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苏金单抗在医保目录中吗?

作者
医学编辑小温
阅读量:145
2019-12-13 10:02

苏金单抗(Cosentyx)是首个也是唯一一个特异性靶向抑制白介素-17A(IL-17A)的全人单克隆抗体药物,能够选择性靶向阻断循环IL-17A的活性,降低免疫系统的活动并改善疾病症状。临床上用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。

中国地区人群的临床实验数据,在所有使用300毫克治疗的中国中度至重度斑块状银屑病患者中:第12周近98%的患者达到PASI 75应答(即银屑病面积及严重性程度缓解75%,皮损显著改善),近81%的患者达到PASI 90应答(即银屑病面积及严重性程度缓解90%,皮损几乎清除);第16周近九成患者达到PASI 90应答。

所以说苏金单抗(可善挺)治疗中国银屑病患者的效果可以说是非常好的,那苏金单抗(Cosentyx)在国内进入医保目录了吗?

据医伴旅了解,苏金单抗(Cosentyx)在国内的上市才获批不久,国家药物局还没有给出苏金单抗(Cosentyx)明确的价格,因此目前还没有进入国内医保。

苏金单抗在医保目录中吗?

通过台湾,香港,海南博鳌超级医院苏金单抗的价格预算苏金单抗(Cosentyx)价格大概会在4000—5000元之间,即使随着苏金单抗(Cosentyx)大规模的进入中国,根据中国以往的定价风格,价格也不会大幅度的降低。

 如果中国银屑病患者在更加考虑经济的情况下,可以还是前往印度购买苏金单抗(Cosentyx),印度苏金单抗(Cosentyx)150mg一支,售价约2200元左右。以中国苏金单抗(Cosentyx)目前最便宜的定价作对比,印度苏金单抗还是可以为银屑病患者省下一支至少2000元的费用,根据苏金单抗(Cosentyx)一年的用药剂量,能为银屑病患者减少不小的负担。

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打可善挺需要涂卤米松乳膏吗?
可善挺也叫苏金单抗、司库奇尤单抗,临床用于治疗斑块状银屑病、银屑病关节炎、强直性脊柱炎等。打可善挺是否需要涂卤米松乳膏,需要在医生的指导下根据患者的情况进行分析。可善挺的适应症可善挺是一种针对参与病理过程的白细胞介素 17的新型生物制剂,临床用于以下疾病:1、银屑病关节炎:对于成年患者中对全身药物无反应的活动性疾病,可善挺可作为一线治疗。2、强直性脊柱炎:可善挺适用于对全身药物无反应的活动性疾病或成年患者的中度至重度疾病。可善挺是同类中第一种通过特异性靶向和阻断IL-17A来治疗强直性脊柱炎的生物疗法,IL-17A是被认为在引起炎症中发挥作用的多种分子之一。3、银屑病:临床研究表明,苏金单抗适合作为成人患者中度至重度活动性、稳定性疾病、肥厚性掌跖银屑病和全身性脓疱性银屑病的一线治疗。如果既往全身治疗失败、有禁忌症或对全身药物不耐受,则该药物是开始生物治疗的可接受选择。卤米松乳膏的作用与适应症卤米松乳膏是一种强效的外用糖皮质激素类药物,具有抗炎作用、抗过敏作用、抗抗表皮增生作用以及收缩血管和止痒的作用,临床主要用于治疗湿疹、接触性皮炎、脂溢性皮炎、寻常型银屑病等。打可善挺是否需要涂卤米松乳膏1、需要涂:如果患者使用可善挺是为了治疗皮肤症状,比如斑块状银屑病,此时对于严重的或者顽固的银屑病症状,患者可能会开具卤米松乳膏配合外用,以此来加强疗效。因此对于银屑病患者来说,如果症状严重,可在医生的指导下配合使用卤米松乳膏治疗。2、不需要:由于可善挺还用于治疗关节炎等其他全身性疾病,如果可善挺是用于治疗强直性脊柱炎等疾病,并且患者的皮肤症状不严重,或者没有皮肤症状,此时一般不需要使用卤米松乳膏。总结在使用可善挺治疗过程中,是否需要配合使用卤米松乳膏,应提前咨询医生,根据医生的建议进行决定,患者不可私自使用。如果存在皮肤症状加重或其他不适,应及时咨询医生并进行处理。相关热文推荐:伏立诺他的功效作用及副作用?
