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骨质疏松新药Romosozumab的效果好吗?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:248
2023-09-26 13:20

骨质疏松新药Romosozumab的效果显著,能够提高骨密度,降低患者发生骨折的风险。

骨硬化蛋白是一种由SOST基因编码表达的分泌型蛋白,目前已成为抗骨质疏松药物治疗的热门靶点,Romosozumab(ROMO)是首个批准上市的骨硬化蛋白抑制剂,也是目前唯一一个既能够促进骨形成,又能够降低骨吸收的抗骨质疏松药物。

关于骨质疏松新药Romosozumab

传统治疗骨质疏松症的药物已在临床应用多年,但是骨质疏松症相关骨折发生率依然很高,因此临床急需新型的治疗药物。2019年全球首个对骨转换具有双重作用的骨质疏松症治疗新药romosozumab在日本、美国和欧盟获批上市,为骨质疏松症的治疗提供了新的选择。Romosozumab主要适用于有高骨折风险女性骨质疏松症患者,或使用其他治疗骨质疏松症药物治疗无效或对其他治疗骨质疏松症药物不耐受的患者。能够显著增加骨形成标志物I型前胶原N末端前肽P1NP)、骨碱性磷酸酶(BAP)、骨钙素(osteocalcin)水平,减少骨吸收标志物血清C端肽(sCTX)水平。相比安慰剂以及阿仑膦酸钠或特立帕肽等阳性对照药,romosozumab可显著增加骨密度,降低椎体骨折发生率和临床骨折发生率。

Romosozumab

Romosozumab治疗骨质疏松的具体效果

Romosozumab(Evenity)是一种人源化单克隆抗体,通过抑制硬化素(一种参与骨形成调节的蛋白质)来促进骨形成和抑制骨吸收。皮下注射romosozumab在几个国家被批准,包括那些治疗严重骨质疏松症的欧盟国家,以及在美国用于高骨折风险的绝经后妇女的骨质疏松症。

在pivotal期试验(FRAME和ARCH)中,与安慰剂和口服阿仑膦酸钠相比,在绝经后骨质疏松症妇女中,12个月内每月一次服用210mgRomosozumab可显著降低椎骨和临床骨折风险。在患者从romosozumab过渡到12-24个月的皮下注射denosumab或口服阿仑膦酸盐后,骨折风险比安慰剂-denosumab和单用阿仑膦酸盐治疗显著改善。

在这些试验和IIIb期试验中,与安慰剂、阿伦膦酸盐和皮下特立帕肽相比,romosozumab在12个月时显著增加了骨密度(BMD),在关键试验中患者从romosozumab过渡到阿伦膦酸盐或denosumab后,这些益处保持了12-24个月。

Romosozumab的耐受性总体上是可控的。虽然需要进一步的临床经验来更明确地确定其疗效和安全性,包括其心血管安全性,但romosozumab扩大了具有高骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女以及对其他可用骨质疏松症治疗失败或不耐受的妇女的治疗选择。

Romosozumab用于骨质疏松男性的结果

Romosozumab不仅能够用于用于绝经后女性骨质疏松症治疗,还可用于男性骨质疏松的治疗,优时比(UCB)公司和安进(Amgen)公司于2016年11月12日宣布,其药物Romosozumab用于骨质疏松男性的Ⅲ期临床试验(BRIDGE)取得积极结果。Romosozumab为在研骨形成单克隆抗体,可抑制骨硬化蛋白,增加骨质形成,减少骨质破损。

总结

现有证据表明,Romosozumab可以显著提高绝经后骨质疏松症妇女患者的骨密度,降低骨折发生率,且并未增加不良反应的发生,值得临床推广。

参考文献

[1].Romosozumab用于骨质疏松男性的Ⅲ期临床试验取得积极结果[J].中国合理用药探索,2017,14(02):44.

