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德谷胰岛素诺和诺德笔的正确使用方法?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:33
2024-04-23 16:08

导读:德谷胰岛素适用于治疗成人糖尿病,以改善血糖控制。德谷胰岛素与诺和诺德笔搭配使用时,需要遵循正确的使用方法,以确保安全、有效的胰岛素注射,具体步骤分为三大步,准备工作、注射、收尾。

准备工作

1、清洁双手:在操作前和操作后,需要使用肥皂和水彻底清洗双手,确保手部卫生。同时检查胰岛素笔和笔芯,确认胰岛素笔处于良好工作状态,无破损、裂缝或异物。确认笔芯内胰岛素的有效期,颜色、澄清度无异常,且为医生开具的正确类型和浓度。

2、安装笔芯:取出新笔芯,轻轻转动笔芯架,将笔芯架与笔身分离。将笔芯放入笔芯架,确保笔芯底部与笔芯架底部平齐。缓慢顺时针旋转笔芯架,直至听到“咔嗒”声,表示笔芯已牢固安装。

3、安装针头:然后安装针头,使用无菌技术打开新针头包装,取下笔帽。将针头按指定方向(通常是顺时针)旋紧至笔芯末端,避免用力过猛。

4、排气:设置剂量至医生建议的量,将笔尖向上,轻轻按压按钮直到有胰岛素液滴出现,然后释放按钮。如无胰岛素液滴出现,重复按压直至有液滴出现,然后将剂量归零。

德谷胰岛素

注射过程

1、剂量设置:根据医生处方,转动剂量调节旋钮,设定所需胰岛素剂量。确保数字窗口显示的剂量准确无误。

2、选择注射部位:选择腹部、大腿前侧、臀部或上臂外侧作为注射部位。腹部注射时,避开肚脐周围5厘米区域,且与上次注射点保持至少2.5厘米的距离。

3、消毒皮肤:使用酒精棉球擦拭注射部位,待酒精挥发后再进行注射,避免皮肤刺激。

4、注射:将笔尖垂直贴紧皮肤,一手固定注射部位,另一手稳定地按下注射按钮,直至按钮完全压到底并保持数秒(通常为5-10秒),确保胰岛素完全注入。期间避免移动笔身或改变针头角度,以保证胰岛素均匀、深入地注入皮下。

收尾工作

1、移除针头:松开注射按钮,缓慢移开笔尖,不要将针头拔出太快,以防胰岛素漏出。取下针头,丢弃在专用锐器盒内,避免针刺伤害。

2、储存:若短期内不再使用,将笔帽重新盖回笔身,存放在阴凉处(不超过25°C),避免光照和冷冻。笔芯内的胰岛素一旦开始使用,应在室温下(不超过30°C)保存,并在开启后42日内用完。

