欢迎来到医伴旅官网! 网站地图

帕尼单抗(Vectibix)

全部名称:
帕尼单抗,Panitumumab,Vectibix
 适应症:
用于治疗患有野生型RAS转移性结直肠癌(已扩散至结肠和直肠外部的癌症)的患者。
点击提交
立即咨询
留言咨询
医伴旅承诺:
海外直邮
药师指导
隐私服务
签订合同

帕尼单抗(Vectibix)

通用名:帕尼单抗

商品名称:Vectibix

全部名称:帕尼单抗,Panitumumab,Vectibix

适应症

Vectibix(panitumumab)用于治疗患有野生型RAS转移性结直肠癌(已扩散至结肠和直肠外部的癌症)的患者。 RAS状态由FDA批准的测试确定。 野生型RAS是KRAS和NRAS基因无突变的癌症。

用法用量

Vectibix的推荐剂量是6 mg/kg,静脉输注给药60分钟,每14天一次。剂量高于1000 给药时间应为90分钟。

不良反应

一、> 10%

1、红斑(65%),痤疮样皮炎(57%),瘙痒(57%)

2、低镁血症(39%),疲劳(26%),腹痛(25%)

3、甲沟炎(25%),皮肤脱落(25%),恶心(23%)

4、皮疹(22%),便秘(21%),腹泻(21%)

5、呕吐(21%),皮肤裂痕(20%),咳嗽(14%)

6、皮肤毒性,3级和4级(14%),痤疮(13%),周围水肿(12%)

二、1-10%

1、3级和4级腹部疼痛(7%)肺栓塞,等级3至5(7%),低镁血症,3级和4级(4%)

2、血管性水肿(3%至4%),输液并发症(3%至4%),便秘(3%)

3、结合抗体(0.4-3.8%),3和4级腹泻(2%),呕吐(2%)

4、恶心(1%),过敏反应(1%),3级和4级输液并发症(1%),败血症(1%)

三、<1%

1、肺纤维化,频率未定义,结膜炎,睫毛增长

2、眼泪增加,眼充血,黏膜炎,口腔炎

四、上市后报告

1、皮肤和皮下组织疾病:皮肤坏死,血管性水肿

2、免疫系统疾病:类过敏反应

3、眼睛疾病:角膜炎/溃疡性角膜炎

4、威胁生命和致命性大疱性粘膜皮肤病

禁忌

帕尼单抗不适用于具有KRAS或NRAS突变的患者。

注意事项

1、RAS突变型mCRC患者的肿瘤进展增加,死亡率增加或获益不足;治疗前使用FDA批准的测试在经验丰富的实验室中确定RAS突变的肿瘤状态

2、监测在接受帕尼单抗治疗时出现皮肤毒性的患者炎症或感染性后遗症的发展;限制日晒

3、帕尼单抗不建议与化疗联合使用,因为其死亡率或毒性增加

4、在发生肺纤维化/间质性肺疾病的患者中永久停药

5、监测电解质并根据需要采取适当的处理

6、终止输注以引起严重的输注反应

7、报告眼毒性;监测角膜炎或溃疡性角膜炎;中断或终止急性或恶化性角膜炎

8、如果患者出现间质性肺疾病,肺炎或肺浸润,请永久终止治疗

9、避免怀孕

10、据报道,血清镁水平逐渐降低,导致严重(3-4级)低镁血症;在开始治疗之前,治疗期间和治疗结束后的八周内定期监测患者的低镁血症和低钙血症;还观察到其他电解质紊乱,包括低钾血症;适当补充镁和其他电解质

贮藏

1、未打开的小瓶

1)将小瓶存放在2-8°C(36-46°F)冷藏的原始纸箱中,直到使用为止

2)避免阳光直射

3)不要冻结

4)丢弃小瓶中剩余的任何未使用的溶液

2、稀释溶液

1)室温:准备后6小时内使用

2)冷藏(2-8°C [36-46°]):准备后24小时内服用

3)不要冻结

作用机制

帕尼单抗与正常和肿瘤细胞上的EGFR特异性结合,并竞争性抑制EGFR配体的结合。非临床研究表明,帕尼单抗与EGFR结合可阻止配体诱导的受体自磷酸化和受体相关激酶的激活,从而抑制细胞生长,诱导细胞凋亡,减少促炎性细胞因子和血管生长因子的产生,以及内在的内在作用。

