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Cytosar常见的不良反应

作者
医学编辑小路
阅读量:171
2022-10-26 14:52

Cytosar主要适用于成人和儿童急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解和维持治疗;非何杰金氏淋巴瘤,骨髓移植预处理,白血病脑转移。它对其他类型的白血病也有治疗作用,如:急性淋巴细胞性白血病,慢性髓细胞性白血病(急变期)。

Cytosar作用机制:氟尿嘧啶在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷后,与胸腺嘧啶核苷合成酶的活性中心形成共价结合,使该酶的活性受到抑制,使胸腺嘧啶核苷生成减少,导致DNA的生物合成受阻;此外它还可转变为三磷酸氟尿嘧啶核苷,以伪代谢物形式掺入RNA中,从而干扰RNA的正常生理功能,影响蛋白质的生物合成。近年来研究发现,Cytosar的活性代谢物5-氟尿嘧啶脱氧核苷及甲撑基四氢叶酸可与胸腺嘧啶核苷合成酶形成三联合成物,阻止胸腺嘧啶核苷合成酶的活性发挥,从而抑制DNA的合成。氟尿嘧啶对增殖细胞有明显杀灭作用,对S期细胞特别明显,但它同时又可延缓Gl期细胞向S期移行,因而出现自限现象。

Cytosar常见的不良反应

注射用Cytosar的不良反应可表现为骨髓抑制,恶心、呕吐,肝肾功能损害,口腔发炎或溃疡,血栓性静脉炎,发热,偶见腹痛、食欲缺乏、胃肠出血、脓毒病,注射部位之蜂窝组织炎,肺炎,神经炎或神经损害,皮疹、雀斑、皮肤及粘膜出血,胸部疼痛,关节痛,喉咙痛。身体任何部位的病毒、细菌、真菌、寄生虫或腐生生物感染,可能与使用Cytosar单药或与其他免疫抑制性药物(其剂量已影响到细胞或体液免疫)联合使用有关。此类感染可能很轻微,也可能非常严重,甚至有时是致命的。

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阿糖胞苷抑制期有多长,会脱发吗?
据流行病学调查显示,急性髓系白血病是临床较为常见的疾病,其在人群中发病率为每10万人2.7例,男性发病率略高于女性。目前,临床治疗急性髓系白血病主要以化疗、放疗、干细胞移植等为主。虽然近年来随着临床医疗技术的进一步发展,急性髓系白血病患者的预后得到了进一步改善,而对于老年复发/难治性急性髓系白血病患者而言,目前临床尚无明确的治疗指南。阿糖胞苷是一种密啶药物,在细胞内能产生脱氧胞苷酶催化磷酸化,并逐渐转化为具有活性的阿糖胞苷酸,对 DNA多聚酶具有显著抑制作用。那么,阿糖胞苷抑制期有多长,会脱发吗? 阿糖胞苷抑制期有多长 阿糖胞苷的抑制期一般在半年左右。阿糖胞苷主要是嘧啶类抗代谢物,通过抑制细胞DNA的合成来干扰细胞增殖。主要用于治疗急性白血病,也可用于治疗淋巴瘤、消化道肿瘤等,特别是对于急性白血病,阿糖胞苷应用广泛。阿糖胞苷最大的副作用是骨髓抑制,导致白细胞和血小板减少,尤其是使用大剂量阿糖胞苷时。 阿糖胞苷 能否脱发的话,每一个人的情况不一样,不一定,这是一种治疗白血病最有效的药物,用药过程中可能会出现一些恶心,呕吐,腹泻,脱发和皮炎等等,因人而异。 医伴旅小编需要提醒大家,如果正在使用阿糖胞苷,一定要按照医嘱进行治疗,切勿自行更改服药时间以及用药剂量,以免引起不必要的麻烦,当然在治疗的过程中,患者也一定要多注意休息,平衡膳食,增强体质,才能获得更好的治疗效果。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿糖胞苷抑制什么酶,效果如何?
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2022-10-26 14:52
打阿糖胞苷是不是容易发烧,阿糖胞苷导致发热如何鉴别?