3、更换针头:遵循医嘱或产品说明书,通常建议每次注射后更换新的针头,以减少疼痛、皮肤刺激和感染风险。

相关药讯
德谷胰岛素会不会引起低血糖?
德谷胰岛素会引起低血糖,主要与用药剂量、未及时进食、过度运动、酒精摄入、药物相互作用等原因有关,用药期间应定期监测血糖水平。德谷胰岛素(Tresiba)是一种长效胰岛素类似物,用于治疗1型和2型糖尿病。德谷胰岛素引起低血糖的几种常见原因1、用药剂量过大:如果使用德谷胰岛素的剂量高于需要量,用量过大可能会引起低血糖。2、未及时进食:如果在注射德谷胰岛素前没有及时进食,体内血糖处于较低水平,可能会导致低血糖。3、过度运动:长时间剧烈运动可能增加身体对德谷胰岛素的敏感性,导致低血糖。4、酒精摄入:酒精可以降低血糖水平,如果在使用德谷胰岛素时或使用后饮酒,可能会增加低血糖的风险。5、药物相互作用:有一些药物可能会影响德谷胰岛素的降糖效果,例如增加胰岛素敏感性的药物,如降糖药,或其他可能降低血糖的药物,如利尿剂等。德谷胰岛素引起低血糖的表现低血糖症状通常突然发生,可出现冷汗、皮肤冰凉和苍白、疲乏、紧张不安、颤抖、焦虑、异常疲乏、无力,以及意识错乱、难以集中注意力、嗜睡、过度饥饿、视力变化、头痛、恶心和心悸等表现,包括但不仅限于以上表现。如何减少低血糖风险为了避免低血糖的发生,使用德谷胰岛素的患者应定期监测血糖水平,根据医生的建议调整剂量,确保在餐前注射胰岛素后及时进餐,并在进行运动时调整剂量。如果出现低血糖症状,应立即采取措施提高血糖水平,如口服葡萄糖或吃含糖量高的食物,并及时找医生进行处理。德谷胰岛素的用法每日一次皮下注射给药,可在一天中的任何时间给药,建议在每天相同时间给药。德谷胰岛素的用量每剂量单位含1单位德谷胰岛素和0.036mg利拉鲁肽。预填充注射笔可以1剂量单位为增量,一次注射1-50剂量单位。德谷胰岛素的最大日剂量为50剂量单位(50单位德谷胰岛素和1.8mg利拉鲁肽)。总结德谷胰岛素(Tresiba)具有较长的作用时间,可以提供平稳而持续的血糖控制。以上用量和给药参考来源于药品说明书,用法用量仅供参考。在使用德谷胰岛素或其他药物时,应遵循医生的处方和医疗指导。相关热文推荐:卡普赛珠单抗的功效与作用及副作用?
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2024-02-18 15:36
德谷胰岛素多少钱一支?
据了解,诺和诺德的德谷胰岛素注射液规格为1支/盒*3 ml,参考价格约为340~400元之间。目前,德谷胰岛素已经在中国上市并且进入医保当中,患者可以自己在国内购买,也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于德谷胰岛素德谷胰岛素是一种新型超长效胰岛素类似物,与甘精胰岛素相比,德谷胰岛素的药代动力学更为稳定,更利于持续控制血糖,减少低血糖发生率。除此之外,口服降糖药是控制T2DM患者血糖水平的重要手段,与外源性胰岛素注射联合应用可通过不同药理机制发挥协同作用,提高血糖控制效果。 德谷胰岛素的作用德谷胰岛素在锌、苯酚、甲苯酚等物质作用下形成多六聚体在体内存在,皮下注射后形成长链,在注射位置出现胰岛素储备库,缓慢向体内释放胰岛素,随后B29位处赖氨酸可与血浆蛋白相结合,等到达靶器官时再与血浆蛋白进行分解,激活胰岛素,进而刺激胰岛分泌。有Meta分析研究指出,德谷胰岛素对糖尿病的治疗及安全性均显著优于甘精胰岛素,能够明显降低患者空腹血糖并降低患者夜间低血糖发生率。更多关于德谷胰岛素作用及治疗效果的文章可以参考:德谷胰岛素治疗2型糖尿病的效果如何?德谷胰岛素的价格据了解,诺和诺德的德谷胰岛素利拉鲁肽注射液规格为1支/盒*3 ml,参考价格约为340~400元之间。德谷胰岛素如何购买德谷胰岛素是一种已经在国内上市并进入医保的药物。在购买该药时,您可以选择在国内购买,也可以寻找海外医疗服务机构的帮助。1、自己在国内购买德谷胰岛素已经在国内上市,并且进入了医保,因此,在购买该药时,您可以选择自己在国内购买。以下是几种常见的购买渠道:(1)医院药房:前往当地医院的药房,根据医生的处方进行购买。医院药房通常有药师提供咨询和指导。(2)药店:在当地的药店,特别是大型连锁药店或有药品销售资质的药店,可以购买到德谷胰岛素。请确保选择正规的药店,避免购买到假冒或劣质药品。(3)网上购买:一些正规的医药电商平台或线上药店也提供德谷胰岛素的销售。