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瑞玛奈珠单抗的作用及功效,副作用,价格,治疗效果是怎样的

作者
医学编辑李会
阅读量:286
2023-08-24 15:51

瑞玛奈珠单抗的作用及功效

瑞玛奈珠单抗是一种用于偏头痛预防性治疗的人源化单克隆抗体,可选择性结合CGRP配体,阻断两种CGRP亚型(α-和β-CGRP)与受体结合,从而发挥预防偏头痛的作用,适用于每月至少有4天偏头痛的成人患者预防性治疗偏头痛。研究结果表明,瑞玛奈珠单抗可显著减少难治性偏头痛患者每月偏头痛的发作天数,可为难治性偏头痛患者提供新的治疗选择。

瑞玛奈珠单抗的副作用

瑞玛奈珠单抗的副作用常见的包括注射部位反应和过敏反应,过敏反应包括瘙痒、皮疹和荨麻疹,可能在接受瑞玛奈珠单抗后数小时内和长达 1 个月内发生。如果出现面部、口腔、舌头或喉咙肿胀和呼吸困难请及时联系医生,对症治疗。

瑞玛奈珠单抗的价格

瑞玛奈珠单抗目前还没有在国内上市,目前通过国内专业的海外医疗服务机构了解到海外市场上瑞玛奈珠单抗Ajovy规格 225mg 单支价格大概是5880元左右;每次购买三支,每支价格大概是5070元左右;每次购买五支,每支大概4850元左右。但海外药物价格受汇率浮动影响不固定,具体费用和获取流程建议咨询客服人员,获取药物有保障。

瑞玛奈珠单抗

瑞玛奈珠单抗的治疗效果

在9个国家的123个地点进行的随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验(NCT02629861),包括筛查访视、28天预处理期、12周治疗期和第12周的最终评估。患有发作性偏头痛(在28天的预处理期内,头痛6-14天,至少有4天偏头痛)。排除先前使用2类偏头痛预防药物治疗失败的患者。

患者以1:1:1的比例随机接受每月皮下给药的瑞玛奈珠单抗(n=290;基线、第4周和第8周为225 mg);单次更高剂量的瑞玛奈珠单抗,用于支持季度剂量方案(n=291;基线时为675 mg 瑞玛奈珠单抗;第4周和第8周为安慰剂);或安慰剂(n=294;在基线、第4周和第8周)。

结果:875名随机患者中,791人(90.4%)完成了试验。从基线到12周,瑞玛奈珠单抗月度给药组每月平均偏头痛天数从8.9天减少到4.9天,瑞玛奈珠单抗单次高剂量组每月平均头痛天数从9.2天减少到5.3天,安慰剂组每月平均偏头疼天数从9.1天减少到6.5天。这导致每月给药与安慰剂的差异为-1.5天,而单次给药高于安慰剂的差异则为-1.3天。

导致停药的最常见不良事件是注射部位红斑(n=3)、注射部位硬结(n=2)、腹泻(n=2。

结论:在多个药物类别之前没有失败的发作性偏头痛患者中,与安慰剂相比,皮下注射瑞玛奈珠单抗使12周内每月偏头痛的平均天数减少了1.3至1.5天,具有统计学意义。

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参考文献

Dodick DW, Silberstein SD, Bigal ME, Yeung PP, Goadsby PJ, Blankenbiller T, Grozinski-Wolff M, Yang R, Ma Y, Aycardi E. Effect of Fremanezumab Compared With Placebo for Prevention of Episodic Migraine: A Randomized Clinical Trial. JAMA. 2018 May 15;319(19):1999-2008. doi: 10.1001/jama.2018.4853. PMID: 29800211; PMCID: PMC6583237.

