venetoclax维奈托克由美国艾伯维公司(Abb Vie Inc)和瑞士罗氏公司(Roche Group)旗下的基因泰克(Genentech)公司合作研发,是第一个靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药。2016年4月11日获准上市,适用于治疗的慢性淋巴细胞白血病与难治性或复发性缺失17p突变基因的患者。2018年6月8日,美国食品和药物管理局(FDA)批准venetoclax维奈托克治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者,无论有无17p缺失,但至少接受过一次治疗。2019年5月15日,FDA批准了venetoclax维奈托克与奥比妥珠单抗的组合疗法,用于一线CLL/SLL治疗。
用venetoclax维奈托克治疗前,期间或后不要给予减毒活疫苗直至B-细胞发生恢复。尚未研究venetoclax维奈托克治疗期间或后用减毒活疫苗免疫接种的安全性和疗效。忠告患者疫苗接种可能较低有效。
首次服用venetoclax维奈托克时,一定不要服用某些药物,而且由于TLS增加的风险,您的剂量会逐渐增加。
在服用venetoclax之前,请告知您的医疗保健提供者您的所有医疗状况,包括:有肾脏问题、你的身体盐或电解质有问题,如钾,磷或钙、有血液或痛风中高尿酸水平的病史。
venetoclax维奈托克加奥比妥珠单抗的组合中,49%的患者出现严重不良反应(ARs),最常见的原因是发热性中性粒细胞减少和肺炎(各占5%)。任何级别中最常见的不良反应(≥15%)是中性粒细胞减少(60%),腹泻(28%),疲劳(21%),恶心(19%),贫血(17%)和上呼吸道感染(17) %)。