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罗莫单抗是什么药?
罗莫单抗(Romosozumab)是一种单克隆抗体,可抑制由骨细胞产生的骨硬化蛋白。因此, romosozumab能够增加骨形成,同时还可以减少骨吸收。关于罗莫单抗罗莫单抗Romosozumab(商品名为Evenity,研发代号AMG 785/CDP7851)是由安进和优时比公司联合开发的一类通过抑制骨硬化蛋白发挥作用的骨质疏松症治疗药物。2019年1 月, romosozumab在日本上市,用于降低骨折高危男性和绝经后女性骨质疏松症患者的骨折风险并增加骨密度。2019年4月和 10 月,美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药物管理局(EMA)先后批准其用于治疗具有高骨折风险的绝经后妇女的骨质疏松症。罗莫单抗的作用Romosozumab(罗莫司单抗)对骨转换具有双重作用,表现为以下几个方面:1、抑制破骨细胞溶解骨基质:Romosozumab可以阻断破骨细胞对骨基质的溶解,从而减少骨组织的破坏。这种作用可以通过抑制破骨细胞产生的一些特定蛋白或物质来实现,如胶原酶等。2、促进成骨细胞积累骨基质:Romosozumab可以刺激成骨细胞的增殖和活动,从而促进新骨组织的形成。这种作用可以通过增加成骨细胞产生的一些特定蛋白或物质来实现,如碱性磷酸酶和骨钙素等。3、增加骨形成标志物水平:Romosozumab的使用可以显著增加骨形成标志物的水平,如碱性磷酸酶和骨钙素等。这些标志物的增加表明Romosozumab促进了成骨细胞的活动,增加了新骨组织的形成。4、减少骨吸收标志物水平:Romosozumab的使用可以减少骨吸收标志物的水平,如尿酸和胶原酶等。这些标志物的减少表明Romosozumab抑制了破骨细胞的活动,减少了骨基质的破坏。总体而言,Romosozumab通过双重作用,既抑制破骨细胞溶解骨基质,又促进成骨细胞积累骨基质,从而显著增加骨形成标志物水平,减少骨吸收标志物水平,进而增加骨密度。这使得Romosozumab成为治疗骨质疏松症的一种有效药物。罗莫单抗的疗效首个关于romosozumab的Ⅲ期临床试验是一个多国多中心、随机、双盲、安慰剂对照的平行试验,研究内容是绝经女性骨质疏松骨折(FRAME,NCT:01575834)[1]。7 180例绝经女性患者被纳入研究,第1年试验组每月给予romosozumab 210 mg( sc),对照组是等量同用法的安慰剂。第2年均停药改为狄诺塞麦(denosumab)每6个月60 mg (sc)。终点事件是出现椎体或非椎体骨折。1年后,椎体骨折方面,试验组(0.5%)比安慰剂组(1.8%)降低72.2% ;在非椎体骨折方面,试验组(1.6%)比安慰剂组(2.5%)降低36%。2年后椎体骨折方面,试验组(0.6%)比安慰剂组(2.5%)降低76%;在非椎体骨折方面,试验组(2.8%)比安慰剂组(4.1% )降低31.7%。差异均有统计学意义。试验组P1NP在给药后14d迅速升至峰值,相对于基线升高150% ,12个月后重新降至基线水平;试验组CTX在给药d 14迅速降至最低点,降至基线50%水平。试验组骨代谢指标的升降幅度和速率远高于对照组,能更高效地改善骨质疏松患者的病情。更多有关于罗莫单抗疗效的资讯可以参考:罗莫单抗(Romosozumab)治疗骨质疏松的作用功效如何?该篇文章介绍了更多关于罗莫单抗治疗效果的资讯。总结和传统药物相比,在临床试验中romosozumab示出更好的疗效、更高的安全性和更少的不良反应,是首个能从促进合成和抑制吸收两方面同时起效的药物。该药为骨质疏松症患者,尤其为高骨折风险的绝经女性患者的治疗提供了新的选择。参考文献[1]符善姜,欧阳娜,盛志峰.2020年美国内分泌学会绝经后妇女骨质疏松症新药Romosozumab指南[J].中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志,2020,13(06):570-576.热文推荐:他泽司他国内一瓶多少钱?
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罗莫单抗(Romosozumab)的禁忌症,制备和给药说明,注意事项?
