单抗与EGFR的结合可以阻止配体诱导受体的自磷酸化和受体相关激酶的活化,抑制细胞生长和诱导其凋亡,降低促炎症细胞因子和血管生长因子的产生及EGFR的内化。动物体内研究和体外研究均证明,可以抑制某些表达EGFR的人类肿瘤细胞系细胞的生长和存活。帕尼单抗的功效在一项临床研究中,探讨帕尼单抗加曲氟尿苷/替吡密啶(FTD/TPI)联合治疗对转移性结直肠癌(mCRC)的安全性和有效性,结果是6个月时的PFS率为33.3%[90%CI(22.8~45.3)],中位PFS,OS,ORR、DCR(疾病控制率)和治疗失败时间(TTF)分别为5.8个月95%CI(4.5~6.5)、14.1个月95%CI(12.2~19.3)、37.0%[95%Cl(24.3~51.3)]、81.5%[95%CI(68.6~90.8)]和5.8个月[95%Cl(4.29~6.21)],因此得出结论,帕尼单抗加FTD/TPI表现出良好的抗肿瘤活性。帕尼单抗的价格据统计,帕尼单抗的平均价格在2000美元左右,截止2023年11月,该药并未在中国上市,因此患者只能前往国外购买,目前更多人选择使用美国安进出口印度版的帕尼单抗(Vectibix),价格仅为2550元,相比起来减轻了不少患者的压力。帕尼单抗的购药途径虽然国内无法购买到帕尼单抗,但有两种选择可以考虑。1、第一种是选择自己前往国外购买,但是这会涉及到高昂的路费和药费。这需要患者自己承担一切费用,并且可能会面临一系列的行程安排和语言障碍。2、另一种选择是通过海外医疗服务机构购买。这种方式相对来说更为方便和实惠。购药时签订三方合同,以确保药品质量和安全。海外医疗服务机构可以提供直邮服务,将药品邮寄至患者所在的国家。这样就能够避免患者自己出国的麻烦和费用,并且能够保证药品的正规渠道和质量。相关热文推荐:帕尼单抗(Panitumumab)的作用功效及副作用?
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2023-11-23 16:00
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阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
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2024-05-20 17:56
阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
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2024-05-20 17:56
阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
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2024-05-20 17:56
阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
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2024-05-20 17:56
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