在购买前,务必确认平台的合法性和可信度,选择正规渠道进行购买。2、寻找海外医疗服务机构的帮助如果您对在国内购买德谷胰岛素感到困难,或者希望寻找更经济实惠的价格,您可以选择寻找海外医疗服务机构的帮助。以下是该方法的一般流程:(1)寻找合适的海外医疗服务机构:通过网络搜索、咨询医生或他人推荐,找到信誉良好、经验丰富的海外医疗服务机构。确保该机构具备合法资质,可以提供购买德谷胰岛素的服务。(2)咨询并提供相关信息:联系选定的海外医疗服务机构,并咨询购药流程、价格和所需的文件或处方等信息。根据要求提供您的病历、诊断报告等相关文件,以便顾问更好地了解您的状况。(3)购买药物:根据海外医疗服务机构的指导和安排,进行购药相关的付款和手续。他们通常会与可靠的药店或供应商合作,以确保您获得正规、高质量的德谷胰岛素。(4)配送和收货:一旦购买流程完成,您可以等待药物的配送。请确保提供准确的邮寄地址和联系方式,以便顺利收到您订购的药物。热文推荐:罗莫单抗是什么药?
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2024-02-04 16:14
德谷胰岛素(诺和达)2024年的价格是多少钱一盒?
德谷胰岛素(诺和达)2024年的价格目前了解到的德谷胰岛素(诺和达)利拉鲁肽注射液1支/盒*3 ml规格的,价格大概是340元左右一盒,但价格受多种因素影响不固定。德谷胰岛素(诺和达)的购买渠道1、在医院看诊,由医生评估具体病情并开具处方,凭借处方在医院药房买药,需遵医嘱用药,不可盲目使用。2、由医生评估病情后,确诊用药情况,在当地的零售药店咨询价格等购买情况,很多药店可以在线购买,但也许仔细辨别药物的真假和安全性。3、通过在线咨询国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,需要找到正规有资质的医疗机构,这种方式可以和患者签订合同,能保证药物是正品,而且可以将所需要的药物邮寄到家,相对来说性价比更高,价格也实惠,但需要找到正规的医疗机构,咨询客服人员具体的价格,以防上当受骗。德谷胰岛素(诺和达)的作用和用量德谷胰岛素能与肌肉和脂肪细胞上的受体结合,促进机体对葡萄糖的摄取,同时还会抑制肝脏输出葡萄糖,从而起到降低血糖的作用。德谷胰岛素是属于一种长效胰岛素,在使用之后可以有效增加体内胰岛素的敏感度,还能加快体内葡萄糖分解和代谢,来达到辅助降低血糖和平稳血糖效果。2型糖尿病患者:德谷胰岛素(诺和达)推荐的每日起始剂量为10个单位,然后逐个调整剂量,建议在医生的指导下进行,不可盲目调整剂量。1型糖尿病患者:德谷胰岛素(诺和达)与每天进餐一起使用,需要随后进行个别剂量调整,建议遵医嘱用药。德谷胰岛素(诺和达)是基础胰岛素,每天在任何时间,最好每天在同一时间皮下给药一次。在无法在一天的同一时间给药的情况下,每次注射之间至少应保证8个小时。德谷胰岛素(诺和达)的治疗效果一项试验比较德谷胰岛素与甘精胰岛素的疗效和安全性。为期26周、随机、开放标签、平行分组、治疗达标试验,中国亚组共纳入了560例口服药控制不佳的2型糖尿病患者。结果平均HbA1c分别从8.2%下降到6.9%(德谷组)和8.2%下降到7.0%(甘精组)。治疗差异(德谷组-甘精组)为-0.10%。德谷组和甘精组HbA1c <7.0%达标的受试者百分比分别为56.3%和49.7%。德谷胰岛素组总体确证低血糖的发生率在数值上低予甘精组,确证的夜间低血糖显著低于甘精组、具有统计学意义[发生率的比值分别为0.69/0.4。其他安全性指标组间差异无统计学意义。结论德谷胰岛素治疗具有良好的血糖控制,非劣于甘精胰岛素;并且,其夜间确证低血糖的发生率显著低于甘精胰岛素。对于口服药控制不佳需起始基础胰岛素治疗的中国2型糖尿病患者,德谷胰岛素是一种合适的选择。一项试验研究德谷胰岛素治疗初诊老年2型糖尿病患者的有效性及安全性。80例患者等比例分为观察与对照两组,治疗相同之处在于:为两组患者提供健康知识宣讲服务,指导服用二甲双胍和阿卡波糖;不同之处在于:观察组患者额外注射德谷胰岛素。比对两组患者治疗前后的三项血糖指标,治疗有效率以及低血糖的发生情况。结果治疗前,两组三项血糖指标无显著差异;治疗后,观察组空腹血糖,餐后2h血糖,糖化血红蛋白分别为(7.08±1.15)mmol,(9.22±1.29)mmol,(6.53±0.81)%,均低于对照组的(9.48±1.53)mmol,(13.82±2.10)mmol,(9.11±0.76)%(P均<0.05)。