疗效和安全

FDA批准帕尼单抗是以临床实验的结果为基础,实验的研究对象为欧洲的463名移转性大肠直肠癌患者。

这463名患者已经接受过化疗,其中有三种化疗药物,之后,这463名患者全都接受「最佳的支持照护」。

有半数的患者也在实验开始时就接受帕尼单抗的治疗,剩下的一半则被允许在肿瘤恶化的状况下使用Vectibix。

J. RandolphHecht医师向WebMD表示,几乎每一位患者都在48周期间病况都有进展,这里的有“进展”,指的是其肿瘤“恶化”了。Hecht医师指出,在第8周时的第一次观察,最佳支持照护组中有70%的人病况恶化,帕尼单抗组中仅51%的人病况恶化,其间约帕尼单抗20%的差异会持续一阵子,到了帕尼单抗32周时,就没有什么太大的差异了。

此外,服用帕尼单抗的患者中有8%的肿瘤缩小,在某些病例中,那些肿瘤缩小到比治疗前尺寸的一半还要小。

Hecht医师表示,在每一个不同的时间点作观察,可看到帕尼单抗组的肿瘤恶化状况,会比在最佳支持照护组的状况好很多。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/e0fa4bca-f245-4d92-ae29-b0c630a315c2/spl-doc?hl=Panitumumab