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2024-03-25 17:54
强直患者注射可善挺的用法用量及注意事项?
强直患者注射可善挺应在医生的指导下正确使用,仅通过皮下注射。同时应注意注射期间出现的常见问题,例如注射方法、药物储存、皮下出血等副作用的处理、特殊人群使用等。可善挺的适应症可善挺是一种针对参与病理过程的白细胞介素17的新型生物制剂。它是一种全人源单克隆抗体。许多临床试验已证明其在 2015年治疗斑块型银屑病、2016年治疗银屑病关节炎和强直性脊柱炎方面的功效。1、FDA批准的适应症:中度至重度牛皮癣、肥厚性掌跖银屑病、泛发性脓疱型银屑病、银屑病关节炎、附着点炎相关关节炎、具有客观炎症临床症状的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎。2、标签外用途:类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、家族性地中海热、肿瘤坏死因子受体相关周期性综合征。可善挺的用法用量1、给要准备:给药前,笔或预装注射器必须放置20至30分钟,直至达到室温。接下来,用10ml无菌蒸馏水进行产品复溶,然后轻轻搅拌以溶解粉末,并放置10分钟。最后,必须检查溶液是否没有残留颗粒或变色,并且必须立即给药。2、注射部位:专科医生应在进行常规疾病监测时施用苏金单抗。它是在上臂、大腿和腹部等部位进行皮下注射,同时避开先前注射过的部位或触痛、瘀伤、发炎、硬化或病变的皮肤。3、给药剂量:1)斑块状银屑病:在第0、1、2、3和4周皮下注射300mg,随后每4周皮下注射300mg。2)银屑病关节炎:可以遵循两种治疗方案,有或没有负荷剂量。对于负荷剂量,在第0、1、2、3和4周皮下注射150mg,随后每4周给药一次。无负荷剂量,皮下注射150mg,间隔4周。如果效果不好,可能会考虑300mg/4周的剂量。3)强直性脊柱炎:对于负荷剂量,在第0、1、2、3和4周皮下注射150mg,随后每4周给药一次。无负荷剂量,皮下注射150mg,间隔4周。如果没有反应,可以选择将剂量增加至300毫克。4、给药频率:根据患者病情和治疗方案,可善挺的注射频率可能为每周一次、每两周一次或每月一次。注:以上用法用量来自于可善挺美国FDA药物说明书,仅供参考,具体用药应遵循医嘱。可善挺的注意事项1、药物储存:可善挺的配方为150mg冻干粉末,装在小瓶、预装注射器或感官笔中,需要在低温(2-8摄氏度)下储存。2、正确注射方法:可善挺需要皮下注射,具体操作应在医生指导下进行,注射部位包括腹部、大腿或上臂的三角肌区域。3、皮下出血的处理:如果注射晚可善挺后注射部位有出血,患者可使用干净的棉棒或者棉球按压出血部位。4、特殊人群使用:孕妇、哺乳期妇女、老年人和儿童属于特殊人群,此类患者用药前应咨询医生,在医生的评估下明确是否能够使用。注射期间的常见问题1、可善挺注射器中有小气泡:在注射可善挺时,如果注射器内出现气泡不应该直接注入体内的。注射前可轻轻敲击注射器或药瓶,使气泡上升至顶部。2、注射期间药物药水流出:在注射可善挺时,如果发现有药水在注射前或注射过程中意外流出,可能会影响药物的吸收和治疗效果,建议立即停止注射,并更换新的注射器或针头重新抽取药物。总结患者使用可善挺期间如果出现任何疑问,应及时咨询医生,在医生的建议下进行调整,以免药物使用不当危害身体健康。如果想自己进行皮下注射,应在专业人士的指导下进行培训,培训合格后自行注射。相关热文推荐:打可善挺需要涂卤米松乳膏吗?
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2024-03-25 17:54
可善挺注射后有哪些副作用,多久消失?