白血病是一类造血干细胞来源的恶性克隆性血液系统疾病,临床以感染、出血、贫血和髓外组织器官浸润为主要表现,因白血病患者造血细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等导致正常的造血功能被抑制,并浸润其他非造血组织和器官。临床以诱导治疗为主,经伊达比星联合阿糖胞苷治疗得到初始缓解后,再进行巩固治疗,以达到完全缓解,临床多以阿糖胞苷诱导与维持巩固治疗,该药属于抗嘌呤代谢药物,主要干扰、期细胞的脱氧核糖核酸复制,从而抑制肿瘤细胞增殖,促使肿瘤细胞凋亡。那么,打阿糖胞苷是不是容易发烧,阿糖胞苷导致发热如何鉴别? 打阿糖胞苷是不是容易发烧 化疗后当然会出现发烧。化疗后出现发烧的主要原因都跟化疗药的副作用有关。有些化疗药本身就可以导致发烧,例如阿糖胞苷。 阿糖胞苷导致发热如何鉴别 使用阿糖胞苷时有的人应用以后可能会出现发热这种情况,多数为低热,不要过度紧张,建议密切监测体温变化,这种情况的发热,一般体温在37.5~38.0摄氏度之间,出现发热以后,建议饮食以清淡易消化为主,多饮温开水,密切监测早晨睡前以及空腹体温变化,给予及时的对症治疗。 医伴旅小编需要提醒大家,如果正在使用阿糖胞苷,一定要按照医嘱进行治疗,切勿自行更改服药时间以及用药剂量,以免引起不必要的麻烦,当然在治疗的过程中,患者也一定要多注意休息,平衡膳食,增强体质,才能获得更好的治疗效果。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿糖胞苷是自费药吗,在潍坊可以购买到吗?
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2022-10-26 14:52
阿糖胞苷有哪些副作用,停药几天血象能恢复?
近年来,随着对急性髓系白血病(AML)的深入研究发现,VEGF在白血病细胞的生长、转移、浸润过程中发挥着重要作用。因此,本研究从抗血管生成角度出发,找寻一种科学有效的治疗方法。阿克拉霉素、阿糖胞苷、粒细胞集落刺激因子组成的化疗方案中,首先粒细胞集落刺激因子可诱导机体内大量处于细胞周期静止期的白血病细胞进入DNA合成期,然后阿克拉霉素、阿糖胞苷开始发挥作用,通过抑制核酸合成,干扰白血病细胞增殖、分化,从而阻断细胞增殖周期。那么,阿糖胞苷有哪些副作用,停药几天血象能恢复? 阿糖胞苷有哪些副作用 阿糖胞苷的副作用为:神经炎,头晕,头痛,腹泻,口腔黏膜炎,胃肠道溃疡,肛门炎,脑病,骨髓抑制,皮疹,皮肤溃疡,手足综合征,白细胞及血小板减少,食欲减退、恶心,荨麻疹,瘙痒,雀斑,皮肤剥脱,嗜睡,昏迷,呕吐,胰腺炎,腹膜炎,惊厥等。 阿糖胞苷停药几天血象能恢复 阿糖胞苷的不良反应中包括骨髓功能抑制,可以引起白细胞、红细胞以及血小板减少。 如果表现为白细胞、中性粒细胞减少,恢复较快,可以在7-10天左右逐渐恢复正常,通常不会超过化疗后14天。 在这里医伴旅小编给大家一个建议,如果正在使用阿糖胞苷,一定要按照医嘱进行治疗,切勿自行更改服药时间以及用药剂量,以免引起不必要的麻烦,当然在治疗的过程中,患者也一定要多注意休息,平衡膳食,增强体质,才能获得更好的治疗效果。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿糖胞苷属于哪类化疗药物,效果如何?
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2022-10-26 14:52
阿糖胞苷对眼睛有副作用吗?
阿糖胞苷主要用于急性白血病:对急性粒细胞白血病疗效最好,阿糖胞苷作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物,通过抑制细胞DNA的合成,干扰细胞的增殖。阿糖胞苷是一种抗代谢类抗肿瘤药物,今天咱们来详细的了解一下阿糖胞苷对眼睛有副作用吗? 患者使用阿糖胞苷后可能出现发热、关节痛、肌肉痛、结膜炎等相关症状,对眼睛是有副作用的,所以药物使用必须在临床医生指导下结合具体病情进行使用。在使用该药的过程中不仅要在药剂师的指导下用药,还要注意使用阿糖胞苷期间应定期检查:血细胞和血小板计数、周围血象、肝肾功能、骨髓涂片。 阿糖胞苷常见的副作用为血栓性静脉炎,发热,骨髓抑制,恶心,呕吐,肺炎,神经炎或神经损害,肝肾功能损害,口腔发炎或溃疡,偶见腹痛,食欲缺乏,胃肠出血,脓毒病,注射部位之蜂窝组织炎,胸部疼痛,皮疹,雀斑,皮肤及粘膜出血,关节痛,喉咙痛。 阿糖胞苷的不良反应随剂量增大而加重,这样一来就会限制了该药的疗效,所以现在多偏向用中剂量方案。中或大剂量阿糖胞苷主要用于治疗难治性或复发性急性白血病,也可以用于急性白血病的缓解后,延长其缓解期。 阿糖胞苷是处方药物,患者应该在医生的指导下使用,不得随意更改剂量和用法,以免患者产生不耐受的反应。目前阿糖胞苷在国内已经进入医保了,患者可以使用医保报销,但长期用药经济负担还是比较重的。建议患者通过医伴旅获取药物,性价比高,药厂直邮可以保证药物是正品。不过海外药物受汇率浮动的影响,价格也在不停的变动,具体阿糖胞苷多少钱,患者可以咨询医伴旅客服人员。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:阿糖胞苷的作用与功效及副作用