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ajovy是什么药
导读:ajovy是一种注射处方药,是一种完全人源化(IgG2Δa)单克隆抗体,选择性靶向CGRP配体,用于预防成人偏头痛。ajovy可通过阻断降钙素基因相关肽(CGRP)的活性发挥作用,可以减少患者出现中度至重度头痛和偏头痛的天数。ajovy药物介绍ajovy是一种用于预防每月至少有4天偏头痛的成年人的偏头痛的药物。ajovy中含有的活性物质是fremanezumab。ajovy最常见的副作用是注射部位的反应:疼痛、硬结和皮肤红斑。大多数副作用都是可控的,且严重程度为轻度或中度。药理作用患有偏头痛的患者体内的CGRP含量会增加,当CGRP与其受体结合时,会导致一系列导致偏头痛相关炎症的事件。而ajovy为人源性单克隆抗体,以CGRP分子为目标,可与降钙素基因相关肽(CGRP)配体结合,并阻断CGRP配体与CGRP受体的结合,从而预防偏头痛的发生。剂量信息预防偏头痛的常用成人剂量:每月一次225mg皮下注射或者,每3个月皮下注射675mg一次。需要注意的是,皮下注射675mg时,需连续3次皮下注射225mg。如果改变剂量选项,应在下一个预定的给药日期服用新方案的第一剂。治疗效果对于慢性偏头痛患者,ajovy每月平均减少偏头痛天数5天(安慰剂为3.2天),每月平均偏头痛天数减少3.5天(安慰剂为2.2天)对于阵发性偏头痛患者(每月头痛天数<15天),在12周内每季度或每月服用一次。此外,每季度或每月使用一次ajovy后,32%的慢性偏头痛患者(安慰剂组为19.9%)和46%的阵发性偏头痛患者(安慰剂组为27.9%)每月偏头痛天数至少减少50%,在12周的研究期间。
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2024-04-12 17:58
偏头痛药瑞玛奈珠单抗的价格2024?
据了解,偏头痛药港版瑞玛奈珠单抗规格为225mg,一支5880~6000元,三支每支约5070~5200元,五支每支4850~5000元之间。截至2024年3月,偏头痛药瑞玛奈珠单抗并没有在中国上市,患者需要自己出国购买,或者寻找海外医疗服务机构来帮助自己购买。关于瑞玛奈珠单抗瑞玛奈珠单抗是一种用于偏头痛预防性治疗的人源化单克隆抗体,其作用机制是通过选择性结合CGRP配体,阻断α-和β-CGRP两种亚型与受体结合,从而预防偏头痛的发作。目前,瑞玛奈珠单抗已经获得了50多个国家或地区的批准上市,包括美国、欧洲、日本、中国香港等。它适用于每月至少有4天偏头痛的成年患者,用于预防偏头痛的发作,为患者提供有效的治疗选择。瑞玛奈珠单抗的价格据了解,偏头痛药港版瑞玛奈珠单抗规格为225mg,一支5880~6000元,三支每支约5070~5200元,五支每支4850~5000元之间。瑞玛奈珠单抗购买渠道1、自己出国购买对于选择自己出国购买瑞玛奈珠单抗的患者或家属,这通常是一个需要慎重考虑的选择。首先,您需要了解目标国家关于药品进口和使用的相关法律法规,确保自己的行为合法合规。其次,您需要找到可靠的医疗机构或药店,以确保购买到的药品质量和安全性。同时,还需要考虑签证、机票、住宿以及语言和文化差异等实际问题。虽然这种方式可能更为直接和灵活,但其中的风险也不容忽视。比如可能遇到的药品真伪问题、价格波动以及可能存在的法律纠纷等。因此,在做出决定之前,务必进行充分的调查和准备。2、寻找海外医疗服务机构对于希望寻求专业帮助的患者或家属,寻找海外医疗服务机构可能是一个更为稳妥和便捷的选择。这些机构通常具有丰富的国际医疗资源和经验,能够为您提供全方位的购药指导和服务。通过海外医疗服务机构购买瑞玛奈珠单抗,您可以享受到专业的药品咨询、药品质量保障、药品运输和清关等服务。机构会协助您完成所有购药流程,让您无需亲自出国就能购买到所需的药品。同时,机构还可以为您提供相关的医疗建议和后续服务,确保您的用药安全和效果。更多有关于瑞玛奈珠单抗的资讯可以参考:香港能购买到瑞玛奈珠单抗(ajovy)吗?该篇文章详细介绍了瑞玛奈珠单抗的购买方式等问题。当然,在选择海外医疗服务机构时,您也需要注意机构的资质和信誉度。建议选择有良好口碑和丰富经验的机构进行合作,以确保购药过程的顺利进行。热文推荐:瑞玛奈珠单抗是什么药?