可善挺注射后可引起腹泻、鼻咽炎和上呼吸道感染、过敏等副作用,通常来说,这些副作用可随着用药逐渐缓解,通常需要1-2周左右,但有的副作用需要在可善挺停药后消失。可善挺副作用可善挺注射后最常见的副作用有鼻咽炎、上呼吸道感染、头痛。此外,患者还可出现鼻窦炎、足癣、结膜炎、扁桃体炎、口腔念珠菌病、脓疤疮、中耳炎、外耳炎、肝转氨酶升高和中性粒细胞减少症等副作用。(注:以上副作用信息来自于可善挺美国FDA药物说明书,仅供参考,若患者出现异常反应,应及时线下就诊)副作用消失时间1、鼻咽炎:注射可善挺后可能会对粘膜的防御功能有一定影响,导致病毒、细菌等病原体更容易入侵。鼻咽炎的患者如果症状较轻,表现为轻度咳嗽、鼻塞等,一般5-7天左右即可缓解。2、头痛:使用可善挺后可能会导致患者的血管舒缩功能不稳定,进而引起头痛,头痛症状一般可随着用药逐渐缓解。3、上呼吸道感染:可善挺注射后可能会导致患者免疫力出现暂时下降的情况,此时更容易受到病毒、细菌的感染,使患者出现上呼吸道感染的情况,一般一周左右即可好转。4、过敏反应:如果患者对于可善挺中的任一成分过敏,此时会引起过敏反应,患者应立体停止用药,以免过敏反应引起呼吸困难、皮疹等副作用。5、其他副作用:可善挺治疗期间还可能引起鼻炎、炎症性肠病、口腔疱疹等副作用,由于每个患者的体质不同、药物蓄积量不同等,副作用消失时间也会有所差异,大部分副作用可在1-2周内逐渐消失。副作用处理措施1、感染:可善挺可能会增加感染的风险,包括细菌、病毒和真菌感染。如果患者出现发热、咳嗽、喉咙痛、流感症状或其他感染迹象,应立即咨询医生,在医生的指导下进行治疗。2、过敏反应:可善挺可能会引起过敏反应,如皮疹、瘙痒、呼吸困难等。如果出现严重的过敏反应,如呼吸困难,应立即停药并及时到医院就诊。3、胃肠道不适:患者还可出现腹痛、腹泻、恶心和呕吐等胃肠不适,轻微的副作用可通过调整饮食缓解,如果症状严重或持续,必要时可遵医嘱进行药物治疗。4、关节痛和肌肉痛:这些症状通常在治疗初期出现,随着时间的推移可能会减少。如果痛感严重,可以使用布洛芬、对乙酰氨基酚等止痛药缓解。5、炎症性肠病:例如克罗恩病,如果患者治疗期间出现腹痛、腹泻、发热等症状,应及时到医院就诊,积极处理。如果患者治疗期间出现鼻炎,可阅读此篇文章:可善挺打后得了鼻炎怎么处理?此篇文章中讲解了可善挺引起鼻炎后的处理方式。注意事项1、感染:发生了严重的感染。慢性感染或有反复感染史的患者在考虑使用可善挺时应谨慎。如果出现严重感染,请停止使用可善挺直至感染消退。2、过敏反应:如果发生过敏反应或其他严重过敏反应,请立即停用可善挺并开始适当的治疗。3、结核病 (TB):在开始使用可善挺治疗之前,评估结核病。4、炎症性肠病(IBD):在临床试验中观察到IBD病例,给IBD患者开可善挺处方时要谨慎。5、湿疹性皮疹:接受可善挺治疗的患者出现过严重的湿疹性皮疹病例。6、免疫接种:避免在接受可善挺治疗的患者中使用活疫苗。(注:以上药物注意事项信息来自于可善挺美国FDA药物说明书,仅供参考,具体以医嘱为准)相关热文推荐:吃阿普斯特配合什么外用药效果好?
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2024-01-24 15:50
苏金单抗(可善挺)的功效与作用及注意事项?