观察组治疗总有效率为92.50%,高于对照组的72.50%。两组患者低血糖发生率无显著差异。结论德谷胰岛素应用于初诊老年2型糖尿病患者时,治疗效果好,安全性高,可推广使用。相关热文推荐:阿布西替尼(Cibinqo)2024年的价格是多少钱? 参考文献[1] 母义明,刘煜,徐春,et al.德谷胰岛素和甘精胰岛素在未经胰岛素治疗的2型糖尿病受试者中的疗效和安全性比较:一项国际多中心随机对照研究的中国亚组结果[J].中华内科杂志, 2017, 56(9):7.DOI:10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2017.09.008.[2] 许宏亮.德谷胰岛素在初诊老年2型糖尿病患者中的有效性及安全性研究[J]. 2021.
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2024-01-18 17:29
德谷胰岛素治疗2型糖尿病的效果如何?
2型糖尿病是临床常见的内分泌代谢疾病,主要表现为多饮、肥胖、多食等。老年人为2型糖尿病多发人群,老年人机体免疫功能下降,并且大部分患者会伴有多种基础疾病,发病率也在逐年上升。德谷胰岛素是胰岛素类似物,具有作用时间长、释放缓慢的特点,可使血药浓度保持平稳,对于老年患者无代谢影响,那么,德谷胰岛素治疗2型糖尿病的效果如何? 德谷胰岛素治疗2型糖尿病的效果 研究目的:评价联合用药方法(德谷胰岛素联合二甲双胍缓释片)治疗2型糖尿病的可行性和效果,为2型糖尿病治疗工作提供参考[1]。 研究方法:选择我院内分泌科2018年8月至2019年10月收治治疗的2型糖尿病患者110例,结合用药治疗方案进行分组,对照组与观察组各55例。对照组患者采取二甲双胍缓释片治疗,观察组患者采取德谷胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗。比较两组患者的治疗情况,包括临床疗效、血糖指标水平、体质量指数。 研究结果:就临床治疗总有效率而言,观察组患者治疗总有效率更高,P< 0-05。治疗后两组患者血糖指标对比,观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白水平控制效果更好,P< 0-05。就治疗后体质量指数而言,两组指标差异无统计学意义,P> 005。 结论 二甲双胍缓释片联合德谷胰岛素治疗2型糖尿病患者的降血糖效果更好,是治疗2型糖尿病的有效联合方案。 参考文献 [1]李雪,吕彬彬.德谷胰岛素联合二甲双胍缓释片治疗2型糖尿病患者的效果[J].中国医药指南,2023,21(02):45-48.DOI:10.15912/j.cnki.gocm.2023.02.013. 相关热文推荐:德谷胰岛素用法用量
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2023-05-08 13:49
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盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
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2024-04-30 17:26
吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
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2024-04-30 17:20
双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
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2024-04-30 17:05
恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
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2024-04-30 17:05
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