罗莫单抗(Romosozumab)适应症罗莫单抗(Romosozumab)是一种硬化素抑制剂,适用于治疗有骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症,或对其它可用的骨质疏松治疗失败或不耐受的患者。使用限制罗莫单抗(Romosozumab)的使用期限限制为每月12剂。如果仍需进行骨质疏松治疗,则应考虑使用抗再吸收药物继续治疗。禁忌症以下患者禁用罗莫单抗(Romosozumab):1、低钙血症:已知患有低钙血症的喊患者应避免使用此药。由于罗莫单抗(Romosozumab)在治疗期间会引起低钙血症,因此在开始罗莫单抗(Romosozumab)治疗之前,必须纠正先前存在的低钙血症,以免病情加重。2、对罗莫单抗(Romosozumab)及其成分过敏的患者:已知对罗莫单抗或产品配方中的任何成分有系统超敏反应病史的患者应禁用此药。超敏反应包括多形红斑和荨麻疹、血管性水肿。用法与用量罗莫单抗(Romosozumab)为皮下注射,建议剂量为210mg,每月使用一次。治疗期间,患者应充分补充钙和维生素D。制备和给要说明1、给药前准备:(1)检查药物:从纸盒中取出两个注射器,用药前应目视检查罗莫单抗(Romosozumab)是否出现变色、沉淀或者出现颗粒的情况,若出现应避免使用。(2)检查注射器:如果注射器出现有裂纹或破损、有效期已过等情况,也应避免使用。2、选择注射部位,准备注射器:(1)选择注射部位:例如大腿、腹部、上臂等,不可在皮肤破损的部位注射。每一针都要选在不同的位置。如果要用同一个地方,应确定上次用的地方不一样。(2)消毒:用酒精清洁注射部位,并等待皮肤干燥。3、注射均匀:进针,皮下注射全部药物,结束后从皮肤上轻轻地提起注射器。4、注射器和针头帽的处理:完成注射后需要将注射器和针头盖弃置在最近的锐器容器中。注意事项1、重大心脏不良事件(MACE):监测MI和卒中的症状,如果出现症状,寻求及时的医疗护理。2、超敏反应:超敏反应,包括血管性水肿、多形红斑、皮炎、皮疹和荨麻疹。如果出现具有临床意义的过敏反应,则停用罗莫单抗(Romosozumab)。3、低钙血症:接受罗莫单抗(Romosozumab)治疗的患者可能会出现低钙血症,治疗过程中应监测血钙。4、颌骨坏死:监测症状。根据获益-风险评估考虑中止治疗。5、非典型股骨骨折:评估新的或不常见的大腿、髋部或腹股沟疼痛,以排除不完全股骨骨折。价格罗莫单抗(Romosozumab)目前在国内的价格尚不明确,据了解,海外市场的罗莫单抗(Romosozumab) 105mg/1.7ml ,单盒购买参考价约为8875元,4盒一起购买单盒约为7250元。相关热文推荐:马法兰针剂对多发性骨髓瘤的效果?
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罗莫单抗与地舒单抗的区别有哪些?
罗莫单抗是用于绝经后骨质疏松的药物,而地舒单抗可用于骨质疏松症和其他骨骼疾病治疗的药物。罗莫单抗与地舒单抗两者在适应症、功效作用、治疗效果、不良反应等方面存在一定区别。适应症1、罗莫单抗:罗莫单抗是一种人源化骨硬化蛋白的单克隆抗体,于2019年4月9日经FDA批准上市,用于骨质疏松症的治疗,尤其适用于高骨折风险的绝经女性患者。2、地舒单抗:并地舒单抗被批准用于各种适应症,包括治疗骨折风险增加或者高风险或对其他骨质疏松症治疗失败或者不耐受的绝经后(PM)骨质疏松症妇女。(1)高骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女的治疗:地舒单抗适用于治疗具有高骨折风险的绝经后骨质疏松症妇女,或对其他可用的骨质疏松症疗法失败或不耐受的患者。(2)增加骨质疏松症男性骨量的治疗:地舒单抗适用于治疗具有高骨折风险的骨质疏松症男性,以增加其骨量。(3)接受前列腺癌雄激素剥夺治疗的男性中骨丢失的治疗:地舒单抗是一种治疗方法,用于增加接受雄激素剥夺治疗的非转移性前列腺癌高骨折风险男性的骨量。在这些患者中,地舒单抗还降低了椎骨骨折的发生率。(4)乳腺癌患者接受芳香化酶抑制剂辅助治疗后骨丢失的治疗:地舒单抗可用于增加接受乳腺癌芳香化酶抑制剂辅助治疗的高骨折风险女性的骨量。功效作用1、罗莫单抗:罗莫单抗是一种针对硬化素的人源化单克隆抗体,与硬化素结合,允许Wnt配体与其辅受体结合,导致骨形成和骨矿物质密度(BMD)增加。