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2024-03-18 16:31
瑞玛奈珠单抗是什么药?
瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)是梯瓦公司研发的IgG2Aa/kappa型人源化单克隆抗体,商品名为Ajovy。2018年9月, Fremanezumab被美国FDA批准上市,用于预防成人偏头痛,皮下注射给药。推荐的用药方案为每月225 mg或每3个月675 mg。关于瑞玛奈珠单抗偏头痛是一种常见的慢性神经血管性疾病,特征为反复发作的剧烈头痛,多为偏侧。Ajovy的剂型是注射液,是一种人源化单克隆抗体,靶向结合降钙素相关基因肽(CGRP)配体并阻断其与受体的结合。fremanezumab于2018年9月14日获FDA 批准用于治疗成人偏头痛。更多关于瑞玛奈珠单抗的资讯可以参考:Fremanezumab(瑞玛奈珠单抗)用法用量,药物相互作用及禁忌?瑞玛奈珠单抗的作用瑞玛奈珠单抗的作用机制是通过靶向结合降钙素相关基因肽(CGRP)配体来实现的。CGRP是一种在神经系统中广泛分布的神经肽,与疼痛传递和炎症过程密切相关。Ajovy通过与CGRP配体结合,阻断其与受体的结合,从而抑制CGRP的生物学活性,达到减轻疼痛、缓解炎症的治疗效果。瑞玛奈珠单抗的治疗效果有科研人员使用协方差分析和混合效应模型重复测量分析评估了Ⅱ期临床中 Fremanezumab对阵发性偏头痛患者无头痛日中机体的功能状态情况。主要关注患者在无头痛日的任务完成速度、注意力集中和疲劳程度,涉及工作、学校、家庭琐事等方面。结果表明,与安慰剂组相比,接受Fremanezumab治疗的患者在无头痛日内身体机能的正常指数增加( P<0.005)。研究人员推测无头痛天数的减少甚至可以减少患者不必要的急性抗偏头痛药物的摄入(以对抗焦虑感或试图预防偏头痛),最终减少急性抗偏头痛药物的一些副作用,使患者生存质量得以大大提高。瑞玛奈珠单抗的用法用量及副作用1、用法用量AJOVY可供选择的两种皮下给药剂量包括:(1)每月225毫克,建议每个月一次皮下注射;(2)675毫克,每3个月一次(每季度一次),连续3次皮下注射,每次注射225毫克。根据医生的建议和患者的具体情况,可以选择适合的给药剂量方案进行治疗。2、副作用瑞玛奈珠单抗(Fremanezumab)最常见的副作用为注射部位反应。以下是处理措施:(1)局部护理: 注射部位可能出现疼痛、红肿、瘙痒等不适,可以使用冰袋或冷敷物减轻症状。避免摩擦或按压注射部位,保持局部清洁和干燥。(2)温和止痛: 如果出现疼痛不适,可以在医生指导下使用温和的止痛药物,如布洛芬或对乙酰氨基酚。(3)观察反应: 注意观察注射部位反应的发展情况,如有持续恶化或出现其他不适症状,应及时告知医生。(4)与医生沟通: 如果注射部位反应严重或持续时间较长,应及时向医生汇报,寻求进一步的处理建议。(5)记录副作用: 记录注射部位反应的具体症状、持续时间和严重程度,以便医生更好地评估治疗效果和调整治疗方案。在处理副作用时,应根据医生的指导和建议进行,并保持良好的沟通,及时汇报任何不适症状,以确保获得有效的治疗和管理。总结瑞玛奈珠单抗作为一种人源化单克隆抗体注射液,通过靶向结合CGRP配体并阻断其与受体的结合,发挥治疗偏头痛等神经系统疾病的作用,其独特的剂型和作用机制使得其在治疗相关疾病方面具有显著的优势和潜力。热文推荐:α-甘露糖苷症新药Lamzede如何购买?