药品名通用名:司库奇尤单抗注射液商品名:可善挺、Cosentyx英文名:SecukinumabInjection中国上市信息2021年08月17日,诺华宣布中国国家药品监督管理局批准苏金单抗(可善挺)用于治疗≥50公斤,6岁及以上儿童患者、复合系统治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病患者。适应症1、银屑病2、强直性脊柱炎功效与作用苏金单抗(可善挺)是一种全人派lgG1单克隆抗体能够选择性结合细胞因子-白细胞介警17A(lL-17AX并抑制其与1L-17A受体的相互作用。1L-17A是人体正常炎症和免疫应答过理中天然形成的细胞因子司库奇尤单抗可抑制促炎细胞困子和趋化因子的释放。研究表明,银屑病斑块中1L-17A水平升高,而司库奇尤单抗能够隆低银肩病斑块的表皮中性对细胞和1L-17A水平司库奇尤单抗治疗后第4周和第12周测得的血清总体1L-17A(游离的和与司库奇尤单抗结合的1L-17A)水平出现升高,这些药效学活性来源于一些小型探索性研究。注意事项1、感染:苏金单抗可能会增加感染的风险,存在慢性感转或复发性感染病史的患者应慎用苏金单抗,出现提示感染的体征或症状时及时咨询医生处理。2、炎症性肠病:患有炎症性肠病如克罗恩病,溃疡性结肠炎的患者慎用苏金单抗,此类人群用药期间应进行密切监测。3、超敏反应:如果用药期间发生速发过敏反应或其它严的过敏反应,应立即停用苏金单抗,并采职适当的治疗措施。疗效研究结果在两项3期、双盲、为期52周的试验中,ERASURE(两种固定的苏金单抗(可善挺)方案在银屑病中的疗效和安全性)和FIXTURE(使用两种给药方案对苏金单抗(可善挺)与依那西普进行全年调查研究,以确定在银屑病中的疗效)。738名患者(在ERASURE研究中)和1306名患者(在FIXTURE研究中)随机分配到皮下注射300 mg或150mg苏金单抗(可善挺)、安慰剂、 或(仅在FIXTURE研究中)剂量为50 mg的依那西普。 在第12周,每剂量苏金单抗(可善挺)组均高于安慰剂组或依那西普组,在ERASURE研究中,300mg苏金单抗组为81.6%,150mg苏金单抗组为71.6%,安慰剂组为4.5%。在FIXTURE研究中,300mg苏金单抗组的银屑病面积和严重程度指数评分(PASI 75)与基线相比减少75%或更多的患者比例发生率为77.1%,150mg苏金单抗组的发生率为67.0%,依那西普组的发生率为44%,安慰剂组的发生率为4.9%。在ERASURE研究中,300mg苏金单抗组银屑病面积和严重程度指数评分(PASI 75)与基线相比减少75%或更多的患者比例的缓解率为65.3%,150mg苏金单抗组的缓解率为51.2%,安慰剂组为2.4%。价格1、市场价:1ml:150mg*1支规格的苏金单抗,目前的参考价格大约是680元一盒。2、医保价:苏金单抗已经纳入医保,医保中标价格是1479、1188或2998元不等,但是报销后的价格会便宜一些,医保报销后的价格主要与报销比例有关。参考文献:Langley RG, Elewski BE, Lebwohl M, Reich K, Griffiths CE, Papp K, Puig L, Nakagawa H, Spelman L, Sigurgeirsson B, Rivas E, Tsai TF, Wasel N, Tyring S, Salko T, Hampele I, Notter M, Karpov A, Helou S, Papavassilis C; ERASURE Study Group; FIXTURE Study Group. Secukinumab in plaque psoriasis--results of two phase 3 trials. N Engl J Med. 2014 Jul 24;371(4):326-38. doi: 10.1056/NEJMoa1314258. Epub 2014 Jul 9. PMID: 25007392.相关热文推荐:德国版普鲁士蓝胶囊一个月费用?