罗莫单抗的临床研究显示,脊柱和髋部的BMD显著改善。罗莫单抗与骨强度的改善有关,其机制包括增加骨形成,与传统的骨合成代谢药物不同,抑制骨吸收。每月皮下注射罗莫单抗可降低绝经后骨质疏松症妇女的椎骨和临床骨折风险,并具有有利的益处和风险平衡。罗莫单抗是一种有前途的新兴合成代谢药物,具有新的作用机制,可能扩大治疗骨折高危骨质疏松患者的选择。2、地舒单抗:地舒单抗是目前用于治疗绝经期骨质疏松的第一种单克隆抗体药物,它是核因子B配体(TANK)的受体激活剂(RANKL),RANKL能够阻断该受体与RANK结合,从而抑制破骨细胞的生长及作用,减少骨的再吸收,增强骨密度,达到治疗作用。治疗效果1、罗莫单抗:在2013年1月31日至2014年4月29日期间,436名患者被随机分配到罗莫单抗(n=218)或特立帕肽组(n=218)。主要疗效分析包括206名罗莫单抗组患者和209名特立帕肽组患者。在12个月中,全髋关节面积BMD相对于基线的平均百分比变化在罗莫单抗组为2.6%,在特立帕肽组为-0.6%,差异为3.2%。在接受双膦酸盐治疗的患者中,例如那些在治疗期间骨折的患者,转换为骨形成剂是常见的做法。在这类患者中,罗莫单抗可使髋部骨密度增加,而特立帕肽未观察到这种情况。2、地舒单抗:地舒单抗治疗骨质疏松症安全、有效,能降低患者骨代谢指标,提高骨密度(BMD),减轻骨痛症状。不良反应罗莫单抗的安全性良好,临床试验中报告的最常见不良反应为关节痛和头痛。而地舒单抗用于不同疾病时不良反应也不同,具体如下:1、绝经后骨质疏松症:最常见的不良反应是四肢疼痛、高胆固醇血症、肌肉骨骼疼痛、背痛和膀胱炎。临床试验中报告了胰腺炎。2、男性骨质疏松症:罗莫单抗可引起背痛、关节痛和鼻咽炎。3、癌症激素消融导致的骨丢失:对于癌症激素消融导致的骨丢失的患者罗莫单抗引起的常见不良反应是关节痛和背痛,也可引起肌肉骨骼疼痛、四肢疼痛。药物价格罗莫单抗与地舒单抗的价格也有所不同:1、罗莫单抗:海外市场罗莫单抗一盒的单价大概在7250-8875元。2、地舒单抗:地舒单抗目前已在中国上市,并且已被纳入医保,60mg(1.0ml)/瓶规格的药物中标价格在560元左右。相关热文推荐:生物制剂Tezspire治疗哮喘的效果好吗?
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骨质疏松症新药Romosozumab(罗莫单抗)如何购买?
骨质疏松症新药Romosozumab(罗莫单抗)截止2023年12月并未在中国上市,因此如果想要购买罗莫单抗,那么只能选择自己出国购买或者寻找海外医疗服务机构来帮助自己购买。据了解,罗莫单抗规格为105mg/1.7ml,参考价格为一盒8875元左右,4盒单价7250元一盒。关于Romosozumab(罗莫单抗)Romosozumab(商品名为Evenity,研发代号AMG 785/CDP7851)是由安进和优时比公司联合开发的一类通过抑制骨硬化蛋白发挥作用的骨质疏松症治疗药物。2019年1月,romosozumab在日本上市,用于降低骨折高危男性和绝经后女性骨质疏松症患者的骨折风险并增加骨密度。2019年4月和10月,美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药物管理局( EMA)先后批准其用于治疗具有高骨折风险的绝经后妇女的骨质疏松症。Romosozumab(罗莫单抗)价格截止2023年12月底,Romosozumab(罗莫单抗)并没有在中国上市,据了解,罗莫单抗规格为105mg/1.7ml,参考价格为一盒8875元左右,4盒单价7250元一盒。患者可以选择自己出国购买,也可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买罗莫单抗。骨质疏松症新药Romosozumab(罗莫单抗)如何购买1、自己出国购买首先,需要了解的是,罗莫单抗并没有在国内上市,因此患者如果想购买该药物,只能选择前往国外进行购买。这是罗莫单抗购买的一个缺点,因为患者需要承担额外的费用和旅行安排。2、寻找国内海外医疗服务机构(1)寻找专业的国内海外医疗服务机构可以节省患者的时间和精力。这些机构熟悉国际医疗服务市场,能够为患者提供全面的购买方案和信息,包括药物供应商、购买渠道、价格比较等。