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尼莫司汀的功效与作用及副作用?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:260
2023-10-18 17:13

尼莫司汀(Nimustine)是一种免疫检查点抑制剂,可用于治疗多种癌症,包括白血病、脑瘤、黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌等。

尼莫司汀的功效与作用

尼莫司汀(Nimustine)可通过抑制免疫细胞上的PD-1受体,从而增强免疫系统对肿瘤细胞的攻击能力,可以显著延长患者的生存期,并在某些情况下改善生活质量。

已被批准用于一线或后线治疗不同类型的癌症,包括白血病、恶性淋巴瘤、脑颈部癌、脑瘤、肺癌、食管癌、胃癌、结直肠癌等。

尼莫司汀治疗脑瘤的临床效果

在两个神经肿瘤中心,回顾性分析所有接受尼莫司汀(90mg/m(2),第1/42天)和替尼泊苷(45-70 mg/m(2),第1-3/42天)治疗的复发性脑瘤(GBM)患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和毒性。

化疗开始后6个月,PFS为29%,中位OS为6个月,23%的患者在开始尼莫司汀-替尼泊苷化疗后存活≥1年。在35名患者中的12名(34%)和83个可评估化疗疗程中的14个(17%)中观察到4级血液毒性。

尼莫司汀

尼莫司汀治疗肺癌的临床效果

研究目的:两周一次的盐酸尼莫司汀(ACNU)加紫杉醇治疗难治性小细胞肺癌(SCLC)的II期临床研究。

研究方法:研究对象为24名接受含伊立替康(CPT-11)方案治疗后3个月内出现疾病进展的患者。

研究结果:在接受含CPT-11方案治疗的24名难治性患者中,17名患者接受了依托泊苷加铂治疗。有六个部分响应,总响应率为25%。进入本研究后,中位进展时间和中位存活时间分别为2.8、5.8个月。一线治疗的中位总生存期为19.5个月。

研究结论:两周一次的24名联合紫杉醇治疗方案对CPT-11难治性小细胞肺癌是一种有效且耐受性良好的治疗方案。

尼莫司汀的副作用和处理措施

1、免疫相关的副作用:如果出现疲劳、发热、寒战、皮疹、关节疼痛等免疫相关副作用,这些副作用可能是由于免疫系统过度激活导致的。

医生可能会建议暂时停用药物,采取适当的支持治疗,如休息、液体补充和非处方药物缓解症状。在一些情况下,可能需要使用激素或其他免疫抑制剂进行治疗。

2、消化系统副作用:如果出现恶心、呕吐、腹泻等消化系统副作用,建议及时调整饮食,避免摄入油腻和刺激性的食物,医生还可以建议使用抗恶心药物或抗腹泻药物缓解症状。

3、皮肤反应:如果出现皮肤反应,如皮疹、瘙痒、干燥等,保持皮肤清洁和滋润。避免使用刺激性化妆品和洗浴产品。如果症状较严重,医生可能会推荐使用适当的外用药物或激素。

4、肝功能异常:定期进行肝功能监测,如果发现肝功能异常,医生可能会调整药物剂量或暂时停用药物。在严重情况下,可能需要采取进一步的治疗措施。

5、其他副作用:比如全身乏力感、发热、头痛、眩晕、痉挛、脱发、低蛋白血症等,根据具体副作用的性质和严重程度,医生将采取相应的处理措施。这可能包括调整药物剂量、暂停治疗、使用其他药物治疗等。

尼莫司汀

总结:

尼莫司汀具有烷化作用,能使DNA低分子化,抑制DNA和RNA的合成,从而发挥抗肿瘤作用。尼莫司汀的疗效和作用会因个体差异、癌症类型、疾病阶段和治疗方案等因素而有所不同。需要由医生根据具体情况评估尼莫司汀的适用性和疗效,制定个性化的治疗方案。

参考文献:

Isobe K, Kobayashi K, Kosaihira S, Kurimoto F, Sakai H, Uchida Y, Nagai Y, Yamaguchi T, Miyanaga A, Ando M, Mori G, Hino M, Gemma A. Phase II study of nimustine hydrochloride (ACNU) plus paclitaxel for refractory small cell lung cancer. Lung Cancer. 2009 Dec;66(3):350-4. doi: 10.1016/j.lungcan.2009.03.003. Epub 2009 Apr 1. PMID: 19342118.