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Fremanezumab(瑞玛奈珠单抗)在哪里能够买到?
Fremanezumab(瑞玛奈珠单抗)可以通过医院药房、门诊药房、零售药店、医疗服务机构、咨询病友、海外就医等方法进行购买,可结合自身实际情况选择合适的购买途径。关于Fremanezumab(瑞玛奈珠单抗)Fremanezumab(瑞玛奈珠单抗)是一种靶向降钙素基因相关肽 (CGRP) 的人源化单克隆抗体,主要用于偏头痛的预防性治疗。瑞玛奈珠单抗的购买途径1、医院药房:可以在中国香港、中国台湾等地区医院就诊,医生根据病情可开具瑞玛奈珠单抗的处方,可以直接在医院的药房中购买到瑞玛奈珠单抗,并接受治疗。2、门诊药房:可以在中国香港、中国台湾等地区医院门诊复查或直接开药,能够在门诊的药房中购买到瑞玛奈珠单抗。3、零售药店:在中国香港、中国台湾当地的正规零售药店中有可能售卖瑞玛奈珠单抗,可以多找几个药店咨询是否有瑞玛奈珠单抗售卖。4、医疗服务机构:如果在内地,也可以通过医疗服务机构获取瑞玛奈珠单抗,购药成功后可通过邮寄的方式获取药物。5、咨询病友:如果有认识的偏头痛病友,可以咨询他们购买瑞玛奈珠单抗的途径,也可以让他们帮忙购买瑞玛奈珠单抗。6、海外就医:也可出国前往海外就医,在海外就医能够购买瑞玛奈珠单抗,还能够获得治疗。瑞玛奈珠单抗的价格目前了解到的是香港版偏头痛药瑞玛奈珠单抗,规格是225mg,目前一支的价格大约是5880元-6000元之间。但是如果一次性购买三支,平均每一支的价格大约是5070元-5200元之间。如果一次性购买五支,每支的参考价格平均是4850元-5000元。瑞玛奈珠单抗治疗偏头痛的疗效在一项3期试验中,随机分配慢性偏头痛患者(定义为每月≥15 天的任何持续时间或严重程度的头痛,每月≥8 天的偏头痛),每季度接受瑞玛奈珠单抗治疗。基线时单剂675mg,第4周和第8周时服用安慰剂)、每月瑞玛奈珠单抗(基线时 675 mg,第 4 周和第 8 周时 225 mg)或匹配的安慰剂。瑞玛奈珠单抗和安慰剂均通过皮下注射给药,主要终点是平均头痛天数(定义为头痛持续≥4个连续小时且峰值严重程度至少为中等水平的天数或急性偏头痛特异性药物治疗的天数)相对于基线的平均变化。在第一次给药后的12周内,每月使用[曲普坦类或麦角类]治疗任何严重程度或持续时间的头痛。在入组的1130名患者中,376名患者被随机分配至每季度接受瑞玛奈珠单抗治疗,379名患者接受每月接受瑞玛奈珠单抗治疗,375名患者接受安慰剂治疗。每月平均基线头痛天数(如上所述)分别为13.2天、12.8天和13.3天。瑞玛奈珠单抗每季度一次、每月瑞玛奈珠单抗 一次、每月平均头痛天数的最小二乘平均值 (±SE) 减少量为4.3±0.3 次,安慰剂组为 2.5±0.3 次 。每月平均头痛天数减少至少50%的患者百分比,每季度瑞玛奈珠单抗组为38%,每月瑞玛奈珠单抗组为 41%,安慰剂组为18%。在该项为期12周的试验中,瑞玛奈珠单抗作为慢性偏头痛的预防性治疗方法,与安慰剂相比,头痛的频率较低。注射部位对药物的反应很常见。总结使用Fremanezumab(瑞玛奈珠单抗)时一定要谨遵医嘱,用法用量严格按照医生指导,不要自行盲目用药。相关热文推荐:依达拉奉耐药后能换成哪些药物治疗?
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伊维菌素乳膏的正确储存方式及疗效
