Votrient是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,针对血管内皮生长因子受体(VEGFR-1,-2,-3)、血小板源性生长因子受体(PDGFR-a,-b)和干细胞因子受体(c-kit),具有直接的抗增殖作用和抗血管生成的特性。Votrient通过抑制酪氨酸激酶在广谱的肿瘤类型中发挥关键作用。今天咱们就来看一下Votrient治疗肾癌疗效如何呢?
缺氧诱导因子在转移性肾细胞癌中的过度表达与肿瘤血管生成存在相关 性,其中就涉及血管内皮细胞生长因子和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白。过往研究显示, Votrient作为以血管生成为靶点的药物可以改善转移性肾细胞癌患者的临床症状。
Sternberg使用Votrient治疗mRCC患者,中位总生存期为22.9个月, 安慰剂组为20.5个月。Matrana的研究结果支持在使用其他靶向治疗失败后可以使用Votrient,包括其他靶向VEGF酪氨酸激酶抑制剂。因此,国家综合癌症网发文称,Votrient是首选一线治疗透明细胞转移性肾细胞癌用药之一,效果良好,但是存在中等程度风险。在中、晚期和/或转移性肾细胞癌Ⅲ期试验患者中,分别使用Votrient和舒尼替尼治疗发现,Votrient组患者的生活质量较高, 且不良事件发生率较低。
在晚期透明细胞肾癌患者Ⅱ期研究中,患者先接受舒尼替尼或贝伐单抗后再用Votrient治疗,发现Votrient产生27%反应率和76%病控制率,表明Votrient是治疗晚期肾透明细胞癌最有效的药物之一,应考虑用于早期单药治疗。
临床III期研究对比了Votrient和安慰剂治疗肾癌的疗效。 关于Votrient的一项III期临床数据究显示,与安慰剂对照组相比较,肾癌患者服用Votrient治疗,癌症病情进展或死亡的风险可降低54%;Votrient组患者的病情无进展生存期(PFS)平均为9.2个月,而安慰剂对照组仅为4.2个月。Votrient组患者无进展生存期限可达到11.1个月,而安慰剂对照组仅为2.8个月。Votrient治疗肾癌的疗效显著,受到很多肾癌患者的信赖,了解药物详情,患者可以咨询医伴旅。
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