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尼莫司汀的抗肿瘤作用和适应症
导读:尼莫司汀是一种亚硝脲类抗肿瘤药物,具有烷化作用,能够抑制DNA和RNA的合成,主要用于治疗脑肿瘤、消化道癌、肺癌、恶性淋巴瘤以及慢性白血病等疾病。尼莫司汀通过血脑屏障的能力较强,因此在治疗脑肿瘤方面具有一定的优势。尼莫司汀的抗肿瘤作用尼莫司汀的抗肿瘤作用主要包括使细胞内DNA烷化,引起DNA低分子化,从而抑制DNA合成。此外,尼莫司汀还具有免疫调节作用,可以促进T淋巴细胞的增殖和分化,增强自然杀伤细胞的功能,提高机体的免疫力。适应症1、脑肿瘤:尼莫司汀能够通过血脑屏障,对脑肿瘤有治疗效果。2、消化道癌:包括胃癌、肝癌、结肠癌、直肠癌,尼莫司汀对这些癌症有治疗作用。3、肺癌:尼莫司汀可用于治疗肺癌,尤其是与其他抗肿瘤药物合并使用时。4、恶性淋巴瘤:尼莫司汀对恶性淋巴瘤有治疗效果。5、慢性白血病:尼莫司汀可用于治疗慢性白血病。用药须知尼莫司汀不得皮下给药或肌肉注射。如果尼莫司汀与其他药物配伍,可能会引起某些理化改变,因此一定要注意。尼莫司汀溶解后应尽快使用,静脉给药时药液漏于血管外会引起注射部位硬结及坏死,因此应慎重注射以免药液漏于血管外。用法用量按体重给药,1次给2-3mg/kg,其后据血象停药4-6周,再次给药。以盐酸尼莫司汀计,将1次量2mg/kg,隔1周给药,2-3次后,据血象停药4-6周,再次给药。慎重用药1、肝损害患者:尼莫司汀有肝功能损害的不良反应,使症状恶化。2、肾损害患者:尼莫司汀有肾功能损害的不良反应,使症状恶化。3、合并感染症患者:因白细胞减少,降低对感染的抵抗力。4、水痘患者:尼莫司汀会出现致死性全身障碍。
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2024-04-18 14:08
尼莫司汀治疗脑胶质瘤效果怎么样?
尼莫司汀在治疗脑胶质瘤方面具有一定的疗效。尼莫司汀是一种化疗药物,被广泛用于治疗脑胶质瘤(包括脑胶质母细胞瘤和星形细胞瘤)。尼莫司汀属于硝基脲类药物,通过干扰肿瘤细胞的DNA合成和修复来抑制肿瘤生长。 尼莫司汀药物介绍 尼莫司汀是一种化疗药物,也被称为ACNU(1-(4-Amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl-3-(2-chloroethyl)-3-nitrosourea),属于硝基脲类药物。 尼莫司汀主要用于治疗多种类型的恶性肿瘤,包括脑胶质瘤、胶质母细胞瘤、星形细胞瘤、胶质肉瘤等。它通过干扰肿瘤细胞的DNA合成和修复机制,抑制肿瘤的生长和增殖。此外,尼莫司汀具有抑制DNA和RNA合成的作用,并可以通过血脑屏障。 尼莫司汀单药治疗脑胶质瘤的效果 尼莫司汀作为单药治疗脑胶质瘤的效果是有限的。尼莫司汀通常被用作辅助治疗,即在手术切除脑胶质瘤后,用于减少复发的风险。 尼莫司汀是一种化疗药物,通过抑制肿瘤细胞的DNA合成和修复来抑制肿瘤生长。它主要用于治疗多种类型的脑胶质瘤,包括脑胶质母细胞瘤和星形细胞瘤等。 然而,脑胶质瘤属于高度侵袭性的肿瘤,常常难以完全切除。因此,单药治疗的效果有限。在临床实践中,尼莫司汀常作为综合治疗方案的一部分与其他治疗手段联合使用,以提高治疗效果。 尼莫司汀联合替尼泊苷治疗脑胶质瘤效果 背景:在之前的一项试验(NOA-01)中,尼莫司汀和替尼泊苷的联合应用对之前未治疗的胶质母细胞瘤(GBM)有效。在确定替莫唑胺作为GBM患者的标准一线治疗后,尼莫司汀(ACNU)/替尼泊苷(VM-26)组合已被用于复发性GBM的挽救性化疗。然而,关于这种方案在复发性GBM中的毒性和疗效的数据是缺乏的。 患者和方法:在两个神经肿瘤中心,回顾性分析所有接受尼莫司汀(90 mg/m(2),第1/42天)和替尼泊苷(45-70mg/m(2),第1-3/42天)治疗的复发性GBM患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和毒性。 结果:35名患者(中位年龄51岁,范围25-71岁)被确定。在接受尼莫司汀-替尼泊苷治疗后6个月,PFS和中位生存期分别为29%和6个月,23%的患者在开始尼莫司汀-替尼泊苷化疗后存活≥1年。在接受治疗的35位病人中,有12位(34%)有4级的血毒性,而在接受治疗的83位病人中,有14位(17%)出现了4级的血液毒性。 结论:尼莫司汀-替尼泊苷联合治疗对复发性GBM患者具有一定益处。 脑胶质瘤患者注意事项 1、遵循医生的指导:患者应遵循医生的治疗方案和建议,及时、准确地服用药物,按时接受放疗和化疗,定期复诊以监测疾病进展和治疗效果。 2、饮食调整:日常应注意均衡饮食,建议遵循健康饮食原则,增加摄入新鲜水果、蔬菜、全谷物和蛋白质,减少高盐、高糖和高脂肪食物的摄入。 3、保持充足的水分摄入:饮水量足够有助于身体代谢和排毒,同时也减少药物对肾脏的负担。 4、积极处理副作用:化疗和放疗可能导致一些副作用,如恶心、呕吐、脱发、疲劳等。建议患者及时向医生反映并积极处理,遵循医生的建议,并咨询药剂师有关缓解副作用的方法。 5、关注口腔卫生:口腔卫生在化疗期间非常重要,患者应定期刷牙、使用软毛牙刷,出现口腔溃疡或其他口腔问题及时咨询医生。 6、避免感染:由于治疗可能会降低患者的免疫力,因此患者需要采取措施预防感染。保持个人卫生,避免接触感染源。 总结 脑胶质瘤的综合治疗方案通常包括手术切除、放疗和化疗等。尼莫司汀可作为化疗的一种选择,在术后或放疗前后使用,以减少肿瘤复发的风险。