相关药讯
更多 
帕尼单抗注意事项
帕尼单抗是全人源化单克隆抗体,靶向表皮生长因子受体(EGFR),EGFR是一种穿越膜糖蛋白是I型受体酪氨酸激酶子家族的成员,包括EGFR,HER2,HER3,和HER4。EGFR是在正常表皮组织,包括皮肤和毛 发囊中构成性表达。在某些人癌中EGFR过表达,包括结肠和直肠癌。EGFR与其正常配基相互作用(如,EGF, 转化生长因子-α)导致磷酸化和激活一系列细胞内蛋白,转而调节涉及细胞生长和生存,运动,和增殖基因的转录。通过EGFR导致激活野生型KRAS蛋白信号传导。但是,在有激活KRAS体细胞突变的细胞中,突变体KRAS蛋白继续活化和似乎与EGFR调节无关。 帕尼单抗与正常和肿瘤细胞二者上的EGFR特异性结合,和竞争性抑制对EGFR配基的结合。非临床研究显示帕尼单抗与EGFR的结合阻止配基-诱导的受体自身磷酸化和受体-伴随激酶的激活,导致细胞生长的抑制,诱导凋亡,减低促炎性细胞因子和血管生长因子生成,和EGFR的内化作用。体外分析和体内动物研 究显示帕尼单抗抑制表达EGFR选择性人肿瘤细胞株生长和生存。 患者服用帕尼单抗要注意些什么? (1)皮肤学及软组织毒性:监测皮肤学及软组织毒性,重度或危及生命的并发症应暂停或永久停止帕尼单抗。限制暴露阳光。(2)对于RAS突变的转移性结直肠癌患者,使用帕尼单抗可能增加肿瘤进展,增加死亡率,导致获益降低。(3)电解质耗竭/监视:帕尼单抗治疗期间和完成后共8周监测电解质,必要时给予适当治疗。(4)输液反应:对严重输注反应停止输注。(5)肺纤维化:在发生间质性肺疾病或肺炎患者应终止帕尼单抗。(6)眼毒性:监测角膜炎或溃疡性角膜炎。对急性或恶化角膜炎应中断或终止帕尼单抗。(7)胚胎毒性:可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。
已经帮助130人
2019-11-27 09:39
Panitumumab注意事项
帕尼单抗(Panitumumab)能与正常细胞及肿瘤细胞中的EGFR基因特异连接,竞争性抑制EGFR配体的连接。非临床研究显示帕尼单抗与EGFR连接能阻止配体诱导的受体自身磷酸化以及激活受体相关的激酶,导致抑制细胞生长,诱发细胞凋亡,减少促炎性细胞因子及血管生长因子的产物。体外及体内动物实验均证明帕尼单抗能选择性抑制EGFR表达的人类肿瘤细胞的生长和存活。 2006年,FDA批准帕尼单抗(Panitumumab)单药治疗表达EGFR、既往含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案失败的转移性结直肠癌。2014年,FDA批准帕尼单抗(Panitumumab)联合FOLFOX方案(一种基于奥沙利铂的化疗方案)一线治疗表达野生型KRAS(外显子2)的转移性结直肠癌(mCRC)患者的一线治疗。 患者使用帕尼单抗(Panitumumab)要注意些什么? RAS突变型mCRC患者的肿瘤进展增加,死亡率增加或获益不足;治疗前使用FDA批准的测试在经验丰富的实验室中确定RAS突变的肿瘤状态 监测在接受帕尼单抗治疗时出现皮肤毒性的患者炎症或感染性后遗症的发展;限制日晒 帕尼单抗不建议与化疗联合使用,因为其死亡率或毒性增加 在发生肺纤维化/间质性肺疾病的患者中永久停药 监测电解质并根据需要采取适当的处理 终止输注以引起严重的输注反应 报告眼毒性;监测角膜炎或溃疡性角膜炎;中断或终止急性或恶化性角膜炎 如果患者出现间质性肺疾病,肺炎或肺浸润,请永久终止治疗 避免怀孕 据报道,血清镁水平逐渐降低,导致严重(3-4级)低镁血症;帕尼单抗(Panitumumab)在开始治疗之前,治疗期间和治疗结束后的八周内定期监测患者的低镁血症和低钙血症;还观察到其他电解质紊乱,包括低钾血症;适当补充镁和其他电解质
已经帮助117人
2019-11-27 12:56
Vectibix注意事项