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2022-10-26 14:52
最新药讯
赛瑞替尼的功效和副作用管理一文详解
导读:赛瑞替尼(Ceritinib)是一种肺癌第二代靶向药,属于间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后进展或者克唑替尼不耐受的ALK融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这篇文章主要讲了赛瑞替尼的作用功效、作用机制、副作用及管理等内容。作用功效赛瑞替尼可显著改善患者的生活质量,对ALK阳性非小细胞肺癌患者的病情控制效果显著。研究发现,应用赛瑞替尼的患者与常规化疗相比,生存率和生存时间上有显著提高。此外,赛瑞替尼还可应用于治疗那些转移或复发的肺癌患者,具有一定的治疗效果。作用机制赛瑞替尼为激酶抑制剂,可抑制的靶点包括ALK、胰岛素受体和c-ROS癌基因(ROS1),对ALK的抑制活性最强。它抑制ALK自身磷酸化,以及ALK介导的下游信号蛋白STAT3的磷酸化,从而达到抗肿瘤作用。通过阻断癌细胞的异常分裂和生长,有助于控制肺癌的发展,提高患者的生存率。副作用及管理1、胃肠道反应:可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘等消化不适的症状。在少数情况下,还可能导致胰腺炎、消化道出血等严重问题。如果相关胃肠道反应较严重,请及时告知医生。2、肝肾损害:具体表现为胆红素、肌酐、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)升高等生化指标的异常。偶尔还会导致急性肾损伤、胆汁淤积型肝炎等严重问题。如果服药期间患者尿量减少、尿液颜色变深、皮肤或眼睛发黄,应及时就医。3、血液系统异常:可能出现血红蛋白减少、低磷血症等。日常生活中如果出现容易疲倦、呼吸急促、心慌、乏力、头昏眼花、面色苍白等症状,请及时去医院做相关检查。4、代谢系统异常:部分患者服药后食欲下降、体重减轻,有时还可能发生高血糖。在治疗开始前,应监测空腹血清葡萄糖,之后根据临床指征定期监测,并配合降糖药物进行治疗。5、其他不良反应:有的人还会出现皮疹、视力障碍等情况。少数情况下会出现严重的副作用,如心血管系统的QT间期延长、呼吸系统的肺毒性、胰腺炎症、肝脏损伤等,这些严重的副作用一般难以自行缓解或者消退。在使用赛瑞替尼期间,患者应密切关注身体状况,及时向医生反馈任何不适或异常反应。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以最大程度地减少副作用并提高治疗效果。
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2024-04-28 17:34
马立巴韦:治疗慢性巨细胞病毒感染的新型抗病毒药物
导读:马立巴韦(Maribavir)的商品名为Livtencity,是一种抗病毒药物,用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)。马立巴韦是一种巨细胞病毒pUL97激酶抑制剂,通过阻止人巨细胞病毒酶pUL97的活性发挥作用,从而阻止病毒复制,主要用于治疗那些对常规CMV治疗药物,如更昔洛韦(ganciclovir)或其衍生物(如valganciclovir)有耐药性的慢性CMV感染患者。适应症马立巴韦(Maribavir)是一种抗病毒药物,用于治疗接受造血干细胞移植或器官移植的成年人由巨细胞病毒 (CMV) 引起的疾病。它用于巨细胞病毒疾病对至少一种其他治疗(包括更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸)没有反应的患者。造血干细胞移植涉及使用捐赠者的干细胞来替代接受者的骨髓细胞,捐赠的干细胞将形成新的骨髓,产生健康的血细胞。作用原理马立巴韦是一种口服苯并咪唑核苷,用于治疗先前抗病毒治疗难治的移植后巨细胞病毒 (CMV) 感染/疾病(有或没有耐药性)。通过竞争性抑制三磷酸腺苷,马立巴韦可阻止UL97的磷酸化作用,从而抑制CMV DNA复制、衣壳化和核排出。 马立巴韦对具有病毒DNA聚合酶突变的CMV菌株具有活性,这些突变赋予对其他CMV抗病毒药物的耐药性。马立巴韦的临床疗效研究发现,对于接受过干细胞或器官移植且CMV感染对先前治疗没有反应的成年人来说,马立巴韦比其他可用的CMV治疗更有效地清除CMV感染。在一项涉及352名成人的主要研究中,接受马立巴韦治疗的患者中有56%在8周后检测不到 CMV 水平,而接受医生选择的另一种CMV治疗的患者中的比例为24%。推荐用药剂量成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400mg,也就是服用2片200mg片剂,每日口服2次,可以与或不与食物同服。