导读:伊维菌素乳膏应常温保存,保存在储存在干燥、阴凉处,避光保存,放到儿童接触不到的地方。伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的作用,治疗红斑痤疮的效果较好,能够减轻皮损,改善面部红斑。伊维菌素乳膏药物概述伊维菌素乳膏是一种局部用药制剂,用于治疗与酒渣鼻有关的炎性病变。伊维菌素乳膏主要是用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变,特别是丘疹和脓疱型。作用原理目前尚不清楚伊维菌素乳膏如何治疗红斑痤疮,但它确实可以降低炎症和肿胀的程度。专家目前认为红斑痤疮患者的毛孔里生活着一些小螨虫,伊维菌素乳膏可以杀死它们。正确储存方式1、常温储存:伊维菌素乳膏应储存在常温下,推荐储存温度为20°C至25°C,避免极端的温度条件,如过高或过低的温度,可能会影响药物的稳定性和有效性。2、避光保存:伊维菌素乳膏应避免直接阳光照射,以防止光照导致药物成分分解,影响治疗效果。3、密封保存:使用后应确保将乳膏管的盖子拧紧,密封保存,以防止乳膏接触空气中的微生物或水分,导致污染或变质。4、儿童无法触及的地方:应将伊维菌素乳膏放置在儿童无法触及的地方,以避免误食或不当使用。5、原包装内储存:最好将乳膏保存在其原始包装内,因为原始包装通常设计用于保护药物免受光线和湿度的影响。6、有效期内使用:伊维菌素乳膏的有效期为两年,首次开封后6个月内使用,确保在药物的有效期内使用,过期的药物可能效果减弱或产生不良反应。治疗效果伊维菌素乳膏具有抗炎和抗寄生虫的特性,被用于治疗玫瑰痤疮的炎症性病变。它是一种1%的乳膏,并且患者对其治疗耐受性良好。据研究,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。伊维菌素的效果可能与其抗蠕形螨(Demodex)和抗炎活性有关。在一些研究中,伊维菌素乳膏在减轻炎症性病变方面显示出比甲硝唑乳膏更好的效果,并且治疗后的缓解时间也更长。
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2024-05-08 18:05
伊维菌素乳膏的正确使用方法及用量
导读:伊维菌素乳膏是一种用于治疗玫瑰痤疮的局部用药制剂,正确使用方法及用量应遵循医生的指导和药品说明书的指示。此药仅限皮肤使用,在面部皮肤薄涂,涂抹药物前需清洗皮肤,每天一次。正确用法及用量伊维菌素乳膏在使用之前,应先清洁局部受影响的皮肤区域。然后将药膏挤出并均匀地涂在病变区域上,确保覆盖所有患处,例如额头、下巴、鼻子等部位。涂抹后应将乳膏留在皮肤上至少8小时,以便于吸收。用药后约8小时,可以用温水或肥皂清洗掉乳膏。如果3个月后局部皮肤没有改善,则应停止治疗。需要注意的是,使用伊维菌素乳膏时应避免接触眼睛、口部和其他黏膜。如果不慎接触到这些区域,应立即用清水冲洗。使用周期通常情况下,伊维菌素乳膏的推荐使用频率是每天一次,患者可在每天睡前使用。治疗周期可能根据医生的建议和患者的具体情况而定,一些研究表明,外用伊维菌素1%乳膏可以安全有效地治疗长达52周。特殊用药人群1、肾功能不全:对于肾功能不全的患者,使用伊维菌素乳膏无需调整剂量。2、肝功能损害:严重肝功能损害的患者应慎用伊维菌素乳膏,以免用药不当加重肝损害。3、老年患者:在老年人群中使用伊维菌素乳膏不需要调整剂量。4、儿科人群:伊维菌素乳膏在18岁以下儿童和青少年中的安全性和有效性尚未确定,没有可用数据,因此一般不推荐用于这个年龄段。5、孕妇和哺乳期妇女:对于孕妇、哺乳期妇女,以及对伊维菌素过敏的患者,使用伊维菌素乳膏的安全性和有效性尚未明确,因此这些特殊人群不适宜使用伊维菌素软膏。6、过敏患者:对伊维菌素或乳膏中任何赋形剂过敏的患者应禁忌使用。
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瑞司美替罗:非酒精性脂肪性肝炎治疗药物