(2)国内海外医疗服务机构可以提供全程的服务和支持。他们可以帮助患者了解药物的规格、剂量和使用方法,协助患者完成必要的医学检查和报告,为患者提供购买前后的咨询和指导。(3)通过国内海外医疗服务机构购买罗莫单抗可以获得更优惠的价格。这些机构与药厂、批发商或代理商建立了合作关系,能够提供更具竞争力的价格和购买条件,帮助患者节省一定的费用。需要注意的是,选择国内海外医疗服务机构时,患者应选择正规、信誉良好的机构(如医伴旅),并仔细阅读相关的服务合同和条款,确保购买流程安全可靠。此外,还需要了解国内相关法律法规对于进口药物的规定,以确保自己合法购买和使用药物。总结总之,购买罗莫单抗可以通过前往国外购买或选择国内海外医疗服务机构来实现。国内海外医疗服务机构提供了更便捷、全面的购买方案和支持,能够帮助患者获取更优惠的价格和购买条件。无论选择哪种方式,患者都应充分了解相关的购买流程和规定,确保自己的权益和安全。在购买前,建议患者与医生充分沟通和评估,做出符合自身情况和病情的决策。热文推荐:优赫得/德曲妥珠单抗(DS8201)价格是多少,怎么购买?
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阿培利司的有效期是多长时间?
阿培利司是一种靶向治疗药物,用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。作为一种处方药,阿培利司的有效期是药品质量保证的重要组成部分,一般为24个月,具体以药品外包装的有效期为准。阿培利司的有效期阿培利司的有效期通常由生产厂家根据稳定性测试结果确定,并在药品包装上明确标注。有效期通常以“有效期至”的形式表示,根据现有的信息,阿培利司的有效期通常为24个月,这一期限是从药品生产日期起计算,直至其保持全部药效和安全性的最长时限。影响有效期的因素1、储存条件:药品的储存条件对其有效期有重要影响。阿培利司通常需要在干燥、避光的环境中储存,温度也应控制在推荐的范围内。2、包装完整性:药品包装的完整性也是保证有效期的关键。如果包装破损,药品可能会受到污染或受潮,从而影响其有效期。3、生产质量:药品的生产质量直接影响其稳定性和有效期。高质量的生产过程可以确保药品在有效期内保持其应有的质量标准。4、成分稳定性:阿培利司的活性成分和其他辅料的化学稳定性也是决定有效期的重要因素。过期药品的处理过期的阿培利司不应再被使用,因为其安全性和有效性可能无法得到保证。过期药品应按照当地药品监管部门的规定进行妥善处理,以防止环境污染和误用。对于患者而言,了解并遵守药物的正确储存方法是确保治疗顺利进行的基础。患者应定期检查家中的药品,确保不使用过期药品。在使用前,应检查药品的有效期和包装完整性。购买阿培利司时,应注意检查药品包装上的有效期标签,并确保在有效期内使用。同时,应将药物存放在儿童接触不到的地方,以避免误服。
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阿培利司老挝版在中国上市了吗?好购买吗?
截至当前信息,阿培利司的老挝版并未正式在中国大陆获得上市许可。中国对医药产品的进口和销售实施严格的管理制度,所有药品必须通过国家药品监督管理局(NMPA)的审查和批准,确保其安全性和有效性,之后方可进入中国市场进行销售和使用。中国药品监管环境中国国家药品监督管理局负责对所有药品进行严格的注册审批,包括原研药、仿制药及进口药品。这一过程涉及药品的临床前研究、临床试验、生产质量控制等多个环节的评估,确保药物符合中国的药品质量、安全性和有效性标准。因此,即使阿培利司老挝版在老挝或其他国家可能作为合法药品销售,但在中国上市前,必须完成上述审批流程,并获得相应的药品注册证书。阿培利司老挝版的使用阿培利司作为治疗特定类型乳腺癌的重要药物,其疗效和安全性已经过国际多项临床研究的验证。对于老挝版或其他非正式渠道的阿培利司,即便价格可能较低,但因未经过中国官方的审批流程,其质量、安全性和有效性难以得到保障。因此,不建议患者通过非正规渠道购买和使用此类药品,以免延误治疗时机,甚至对健康造成不可预见的风险。患者获取药物的正确途径对于需要使用阿培利司或其他特定药物的中国患者而言,正确的做法是:1、咨询专业医生:首先,应由具有资质的医生根据患者的具体病情开具处方,确定最适合的治疗方案。2、正规渠道购药:根据医生处方,在医院药房或经认证的零售药店购买药品,确保药品来源合法、质量可靠。3、关注医保政策:了解相关药品是否纳入国家医保目录,以减轻经济负担。中国近年来不断推进抗癌药物纳入医保,帮助更多患者获得治疗。