Vectibix是第一个FDA批准治疗转移性结直肠癌的人源化单克隆抗表皮生长因子受体抗体。2006年,FDA批准Vectibix单药治疗表达EGFR、既往含氟嘧啶、奥沙利铂、伊立替康化疗方案失败的转移性结直肠癌。2014年,FDA批准Vectibix联合FOLFOX方案一线治疗表达野生型KRAS(外显子2)的转移性结直肠癌。2017年,FDA批准Vectibix治疗表达野生型RAS(KRAS和NRAS都表达野生型)的转移性结直肠癌。 Vectibix注意事项有哪些? 1、RAS突变型mCRC患者的肿瘤进展增加,死亡率增加或获益不足;治疗前使用FDA批准的测试在经验丰富的实验室中确定RAS突变的肿瘤状态。 2、监测在接受帕尼单抗治疗时出现皮肤毒性的患者炎症或感染性后遗症的发展;限制日晒。 3、帕尼单抗不建议与化疗联合使用,因为其死亡率或毒性增加。 4、在发生肺纤维化/间质性肺疾病的患者中永久停药。 5、监测电解质并根据需要采取适当的处理。 6、终止输注以引起严重的输注反应。 7、报告眼毒性;监测角膜炎或溃疡性角膜炎;中断或终止急性或恶化性角膜炎。 8、如果患者出现间质性肺疾病,肺炎或肺浸润,请永久终止治疗。 9、避免怀孕。 10、据报道,血清镁水平逐渐降低,导致严重(3-4级)低镁血症;在开始治疗之前,治疗期间和治疗结束后的八周内定期监测患者的低镁血症和低钙血症;还观察到其他电解质紊乱,包括低钾血症;适当补充镁和其他电解质。 11、已知对帕尼单抗有严重超敏反应(3级或4级)的患者禁用本品。 12、哺乳母亲:终止哺乳或终止药物,考虑药物对母亲的重要性。 13、Vectibix应贮存小瓶在原始盒内,放在冰箱在2°至8°C(36°至46°F)。避免直接阳光保护。不要冻结。
已经帮助117人
2019-11-27 13:44
帕尼单抗的注意事项
帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体,其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。帕尼单抗在临床上主要适用于单药治疗用或氟嘧啶,奥沙利铂[oxaliplatin],和伊立替康[irinotecan]化疗方案后疾病进展的转移结肠癌患者,若转移结肠癌试验的回顾性子组分析对在密码子12或13内有KRAS突变肿瘤患者未曾显示治疗效益,有这些突变结肠直肠癌的治疗不建议使用帕尼单抗。那么帕尼单抗使用时患者该注意些什么? 皮肤学毒性 在研究中,有mCRC接受帕尼单抗Panitumumab患者中90%患者发生皮肤学毒性并且16%是严重(NCI-CTC 3级和更高)。临床表现包括,但不限于痤疮样皮炎、瘙痒、红斑、皮疹、皮肤剥脱、甲沟炎、干皮肤和皮肤裂纹。 严重皮肤学毒性的发展,随后感染并发症,包括败血症、败血症死亡、坏死性筋膜炎和报导需要切开、引流的脓肿。对严重或危及生命皮肤学毒性不用帕尼单抗Panitumumab。 输注反应 在研究中,经受输注反应4%患者和1%患者中这些反应被分级为严重(NCI-CTC 3–4级)。 帕尼单抗Panitumumab给药后可能发生输注反应,表现为过敏样反应、支气管痉挛和低血压。在临床研究中,用帕尼单抗Panitumumab给药在接近1%患者中发生严重输注反应。在上市后经验中发生致命性输注反应。对严重输注反应终止输注。 电解质耗竭/监视 研究中,在帕尼单抗Panitumumab组中中位镁水平减低至0.1 mmol/L;低镁血症(NCI-CTC 3或4级)2%患者存在需要口服或静脉电解质充实。开始用帕尼单抗Panitumumab后第6周或更长发生低镁血症。有些患者发生 低镁血症和低钙血症二者。帕尼单抗Panitumumab治疗期间和完成后8周应定期监测患者的电解质。开始适当治疗如需要,如,口服或静脉电解质充实。 光敏性 暴露于阳光可加重皮肤学毒性。建议患者当接受帕尼单抗Panitumumab时用防晒霜和戴帽子和限制阳光暴露。 眼毒性 使用帕尼单抗Panitumumab曾报导角膜炎和溃疡性角膜炎,已知的对角膜穿孔风险。监查角膜炎或溃疡性角膜炎的证据. 对急性或恶化角膜炎中断或终止帕尼单抗Panitumumab治疗。 肺纤维化 在发生间质性肺疾病或肺炎患者应终止帕尼单抗Panitumumab。 眼毒性 监测角膜炎或溃疡性角膜炎。对急性或恶化角膜炎应中断或终止帕尼单抗Panitumumab。
已经帮助103人
2019-11-28 09:17
Panitumumab的注意事项