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2023-12-22 14:28
最新药讯
杜韦利西布的作用机制及疗效简介
导读:杜韦利西布(Duvelisib)是一种新型的PI3K δ/γ选择性抑制剂,具有高度的选择性,对PI3K δ/γ的选择性比对其它蛋白激酶高。这篇文章主要讲了杜韦利西布的作用机制、作用疗效、适应症、用药指南和注意事项等内容。作用机制杜韦利西布通过抑制PI3K-δ和PI3K-γ,可以减少肿瘤微环境中支持细胞的分化和转移,并且对PI3K-δ的抑制导致恶性肿瘤细胞凋亡。杜韦利西布还能够抑制多个关键性细胞信号通路,包括B细胞受体下游信号和CXCR12介导的恶性B细胞趋化作用。作用疗效在Ⅰ期临床试验中,复发/难治CLL和初治CLL患者的客观有效率分别为56%和83%左右。在随后的Ⅲ期临床试验中,杜韦利西布能够显著提高患者的ORR和PFS,包括携带TP53基因突变/17p外显子缺失等高危风险亚组患者的生存。适应症1、治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者。2、治疗至少接受过两次前期疗法的复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者。这些适应症已经得到了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,并且杜韦利西布于2022年3月18日在中国已获批上市,用于治疗既往至少经过两次系统治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)。用药指南杜韦利西布推荐剂量为口服25毫克,每天2次,28天为一治疗周期。该药物可以在有食物或无食物的情况下服用。杜韦利西布是一种处方药,必须在医生的指导下使用。医生会根据患者的具体情况(如年龄、体重、病情等)以及药物反应来调整剂量。注意事项患者在用药期间应密切监测自己的身体状况,特别是肝功能和中性粒细胞计数。杜韦利西布可能对肝功能造成一定的影响,需要定期进行肝功能检查。药物可能导致中性粒细胞减少,也需要进行血常规检查以监测中性粒细胞计数。在服用杜韦利西布期间,患者应避免与其他药物同时使用,除非得到医生的明确指示。如果需要服用其他药物,应及时告知医生,以便医生调整用药方案。服用杜韦利西布期间,患者需要密切关注身体状况,遵循医生的用药指导,注意药物相互作用和不良反应的监测,以确保用药的安全性和有效性。
已帮助人数5人
2024-04-26 14:29
复发性滤泡性淋巴瘤药物库潘尼西的作用功效及安全性解析
导读:库潘尼西(Copanlisib)是一种PI3K蛋白激酶的抑制剂,它能够同时抑制PI3K-α和PI3K-δ的活性。PI3K在细胞生长、存活和代谢方面发挥重要作用,而当PI3K信号通路失控时,可能会引发非霍奇金淋巴瘤。这篇文章主要讲了库潘尼西的作用功效、安全性、特殊人群用药、用药提醒和适应症等内容。作用功效库潘尼西在临床试验中显示出抗肿瘤和促凋亡活性,在59%接受库潘尼西治疗的患者在中位12.2个月后肿瘤完全或部分缩小。库潘尼西作为一种新型的靶向抗肿瘤药物,通过选择性抑制PI3K亚型发挥抗肿瘤作用,已广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗中,并显示出显著的疗效。安全性在使用库潘尼西治疗期间,患者需要注意可能出现的严重不良反应,如肺炎、局限性肺炎和高血糖症等。同时,库潘尼西也可能导致一些常见的不良反应,如高血糖症、白细胞减少症、腹泻、体力和精力下降、高血压、中性粒细胞减少症和恶心等。患者在使用库潘尼西期间应严格遵循医嘱,并按时完成治疗。库潘尼西的不良事件多数为轻度或中度,并且可以被有效控制。库潘尼西也存在个别患者可能会出现严重的不良事件,需要调整治疗方案或中断治疗。特殊人群用药目前尚无充分的数据表明库潘尼西对孕妇的安全性,孕妇应避免使用,或者在使用前需与医生充分讨论风险与益处。不推荐在儿童中使用。老年患者可能对药物的耐受性不同,可能需要特别监测药物的副作用和调整剂量。在有肝脏功能损害的患者中使用时需要谨慎,并定期监测肝功能。对于有严重肾功能损害的患者,可能需要调整剂量或更频繁地监测。用药提醒在使用库潘尼西之前,患者应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂,以避免潜在的药物相互作用。在使用库潘尼西之前,医生需要对患者进行全面的评估,包括患者的年龄、性别、身体状况、疾病类型以及既往用药史等。适应症库潘尼西(Copanlisib)的主要适应症是针对至少接受过2次全身治疗的成人患者的复发性滤泡性淋巴瘤(FL)。在使用库潘尼西之前,患者应进行全面的身体检查,以确保药物的安全性和有效性。库潘尼西为复发性滤泡性淋巴瘤患者提供了新的治疗选择,但在使用过程中需要严格遵循医嘱,确保用药的安全性和有效性。