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阿培利司孕妇可以使用吗?
阿培利司是一种针对性较强的抗癌药物,主要用于治疗特定类型的乳腺癌患者,特别是存在PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌,且为激素受体阳性、HER2阴性的患者。对于孕妇是否可以使用阿培利司,目前的建议是谨慎使用,最好是避免使用。在考虑使用阿培利司时,医生和患者需要共同评估治疗的必要性和潜在风险,并在必要时寻求替代治疗方案。同时,孕妇在使用阿培利司时,需要在医生的密切监督下进行,并采取适当的预防措施来保护胎儿的健康。孕妇使用阿培利司的风险1、胚胎发育风险:抗癌药物,包括阿培利司,因其强大的细胞毒性作用,可能对胚胎或胎儿的正常发育造成严重影响。这些药物能够穿透胎盘,影响正在发育的细胞,导致结构畸形、生长受限、功能障碍,甚至流产。2、遗传物质损伤:抗癌药物可能对胎儿的遗传物质(DNA和RNA)造成损害,增加出生缺陷的风险,包括但不限于神经系统发育问题、心脏缺陷、骨骼畸形等。3、长期健康影响:即使某些影响在出生时未被察觉,接受抗癌治疗的孕妇所生儿童在未来可能面临生长发育迟缓、学习障碍或其他长期健康问题的风险。医学指导原则1、避孕措施:在开始阿培利司治疗前,医生会强烈建议女性患者采取有效的避孕措施,并在治疗期间及停药后一段时间内持续使用,以防止意外怀孕。男性患者也应考虑药物可能对生殖细胞的影响,采取相应的避孕措施。2、妊娠前咨询:对于有生育意愿的癌症患者,应在治疗前与医生深入讨论治疗方案对将来生育能力的潜在影响,以及可能的辅助生殖技术选项,如卵子或胚胎冷冻保存。3、意外妊娠的处理:若在治疗期间意外怀孕,应立即告知医生,以便进行风险评估,并根据具体情况制定后续行动计划,这可能包括终止妊娠的艰难决定。
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阿培利司导致的不良反应怎么治疗?
阿培利司是一种针对PI3Kα亚型的高效选择性抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者,特别是那些激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的患者。尽管阿培利司在改善这类患者预后方面显示出显著效果,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能引起一系列不良反应,患者可在医生的指导下通过药物干预、调整生活方式、调整治疗方案等方法处理。常见不良反应及治疗建议1、血糖升高:阿培利司可能会导致高血糖,包括酮症酸中毒。治疗建议包括在开始治疗前检测空腹血糖和糖化血红蛋白,并优化血糖控制。治疗期间定期监测血糖,并根据需要调整降糖药物。2、肌酐升高:这可能表明肾功能受到影响。治疗建议可能包括监测肾功能,必要时调整剂量或暂停治疗。3、腹泻:患者可能会出现不同程度的腹泻。治疗建议包括使用止泻药物,补充水分和电解质,以及必要时暂停或减少阿培利司的剂量。4、皮疹:皮肤反应如皮疹可能发生。治疗建议可能包括使用局部皮肤药膏或口服抗过敏药物,并避免已知的刺激物。5、恶心和呕吐:消化系统不适可以通过使用止吐药物和调整饮食习惯来管理。6、疲劳:疲劳感可能影响日常活动。建议保持充足的休息,必要时调整日常活动和治疗计划。7、关节痛:关节痛可以通过使用止痛药物和物理治疗来缓解。8、严重皮肤反应:如Stevens-Johnson综合征(SJS)和多形性红斑(EM),需要立即停止治疗,并寻求专业医疗帮助。9、肺炎:如果出现严重肺炎或间质性肺病的症状,应立即停止治疗并医生的帮助。由于每个人的情况不同,治疗期间阿培利司引起的不良反应也可能存在差异。患者在使用阿培利司治疗期间应密切监测自己的健康状况,并与医疗团队保持沟通,以确保不良反应得到及时和适当的处理。
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