帕尼单抗panitumumab是治疗结直肠癌的有效药物,在使用时需要注意事项才能得到很好的效果,那具体应该需要注意什么? 1、RAS突变型mCRC患者的肿瘤进展增加,死亡率增加或获益不足;治疗前使用FDA批准的测试在经验丰富的实验室中确定RAS突变的肿瘤状态。 2、监测在接受帕尼单抗治疗时出现皮肤毒性的患者炎症或感染性后遗症的发展;限制日晒。 3、帕尼单抗不建议与化疗联合使用,因为其死亡率或毒性增加。 4、在发生肺纤维化/间质性肺疾病的患者中永久停药。 5、监测电解质并根据需要采取适当的处理。 6、终止输注以引起严重的输注反应。 7、报告眼毒性;监测角膜炎或溃疡性角膜炎;中断或终止急性或恶化性角膜炎。 8、如果患者出现间质性肺疾病,肺炎或肺浸润,请永久终止治疗。 9、避免怀孕。 10、据报道,血清镁水平逐渐降低,导致严重(3-4级)低镁血症;在开始治疗之前,治疗期间和治疗结束后的八周内定期监测患者的低镁血症和低钙血症;还观察到其他电解质紊乱,包括低钾血症;适当补充镁和其他电解质。 11、已知对帕尼单抗有严重超敏反应(3级或4级)的患者禁用本品。 12、哺乳母亲:终止哺乳或终止药物,考虑药物对母亲的重要性。 13、帕尼单抗panitumumab应贮存小瓶在原始盒内,放在冰箱在2°至8°C(36°至46°F)。避免直接阳光保护。不要冻结。 14、妊娠:妊娠类别C。在妊娠妇女中没有帕尼单抗(panitumumab)的研究。在处理食蟹猴的生殖研究中,用1.25至5倍推荐人类剂量帕尼单抗导致显著胚胎致死率和流产;但是,在子代中未注意到有其它致畸胎的证据。妊娠期间只有如潜在效益合理地大于对胎儿潜在风险才应使用帕尼单抗(panitumumab)。 根据动物模型,EGFR涉及产前胎儿发育和可能对正在发育中胚胎的正常器官形成,增殖和分化很重要。已知人IgG跨越胎盘屏障。所以,帕尼单抗可能从母亲转运至正在发育中的胎儿,而当给予妊娠妇女有致胎儿危害的潜能。
已经帮助111人
2019-11-28 11:45
Vectibix要注意什么?
众所周知,由美国安进生产的帕尼单抗(Panitumumab)在治疗转移性结直肠癌上有着出色的疗效,能够显著延长转移性结直肠癌患者生存期,并提高其生活质量。但是在使用上需要注意的事项也是比较多的,只有清楚明白了服用该药物的注意事项,才可以更好地使用该药物,那么服用帕尼单抗(Panitumumab)的注意事项都有什么?小编带大家一起来看一下。 1、输注反应:对轻度反应减慢输注速率50%;对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性,永远终止帕尼单抗(Panitumumab)。 2、皮肤学毒性:对严重或不能耐受毒性不给药;如毒性改善可用半量恢复。 皮肤学毒性:不用或终止帕尼单抗(Panitumumab)和监视严重皮肤学毒性患者炎症或感染后遗症。限制暴露阳光。 3、妊娠:妊娠类别C。在妊娠妇女中没有帕尼单抗(Panitumumab)的研究。在处理食蟹猴的生殖研究中,用1.25至5倍推荐人类剂量帕尼单抗导致显著胚胎致死率和流产;但是,在子代中未注意到有其它致畸胎的证据。妊娠期间只有如潜在效益合理地大于对胎儿潜在风险才应使用帕尼单抗(Panitumumab)。 根据动物模型,EGFR涉及产前胎儿发育和可能对正在发育中胚胎的正常器官形成,增殖和分化很重要。已知人IgG跨越胎盘屏障。所以,帕尼单抗可能从母亲转运至正在发育中的胎儿,而当给予妊娠妇女有致胎儿危害的潜能。 4、哺乳母亲:不知道帕尼单抗是否被排泄至人乳,然而,人IgG被排泄至人乳。发表的数据提示母乳喂养时抗体不大量进入新生儿和婴儿循环。因为许多药物排泄致人乳和因为哺乳婴儿来自帕尼单抗(Panitumumab)严重不良反应潜在可能,应做出决策是否终止哺乳或终止药物,考虑药物对母亲的重要性。如哺乳被中断,根据帕尼单抗均数半衰期,不应早于在末次剂量帕尼单抗(Panitumumab)两个月前恢复哺乳。 5、与化疗联用增加毒性:帕尼单抗(Panitumumab)不适用与化疗联用。 6、肺纤维化:在发生间质性肺疾病,肺炎,或肺浸润患者中终止帕尼单抗(Panitumumab)。 7、电解质耗竭/监视:帕尼单抗(Panitumumab)治疗期间和完成后共8周监测电解质和开始适当治疗。 8、眼毒性:监查角膜炎或溃疡性角膜炎的证据。对急性或恶化角膜炎中断或终止帕尼单抗(Panitumumab)。
已经帮助115人
2019-11-28 15:01
帕尼单抗要注意什么呢?
帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体,其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。帕尼单抗是治疗结直肠癌的有效药物,帕尼单抗要注意什么呢? 1、RAS突变型mCRC患者的肿瘤进展增加,死亡率增加或获益不足;治疗前使用FDA批准的测试在经验丰富的实验室中确定RAS突变的肿瘤状态。2、监测在接受帕尼单抗治疗时出现皮肤毒性的患者炎症或感染性后遗症的发展;限制日晒。3、帕尼单抗不建议与化疗联合使用,因为其死亡率或毒性增加。4、在发生肺纤维化/间质性肺疾病的患者中永久停药。5、监测电解质并根据需要采取适当的处理。 6、终止输注以引起严重的输注反应。7、报告眼毒性;监测角膜炎或溃疡性角膜炎;中断或终止急性或恶化性角膜炎。8、如果患者出现间质性肺疾病,肺炎或肺浸润,请永久终止治疗。9、避免怀孕。10、已知对帕尼单抗有严重超敏反应(3级或4级)的患者禁用本品。11、哺乳母亲:终止哺乳或终止药物,考虑药物对母亲的重要性。12、帕尼单抗应贮存小瓶在原始盒内,放在冰箱在2°至8°C(36°至46°F)。避免直接阳光保护。不要冻结。13、妊娠:妊娠类别C。在妊娠妇女中没有帕尼单抗的研究。在处理食蟹猴的生殖研究中,用1.25至5倍推荐人类剂量帕尼单抗导致显著胚胎致死率和流产;但是,在子代中未注意到有其它致畸胎的证据。妊娠期间只有如潜在效益合理地大于对胎儿潜在风险才应使用帕尼单抗 以上就是帕尼单抗 的注意事项,咨询更多帕尼单抗的信息,可以联系医伴旅客服。
已经帮助69人
2020-04-03 10:18
帕尼单抗治疗期间要注意什么?
帕尼单抗Panitumumab是第一个完全人源化单克隆抗体,其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR)。2005年7月,帕尼单抗(Panitumumab)获得FDA快速通道审批资格。2005年底,帕尼单抗(Panitumumab)被FDA批准用于治疗化疗失败后转移性结直肠癌。 帕尼单抗Panitumumab是无色,溶液可能含小量可见半透明至白色,推荐用量为:每14天给予6mg/kg,60分钟静脉输注(≤1000mg)或90分钟(>1000mg)。输注反应:对轻度反应减慢输注速率50%;对严重输注反应终止输注。依赖于反应的严重性和/或持久性,永远终止帕尼单抗Panitumumab。皮肤学毒性:对严重或不能耐受毒性不给帕尼单抗;如毒性改善可用半量恢复。 帕尼单抗治疗期间要注意什么? (1)皮肤学毒性:不用或终止帕尼单抗Panitumumab和监视严重皮肤学毒性患者炎症或感染后遗症。限制暴露阳光。 (2)输注反应:对严重输注反应停止输注。 (3)与化疗联用增加毒性:帕尼单抗Panitumumab不适用与化疗联用。 (4)肺纤维化:在发生间质性肺疾病,肺炎,或肺浸润患者中终止帕尼单抗Panitumumab。 (5)电解质耗竭/监视:帕尼单抗Panitumumab治疗期间和完成后共8周监测电解质和开始适当治疗。 (6)眼毒性:监查角膜炎或溃疡性角膜炎的证据。对急性或恶化角膜炎中断或终止帕尼单抗Panitumumab。
已经帮助66人
2020-04-03 10:32
相关问答
更多 
更多 
帕尼单抗多少钱一支,医保能报销吗?
帕尼单抗还未在我国上市,所以国内无法用医保对帕尼单抗进行报销。有需要帕尼单抗的患者可以出国购买,但是这样会比较麻烦,所需要的费用也比较多,你也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物,直邮到家可以保证是正品。
已经帮助1534人
2021-08-27 16:34
帕尼单抗国内获批了吗?在哪能买到?
帕尼单抗是第一个完全人源化单克隆抗体,是结直肠癌治疗药。帕尼单抗还未在我国上市,所以国内无法用医保对帕尼单抗进行报销。有需要帕尼单抗的患者可以出国购买,但是这样会比较麻烦,所需要的费用也比较多,你也可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物,直邮到家可以保证是正品。
已经帮助1103人
2021-08-27 16:37