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2023-11-06 13:42
尼莫司汀治疗胶质瘤效果好吗?
尼莫司汀是由日本三共制药株式会社研发的亚硝基脲类烷化剂,1980年首先在日本上市,商品名是Nidran。盐酸尼莫司汀属于少数可通过血脑屏障的抗癌药,可用于治疗脑瘤、小细胞肺癌、霍奇金病及慢性骨髓性白血病等疾病,那么,尼莫司汀治疗胶质瘤效果好吗? 尼莫司汀治疗胶质瘤效果 研究背景:在之前的一项试验(NOA-01)[1]中,尼莫司汀和替尼泊苷的组合在先前未经治疗的胶质母细胞瘤(GBM)中显示出疗效。在确定替莫唑胺作为GBM患者的标准一线治疗后,尼莫司汀(ACNU)/替尼泊苷(VM-26)组合已被用作复发性GBM的挽救性化疗。然而,缺乏关于该方案在复发性GBM中的毒性和疗效的数据。 患者及方法: 在两个神经肿瘤中心,回顾性分析所有接受尼莫司汀(90mg/m2,第1/42天)和替尼泊苷(45-70mg/m(2,第1-3/42天)治疗的复发性GBM患者,分析其无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)和毒性。 结果: 确定了51例患者(中位年龄25岁,范围71-29岁)。化疗开始后6个月,PFS为23%,中位OS为1个月;4% 的患者在尼莫司汀-替尼泊苷化疗开始后存活 > 或 = 12 年。 结论 尼莫司汀与替尼泊苷联合用药在复发性GBM患者中的获益为中等。数据支持尼莫司汀-替尼泊苷化疗的有效性,但高级别血液毒性的发生率增加。 参考文献 [1]Glas M, Hundsberger T, Stuplich M, Wiewrodt D, Kurzwelly D, Nguyen-Huu B, Rasch K, Herrlinger U. Nimustine (ACNU) plus teniposide (VM26) in recurrent glioblastoma. Oncology. 2009;76(3):184-9. doi: 10.1159/000201943. Epub 2009 Feb 13. PMID: 19218824. 相关热文推荐:帕妥珠单抗的功效及副作用? https://www.1blv.com/newsDetail/119931.html
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2023-06-26 14:12
尼莫司汀治疗期间有什么副作用?怎么处理?
尼莫司汀(nidran)可供静脉或动脉用药,尼莫司汀属于亚硝脲类药物,可以抑制DNA和RNA的合成,从而发挥抗肿瘤作用,具有烷化作用,而且尼莫司汀(nidran)这款药物还可以透过血脑屏障。尼莫司汀(nidran)给药后迅速分布于全身,肿瘤组织内分布也良好,治疗效果也是很好的。但患者不可擅自使用尼莫司汀(nidran)进行治疗,和大多数药物一样,接受尼莫司汀(nidran)治疗也会产生一定的副作用,那尼莫司汀治疗期间有什么副作用?怎么处理? 尼莫司汀副作用 尼莫司汀(nidran)的副作用包括有:白细胞减少、血小板减少、贫血、出血倾向、过敏症、食欲不振、恶心、乏力、发热、头痛、脱发和低蛋白血症等症状,偶尔轻微影响肝肾功能和出现间质性肺炎。 尼莫司汀处理方法 接受尼莫司汀(nidran)治疗可能会导致食欲不振、恶心等症状,患者在日常生活中应注意饮食规律,不要食用生冷,油腻和辛辣刺激食物,不要过度劳累及熬夜。如果症状严重则应及时前往医院进行详细咨询问诊,检查治疗。 接受尼莫司汀(nidran)治疗可能会导致血小板减少,如果出现这种状况患者应做详细身体检查,确定是否是由药物因素引起的血小板减少,对症下药,不可盲目用药治疗。 如果在使用尼莫司汀(nidran)治疗期间出现了严重不良反应难以耐受,建议患者立即前往医院进行检查,并咨询相关主治医生结合自己的情况来确定后续的治疗方案。 以上就是关于尼莫司汀(nidran)的介绍,患者如果想要了解更多关于尼莫司汀的药物资讯,可以向医伴旅客服咨询。 注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。 相关热文推荐:尼莫司汀是什么药?哪里能买到?
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2022-10-26 14:52
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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
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2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
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2024-05-08 18:04
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