导读:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病机制极为复杂,目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂,其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物,且安全性和耐受性良好,有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。适应症瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体 β 激动剂,用于治疗成人伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。2024年3月14日,它被FDA批准作为首个治疗非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎引起的肝纤维化的药物。药理作用瑞司美替罗是甲状腺激素受体-β (THR-β) 的部分激动剂,甲状腺激素受体-β是肝脏中主要的甲状腺激素受体,通过刺激该受体发挥作用,从而降低肝脏内的甘油三酯水平。肝脏内高水平的脂质与NASH以及肝脏肿胀、纤维化和肝硬化等症状有关。用法用量瑞司美替罗的用量应根据患者的体重决定,体重小于100千克的患者,推荐剂量为80毫克,体重大于等于100千克的患者,推荐剂量为100毫克,每天一次。治疗期间如果患者出现药物的严重不良反应,或者需要与其他药物合用,应及时咨询医生,并在医生的指导下正确使用,患者不可私自使用。注意事项失代偿性肝硬化患者应避免使用瑞司美替罗。如果患者在接受瑞司美替罗治疗期间出现肝功能恶化的体征或症状,应停止使用瑞司美替罗。 此外,将瑞司美替罗与某些其他药物,特别是用于降低胆固醇的他汀类药物,例如吉非罗齐或环孢素等,同时使用可能会导致潜在的显著药物相互作用,因此建议患者使用其他药物前提前咨询医生。
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2024-05-08 18:05
瑞司美替罗治疗非酒精性脂肪性肝炎的效果分析
导读:瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的药物,它是一种甲状腺激素受体(THR)-β口服选择性激动剂。瑞司美替罗在多项临床试验中显示出了积极的疗效,能够显著降低肝脏脂肪含量、减少肝脏炎症和纤维化程度。药物概述瑞司美替罗是一种口服THR-β激动剂,可用于治疗患有中度至晚期肝脏疤痕的成人非酒精性脂肪性肝炎(NASH),但不适用于肝硬化,它应该与饮食和运动一起使用。瑞司美替罗于2024年3月14日获得FDA批准,是第一个被批准用于NASH的药物。非酒精性脂肪性肝炎NASH是非酒精性脂肪肝疾病进展的结果,随着时间的推移,肝脏炎症会导致肝脏疤痕和肝功能障碍。NASH通常与其他健康问题有关,例如高血压和2型糖尿病。据至少一项估计,美国大约有6-800万人患有NASH并伴有中度至重度肝脏疤痕,而且这一数字预计还会增加。瑞司美替罗是甲状腺激素受体的部分激活剂,在肝脏中激活该受体可减少肝脏脂肪积累。临床试验在一项对966名活检确诊NASH成人进行的3期临床试验中,52周后,NASH消退且纤维化未恶化的比例为25.9%(80毫克剂量)和 29.9%(100毫克剂量),而安慰剂为9.7%纤维化阶段范围为F1B至F3。此外,24.2%(80mg) 和25.9%(100mg)的患者纤维化程度改善了至少一个阶段,且NAFLD活动评分没有恶化。与安慰剂组的0.1%相比,LDL水平也降低了13.6%(80mg)和16.3%(100mg)。另一项研究显示,12个月时,肝活检显示,与接受安慰剂的受试者相比,接受瑞司美替罗治疗的受试者中NASH得到缓解或肝脏疤痕得到改善的比例更高。接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,共有26%至27%的受试者和接受100毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,有24%至36%的NASH得到缓解且肝脏疤痕没有恶化,而接受80毫克瑞司美替罗治疗的受试者中,这一比例为9%至13%。
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