已帮助人数9人
2024-04-28 17:33
治疗天花的特考韦瑞用法用量说明及注意事项简介
导读:特考韦瑞(Tecovirimat)是正痘病毒VP37包膜蛋白的抑制剂,适用于治疗成人和体重至少13 kg的儿童患者的人类天花病。在使用特考韦瑞时,应严格遵守医生的处方和指导。这篇文章主要讲了特考韦瑞的用法用量、注意事项、作用机制的内容。用法用量说明1、成人和体重不小于13kg的儿童患者:推荐剂量是每天600毫克,分为两次服用(每次300毫克),饭后口服,连续14天为一个疗程。2、特殊情况下的用法:特考韦瑞还可以在超适应症情况下应用于临床,美国CDC也进行了推荐,尤其是在猴痘爆发期间,特考韦瑞可在同情用药情况下使用。3、食物影响:高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。4、药代动力学:特考韦瑞的药代动力学特性表明,食物尤其是高脂肪类食物可以显著影响其吸收,导致血药浓度升高。注意事项食物尤其是高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。特考韦瑞可能与其他药物相互作用,患者在使用前应告知医生正在使用或计划使用的所有药物。特考韦瑞的孕妇和哺乳期妇女使用安全性尚未确定。患者在用药期间,应严格按照医生的指导和建议进行用药,不得自行停药或改变剂量。在服用特考韦瑞期间,应监测不良反应,并在出现严重副作用时及时就医。作用机制特考韦瑞的作用机制主要是通过干扰人类天花病毒的复制机制来发挥抗病毒作用。具体来说,特考韦瑞主要靶向病毒感染细胞中的聚合酶酶复合物,通过与病毒DNA聚合酶结合并抑制其活性,从而抑制病毒基因组的复制和转录过程。这种作用机制使得病毒无法复制其DNA,进而限制了病毒的传播和感染细胞的能力。特考韦瑞还通过与病毒基因结合,阻止病毒从细胞内释放,进一步增强了其抗病毒效果。这种双重作用机制使得特考韦瑞对正痘病毒属的病毒,包括天花病毒、牛痘病毒和猴痘病毒等,均有较强的活性。在使用特考韦瑞期间,患者应定期与医生沟通,及时反馈任何不适或异常情况,以便医生能够根据患者的具体情况调整治疗方案。
已帮助人数10人
2024-04-28 16:37
氨甲环酸片的禁忌和注意事项及治疗效果概述
导读:氨甲环酸片是一种常用的止血药物,其主要作用是通过抑制纤溶酶原的激活,减少纤维蛋白的降解,从而帮助止血。这篇文章主要讲了氨甲环酸片的禁忌、注意事项、作用功效、药物过量和药物相互作用等内容。禁忌对氨甲环酸片或其任何赋形剂过敏的患者禁用。急性心肌梗死等有血栓形成倾向的患者应慎用。弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,未肝素化前应慎用。血友病或肾盂实质病变发生大量血尿时要慎用,因为氨甲环酸可能导致继发肾盂和输尿管凝血块阻塞。注意事项1、应用氨甲环酸片的患者需要监护血栓形成并发症的可能性。2、氨甲环酸一般不单独用于弥散性血管内凝血(DIC)所致的继发性纤溶性出血,以防进一步血栓形成。3、如与其他凝血因子如因子IX等合用,应警惕血栓形成,一般认为在凝血因子使用后8小时再用氨甲环酸较为妥善。4、必须持续应用氨甲环酸片较久者,应作眼科检查监护。5、与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌;口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与氨甲环酸合用,有增加血栓形成的危险。6、肝肾功能不全患者使用时需谨慎,并适当调整剂量。作用功效氨甲环酸能抑制纤溶酶原的活化,从而减少纤维蛋白的降解,用于治疗或预防因各种病因(如严重创伤、产后出血、手术、拔牙、流鼻血和月经过多)引起的过度失血。氨甲环酸还具有抗炎作用,能对接触性皮炎、慢性湿疹、荨麻疹等有很好的疗效。氨甲环酸能够抑制纤溶酶,从而抑制血管形成,降低红斑及血管数量。药物过量如果服用过量,可能出现腹泻、性功能障碍、恶心、呕吐、眼花的表现,偶有颅内血栓形成和出血,如有上述不适,请立即停药并就医。药物相互作用氨甲环酸禁止与激素类避孕药合用,合用会增加血栓形成的风险。与其他凝血因子(如因子IX)等合用,应警惕血栓形成。氨甲环酸片是处方药,需要在医生的指导下使用。患者应严格按照医生的处方和指导使用,并在用药期间注意可能出现的不良反应和药物相互作用。如果有任何疑问或担忧,应及时咨询医生或药师。
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2024-04-28 16:37
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