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2024-04-26 14:29
布吉他滨的药理作用及副作用概览
导读:布吉他滨是一种癌症生长阻滞剂,称为酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),它可阻断酪氨酸激酶蛋白的化学信号,抑制癌症的生长和发展。布吉他滨的副作用有恶心、腹泻、疲乏、咳嗽和头痛。布吉他滨适应症布吉他滨最初由美国Ariad制药公司研制。2017年4月28日,美国食品药品监督管理局加速批准布吉他滨用于治疗转移性间变性淋巴瘤激酶(ALK)患者克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的阳性非小细胞肺癌 (NSCLC)。药理作用布吉他滨是一种酪氨酸激酶抑制剂,具有对抗多种激酶的活性,包括 ALK、ROS1、胰岛素样生长因子1受体以及EGFR缺失和点突变。它通过抑制ALK磷酸化和下游信号蛋白的激活发挥作用。副作用1、肺炎:布吉他滨可能导致肺炎,包括间质性肺病(ILD),可能表现为咳嗽、气短、发热和呼吸困难。在治疗初期应严密监测肺部症状,并在出现任何肺部症状时立即就医。2、腹泻:患者可能会经历不同程度的腹泻,可能需要调整饮食、补充水分和电解质,或在医生指导下使用止泻药物。3、肌肉骨骼疼痛:包括关节痛、肌肉痛、背痛等,可对症治疗如使用布洛芬等止痛药物。4、脱发:部分患者可能会出现头发脱落,通常在治疗结束后会自然恢复。5、乏力或疲劳:患者可能会感觉体力下降或容易疲倦,合理休息和保持适宜的体力活动有助于缓解症状。此外,患者还可能出现食欲下降、呼吸困难、视力模糊、眼痛、结膜炎、角膜炎等副作用,应注意密切观察,定期监测,必要时在医生的指导下进行对症治疗。用法用量布吉他滨的推荐剂量方案是前7天口服90mg,每天一次,然后,如果耐受,则增加至每天口服180mg。治疗期间患者应在医生的指导下严格用药,切不可私自使用,以免用药不当危害患者的身体健康。
已帮助人数5人
2024-04-26 14:21
布吉他滨的中国上市情况及医保信息
导读:布吉他滨是处于临床二期的小分子抗癌药,适用于克唑替尼治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者。目前已经在中国上市,并且被纳入医保,患者可享受一部分报销,能够在一定程度上减轻加急负担。布吉他滨药物概述布吉他滨是一种ALK酪氨酸激酶抑制剂,由ARIAD制药公司开发,商品名Alunbrig,用于治疗于间变性淋巴瘤激酶阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌。 如果与西妥昔单抗或帕尼单抗等抗EGFR抗体联合使用,布吉他滨可以克服EGFR C797S突变对奥希替尼的耐药性。中国上市情况布吉他滨在中国上市的时间为2022年3月22日,在中国的商品名为安伯瑞。布吉他滨作为第二代ALK-TKI,于2022年年初在中国顺利获批上市。布吉他滨在中国的获批适应症为患有ALK阳性且克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨在中国的获批上市为ALK阳性非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择。医保信息目前布吉他滨已被纳入医保,布吉他滨也叫布格替尼片,属于医保乙类药物,患者可享受报销。但是由于各地报销政策不同,布吉他滨的报销后价格也有所差异。仿制药价格布吉他滨有不同的规格剂量,包括30mg和90mg的片剂。仿制药版本的布吉他滨有孟加拉版本,价格相对便宜,大约在1450-4700元人民币一盒,孟加拉耀品国际的布吉他滨,90mg*30片一盒的售价在1450元左右,180mg一盒的售价在2700元左右。孟加拉碧康的布吉他滨,90mg*30片的售价约为2650元一盒,180mg*30片的售价大概在4710元一盒。
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