帕尼单抗能用医保报销吗?
据了解,帕尼单抗目前还未在国内上市,更没有被纳入医保目录,患者无法在国内的药店或医院药房购买到该药品,在购买该药品后也无法医保报销。这对很多需要帕尼单抗治疗的患者来说无疑是个难题,只能选择海外购买该药品。同一药品在不同国家、地区上市销售的规格及价格有差异,药品的价格也会随着汇率的浮动而不断改变,不太固定,患者如果想要了解海外上市的帕尼单抗的具体价格信息及购买方式,可以联系医伴旅的客服进行了解。
已经帮助1530人
2021-09-30 17:12
使用帕尼单抗治疗得注意什么?
接受帕尼单抗治疗可能会导致血清镁水平逐渐降低,导致严重低镁血症。因此患者在开始帕尼单抗治疗之前,治疗期间和治疗结束后的八周内,应定期监测患者的低镁血症和低钙血症,情况较为严重的患者应当立即就医,寻求医生的帮助,不可擅自使用其他药物进行治疗,以免产生更多不良反应。 患者在接受帕尼单抗治疗期间如果出现间质性肺疾病,比如肺炎、肺浸润,请永久终止该药品的治疗。不建议帕尼单抗与化疗联合使用,因为这样可能会导致死亡率或毒性增加,患者在接受该药品治疗时应注意这一点。
已经帮助1104人
2021-09-30 17:10
帕尼单抗一般吃多久才能见效?
由于每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同,因此在接受帕尼单抗治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异,使用帕尼单抗治疗后的见效时间主要是由患者的病情阶段、个人体质决定的,没有准确的时间点。患者在接受帕尼单抗治疗时严格按照医生的诊疗建议用药,相信很快就能有良好的效果。
已经帮助1188人
2021-11-01 17:34
帕尼单抗是口服还是输注用药啊?
帕尼单抗的推荐剂量是6 mg/kg,静脉输注给药60分钟,每14天一次。剂量高于1000 给药时间应为90分钟。因个体差异,每位患者在实际接受帕尼单抗治疗时其用药剂量、疗程时间等都是不同的,这是由患者的病情、对药物的耐受程度决定的。患者在接受药物治疗期间不可擅自增加或减少用药剂量,以免产生其他不良反应,影响病情。
已经帮助1244人
2021-11-01 17:45
帕尼单抗可以医保报销吗?医保后多少钱一盒
据了解,帕尼单抗目前还未在国内上市,更没有被纳入医保目录,患者无法在国内的药店或医院药房购买到该药品,在购买该药品后也无法医保报销,更无法提供该药品医保后的价格。这对很多需要帕尼单抗治疗的患者来说无疑是个难题,只能选择海外购买该药品。同一药品在不同国家、地区上市销售的规格及价格有差异,药品的价格也会随着汇率的浮动而不断改变,不太固定,患者如果想要了解海外上市的帕尼单抗的具体价格信息,可以联系医伴旅的客服进行了解。
已经帮助1246人
2021-11-26 10:59
帕尼单抗的副作用多吗?副作用很厉害吗
接受帕尼单抗治疗也会产生一些副作用,帕尼单抗副作用包括有:红斑、痤疮样皮炎、瘙痒、低镁血症、疲劳、腹痛、甲沟炎、皮肤脱落、恶心、皮疹、便秘、呕吐、咳嗽、周围水肿、肺栓塞、血管性水肿、输液并发症、结合抗体等等。帕尼单抗的常见副作用通常都比较轻,患者不用过于担心,不过由于每个人的身体情况和对药物的耐受程度不同,如果产生比较严重的副作用,应当立即就医,寻求医生的帮助,不可擅自使用其他药物治疗,以免产生更多不良反应,影响病情。
已经帮助1100人
2021-11-26 11:02
声明函
   近期收到顾客举报,有外部人员利用我司名义欺诈顾客付款。
   特此敬告广大客户,有未知人员添加微信或其他方式进行收费的,请先与我司联系核实身份,若有欺诈必将依法处理!本文转载需注明出处,仅限医学人士阅读,用药请遵医嘱。
点击查看详情
注:
本站内容为医伴旅团队整理收集,禁止转载,侵权必究!仅限医学药学人士阅读,不做任何用药依据。如有不当之处请指正。请 按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示
Copyright © 2017 医伴旅(北京)国际信息科技有限公司 All rights reserved.
代诊费
500元起
免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP