pazopanib是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂,靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR),通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。今天咱们就来看一下pazopanib治疗肾癌效果如何呢?
在一项治疗肾细胞癌A期临床试验中评估了225例患者。这些患者具有明确细胞类型的局部复发或转移性肾细胞癌。结果显示服用pazopanib(pazopanib)的患者中位无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药或贝伐单抗作为一线治疗转移性肾透明细胞癌患者,服用pazopanib其中位无进展生存时间是7.5个月。这些二期试验的结果证实了pazopanib的有效性。此外,认为帕佐帕尼的安全概况是可以接受的,并证实了其耐受性。
一项三期临床研究显示,与安慰剂相比,pazopanib使肿瘤进展或死亡的风险降低54%。总的来看,本品组患者的疾病无进展生存期(PFS)存活时间平均为9.2个月,安慰剂组为4.2个月。在先前未接受过治疗的患者中,本品组存活时间平均为11.1个月,安慰剂组为2.8个月;在先前接受过细胞因子治疗的患者中,pazopanib组存活时间平均为7.4个月,安慰剂组为4.2个月。
一项大型联合用药试验中显示pazopanib和索拉非尼治疗的患者治疗中位时间为3.6个月,无进展生存期分别为8.2个月。pazopanib组患者的总生存期为11.9个月,索拉非尼组为8.7个月。 研究中SRE的总体发生率为47%,包括pazopanib组的67%和索拉非尼组的27%。没有剂量限制性毒性,治疗相关≥3级毒性的总体发生率为39.3%。使用pazopanib治疗晚期肾癌的效果非常显着,特别是在生存期收益上,远比常规的干扰素要好,而且在安全性上pazopanib也非常高。
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